×
27.05.2015
216.013.4f6d

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ГЛИЦИН-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Вид РИД

Изобретение

Правообладатели

№ охранного документа
0002551851
Дата охранного документа
27.05.2015
Аннотация: Изобретение относится к способу получения кристаллического твердого вещества, которое содержит 70-99,9 мас.%, в пересчете на содержание твердого вещества, производных глицин-N,N-диуксусной кислоты общей формулы I. В формуле I R означает алкил с 1-30 атомами углерода и каждый М независимо друг от друга означает водород, щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний или замещенный аммоний в соответствующих стехиометрических количествах. При этом твердое вещество при открытом хранении при температуре 25°С и относительной влажности воздуха 76% через временной интервал по меньшей мере один день сохраняет свою консистенцию в виде гранулята. Способ характеризуется тем, что по меньшей мере одно кристаллическое соединение формулы I подают в качестве ядра и проводят распылительную грануляцию по меньшей мере с одним соединением формулы I. Предлагаемый способ позволяет получать кристаллическое твердое вещество, которое содержит 70-99,9 мас.% производных глицин-N,N-диуксусной кислоты формулы I, с достаточно низкой гигроскопичностью. 5 з.п. ф-лы, 1 пр.

Комплексообразователи для ионов щелочноземельных и тяжелых металлов, такие как те, которые применяются, например, в моющих и чистящих средствах, синтезируются обычно в водном растворе. Для определенных случаев применения они нужны в твердой форме.

Обычными способами для получения твердых веществ из растворов являются в частности способы кристаллизации и распылительной сушки. Известно, что кристаллическое твердое вещество, которое получается, например в случае способов выпаривания или холодной кристаллизации, может содержать кристаллическую воду и в условиях окружающей среды в большинстве случаев является менее гигроскопичным и более стабильно хранящимся. Способом распылительной сушки (например, в башне для распылительной сушки или в распыленном псевдоожиженном слое), напротив, твердое вещество получается аморфным. В этой форме твердое вещество часто сильно гигроскопично и при открытом хранении в условиях окружающей среды оно в течение короткого времени теряет сыпучесть. Поэтому в литературе описываются приемы, чтобы повысить стабильность хранения порошкообразных продуктов распылительной сушки, например, уплотнение или последующая обработка комплексообразователей для моющих средств бензойной кислотой в патенте США US 3.932,316.

Производные глицин-N,N-диуксусной кислоты в качестве комплексообразователей для ионов щелочноземельных и тяжелых металлов в самых разных технических областях применения известны из международной заявки WO 94/29421. Эти производные глицин-N,N-диуксусной кислоты, например, α-аланин-N,N-диуксусная кислота (MGDA) в форме тринатриевой соли, кристаллизуются очень медленно, так что обычные способы кристаллизации не возможны или не эффективны. Последующая обработка аморфного порошкообразного продукта распылительной сушки этих соединений добавками, например, бензойной кислотой согласно патенту США US 3,932,316, нежелательна для некоторых задач и может также приводить к улучшению только в ограниченном диапазоне стабильности хранения. Стабильность кристаллического твердого вещества не достигается.

Следовательно, задачей настоящего изобретения было приготовить практически негигроскопичное, стабильное, предпочтительно кристаллическое твердое вещество из важных производных глицин-N,N-диуксусной кислоты, которое в значительной мере свободно от добавок.

Настоящее изобретение относится к способу получения предпочтительно кристаллического твердого вещества, которое имеет предпочтительно достаточно низкую гигроскопичность, например, для переработки и применения, и в основном содержит производные глицин-N,N-диуксусной кислоты общей формулы I

в которой

R означает алкил с 1-30 атомами углерода или алкенил с 2-30 атомами углерода, которые несут дополнительно в качестве заместителей до 5 гидроксильных групп, формильных групп, алкоксигрупп с 1-4 атомами углерода, феноксигрупп или алкоксикарбонильных групп с 1-4 атомами углерода в алкокси, и могут быть прерваны до 5 несоседними атомами кислорода, алкоксилатные группировки формулы

-(CH2)k-O-(A1O)m-(A2O)n-Y,

в которой А1 и А2 независимо друг от друга означают 1,2-алкиленовые группы с 2-4 атомами углерода, Y означает водород, алкил с 1-12 атомами углерода, фенил или алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкокси, и k означает число 1, 2 или 3, а также тип соответственно независимо друг от друга - числа от 0 до 50, причем сумма m+n должна составлять по меньшей мере 4, фенилалкильные группы с 1-20 атомами углерода в алкиле, пяти- или шестичленное ненасыщенное или насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее до 3 гетероатомов из группы: азот, кислород и сера, которое дополнительно может быть бензаннелированным, причем все упомянутые для обозначения для R фенильные ядра и гетероциклические кольца могут нести еще дополнительно в качестве заместителей до трех алкильных групп с 1-4 атомами углерода, гидроксильных групп, карбоксильных групп, сульфогрупп или алкоксикарбонильных групп с 1-4 атомами в алкокси, или остаток формулы

причем А обозначает C112-алкиленовый мостик или химическую связь, и каждый М независимо друг от друга означает водород, щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний или замещенный аммоний (например, органические соли аминов) в соответствующих стехиометрических количествах,

который отличается тем, что по меньшей мере одно кристаллическое соединение формулы I подают в качестве ядра кристаллизации и проводят распылительную грануляцию (предпочтительно в грануляторе) по меньшей мере с одним соединением формулы I.

В частности предпочтительны соединения формулы I, такие как те, которые описаны в немецкой заявке DE 196 49 681.

Обычно при распылительной грануляции сушат от маленьких до самых маленьких капелек, в диапазоне 50 мкм, распыленной через сопло жидкости в реакторе посредством прямого теплообмена в теплом или горячем потоке воздуха с образованием частиц. Из водных растворов, эмульсий или дисперсий посредством сушки этих распыленных капель в реакторе образуются сначала, например, самые маленькие частицы (ядра кристаллизации) (Альтернативно эти ядра кристаллизации также могут быть поданы). При этом эти ядра кристаллизации выдерживают в псевдоожиженном слое во взвешенном состоянии (псевдоожижение) и образуют поверхность для адсорбции в слое и сушки последующих распыленных капель. Возникающие таким образом частицы могут быть непрерывно удалены из сушильной камеры гибко посредством классифицирующей выгрузки - например, свободно устанавливаемыми размерами частиц - без прерывания процесса сушки. Для способа распылительной грануляции смотри также Н. Uhlemann, L. Morl, "Wirbelschicht - Spruhgranulation" Springer - Verlag 2000 (ISBN 3-540-66985-X).

Способ настоящего изобретения отличается тем, что по меньшей мере одно, предпочтительно кристаллическое, соединение формулы I подают в качестве ядра кристаллизации и затем проводят распылительную грануляцию обычным способом с по меньшей мере одним соединением формулы I, предпочтительно в растворе (в частности в водном растворе, например, около 40%-ном).

Распылительная грануляция предпочтительно проводится со следующими параметрами:

Предпочтительная температура приточного воздуха: 90-160°С, предпочтительная температура отходящего воздуха: 40-110°С, предпочтительная температура продукта: 40-110°С, предпочтительная температура распыляющего воздуха: 70-110°С, предпочтительное давление распыляющего воздуха: 1-6 бар, предпочтительная температура распыленного раствора: 50-95°С.

В случае способа согласно изобретению на турбулизированные в потоке горячего воздуха кристаллические ядра (соединений формулы I) напыляется, например, жидкое сырье (например, 40%-ный водный раствор соединения формулы I), которое посредством этого сохнет и приводит к росту ядер. Этот процесс эксплуатируется предпочтительно непрерывно, причем из гранулятора предпочтительно непрерывно отводится часть продукта, которая затем обрабатывается при помощи дополнительной стадии термообработки (стадия температурной обработки). Посредством этого понижается гигроскопичность продукта, предпочтительно повышением доли кристалличности в продукте. Обработанный таким образом продукт представляет собой конечный продукт, причем часть в свою очередь предпочтительно измельчается и снова вводится в гранулятор в качестве новых ядер кристаллизации.

Предпочтительно продукт дополнительно подвергается термообработке при помощи следующего температурного профиля: начиная с температуры слоя 50-90°С в течение приблизительно одного часа температура слоя повышается до 90-130°С и затем поддерживается при этой температуре приблизительно 60 минут.

Гранулятор предпочтительно является распыляющим гранулятором с псевдоожиженным слоем, который снабжен, например, циклоном и/или фильтром.

В случае способа согласно изобретению кристаллический материал предпочтительно должен быть внесен целиком в самом начале и затем при помощи распылительной грануляции (посредством которой без внесения кристаллического материала получился бы, например, только гораздо более аморфный гранулят) и последующей термообработки получается с постоянством продукт с более высокой долей кристалличности (и посредством этого со значительно меньшей гигроскопичностью).

Выражение "кристаллический" предпочтительно относится к доле кристалличности по меньшей мере 60 мас.%.

Негигроскопичным или достаточно малогигроскопичным здесь называют твердое вещество, которое при открытом хранении при нормальных условиях окружающей среды, например, 25°С и относительной влажности воздуха 76%, через временной интервал по меньшей мере один день, предпочтительно одну неделю, сохраняет свою консистенцию в виде (предпочтительно сыпучего) порошка или гранулята.

Полученное согласно изобретению предпочтительно кристаллическое твердое вещество включает в основном соединения формулы I, причем дополнительно могут быть представлены небольшие количества исходных и/или побочных продуктов получения производных глицин-N,N-диуксусной кислоты I. Обычные степени чистоты для соединений I, в зависимости от примененного способа синтеза, находятся в 70-99,9 мас.%, особенно в 80-99,5 мас.%, соответственно в пересчете на содержание твердого вещества.

Кристаллическое исходное вещество может быть получено, например, описанным в немецкой заявке DE 19649681 способом.

Способ согласно изобретению предпочтительно пригоден для таких соединений I, у которых R означает алкил с 1-20 атомами углерода, алкенил с 2-20 атомами углерода или остаток формулы

.

Особенно предпочтительно применяются в качестве соединения I α-аланин-N,N-диуксусная кислота (R=СН3, MGDA) и ее соли. Предпочтительно применяются, например, ее соли щелочных металлов, аммония и замещенные аммониевые соли.

В качестве солей такого рода годятся прежде всего соли натрия, калия и аммония, особенно тринатриевая, трикалиевая и триаммониевая соль, а также органические соли триаминов с третичным атомом азота.

В качестве оснований, лежащих в основе органических солей аминов, в частности принимаются во внимание третичные амины, такие как триалкиламины с 1-4 атомами углерода в алкиле, такие как триметил- и триэтиламин, и триалканоламины с 2 или 3 атомами углерода в остатке алканола, предпочтительно триэтаноламин, три-н-пропаноламин или триизопропаноламин.

В качестве солей щелочноземельных металлов, в частности, применяются соли кальция и магния.

Наряду с метилом для остатка R в качестве прямоцепочечных или разветвленных алк(ен)иловых остатков принимаются во внимание прежде всего алкил и алкенил с 2-17 атомами углерода, при этом в частности прямоцепочечные остатки, производные от насыщенных или ненасыщенных жирных кислот.

Примерами для отдельных остатков R являются: этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изо-пентил, трет-пентил, неопентил, н-гексил, н-гептил, 3-гептил (производное от 2-этилгексановой кислоты), н-октил, изо-октил (производное от изо-нонановой кислоты), н-нонил, н-децил, н-ундецил, н-додецил, изо-додецил (производное от изо-тридекановой кислоты), н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил, н-гептадецил, н-октадецил, н-нонадецил, н-эйкозил и н-гептадеценил (производное от олеиновой кислоты). Для R могут также встречаться смеси, особенно такие, которые происходят от встречающихся в природе жирных кислот и от синтетически полученных технических кислот, например, посредством оксосинтеза.

В качестве C112-алкиленовых мостиков А служат прежде всего полиметиленовые группировки формулы (CH2)k, в которой k означает число от 2 до 12, особенно от 2 до 8, то есть 1,2-этилен, 1,3-пропилен, 1,4-бутилен, пентаметилен, гексаметилен, гептаметилен, октаметилен, нонаметилен, декаметилен, ундекаметилен и додекаметилен. При этом особенно предпочитают гексаметилен, октаметилен, 1,2-этилен и 1,4-бутилен. Однако наряду с этим могут также встречаться разветвленные C1-C12-алкиленовые группы, например, -СН2СН(СН3)СН2-, -СН2С(СН3)2СН2-, -СН2СН(С2Н5)- или СН2СН(СН3)-.

C130-алкильные и С230-алкенильные группы могут нести до 5, особенно до 3 дополнительных заместителей упомянутого типа и быть прерваны до 5, особенно до 3 несоседними атомами кислорода. Примерами для таких замещенных алк(ен)иловых групп являются

-CH2OH, -CH2CH2OH, -СН2СН2-O-СН3, -СН2СН2-O-СН2СН2-O-СН3, -СН2-O-СН2СН3, -СН2-O-СН2СН2-ОН, -СН2-СНО, -СН2-OPh, -СН2-СООСН3 или -СН2СН2-СООСН3.

В качестве алкоксилатных группировок особенно принимаются во внимание такие, у которых каждый из m и n, независимо друг от друга, означает числа от 0 до 30, прежде всего от 0 до 15. А1 и А2 означают группы производные предпочтительно от бутиленоксида и прежде всего от пропиленоксида и от этиленоксида. Особый интерес представляют чистые этоксилаты и чистые пропоксилаты, но также могут встречаться этиленоксид-пропиленоксидные блочные структуры.

В качестве пяти- или шестичленных ненасыщенных или насыщенных гетероциклических колец, содержащих до трех гетероатомов из группы: азот, кислород и сера, которые дополнительно могут быть бензаннелированы и замещены указанными остатками, принимаются во внимание:

тетрагидрофуран, фуран, тетрагидротиофен, тиофен, 2,5-диметилтиофен, пирролидин, пирролин, пиррол, изоксазол, оксазол, тиазол, пиразол, ими-дазолин, имидазол, 1,2,3-триазолидин, 1,2,3- и 1,2,4-триазол, 1,2,3-, 1,2,4-и 1,2,5-оксадиазол, тетрагидропиран, дигидропиран, 2Н- и 4Н-пиран, пиперидин, 1,3- и 1,4-диоксан, морфолин, пиразин, пиридин, α-, β- и γ-пиколин, α- и γ-пиперидон, пиримидин, пиридазин, пиразин, 1,2,5-оксатиазин, 1,3,5-, 1,2,3- и 1,2,4-триазин, бензофуран, тионафтен, индолин, индол, изоиндолин, бензоксазол, индазол, бензимидазол, хроман, изохроман, 2Н- и 4Н-хромен, хинолин, изохинолин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, циннолин, хиназолин, хиноксалин, фталазин и бензо-1,2,3-триазин.

N-H-группировки в упомянутых гетероциклических кольцах должны по возможности быть представлены в производной форме, ориентировочно в виде N-алкил-группировки.

В случае замещения в фенильные ядра или гетероциклические кольца предпочтительно встречаются два (одинаковых или различных) или в частности один единственный заместитель.

Примерами при необходимости замещенных фенилалкильных групп и гетероциклических колец, несущих алкильные группы для R, являются бензил, 2-фенилэтил, 3-фенилпропил, 4-фенилбутил, о-, м- или п-гидроксибензил, о-, м- или п-карбоксибензил, о-, м- или п-сульфобензил, о-, м- или п-метокси или -этоксикарбонилбензил, 2-фурилметил, N-метилпиперидин-4-илметил или 2-, 3- или 4-пиридинилметил.

В случае замещения в фенильные ядра, а также гетероциклические кольца предпочтительно встречаются придающие водорастворимость группы, такие как гидроксильные группы, карбоксильные группы или сульфогруппы.

В качестве примеров для упомянутых C1-C4-, C1-C12- и C1-C20-алкильных групп следует также подразумевать соответствующие приведенным выше остатки для R.

Полученное согласно изобретению кристаллическое твердое вещество особенно пригодно в качестве компонента для твердых композиций моющих и чистящих средств. Следовательно, объектом настоящего изобретения также являются твердые композиции моющих и чистящих средств, которые содержат полученное согласно изобретению кристаллическое твердое вещество с достаточно низкой гигроскопичностью из производных глицин-N,N-диуксусной кислоты I в качестве комплексообразователей для ионов щелочноземельных и тяжелых металлов в обычных для этого количествах наряду с другими обычными компонентами таких композиций. Составы и обычные компоненты такого рода твердых композиций моющих и чистящих средств известны специалисту и, таким образом, не нуждаются в дальнейшем разъяснении здесь.

Следующий пример должен раскрыть изобретение подробнее. В качестве производного глицин-N,N-диуксусной кислоты I применяли тринатриевую соль α-аланин-N,N-диуксусной кислоты (метилглицин-N,N-диуксусной кислоты, "MGDA").

Пример

Следующий процесс проводили в распылительном грануляторе с псевдоожиженным слоем, который оснащен циклоном, фильтром и газоочистителем.

Исходный материал (Trilon® M жидкий фирмы BASF AG) нагревали до 90°С при постоянном и интенсивном перемешивании и применяли для грануляции при этой температуре. Стабильный процесс грануляции достигался при следующих условиях:

Параметр процесса:
Температура приточного воздуха 125°С
Температура отходящего воздуха 65°С
Температура продукта 65-70°С
Объем всасываемого воздуха 1300 м3
Температура распыляющего воздуха 90°С
Давление распыляющего воздуха 3 бар
Температура распыленного раствора 80°С

Чтобы повысить кристалличность, полученный продукт дополнительно обрабатывали с помощью температурного профиля, причем начинали с температуры слоя 70°С, последнюю затем повышали до приблизительно 110-120°С в течение около одного часа и затем выдерживали при этой температуре около 60 минут.

Просеивание при 1000 микрон и повторное применение измельченной крупнозернистой фракции в качестве ядер кристаллизации для способа грануляции приводило к стабильному процессу с выходом около 20 кг гранулята требуемого качества в час. Подача измельченного материала была предпочтительна для процесса, чтобы сохранить высоту слоя и получить продукт в кристаллической форме.


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ГЛИЦИН-N,N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 191-200 of 657 items.
27.01.2016
№216.014.bd25

Способ синтеза высших этаноламинов

Настоящее изобретение касается улучшенного способа получения диэтаноламина и/или триэтаноламина. Способ заключается в реакции гликолевого альдегида с моноэтаноламином и/или диэтаноламином при молярном соотношении моноэтаноламина и/или диэтаноламина к гликолевому альдегиду в пределах от 1:1 до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573637
Дата охранного документа: 27.01.2016
27.02.2016
№216.014.c19e

Сополимеры, которые содержат группы карбоновых кислот, группы сульфокислот и полиалкиленоксидные группы, в качестве препятствующей отложениям добавки к моющим и чистящим средствам

Изобретение относится к сополимерам, их применению и к очищающей композиции для машинного мытья посуды. Сополимеры получены из следующих компонентов, мас. %: a1) от 30 до 90 по меньшей мере одной ненасыщенной по моноэтиленовому типу карбоновой кислоты с 3-8 атомами углерода, ангидрида или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576325
Дата охранного документа: 27.02.2016
10.02.2016
№216.014.c1ef

Способ получения структурированного металлического покрытия

Изобретение относится к способу получения структурированного электропроводящего покрытия на подложке. Технический результат - предоставление способа получения структурированного металлического покрытия на подложке, при реализации которого формируют структурированный металлический слой с четко...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574344
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.02.2016
№216.014.c29f

Сополимеры, содержащие группы карбоновой кислоты, сульфокислотные группы и полиалкиленоксидные группы, в качестве добавки к моющим и чистящим средствам, ингибирующей образование отложений

Изобретение относится к сополимерам, содержащим группы карбоновой кислоты, сульфокислотные группы и полиалкиленоксидные группы, в качестве добавки к моющим средствам, ингибирующей образование отложений. Предложены сополимеры, содержащие a1) от 30 до 90% масс. мономерных звеньев по меньшей мере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574395
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.02.2016
№216.014.c2fd

Полиуретановый загуститель

Способ получения полиуретанов, содержащих по меньшей мере два гидрофильных участка S, по меньшей мере один гидрофильный участок P, отличающийся от S, по меньшей мере два концевых гидрофобных участка T и по меньшей мере два гидрофобных участка D, отличающихся от T, причем к каждому участку T...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574665
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.02.2016
№216.014.c3a5

Способ улучшения свойств текучести расплавов полимеров

Изобретение относится к способу улучшения свойств текучести расплава, содержащего термопластичный полимер, включающему введение в состав названного термопластичного полимера перед переработкой расплава или во время переработки расплава от 0,005% до 0,5% массы из расчета на массу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574726
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.02.2016
№216.014.c3bb

Композиция для электроосаждения металла, содержащая выравнивающую добавку

Изобретение относится к композиции для электроосаждения меди, используемой в процессе производства полупроводников, для заполнения небольших элементов, таких как сквозные отверстия и желобки. Композиция содержит источник ионов меди, по меньшей мере одну добавку, содержащую полиалкилениминовую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574251
Дата охранного документа: 10.02.2016
27.03.2016
№216.014.c7c7

Катализаторы отбеливания

Изобретение относится к композиции для отбеливания пятен или загрязнений на текстильных материалах. Композиция содержит HO или предшественник HOи от 0,00001 до 1% мас., в пересчете на общую массу композиции, соединения формулы (1). В формуле (1) R, R, R, R являются водородом; или R, R, R, R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578565
Дата охранного документа: 27.03.2016
27.03.2016
№216.014.c888

Водные щелочные очищающие композиции и способы их применения

Настоящее изобретение относится к водной щелочной очищающей композиции, свободной от органических растворителей и силикатов, свободных от ионов металлов, причем указанная композиция содержит: (A) от 0,1 до 20 мас. % L-цистеина, (B) от 0,1 до 20 мас. % по меньшей мере одного гидроксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578718
Дата охранного документа: 27.03.2016
20.03.2016
№216.014.c9bc

Способ получения аэрогелей или ксерогелей

Настоящее изобретение относится к способу получения пористых материалов в виде аэрогелей или ксерогелей и к получаемым таким образом аэрогелям и ксерогелям, а также к применению аэрогелей и ксерогелей в качестве изолирующего материала и в вакуумных изоляционных панелях. Описан способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577862
Дата охранного документа: 20.03.2016
Showing 191-200 of 383 items.
10.12.2015
№216.013.98a9

Способ получения полиэфирполиолов

Изобретение относится к способу получения полиэфирполиолов. Описан способ получения полиэфирполиолов путем каталитической полимеризации пропиленоксида с раскрытием цикла по меньшей мере с одним бифункциональным соединением, реакционноспособным по отношению к алкиленоксидам, причем в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570701
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.12.2015
№216.013.996d

Отбеливающая композиция, не содержащая металл

Изобретение относится к применению композиции, содержащей НО, предшественник НО или надкислоту, и соединение формулы (1) или (2) для отбеливания пятен или загрязнения текстильных материалов в контексте процесса очистки или путем непосредственного нанесения пятновыводителя при pH, равном от 7 до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570902
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9a21

Способ получения ε-капролактона и 1,6-гександиола

Изобретение относится к способу получения 1,6-гександиола и ε-капролактона, включающему следующие стадии: (a) этерификации раствора дикарбоновой кислоты спиртом, (b) частичного каталитического гидрирования полученной на стадии (а) смеси сложных эфиров, (c) дистилляции полученного со стадии (b)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571082
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.12.2015
№216.013.9cc5

Гидрофобные функционализированные частицы

Изобретение относится к стабильной смеси, содержащей модифицированные на поверхности частицы, растворитель и поверхностно-активное вещество, к применению этих частиц в системах, в которых частицы приводят в контакт как минимум с одним растворителем, причем отношение масс растворителя и масс...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571758
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.01.2016
№216.013.a002

Пространственно-затрудненные амины

Изобретение относится к соединению формулы (А), стабилизированной композиции с его использованием, способу стабилизации природного или синтетического органического полимера против деструкции, вызванной светом, нагревом или окислением, а также к применению соединения формулы (А) для стабилизации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572604
Дата охранного документа: 20.01.2016
20.01.2016
№216.013.a32a

Способ получения гранулята, содержащего одну или несколько солей комплексообразователя

Изобретение относится к способу получения гранулята, содержащего одну или несколько солей комплексообразователя общей формулы (I), из исходного водного раствора, содержащего одну или несколько солей комплексообразователя в концентрации от 10 до 80 мас.% в пересчете на общую массу этого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573412
Дата охранного документа: 20.01.2016
20.01.2016
№216.013.a3c8

Превращение гликолевого альдегида со средством аминирования

Изобретение относится к улучшенному способу превращения гликолевого альдегида со средством аминирования в присутствии водорода, катализатора и растворителя. Катализатор активируют путем восстановления предшественника катализатора или путем восстановления пассивированного катализатора и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573570
Дата охранного документа: 20.01.2016
27.01.2016
№216.014.bc7a

Проницаемый для лазерного излучения полиэфир

Изобретение относится к способу получения формованных изделий посредством метода трансмиссионной лазерной сварки и их применению в различных областях. Применение термопластичных формовочных масс, содержащих в качестве основных компонентов А) полиалкилентерефталат, В) NaCO, KCO, NaHCO, KHCO или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573885
Дата охранного документа: 27.01.2016
27.01.2016
№216.014.bd03

Водная полирующая композиция и способ химико-механического полирования подложек, содержащих пленки диэлектрика оксида кремния и поликремния

Изобретение относится к новой водной полирующей композиции для полирования полупроводниковых подложек, содержащих пленки диэлектрика оксида кремния и поликремния, а также необязательно содержащих пленки нитрида кремния. Указанная водная полирующая композиция содержит (A) по меньшей мере один...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573672
Дата охранного документа: 27.01.2016
27.01.2016
№216.014.bd25

Способ синтеза высших этаноламинов

Настоящее изобретение касается улучшенного способа получения диэтаноламина и/или триэтаноламина. Способ заключается в реакции гликолевого альдегида с моноэтаноламином и/или диэтаноламином при молярном соотношении моноэтаноламина и/или диэтаноламина к гликолевому альдегиду в пределах от 1:1 до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573637
Дата охранного документа: 27.01.2016
+ добавить свой РИД