МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫЕ МАСЛА ДЛЯ КОНТРОЛЯ СНОСА ПЕСТИЦИДА ПРИ РАЗБРЫЗГИВАНИИ

Изобретение относится к новому способу уменьшения сноса при разбрызгивании во время применения сельскохозяйственных химических препаратов путем введения микрокапсулированных масляных композиций в водную смесь для разбрызгивания.

Сельскохозяйственное разбрызгивание при помощи экономичных и доступных технологий проводится с применением гидравлических разбрызгивающих сопел, которые в силу своего устройства образуют разбрызгивающиеся капли с широким спектром размеров. Обнаружено, что потенциальный снос этих разбрызгиваемых капель от исходного желаемого участка применения является функцией размера капли, при этом капли меньшего размера имеют большую склонность к движению в нецелевом направлении. Значительное количество научно-исследовательских работ, включая многочисленные полевые испытания, испытания в аэродинамической трубе и последующие создания прогнозирующих математических моделей привели к значительно лучшему пониманию зависимости между размером разбрызгиваемой капли и ее потенциалом сноса в нецелевом направлении. Хотя другие факторы, такие как метеорологические условия и высота штанги разбрызгивателя, вносят вклад в потенциальный снос, обнаружено, что преобладающим фактором является распределение капель по размерам. Teske et. al. (Teske M. E., Hewitt A. J., Valcore, D. L. 2004. The Role of Small Droplets in Classifying Drop Size Distributions ILASS Americas 17^th Annual Conference: Арлингтон, Вирджиния) опубликовали величину <156 микрон (мкм) в качестве фракции распределения разбрызгиваемых капель, которая способствует сносу. Wolf (www.bae.ksu.edu/faculty/wolf/drift.htm) приводит значение <200 мкм в качестве фракции, подвергающейся сносу. Поэтому хорошей оценкой размера капель, которые вероятнее всего способствуют сносу, является фракция менее 150 мкм.

Отрицательные последствия нецелевого движения могут быть вполне значительными. Специфические виды растений продемонстрировали сильную чувствительность к фитотоксичности некоторых гербицидов при их чрезвычайно низких концентрациях, таких как единицы частей на миллион (ppm) или даже единицы частей на миллиард (ppb), приводя к ограничению применения вблизи чувствительных сельскохозяйственных культур, садов и постоянных насаждений. Например, Калифорнийский департамент пестицидного регулирования требует соблюдения буферной зоны в 1/2-2 мили для пропанилсодержащих гербицидов, применяемых воздушным образом в долине Сан-Хоакин.

Иногда в танковые смеси композиций для разбрызгивания добавляют высокомолекулярные растворимые в воде полимеры для увеличения размера капель и, таким образом, уменьшения сноса (патент WO 2008/101818 A2 и патент США 6214771 B1). Однако высокомолекулярные растворимые в воде полимеры не удовлетворяют полностью, поскольку они не всегда эффективны со многими гербицидными танковыми смесями, применяемыми воздушным путем, из-за разбивания капель помпой, разбивания капель ветром и других проблем при выполнении разбрызгивания, которые становятся более заметными в условиях высокоскоростного воздушного применения. (Hewitt A.J. (2003) Drift Control Adjuvants in Spray Applications: Performance and Regulatory Aspects. Proc. Third Latin American Symposium on Agricultural Adjuvants, Сан-Паулу, Бразилия).

Теперь обнаружено, что снос при разбрызгивании во время применения может быть снижен путем введения микрокапсулированных масел в водную сельскохозяйственную смесь для разбрызгивания. Термин «микрокапсулированное масло» в настоящем описании относится к микрокапсуле и к маслу, содержащемуся внутри микрокапсулы.

Изобретение относится к способу уменьшения сноса при разбрызгивании во время применения водной пестицидной смеси для разбрызгивания, который включает введение в водную пестицидную смесь для разбрызгивания от 0,01 до 5% об./об. микрокапсулированного масла. Уменьшение сноса при разбрызгивании может следовать из множества факторов, включая сокращение образования капель малого размера (<150 мкм в диаметре) и увеличение медианного объемного диаметра (VMD) разбрызгиваемых капель. Для данного разбрызгивающего аппарата, применения и условий и в зависимости от используемого микрокапсулированного масла медианный диаметр множества разбрызгиваемых капель увеличивается больше, чем таковой водной композиции для разбрызгивания, не содержащей указанное микрокапсулированное масло.

Один вариант осуществления изобретения представляет собой композицию в виде водной готовой баночной смеси, которая включает от 5 до 70 мас.%, по меньшей мере, одного пестицида и от 0,05 до 10 мас.% микрокапсулированного масла. Композиция в виде водной готовой баночной смеси предпочтительно является раствором, эмульсией или композицией в виде суспензии или их смесью, содержащей микрокапсулированное масло, суспендированное в композиции.

Дополнительный вариант осуществления изобретения представляет собой композицию в виде водной готовой баночной смеси с улучшенной физической устойчивостью, которая включает от 5 до 70 мас.%, по меньшей мере, одного пестицида и от 0,05 до 10 мас.% микрокапсулированного масла, в которой предпочтительный размер частиц микрокапсулированного масла находится в диапазоне от 0,1 до 1 мкм, предпочтительно от 0,1 до 0,5 мкм. Композиция в виде водной готовой баночной смеси предпочтительно является раствором, эмульсией или композицией в виде суспензии или их смесью, содержащей микрокапсулированное масло, суспендированное в композиции.

Подробное описание изобретения

Способ уменьшения сноса при разбрызгивании путем введения микрокапсулированных масел в водную сельскохозяйственную смесь для разбрызгивания относится к применению любого пестицидного агента или защитного агента для сельскохозяйственных культур, включая гербициды, фунгициды и инсектициды. В частности, предпочтительные гербициды, к которым применяется этот способ, включают цигалофоп-бутил, пенокссулам, флуметсулам, клорансулам-метил, флорасулам, пироксулам, диклосулам, флуроксипир, клопиралид, ацетохлор, триклопир, изоксабен, 2,4-Д, MCPA, MCPB, дикамба, MSMA, оксифлуорфен, оризалин, трифлуралин, аминопиралид, атразин, пиклорам, тебутиурон, пендиметалин, пропанил, глифосат и глуфосинат. В частности, предпочтительные инсектициды, к которым применяется этот способ, включают органофосфаты, такие как хлорпирифос, MAC, такие как галофенозид, метоксифенозид и тебуфенозид, пиретроиды, такие как гамма-цигалотрин и дельтаметрин, сульфоксимины, такие как сульфоксафлор и биологически получаемые пестициды, такие как спиносад и спинеторам. В частности, предпочтительные фунгициды, к которым применяется этот способ, включают манкозеб, миклобутанил, фенбуконазол, зоксамид, пропиконазол, квиноксифен и тифлузамид. Изобретение, в частности, полезно для применения гербицидов, более конкретно гербицидов, таких как 2,4-Д, дикамба, глифосат и глуфосинат, которые имеют ограниченное применение вблизи чувствительных сельскохозяйственных культур.

Микрокапсулированные масла по изобретению получают с применением технологии капсулирования межфазной поликонденсацией. Применение технологии капсулирования при составлении в композиции сельскохозяйственных активных ингредиентов известно специалистам в области техники. Для обсуждения применения микрокапсулирования при составлении в композиции пестицидных активных ингредиентов см., например, P. J. Mulqueen в "Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations," D. A. Knowles, редактор (Kluwer Academic Publishers, 1998), страницы 132-147 и ссылки, приведенные в этой публикации. В целом, микрокапсулы могут быть получены межфазной поликонденсацией, по меньшей мере, между одним маслорастворимым мономером, выбранным, например, из группы, состоящей из диизоцианатов, полиизоцианатов, хлоридов двухосновных кислот, хлоридов поликислот, сульфонилхлоридов и хлорформиатов, и, по меньшей мере, одним водорастворимым мономером, выбранным, например, из группы, состоящей из диаминов, полиаминов, двухатомных спиртов и многоатомных спиртов. Типичные микрокапсулированые композиции могут быть получены, например, межфазной поликонденсацией между изоцианатами и или аминами или спиртами с получением соответственно полимочевиновых или полиуретановых микрокапсулированых композиций.

Микрокапсулированные масла по изобретению могут быть получены сначала путем эмульгирования органической фазы, состоящей из масла и маслорастворимого мономера, в водной фазе, состоящей из подходящих поверхностно-активных веществ и воды. Эмульсия может быть образована путем гомогенизации масляно-водной смеси при помощи гомогенизации низкого или высокого давления до получения желаемого размера капель масла, суспендированных в воде. Затем к смеси добавляют растворимый в воде мономер, и он реагирует с маслорастворимым мономером на поверхности раздела вода-масло масляных капель с образованием капсульной стенки, заключающей масляную каплю. Например, путем аккуратного выбора времени, в течение которого смесь гомогенизируется и/или путем регулирования скорости или давления гомогенизатора, возможно получение микрокапсулированных масел с различным размером капсулы (диаметра) и толщины стенок. Подобным образом количество мономера, поперечносшивающих агентов, эмульгаторов, буфера и тому подобного может быть отрегулировано для создания микрокапсулированных композиций с различными размерами капсул и толщины стенок, которые легко могут быть получены специалистом в области техники.

Микрокапсулированные масла по изобретению, в целом, содержат капсулы со средним диаметром, колеблющимся от 0,1 до 20 мкм. Нижний предел размеров этого диапазона обусловлен относительной сложностью или непрактичностью получения очень маленьких капсул (средний диаметр <0,1 мкм) без реализации каких-либо значительных выгодных эффектов дополнительной эффективности, тогда как верхний предел размеров этого диапазона обусловлен общими знаниями в области техники того, что суспензии с большим размером капсул (средний диаметр >20 мкм) могут иметь проблемы физической устойчивости, что очевидно из их тенденции к расслоению.

Полимерная капсульная стена микрокапсулированых масел по изобретению может составлять от 0,5 до 20 мас.% от общей массы микрокапсул и их масляного содержимого.

Масло, применяемое в микрокапсулированых маслах по изобретению, в целом, состоит из несмешивающегося с водой растворителя, такого как, но не ограничивая им, один или более из нефтяных дистиллятов, таких как ароматические углеводороды, получаемые из бензола, такие как толуол, ксилолы, другие алкилированные бензолы и тому подобные, и производные соединения нафталина; алифатические углеводороды, такие как гексан, октан, циклогексан и тому подобные; минеральные масла алифатического или изоопарафинного ряда, и смеси ароматических и алифатических углеводородов; галоидированные ароматические или алифатические углеводороды; растительные, семенные или животные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, сезамовое масло, тунговое масло и тому подобные, и C_1-C₆ сложные моно-эфиры, получаемые из растительных, семенных или животных масел; короткоцепочечные и длинноцепочечные диалкильные амиды, насыщенные и ненасыщенные карбоновые кислоты; сложные C₁-C₁₂ эфиры ароматических карбоновых кислот и дикарбоновых кислот, и сложные C₁-C₁₂ эфиры алифатических и циклоалифатических карбоновых кислот.

Масло, содержащееся в микрокапсулах по изобретению, может быть применено, по желанию, в качестве носителя для пестицидов или других ингредиентов. Эти пестициды или другие ингредиенты могут быть растворены или диспергированы в масле и могут быть выбраны из акарицидов, альгицидов, антифидингов, авицидов, бактерицидов, репеллентов для птиц, хемостерилянтов, фунгицидов, антидотов для гербицидов, гербицидов, аттрактантов для насекомых, репеллентов насекомых, репеллентов млекопитающих, веществ, действующих на прерывание спаривания, моллюскоцидов, активаторов растений, регуляторов роста растений, родентицидов, синергистов, дефолиантов, десиккантов, дезинфектантов, химических сигнальных веществ и вируцидов.

Маслорастворимые мономеры, применяемые для получения микрокапсулированных масел по изобретению, могут включать, но не ограничены ими, группами, состоящими из диизоцианатов, полиизоцианатов, хлоридов двухосновных кислот, хлоридов многоосновных кислот, сульфонилхлоридов и хлорформатов. Предпочтительными маслорастворимыми мономерами являются диизоцианаты и полиизоцианаты, такие как, например, PAPI® 27 метилендифенилдиизоцианат (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Dow Chemical Company), изофорондиизоцианат и гексаметилендиизоцианат.

Растворимые в воде мономеры по изобретению, которые могут быть применены для реакции с маслорастворимыми мономерами с образованием капсульной стенки на границе раздела воды и масла, могут включать, но не ограничены ими, группы, состоящие из диаминов, полиаминов, диолов и полиолов.

Растворимые в воде или диспергируемые поверхностно-активные вещества, применяемые для получения микрокапсулированных масел по изобретению, могут включать одно или более поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионогенными по природе и могут быть применены в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, диспергирующих агентов или для других целей. Также было показано, что выбор поверхностно-активных веществ, применяемых для получения капсул по изобретению, является значительным для их эффективности в снижении сноса при разбрызгивании. Подходящие поверхностно-активные вещества включают такие вещества, как, но не ограничены ими, лигносульфонаты, например Kraftsperse 25M, такие как графт-сополимеры полиметилметакрилата и полиэтиленгликоля как, например, Atlox 4913, и такие этоксилаты спирта как, например, Tergitol 15-S-7.

Микрокапсулированные масла по изобретению могут быть включены в водную пестицидную смесь для разбрызгивания путем смешивания непосредственно с разбавленной пестицидной композицией в резервуаре. Микрокапсулированое масло включают в водную смесь для разбрызгивания в концентрации от 0,01 до 5 об.% итогового объема раствора для разбрызгивания, предпочтительно от 0,05 до 1,0 об.% итогового объема брызг и наиболее предпочтительно от 0,05 до 0,2 об.% итогового объема раствора для разбрызгивания.

Настоящий метод снижает нецелевое движение разбрызгиваемого пестицида как при воздушном, так и при наземном применении.

Оптимальный размер разбрызгиваемых капель зависит от применения, для которого используется композиция. Если капли слишком большие, площадь покрытия разбрызгиванием будет меньше, т.е. большие капли будут приземляться в определенных областях, в то время как в промежуточные области разбрызгиваемая композиция попадет в меньшем количестве или совсем не попадет. Максимальный приемлемый размер капель может зависеть от количества композиции, применяемой на единицу площади, и необходимости в однородности покрытия разбрызгиванием. Меньшие капли обеспечивают более равномерное покрытие, но более склонны к сносу во время разбрызгивания. В частности, если во время разбрызгивания ветрено, могут быть предпочтены большие капли, тогда как в более спокойный день могут быть предпочтены меньшие капли.

Размер разбрызгиваемых капель может также зависеть от разбрызгивающего устройства, например размера сопла и конфигурации. В любом случае для данного разбрызгивающего устройства применения и условий и в зависимости от применяемого микрокапсулированного масла медианный диаметр множества разбрызгиваемых капель увеличивается по сравнению с диаметром капель разбрызгиваемой композиции, не содержащей указанное микрокапсулированное масло.

В дополнение к способу, сформулированному выше, изобретение также охватывает водные готовые баночные композиции, включающие от 5 до 70 мас.% и предпочтительно от 20 до 60 мас.%, по меньшей мере, одного пестицида и от 0,05 до 10 мас.% микрокапсулированного масла. Водная готовая баночная композиция предпочтительно представляет собой раствор, эмульсию или композицию в виде суспензии или их смесь, содержащие микрокапсулированое масло, суспендированное в композиции. Предпочтительные пестициды, которые могут использоваться в водной готовой баночной композиции, включают 2,4-Д гербициды, аминопиралид, триклопир, пиклорам, дикамба, глифосат и глуфосинат и их производные соединения.

Дополнительный вариант осуществления изобретения представляет собой водную готовую баночную композицию с улучшенной физической устойчивостью, которая включает от 5 до 70 мас.%, предпочтительно от 20 до 60 мас.%, по меньшей мере, одного пестицида и от 0,05 до 10 мас.% микрокапсулированного масла. Водная готовая баночная композиция представляет собой предпочтительно раствор, эмульсию или композицию в виде суспензии или их смесь, содержащие микрокапсулированое масло, суспендированное в композиции. Водная готовая баночная композиция с улучшенной устойчивостью состоит из микрокапсул со средним диаметром от 0,1 до 1 мкм, предпочтительно от 0,1 до 0,5 мкм. Эта композиция показывает улучшенную физическую устойчивость по сравнению с композициями, содержащими микрокапсулы масла со средними диаметрами более 1 мкм или композициями, которые содержат эмульгированные масла.

По желанию композиции по изобретению могут содержать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионогенными по природе. Типичные поверхностно-активные вещества включают соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; соли алкиларилсульфоната, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкил и/или арилалкилфенол-алкиленоксида, такие как нонилфенол-С₁₈ этоксилат; продукты присоединения спирта и алкиленоксида, такие как тридециловый спирт-C₁₆ этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как дибутилнафталенсульфонат натрия; сложные диалкиловые эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитанолеат; четверичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония; этоксилированные амины, такие как этоксилированный таловый амин; бетаиновые поверхностно-активные вещества, такие как кокоамидопропилбетаин; сложные полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных моно и диалкильных эфиров фосфорной кислоты; и их смеси. Поверхностно-активное вещество или смесь поверхностно-активных веществ обычно присутствуют в концентрации от 1 до 20 мас.% композиции.

В дополнение к композициям, сформулированным выше, изобретение также охватывает композиции, содержащие один или более дополнительных совместимых ингредиентов. Эти дополнительные ингредиенты могут включать, например, один или более пестицидов или другие ингредиенты, которые могут быть растворены или диспергированы в композиции или могут быть растворены или диспергированы в микрокапсулированом масле по изобретению, и могут быть выбраны из акарицидов, альгицидов, антифидингов, авицидов, бактерицидов, репеллентов для птиц, хемостерилянтов, фунгицидов, антидотов для гербицидов, гербицидов, аттрактантов для насекомых, репеллентов насекомых, репеллентов млекопитающих, веществ, действующих на прерывание спаривания, моллюскоцидов, активаторов растений, регуляторов роста растений, родентицидов, синергистов, дефолиантов, десиккантов, дезинфектантов, химических сигнальных веществ и вируцидов. Кроме того, любые другие дополнительные ингредиенты, обеспечивающие функциональную полезность, такие как, например, красители, стабилизаторы, ароматизаторы, понижающие вязкость добавки и агенты, понижающие температуру замерзания, могут быть включены в эти композиции.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение.

Пример 1

Органическую фазу, состоящую из 132,68 г метилсоята и 13,95 г PAPI® 27 метилдифенилдиизоцианата (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Dow Chemical Company), эмульгировали в водной фазе, состоящей из 30,0 г полимерного поверхностно-активного вещества Atlox^® 4913 (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Croda Inc.), 7,50 г неионогенного поверхностно-активного вещества 15-S-7 Tergitol^® (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Dow Chemical Company), 0,39 г консерванта Proxel^® GXL (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Arch Chemicals Inc.) и 112,13 г дистиллированной воды при помощи гомогенизатора Silverson. Полученную грубую эмульсию пропускали два раза через гомогенизатор высокого давления Niro при 800-1200 бар (80000-120000 кПа). Затем образовывали полимочевинную капсульную стенку путем добавления 3,33 г 10%-ного водного раствора этилендиамина при умеренном перемешивании. Медианный объемный размер полученных частиц капсульной суспензии составлял 0,34 мкм по данным измерения при помощи лазерного дифракционного анализатора размеров частиц Malvern Mastersizer 2000.

К 3,68 г вышеуказанной капсульной суспензии метилсоята в следующем порядке добавляли: 0,85 г дистиллированной воды, 10,66 г 2,4-Д раствора соли диметилэтаноламмония (ДМЭА), (53,6% a.e.) и 14,27 г раствора соли глифосат диметиламмония (ДМА) (42,2% a.e.) для получения после тщательного смешивания кремообразной грязно-белой эмульсии, которая не разделялась на фазы при длительном хранении (30 дней) на лабораторном столе.

Получали раствор, содержащий 2 мас.% концентрата метилсоят/2,4-Д ДМЭА/глифосат ДМА в воде для его испытания его на эффективность при разбрызгивании. Раствор разбрызгивали при помощи вентилятора Teejet 8002 с плоским соплом при давлении 40 фунт/кв.дюйм и проводили измерения распределения разбрызгиваемых капель по размерам при помощи лазерного дифракционного анализатора размеров частиц Sympatec. Кончик сопла располагался в 12 дюймах над уровнем прохождения лазерного луча от прибора Sympatec. Процент сносимых тонких частиц выражали в процентах от объема разбрызгиваемых капель размером менее 150 мкм. Результаты наряду с таковыми для контроля из дистиллированной воды показаны в табл. 1.

Пример 2

Органическую фазу, состоявшую из 340,53 г метилсоята и 9,05 г PAPI^® 27 (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Dow Chemical Company) эмульгировали в водной фазе, состоявшей из 96,0 г Atlox^® 4913 (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Croda Inc.), 24,0 г 15-S-7 Tergitol® (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Dow Chemical Company), 1,20 г Proxel^® GXL (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Arch Chemicals Inc.) и 358,8 г дистиллированной воды, при помощи гомогенизатора Silverson. Скорость гомогенизатора увеличивали до тех пор, пока объемный размер капель не составлял приблизительно 0,8 мкм. Затем образовывали капсульную полимочевинную стенку путем добавления 21,73 г 10%-ного водного раствора этилендиамина при умеренном перемешивании. Медианный объемный размер полученных частиц капсульной суспензии составлял 0,72 мкм.

Концентрат гербицида, состоявший из 456 г аэ/л 2,4-Д холиновой соли и 10 мас.% вышеуказанной микрокапсульной суспензии метилсоята, получали следующим образом: в колбу помещали 39,91 г раствора, содержащего 45,7% 2,4-Д холина (полученного путем смешивания эквимолекулярных количеств 2,4-Д и холингидроксида в воде). К этой колбе добавляли 4,74 г вышеуказанной капсульной суспензии метилсоята (40 мас./мас.% масла). Затем образец смешивали в течение приблизительно 1 мин при умеренном перемешивании. Наконец добавляли 2,74 г дистиллированной воды и образец смешивали в течение приблизительно 2 мин при умеренном перемешивании до гомогенного состояния, чтобы получить кремообразную грязно-белую эмульсию, которая не разделялась на фазы при длительном хранении (30 дней) на лабораторном столе.

Затем получали 1,25% об./об. разведение раствора для разбрызгивания вышеуказанного концентрата гербицида. В колбу сначала помещали 296,25 мл дистиллированной воды. Затем добавляли 3,75 мл концентрата гербицида. Колбу слегка встряхивали вручную до тех пор, пока смесь не становилась гомогенной. Затем разбавленный раствор разбрызгивали тем же самым способом и при таких же параметрах настройки как описано в примере 1. Результаты показаны в табл. 2 в сравнении с раствором для разбрызгивания, содержащим 1,25% 2,4-Д холина без капсульной суспензии метилсоята.

Пример 3

Эффективность разбрызгивания гербицида Ignite^® 280 SL (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая Bayer CropScience; 2,34 фунт аэ/галлон глуфосината-аммония) с сульфатом аммония (AMS) сравнивали с добавлением и без добавления капсульной суспензии метиласоята, полученной в примере 2. В колбу помещали 284,33 г дистиллированной воды, 15,03 г 40% мас./мас. водного сульфата аммония и, наконец, 3,97 г Ignite^® 280 SL. Колбу встряхивали вручную до гомогенного состояния. Для получения раствора для разбрызгивания, содержащего капсулы, во вторую колбу помещали 283,57 г дистиллированной воды, 15,03 г 40% мас./мас. водного раствора сульфата аммония, 3,97 г Ignite^® 280 SL и, наконец, 0,76 г капсульной суспензии метилсоята, полученной в примере 2. Вторую колбу встряхивали вручную до гомогенного состояния. Затем растворы разбрызгивали тем же самым способом и при таких же параметрах настройки как описано в примере 1. Результаты показаны в табл. 3.

Пример 4

Эффективность разбрызгивания гербицида Clarity (зарегистрированная торговая марка, принадлежащая BASF Corporation; 4 фунт аэ/галлон дикамба дигликольамин) сравнивали с добавлением и без добавления капсульной суспензии метилсоята, полученной в примере 2. В колбу помещали 298,14 мл дистиллированной воды и 1,86 мл гербицида Clarity®. Образец встряхивали вручную до гомогенного состояния. Чтобы получить раствор для разбрызгивания, содержащий капсулы, во вторую колбу помещали 297,38 г дистиллированной воды, 2,29 г (1,86 мл) гербицида Clarity® и 0,76 г капсульной суспензии метилсоята, полученной в примере 2. Затем образец встряхивали вручную до гомогенного состояния. Затем растворы разбрызгивали тем же самым способом и при тех же параметрах настройки как описано в примере 1. Результаты показаны в табл. 4.