×
20.03.2016
216.014.c9d6

ШТАММ "КАЛУГА-2014" ВИРУСА АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ ДЛЯ МОНИТОРИНГОВЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИЗУЧЕНИЯ ПАТОГЕНЕЗА БОЛЕЗНИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается штамма вируса африканской чумы свиней. Штамм выделен от убитого кабана в охотхозяйстве «Озерное» Медынского района Калужской области в 2014 г., паспортизирован с названием «Калуга-2014» и депонирован в Государственной Коллекции микроорганизмов ГНУ Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии под №3115. Штамм обладает высокой инфекционной активностью, накапливается в культурах клеток костного мозга свиней и лейкоцитах свиней в титре 6,0-7,0 lgГАЕ/см. Гибель зараженных свиней наступает с признаками острой формы АЧС через 6-8 суток после проявления клинических признаков болезни. Изобретение может быть использовано в качестве референс-штамма при проведении мониторинговых исследований в РФ с новыми изолятами вируса, циркулирующими в популяции кабанов, а также выделенными от домашних свиней. 3 табл., 3 пр.
Основные результаты: Штамм «Калуга-2014» вируса АЧС семейства Asfarviridae рода Asfivirus, депонированный в Государственной Коллекции микроорганизмов ГНУ Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии под №3115, для проведения мониторинговых исследований и изучения патогенеза болезни.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности к штаммам вируса африканской чумы свиней, и может быть использовано при проведении мониторинговых исследований с новыми изолятами вируса, выделенными на территории РФ от кабанов и домашних свиней, а также при изучении патогенеза вызванной ими болезни.

Африканская чума свиней (АЧС) - контагиозная вирусная болезнь, характеризующаяся лихорадкой, геморрагическим диатезом, воспалительными, дистрофическими, некротическими изменениями в различных органах, а также высокой смертностью свиней всех пород и возрастных групп. Заболевание вызывает ДНК-содержащий вирус семейства Asfaviridae рода Asfavirus.

Впервые АЧС описал английский исследователь Р. Монтгомери, который в начале XX века наблюдал гибель европейских пород свиней, завезенных в Восточную Африку. До 1957 г. АЧС регистрировали только в африканских странах. В 1957 г. заболевание впервые было занесено на европейский континент - в Португалию, а затем в Испанию, которые оставались неблагополучными по АЧС около 30 лет. Вспышки этой болезни регистрировали и в других европейских странах - Франции, Италии, Мальте, Бельгии, Голландии и бывшем СССР. На острове Сардиния по настоящее время АЧС регистрируют у кабанов с признаками хронического и бессимптомного течения болезни [1].

Начало новой эпизоотии АЧС в Европе связано с заносом возбудителя болезни в 2007 году в Грузию, затем Армению, Абхазию и Россию (Чеченскую республику) [2]. Несмотря на жесткие меры борьбы с болезнью, связанные с убоем всех свиней в очаге болезни и первой угрожаемой зоне, АЧС была занесена и в другие регионы РФ, в т.ч. и в Центральный Федеральный округ, где в эпизоотический процесс в настоящее время вовлечены кабаны.

В странах Африканского, Американского и Европейского континентов выделены изоляты вируса АЧС, обладающих различными биологическими свойствами. Для их классификации используют реакцию задержки гемадсорбции (РЗГАд) в культуре клеток костного мозга свиней (KMC) или лейкоцитов свиней (ЛС), рестрикционный анализ ДНК, генотипирование вируса и др. [3, 4, 5].

На основании разработанной в ГНУ ВНИИВВиМ серотиповой классификации, имеющиеся в коллекции института паспортизированные штаммы вируса АЧС отнесены к 9 серотипам, а на основании секвенирования фрагментов гена, кодирующего структурный белок Р 72 к 5 генотипам - I, II, V, VIII и X [6, 7].

Циркулирующий в н.в. на территории России вирус АЧС отнесен к VIII серотипу и II генотипу, по этим показателям он отличается от вируса, вызвавшего эпизоотию АЧС в Европе в 1957 году [2].

Согласно данным Россельхознадзора в 2014 г. АЧС регистрировали в 13 регионах РФ в которых было выявлено 77 вспышек болезни (30 у домашних свиней и 47 у кабанов) [8]. Это указывает на возможность образования при пассировании в популяции кабанов слабопатогенных изолятов вируса АЧС, что существенно затруднит диагностику и борьбу с болезнью.

Близким аналогом предлагаемого изобретения является вирулентный штамм «Ставрополь 01/08», выделенный в 2008 году в начале эпизоотии АЧС в РФ от павшей домашней свиньи в Ставропольском крае. Патентуемый штамм отличается от аналога по ряду фенотипических признаков - длительности течения болезни, выраженности патологоанатомических изменений, характеру ГАд в культуре клеток и др., которые приведены в таблице 3.

Цель изобретения - получение нового со стабильными биологическими свойствами вирулентного штамма вируса АЧС, циркулирующего в Российской Федерации в популяции диких свиней - кабанов, который может быть использован в качестве референтного при проведении мониторинговых исследований с изолятами вируса, выделенными от кабанов и домашних свиней, а также при изучении патогенеза вызванной ими болезни.

Поставленная цель достигнута путем выделения вируса АЧС от убитого кабана в охотхозяйстве «Озерное» Медынского района Калужской области в 2014 г., который является новым, ранее не известным штаммом, длительно циркулирующим в популяции диких свиней - кабанов.

Полученный вирулентный штамм вируса АЧС получил название «Калуга-2014» и депонирован в Государственной коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии под №3115.

Новый вирулентный штамм характеризуется следующими основными характеристиками:

Морфологические и молекулярно-генетические свойства. При электронной микроскопии обнаруживают округлые вирионы диаметром 175-215 нм, состоящие из плотного нуклеотида, 2-слойного икосаэдрического капсида и наружной оболочки. Плавучая плотность вириона в CsCl составляет 1.19-1.24 г/см3, коэффициент седиментации 1800-8000 S. Нуклеотид содержит ДНК, белок и окружен электронно-прозрачным слоем.

Геном вируса представлен неинфекционной, двуспиральной, линейной молекулой ДНК, состоящей из 170-190 тыс. пар нуклеотидов.

На основании результатов секвенирования фрагментов гена, кодирующего структурный белок Р 72, штамм отнесен к 2 генотипу вируса АЧС. Нуклеотидные последовательности генов E183L(p54), EP402R(СД2v) и межгенного участка I17/1329RL штамма «Калуга-2014» идентичны указанным последовательностям генов референс-штамма «Ставрополь 01/08» вируса АЧС.

Антигенные свойства. Вирусспецифические антигены выявляются в реакциях преципитации, связывания комплемента, иммуноферментного анализа, иммунофлуоресценции, гемадсорбции и др.

Типовая принадлежность. По результатам РЗГАд с использованием имеющихся в Коллекции ВНИИВВиМ типовых референс-сывороток штамм «Калуга-2014» отнесен к вирусу АЧС VIII серотипа, что подтверждено постановкой биопробы на иммунных животных.

Культуральные свойства. Штамм размножается в первичных (KMC и ЛС) и перевиваемых (A4C2, A4C2/9к) культурах клеток, репродукция вируса сопровождается специфической адсорбцией эритроцитов свиней (феномен гемадсорбции) на инфицированных клетках на 3-5 сутки культивирования и их лизисом через 4-6 суток. Гемадсорбция (ГАд) имеет «плотный» и «рыхлый» характер, о чем свидетельствует соответственно многослойная и однослойная адсорбция эритроцитов свиней на инфицированных клетках. Это указывает на наличие в исходной вирусной популяции вирионов, обладающих различной патогенностью для свиней. Накопление вируса в эти сроки в культурах клеток KMC, ЛС составляет 6,0-7,0 lgГАЕ50/см3, A4C2 и A4C2/9к - 4,5 -5,5 lgГАЕ50/см3. В течение 10 серийных пассажей в культурах клеток (срок наблюдения) штамм «Калуга 2014» сохраняет эти свойства. Без предварительной адаптации штамм не репродуцируется в перевиваемых культурах клеток почки поросенка (РК-15, ПСГК), тестикул поросенка (ПТП), почки сайги (ПС), и почки африканской зеленой мартышки (CV-1).

Патогенные свойства. Штамм патогенен только для домашних и диких свиней всех пород и возрастных групп. При внутримышечном заражении в дозе 1000 ГАЕ50 и выше вызывает их гибель на 9-11 сутки после инфицирования с признаками острой формы болезни. У заболевших свиней на 4-8 сутки после заражения отмечают повышение температуры тела до 41,2-41,7°C, угнетение, отказ от корма, одышку, нарушение координации движений, парез задних конечностей.

Патологоанатомические изменения. На серозных оболочках внутренних органов имеются кровоизлияния, в грудной и брюшной полостях скопление серозно-геморрагического экссудата, междольковая ткань легких отечна с признаками серозно-геморрагической пневмонии. Лимфоузлы: подчелюстные, средостенные мезентериальные не увеличены или увеличены незначительно, с кровоизлияниями, желудочные и портальные - сильно увеличены, геморрагически воспалены, темного цвета, имеют вид сгустка крови, «дряблые». Селезенка незначительно увеличена, естественного цвета, под капсулой единичные точечные кровоизлияния. Печень и почки без выраженных патологических изменений, характерных для АЧС.

Контагиозность. Штамм контагиозен для свиней. Интактные свиньи заболевают АЧС при совместном содержании с инфицированными штаммом «Калуга - 2014» животными.

Контаминация бактериями, грибами, микоплазмами и посторонними вирусами.

Штамм не контаминирован бактериями, грибами, микоплазмами и посторонними вирусами.

Способ получения и условия хранения. Штамм хранят при минус 50°C в виде лиофилизированной или гепаринизированной вируссодержащей крови, которую получают от внутримышечно зараженных свиней, находящихся в атональном состоянии. Периодичность освежения штамма - один раз в 10 лет, при активности штамма выше 4,5 lg ГАЕ50/см3 срок хранения продлевается.

Сущность изобретения поясняется следующими примерами.

Пример 1.

В таблице 1 приведены сведения по культивированию штамма «Калуга -2014» вируса АЧС в культурах клеток ЛС, A4C2/9к, РК - 15, и CV-1 в течение 10 последовательных пассажей.

Как видно из табл. 1, в течение 10 последовательных пассажей (срок наблюдения) штамм «Калуга -2014» вируса АЧС стабильно размножается в монослое культур клеток ЛС и A4C2/9к с образованием специфической ГАд и накапливается в них в титрах 6,0-7,0 lg ГАЕ50/см3 и 4,0-5,5 lg ГАЕ50/см3 соответственно. В монослое перевиваемых культур клеток РК-15 и CV-1 вирус не размножался.

Пример 2.

Результаты определения типовой принадлежность штамма в РЗГАд со специфическими референс-сыворотками I-IX серотипов приведены в таблице 2.

Как видно из таблицы 2, специфическая ЗГАд - сыворотка, полученная на референс-штамм «Ставрополь 01/08» вируса АЧС VIII серотипа, вызывает задержку гемадсорбции штамма «Калуга-2014». На основании этих результатов штамм «Калуга - 2014» отнесен к VIII серотипу вируса АЧС.

Пример 3

Основные биологические свойства штамма «Калуга-2014», которые должны использоваться при проведении мониторинговых исследований с новыми изолятами вируса АЧС, циркулирующими на территории РФ, приведены в таблице 3.

Биологические характеристики штамма «Калуга 2014» вируса АЧС приведены в сравнительном аспекте с аналогичными свойствами референс-штамма «Ставрополь 01/08», выделенного в 2008 г. от павшей домашней свиньи в Ставропольском крае, и штаммом «Чечня 02/07», выделенным от павшего кабана в 2007 г. в Республике Чечня.

Как видно из представленных в таблице 3 результатов, штамм «Калуга-2014» вируса АЧС по некоторым биологическим характеристика отличается от референс-штамма «Ставрополь 01/08» и штамма «Чечня 02/07» - по срокам гибели свиней после внутримышечного заражения, характеру ГАд на инфицированных клетках и выраженности патологоанатомических изменений у павших свиней.

Эти и другие представленные в таблице 3 характеристики штамма «Калуга 2014», должны учитываться при проведении мониторинговых исследований с новыми изолятами вируса АЧС, циркулирующими среди кабанов, а также выделенными от домашних свиней в РФ.

Источники информации

1. Инфекционная патология животных. А.Я. Самуйленко, Б.В. Соловьев, Е.А. Непоклонов и др. - Москва, 2005. - С. 806-821.

2. Балышев В.М., Калантаенко Ю.Ф., Болгова М.В., Прудникова Е.Ю. Сероиммунологическая принадлежность вируса африканской чумы свиней, выделенного в российской Федерации // Доклады РАСХН. 2011. 54. С. 52-53.

3. Диагностика африканской чумы свиней. И.Ф. Вишняков, Н.И. Митин, А.Н. Курносов, В.М. Колосов, Ф.А. Бадаев, И.В. Федорищев, В.А. Бурлаков // Материалы научной конференции ВНИИВВиМ. - Покров, 1992. - С. 57-70.

4. Селянинов Ю.О. Вирус африканской чумы свиней: физическое картирование генома штаммов / Ю.О. Селянинов, В.М. Балышев, С.Ж. Цыбанов // Вестник Российской академии сельскохозяйственных наук. - 2000. - №5. - С. 75-76.

5. Genotyping fielstraing of African swine fever by partial p72 gene characterization. A.D.S. Bastos [et al.] // Arch. Virol - 2003, vol. 148, - P. 693-706.

6. Паспортизация изолята «Девис» вируса африканской чумы свиней / Болгова М.В., Балышев В.М., Пономарев В.Н., Неверовская Н.С. // Материалы междунар. научно.-практической конференции, посвященной 55-летию ВНИИВВиМ, часть 1, Покров 2014. - С. 43-47.

7. Биологические свойства вируса африканской чумы свиней, выделенного в Российской Федерации / Балышев В.М., Куриннов В.В., Цыбанов С.Ж. и др. // Ветеринария - 2010. - №7. - С. 25-27.

8. Эпизоотическая ситуация по АЧС на территории Российской Федерации в 2014 г. [Электронный ресурс]. Режим доступа: www fsvps/ru/ - Загл. с экрана/

Штамм «Калуга-2014» вируса АЧС семейства Asfarviridae рода Asfivirus, депонированный в Государственной Коллекции микроорганизмов ГНУ Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии Россельхозакадемии под №3115, для проведения мониторинговых исследований и изучения патогенеза болезни.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 25 items.
27.04.2013
№216.012.3933

Средство для эвтаназии животных

Изобретение относится к области ветеринарной токсикологии. Изобретение предназначено для проведения эвтаназии животных. Средство при внутримышечном введении содержит в % по массе: изоциурония бромид - 0,2-20, хлорпромазин - 0,5-5, вода дистиллированная - остальное до 100. Средство позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480204
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3ddd

Синтетические олигонуклеотидные праймеры - зонд и способ для выявления геномов 1-го, 4-го, 16-го серотипов вируса блютанга методом от-пцр в режиме реального времени

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Раскрыты синтетические олигонуклеотидные праймеры и зонды для выявления геномов 1-го, 4-го и 16-го серотипов вируса блютанга. Также описан способ выявления геномов 1-го, 4-го и 16-го серотипов вируса блютанга с использованием таких синтетических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481404
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.09.2013
№216.012.68b5

Способ контроля полноты инактивации антирабической инактивированной вакцины

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается способа определения полноты инактивации антирабической инактивированной вакцины. Представленный способ включает внесение вакцины в культуру клеток почки сайги, инкубирование в течение 1 часа при t=37±0,5°С, омывание монослоя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492452
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.11.2013
№216.012.8262

Тест-система для обнаружения рнк вируса блютанга 14-го серотипа методом от-пцр в режиме реального времени

Изобретение относится к области биотехнологии. Тест-система для обнаружения РНК вируса блютанга 14-го серотипа путем проведения полимеразной цепной реакции в реальном времени включает олигонуклеотидные праймеры и ДНК-зонд, комплементарные участкам вариабельного 2-го сегмента, имеющие следующий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499054
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.04.2014
№216.012.b050

Тест-система для обнаружения рнк вируса блютанга методом от-пцр в режиме реального времени

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложенная тест-система для обнаружения РНК вируса блютанга включает серогруппспецифичные праймеры и ДНК-зонд, комплементарные участкам консервативного 10-го сегмента, имеющие следующий нуклеотидный состав (5' - 3'): BTV/10/qf -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510851
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.05.2014
№216.012.c3ed

Тест-система для обнаружения рнк вируса болезни шмалленберг и способ выявления генома вируса болезни шмалленберг.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается тест-системы и способа для обнаружения РНК вируса болезни Шмалленберг. Предложенная тест-система включает праймер Schm U, имеющий нуклеотидную последовательность 5'-САА ССА GAA GAA GGC САА GA-3', праймер Schm L, имеющий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515916
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.09.2014
№216.012.f31b

Штамм "г 244/11" вируса блютанга 14 серотипа для вирусологических исследований, изготовления вакцинных и диагностических препаратов

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. От племенной нетели выделен штамм вируса блютанга 14 серотипа, депонированный в коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии под №3032. Штамм является новым, ранее неизвестным, выделенным на территории РФ....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528057
Дата охранного документа: 10.09.2014
20.09.2014
№216.012.f5c0

Синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа в (3, 13 и 16 серотипы) методом от-пцр

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Техническим результатом изобретения является возможность определения генетической группы - нуклеотипа B вируса блютанга с помощью ОТ-ПЦР, что позволит существенно сократить материальные затраты и время проведения работ по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528745
Дата охранного документа: 20.09.2014
10.10.2014
№216.012.fa6d

Синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа с (6, 14 и 21 серотипы) методом от-пцр

Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для идентификации вируса блютанга 6, 14 и 21 серотипов. Охарактеризованные праймеры комплементарны участкам вариабельного 2-го сегмента генома вируса блютанга нуклеотипа С (6, 14 и 21 серотипы) используются в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529955
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.11.2014
№216.013.0b86

Синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа а (4, 10, 11, 17, 20 и 24 серотипы) методом от-пцр

Изобретение относится к биотехнологии, генетической инженерии и ветеринарной вирусологии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные участкам вариабельного 2-го сегмента генома вируса блютанга серотипов, входящих в состав нуклеотипа А (4, 10, 11, 17, 20 и 24 серотипы)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534358
Дата охранного документа: 27.11.2014
Showing 1-10 of 29 items.
27.04.2013
№216.012.3933

Средство для эвтаназии животных

Изобретение относится к области ветеринарной токсикологии. Изобретение предназначено для проведения эвтаназии животных. Средство при внутримышечном введении содержит в % по массе: изоциурония бромид - 0,2-20, хлорпромазин - 0,5-5, вода дистиллированная - остальное до 100. Средство позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480204
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3ddd

Синтетические олигонуклеотидные праймеры - зонд и способ для выявления геномов 1-го, 4-го, 16-го серотипов вируса блютанга методом от-пцр в режиме реального времени

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Раскрыты синтетические олигонуклеотидные праймеры и зонды для выявления геномов 1-го, 4-го и 16-го серотипов вируса блютанга. Также описан способ выявления геномов 1-го, 4-го и 16-го серотипов вируса блютанга с использованием таких синтетических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481404
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.09.2013
№216.012.68b5

Способ контроля полноты инактивации антирабической инактивированной вакцины

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается способа определения полноты инактивации антирабической инактивированной вакцины. Представленный способ включает внесение вакцины в культуру клеток почки сайги, инкубирование в течение 1 часа при t=37±0,5°С, омывание монослоя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492452
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.11.2013
№216.012.8262

Тест-система для обнаружения рнк вируса блютанга 14-го серотипа методом от-пцр в режиме реального времени

Изобретение относится к области биотехнологии. Тест-система для обнаружения РНК вируса блютанга 14-го серотипа путем проведения полимеразной цепной реакции в реальном времени включает олигонуклеотидные праймеры и ДНК-зонд, комплементарные участкам вариабельного 2-го сегмента, имеющие следующий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499054
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.04.2014
№216.012.b050

Тест-система для обнаружения рнк вируса блютанга методом от-пцр в режиме реального времени

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложенная тест-система для обнаружения РНК вируса блютанга включает серогруппспецифичные праймеры и ДНК-зонд, комплементарные участкам консервативного 10-го сегмента, имеющие следующий нуклеотидный состав (5' - 3'): BTV/10/qf -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510851
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.05.2014
№216.012.c3ed

Тест-система для обнаружения рнк вируса болезни шмалленберг и способ выявления генома вируса болезни шмалленберг.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается тест-системы и способа для обнаружения РНК вируса болезни Шмалленберг. Предложенная тест-система включает праймер Schm U, имеющий нуклеотидную последовательность 5'-САА ССА GAA GAA GGC САА GA-3', праймер Schm L, имеющий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515916
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.09.2014
№216.012.f31b

Штамм "г 244/11" вируса блютанга 14 серотипа для вирусологических исследований, изготовления вакцинных и диагностических препаратов

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. От племенной нетели выделен штамм вируса блютанга 14 серотипа, депонированный в коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии под №3032. Штамм является новым, ранее неизвестным, выделенным на территории РФ....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528057
Дата охранного документа: 10.09.2014
20.09.2014
№216.012.f5c0

Синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа в (3, 13 и 16 серотипы) методом от-пцр

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Техническим результатом изобретения является возможность определения генетической группы - нуклеотипа B вируса блютанга с помощью ОТ-ПЦР, что позволит существенно сократить материальные затраты и время проведения работ по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528745
Дата охранного документа: 20.09.2014
10.10.2014
№216.012.fa6d

Синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа с (6, 14 и 21 серотипы) методом от-пцр

Изобретение относится к области биотехнологии и касается олигонуклеотидных праймеров для идентификации вируса блютанга 6, 14 и 21 серотипов. Охарактеризованные праймеры комплементарны участкам вариабельного 2-го сегмента генома вируса блютанга нуклеотипа С (6, 14 и 21 серотипы) используются в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529955
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.11.2014
№216.013.0b86

Синтетические олигонуклеотидные праймеры для идентификации вируса блютанга нуклеотипа а (4, 10, 11, 17, 20 и 24 серотипы) методом от-пцр

Изобретение относится к биотехнологии, генетической инженерии и ветеринарной вирусологии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные участкам вариабельного 2-го сегмента генома вируса блютанга серотипов, входящих в состав нуклеотипа А (4, 10, 11, 17, 20 и 24 серотипы)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534358
Дата охранного документа: 27.11.2014
+ добавить свой РИД