СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ РАПСОВОГО ЛЕЦИТИНА

Изобретение относится к масложировой промышленности и может быть использовано для идентификации рапсового лецитина.

Известен способ идентификации растительного лецитина на основе метода газожидкостной хроматографии масла, выделенного из лецитина (ГОСТ 30418-96), включающий отбор пробы масла, выделенного из лецитина, получение метиловых эфиров жирных кислот, их разделение методом газожидкостной хроматографии в хроматографической колонке с получением пиков на хроматограмме и расчет содержания жирных кислот по отношению площади пика метилового эфира каждой жирной кислоты к суммарной площади пиков метиловых эфиров всех жирных кислот.

Недостатками известного способа является длительная и сложная подготовка пробы для анализа, а также длительное время осуществления анализа, применение больших объемов органических растворителей и токсичных химических реактивов.

Задачей изобретения является создание высокоэффективного и экологически безопасного способа идентификации рапсового лецитина, позволяющего значительно сократить время осуществления идентификации, исключить сложную подготовку пробы и исключить применение органических растворителей и токсичных химических реактивов.

Задача решается тем, что в способе идентификации рапсового лецитина, включающем отбор пробы и ее подготовку, отбирают пробу лецитина массой (10±0,02) г, подготовку пробы проводят путем ее термостатирования при температуре 60°C в течение 1 ч, после чего пробу лецитина помещают в датчик импульсного ЯМР-анализатора и измеряют время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T₂₁) в миллисекундах, при этом лецитин относят к рапсовому, если время спин-спиновой релаксации первой компоненты лецитина (T₂₁) находится в диапазоне от 158 до 168 мс.

Техническим результатом является значительное сокращение времени осуществления способа и исключение применения органических растворителей и токсичных химических реактивов.

Специальными экспериментами установлено, что время спин-спиновой релаксации протонов первой компоненты сложной четырехкомпонентной системы, которую представляет рапсовый лецитин, может служить аналитическим параметром его идентификации.

Заявляемый способ поясняется следующим примером.

Пример. Отбирают три пробы лецитина массой (10±0,02) г, темперируют пробы при температуре 60°C в течение 1 ч. Каждую пробу помещают в датчик импульсного ЯМР-анализатора, измеряют время спин-спиновой релаксации (T₂₁) первой компоненты лецитина в миллисекундах: для первой пробы - 170 мс; для второй пробы - 160 мс; для третьей пробы - 203 мс.

Учитывая, что значение T₂₁ для второй пробы лецитина находится в диапазоне от 158 до 168 мс, то указанная проба лецитина является рапсовым лецитином, а первая и третья пробы не являются рапсовыми лецитинами.

В таблице приведены сравнительные характеристики известного и заявляемого способов идентификации рапсового лецитина.

Из данных таблицы видно, что время реализации заявляемого способа по сравнению с известным сокращается на 10 ч, а также исключается применение органических растворителей, вспомогательных материалов и химических реактивов, в том числе токсичных - метанола.

Таким образом, заявляемый способ идентификации рапсового лецитина является более эффективным, а также экологически безопасным по сравнению с известным способом идентификации.