×
10.04.2015
216.013.4081

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИАГЛОМЕРАТОРА ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения антиагломератора на основе стеарата кальция, который находит применение в нефтехимической промышленности при получении синтетических каучуков. Описан способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, заключающийся в том, что осуществляют подачу в емкость с мешалкой парового конденсата или обессоленной воды и нагревают до температуры 80°C, затем при перемешивании добавляют порошок стеарата кальция, полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас. % перемешивают в течение 3-5 часов и разбавляют паровым конденсатом или обессоленной водой до концентрации 2-5,4 мас. %, затем полученную водную суспензию стеарата кальция непрерывно циркулируют по контуру, включающему трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции в течение не менее 5 часов с получением водной суспензии стеарата кальция с диаметром частиц в пределах 0,76-25 мкм. Техническим результатом заявляемого способа получения антиагломератора для синтетических каучуков является снижение размера частиц антиагломератора до 0,76-25 мкм и, как следствие, уменьшение дозировок антиагломератора на каучук до 8,1 кг/т для достижения необходимой эффективности антиагломерации полимерной крошки в воде, а также уменьшение содержания стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке; исключение большого количества стадий получения антиагломератора; снижение содержания ионов хлора в сточной воде при выделении синтетического каучука в 1,8 раз за счет исключения стадии взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия. 5 пр., 1 ил., 1 табл.
Основные результаты: Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, заключающийся в том, что осуществляют подачу в емкость с мешалкой парового конденсата или обессоленной воды и нагревают до температуры 80°C, затем при перемешивании добавляют порошок стеарата кальция, полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас. % перемешивают в течение 3-5 часов и разбавляют паровым конденсатом или обессоленной водой до концентрации 2-5,4 мас. %, затем полученную водную суспензию стеарата кальция непрерывно циркулируют по контуру, включающему трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции в течение не менее 5 часов с получением водной суспензии стеарата кальция с диаметром частиц в пределах 0,76-25 мкм.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способу получения антиагломератора на основе стеарата кальция, который находит применение в нефтехимической промышленности при получении синтетических каучуков.

В производстве синтетических каучуков методом растворной полимеризации на стадии выделения водной дегазацией используются антиагломераторы, препятствующие слипанию полимерной крошки за счет создания на их поверхности структурно-механического барьера. Это позволяет транспортировать крошку каучука в виде пульпы и облегчает удаление из полимера остатков непрореагировавшего мономера и растворителя. В качестве антиагломератора в производстве синтетических каучуков широко используют мелкодисперсные водные суспензии нерастворимых солей стеариновой кислоты, в частности, стеарат кальция.

Известен способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, который заключается в том, что в водный раствор гидроксида калия с концентрацией 2% при температуре 70-100°С добавляется твердая или гранулированная стеариновая кислота, далее образовавшийся в результате протекания реакции омыления водный раствор стеарата калия в линии циркуляционной воды в потоке взаимодействует с водным раствором хлористого кальция. При взаимодействии стеарата калия с хлористым кальцием образуется свежеосажденный стеарат кальция, который далее используется для выделения синтетического каучука на стадии дегазации (П.А. Кирпичников, В.В. Береснев, Л.М. Попова. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука: Учебное пособие для вузов. - 2-е изд., перераб. - Л.: Химия, 1986, с.136-137). Недостатком этого способа является то, что суспензия стеарата кальция получается недостаточно мелкая и неустойчивая. Наличие ионов хлора в сточной воде, образующихся в результате взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия, определяет необходимость проведения дополнительных мероприятий для очистки воды. Процесс получения антиагломератора включает в себя большое количество стадий.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому способу получения антиагломератора для синтетических каучуков - прототипом -является способ получения антиагломератора синтетических каучуков путем последовательного взаимодействия стеариновой кислоты с растворами щелочи и хлористого кальция и выделением суспензии стеарата кальция, причем стеариновую кислоту предварительно подают в водную среду с температурой 55-65°С, а продукт взаимодействия стеариновой кислоты со щелочью нагревают до 75-85°С и разбавляют в 1,5-2,5 раза, при этом диаметр частиц суспензии стеарата кальция находится в пределах 100-500 мкм (Патент РФ №2190592 C07С 51/41, C08С 2/06, C08K 5/095, опубл. 10.10.2002). Недостатками данного технического решения являются большой размер частиц стеарата кальция 100-500 мкм, невозможность контролировать дисперсность частиц стеарата кальция, которая определяет эффективность антиагломерации полимерной крошки в воде, что, как следствие, приводит к необходимости использования высоких дозировок антиагломератора для выделения крошки синтетического каучука и к высокому содержанию стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке, сложность дозирования исходных реагентов, а также использование избытка хлористого кальция для полного перевода стеарата калия в нерастворимый в воде стеарат кальция, что способствует значительному содержанию ионов хлора в сточных водах производства. Процесс получения антиагломератора включает в себя большое количество стадий.

Задачей предлагаемого изобретения является снижение размера частиц антиагломератора до 0,76-25 мкм, и, как следствие, уменьшение дозировок антиагломератора для достижения необходимой эффективности антиагломерации полимерной крошки в воде, а также уменьшение содержания стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке; исключение большого количества стадий получения антиагломератора; снижение содержания ионов хлора в сточной воде при выделении синтетического каучука за счет исключения стадии взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия.

Для решения поставленной задачи предложен способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, заключающийся в следующем. В емкость с мешалкой подают паровой конденсат или обессоленную воду и нагревают до температуры 80°С, затем при перемешивании добавляют порошок стеарата кальция. Полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас.% перемешивают в течение 3-5 часов и далее разбавляют паровым конденсатом или обессоленной водой до концентрации 2-5,4 мас.%. Затем полученную водную суспензию стеарата кальция со средним диаметром частиц 1,7-70 мкм непрерывно циркулируют по контуру, включающему трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции, в течение не менее 5 часов. При этом средний диаметр частиц антиагломератора находится в пределах 0,76-25 мкм. Далее полученная суспензия стеарата кальция подается на антиагломерацию синтетического каучука в циркуляционную воду.

Приготовление сначала водной суспензии стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас.%, а потом разбавление полученной суспензии до рабочей концентрации 2-5,4 мас.% способствует лучшему смачиванию стеарата кальция и уменьшению размера частиц стеарата кальция в суспензии.

Для гидродинамического воздействия на суспензию стеарата кальция используется металлический трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции (фиг.).

Геометрия трубчатого турбулентного аппарата обеспечивает максимальное значение диссипации удельной кинетической энергии турбулентности, позволяющее диспергировать частицы стеарата кальция в турбулентном потоке. Средняя скорость диссипации удельной кинетической энергии турбулентности рассчитывается по формуле:

где Vк - линейная скорость потока в узкой части аппарата;

f, fE - коэффициенты, которые определяются значениями геометрических параметров зоны смешения γ, dд/dк и Lс/dд (γ - угол раскрытия диффузора, dд - диаметр (внутренний) широкой части (диффузора), dк - диаметр (внутренний) узкой части (конфузора), Lc - длина диффузор-конфузорной секции):

Общая длина аппарата (L) обеспечивает соотношение, при котором время пребывания суспензии в аппарате сопоставимо с характерным временем турбулентного смешения, необходимого для гомогенизации всего объема потока:

где fк - коэффициент, который определяется значениями геометрических параметров зоны смешения dд/dк и Lс/dд:

Применительно к процессу гидродинамического воздействия на суспензию стеарата кальция оптимально использовать трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции со следующими геометрическими параметрами: dд=70±3,5 мм, dк=35±1,75 мм, Lc=210±10,5 мм, Lп=195±9,75 мм, γ=40±2 град, L=1650±82,5 мм (фиг.), где Lп - длина входной и выходной секции, толщина стенок аппарата = 4±0,5 мм.

Таким образом, контур циркуляции, включающий трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции, используется в процессе приготовления антиагломератора для решения проблемы агрегации частиц суспензии в объемном аппарате. Ввиду малых габаритов трубчатого турбулентного аппарата диффузор-конфузорной конструкции циркуляция суспензии до начала подачи ее на стадию выделения каучука проводится многократно в течение не менее 5 часов. При циркуляции за счет последовательно установленных гидравлических сопротивлений в виде внезапных конических сужений и расширений в потоке происходит формирование сдвиговых деформаций на частицы дисперсной фазы (стеарат кальция) со стороны сплошной среды (вода). Интенсивность сдвиговых деформаций определяется скоростью диссипации удельной кинетической энергии турбулентности в масштабах микросмешения. Оптимальная геометрия трубчатого турбулентного аппарата обеспечивает максимальное значение диссипации удельной кинетической энергии турбулентности, что применительно к процессу получения антиагломератора на основе стеарата кальция и способствует интенсивному дроблению частиц.

Однократная циркуляция суспензии через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции приводит к снижению среднего диаметра частиц на 70-80%, а также к формированию мелкодисперсной фракции с диаметром частиц в интервале 1,1-2,1 мкм, которой не наблюдается в исходной суспензии. Многократная циркуляция в течение не менее 5 часов позволяет получить средний диаметр частиц антиагломератора в пределах 0,76-25 мкм.

При сравнении с известными способами получения антиагломератора для синтетических каучуков, заявленный способ отличается отсутствием стадий получения растворов хлористого кальция и стеарата калия; отсутствием стадии взаимодействия стеарата калия с хлористым кальцием, в результате которого образуются стоки, содержащие ионы хлора; возможностью приготовления антиагломератора на основе стеарата кальция в одну стадию; использованием многократной циркуляции суспензии стеарата кальция через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции, геометрия которого обеспечивает максимальное значение диссипации удельной кинетической энергии турбулентности, что позволяет получить средний диаметр частиц антиагломератора в пределах 0,76-25 мкм.

Техническим результатом заявляемого способа получения антиагломератора для синтетических каучуков является снижение размера частиц антиагломератора до 0,76-25 мкм, и, как следствие, уменьшение дозировок антиагломератора на каучук до 8,1 кг/т для достижения необходимой эффективности антиагломерации полимерной крошки в воде, а также уменьшение содержания стеарата кальция/стеариновой кислоты в товарном каучуке; исключение большого количества стадий получения антиагломератора; снижение содержания ионов хлора в сточной воде при выделении синтетического каучука в 1,8 раз за счет исключения стадии взаимодействия хлористого кальция со стеаратом калия.

При анализе свойств и эффективности антиагломераторов используют следующие методы исследования.

Средний диаметр частиц антиагломератора определяют методом лазерной дифракции на приборе Sald-7101 (длина волны лазера 375 нм). Содержание ионов хлора в сточной воде определяют меркуриметрическим титрованием. Содержание антиагломератора в товарном каучуке определяют по п.4.8 ГОСТ 14925 в расчете на стеарат кальция.

Пример 1 (по прототипу).

В емкость с мешалкой подают паровой конденсат в количестве 13 м3 и нагревают до 60°С. Затем туда же засыпают 500 кг стеариновой кислоты, а после ее равномерного распределения в емкость загружают 250 литров 40%-ного раствора гидроксида калия. После загрузки щелочи температуру поднимают до 80°С и смесь перемешивают в течение 2-х часов. Затем в реактор добавляют еще 13 м3 воды и дозируют 350 литров 35%-ного раствора хлористого кальция. Перемешивают еще 0,5 часа. У полученной свежеосажденной суспензии определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 9,1 кг на 1 т каучука.

Пример 2.

В емкость с мешалкой подают 18 м3 обессоленной воды и нагревают до температуры 80°С. Затем через люк при перемешивании добавляют 2205 кг порошка стеарата кальция. Полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 11 мас.% перемешивают 4,5 часа и далее разбавляют обессоленной водой до 41 м3 до концентрации 5,4 мас.%. У полученной свежеосажденной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,6 кг на 1 т каучука.

Пример 3.

Водную суспензию стеарата кальция готовят как в примере 2, за исключением того, что после приготовления суспензии в емкости с мешалкой включают непрерывную циркуляцию потока, содержащего стеарат кальция, через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции. Продолжительность циркуляции составляет 5 часов. У полученной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,1 кг на 1 т каучука.

Пример 4.

Опыт проводят как в примере 3, за исключением того, что обессоленную воду после подачи в емкость с мешалкой нагревают до температуры 90°С. У полученной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,7 кг на 1 т каучука.

Пример 5.

Опыт проводят как в примере 3, за исключением того, что обессоленную воду после подачи в емкость с мешалкой нагревают до температуры 70°С. У полученной суспензии стеарата кальция определяют размер частиц и дозируют ее в циркуляционную воду, поступающую в дегазатор для антиагломерации крошки изопренового каучука, получаемого методом растворной полимеризации, в расчете 8,9 кг на 1 т каучука.

Результаты опытов приведены в таблице 1.

Из результатов опытов, приведенных в таблице 1, видно, что приготовление антиагломератора из порошка стеарата кальция приводит к получению суспензии со средним диаметром частиц 1,7-70 мкм, что позволяет уменьшить дозировку стеарата кальция на каучук с 9,1 кг/т (по прототипу) до 8,6 кг/т. Переход от двухстадийного способа получения стеарата кальция (по прототипу), в результате которого на промежуточной стадии образуются ионы хлора, к использованию готового стеарата кальция способствует снижению содержания ионов хлора в сточной воде в 1,8 раз. Многократная циркуляция суспензии стеарата кальция через трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции дополнительно снижает средний диаметр частиц до 0,76-25 мкм, что определяет возможность уменьшения дозировки стеарата кальция на каучук до 8,1 кг/т и возможность уменьшения содержания антиагломератора в товарном каучуке до 0,73 мас.%. Снижение температуры приготовления суспензии стеарата кальция до 70°С ввиду снижения скорости массообмена определяет получение крупных частиц с диаметром 30-100 мкм, что способствует увеличению дозировки антиагломератора на каучук до 8,9 кг/т. Увеличение температуры приготовления суспензии стеарата кальция до 90°С за счет увеличения скорости массообмена приводит к получению мелких частиц с диаметром 0,5-5 мкм, что сопровождается ухудшением антиагломерирующей способности и увеличению дозировки антиагломератора до 8,7 кг/т.

Способ получения антиагломератора для синтетических каучуков, заключающийся в том, что осуществляют подачу в емкость с мешалкой парового конденсата или обессоленной воды и нагревают до температуры 80°C, затем при перемешивании добавляют порошок стеарата кальция, полученную водную суспензию стеарата кальция с концентрацией 5-15 мас. % перемешивают в течение 3-5 часов и разбавляют паровым конденсатом или обессоленной водой до концентрации 2-5,4 мас. %, затем полученную водную суспензию стеарата кальция непрерывно циркулируют по контуру, включающему трубчатый турбулентный аппарат диффузор-конфузорной конструкции в течение не менее 5 часов с получением водной суспензии стеарата кальция с диаметром частиц в пределах 0,76-25 мкм.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИАГЛОМЕРАТОРА ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 17 items.
27.01.2013
№216.012.1fe6

Способ обессоливания газоконденсатов

Изобретение относится к области подготовки газоконденсата, в частности к обессоливанию водой, и может быть использовано для снижения солеотложения при стабилизации газоконденсата в колонне стабилизации при разработке газоконденсатного месторождения на поздней стадии разработки с заводнением....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473667
Дата охранного документа: 27.01.2013
20.04.2013
№216.012.35e6

Способ приготовления титанового катализатора для стереоспецифической полимеризации изопрена

Изобретение относится к нефтехимической промышленности. Описан способ приготовления титанового катализатора для стереоспецифической полимеризации изопрена в присутствии каталитической системы TiCl-Al(i-СН)-дифенилоксид-пиперилен путем сливания толуольных растворов тетрахлорида титана,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479351
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.08.2014
№216.012.eeea

Способ получения сольвата хлорида неодима с изопропиловым спиртом для неодимового катализатора полимеризации изопрена

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве неодимового 1.4-цис-полизопрена. Способ получения сольвата хлорида неодима с изопропиловым спиртом для неодимового катализатора полимеризации изопрена осуществляют смешением хлорида неодима с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526981
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.10.2014
№216.013.00e2

Никелевый катализатор гидрирования ненасыщенных углеводородов и сероочистки, способ его получения и применения

Изобретение относится к селективным гетерогенным никелевым катализаторам гидрирования ненасыщенных углеводородов и сероочистки, к их способам получения и применения. Описан селективный гетерогенный катализатор, содержащий никель, нанесенный на носитель, представляющий собой либо диатомитовый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531624
Дата охранного документа: 27.10.2014
20.01.2015
№216.013.2016

Способ получения цис-1,4-полиизопрена

Изобретение относится к области получения синтетического каучука. Описан способ получения цис-1,4-полиизопрена полимеризацией изопрена в растворе изопентана или смеси изопентана и изоамиленов в присутствии каталитического комплекса. Предварительно смесь диизобутилалюминийгидрида и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539655
Дата охранного документа: 20.01.2015
10.04.2015
№216.013.3b36

Катализатор, способ его получения и процесс дегидрирования парафиновых углеводородов c-c в олефиновые углеводороды с использованием катализатора

Изобретение относится к химической, нефтехимической промышленности и может быть использовано для проведения гетерогенно-каталитических реакций, в частности, для проведения дегидрирования C-C парафиновых углеводородов в соответствующие олефиновые углеводороды. Описан способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546646
Дата охранного документа: 10.04.2015
13.01.2017
№217.015.8718

Способ выделения синтетического цис-1,4-полиизопрена и полиизопрен, полученный этим способом

Настоящее изобретение относится к способу выделения синтетического цис-1,4-полиизопрена, используемого для производства шин и резинотехнических изделий, из раствора в углеводородном растворителе водной дегазацией. Водную дегазацию проводят в крошкообразователе и дегазаторе путем смешения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603643
Дата охранного документа: 27.11.2016
26.08.2017
№217.015.dec2

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) из изобутилена и формальдегида путем конденсации изобутилена с водным раствором формальдегида в присутствии фосфорной кислоты при повышенных температуре и давлении в присутствии углеродных нанотрубок с диаметром пор 7-11...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624678
Дата охранного документа: 10.07.2017
26.08.2017
№217.015.e69b

Способ регенерации водно-аммиачного раствора ацетата одновалентной меди

Изобретение относится к способу регенерации водно-аммиачного раствора ацетата одновалентной меди, который находит применение в нефтехимической промышленности при получении синтетических каучуков. Способ регенерации поглотительного водно-аммиачного раствора ацетата одновалентной меди,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626858
Дата охранного документа: 02.08.2017
19.01.2018
№218.016.076a

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (варианты)

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) из изобутилена и формальдегида путем конденсации изобутилена с водным раствором формальдегида в присутствии фосфорной кислоты при повышенных температуре и давлении в присутствии синтетических цеолитов NаА с диаметром пор 4...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631429
Дата охранного документа: 22.09.2017
Showing 1-10 of 29 items.
20.04.2013
№216.012.35e6

Способ приготовления титанового катализатора для стереоспецифической полимеризации изопрена

Изобретение относится к нефтехимической промышленности. Описан способ приготовления титанового катализатора для стереоспецифической полимеризации изопрена в присутствии каталитической системы TiCl-Al(i-СН)-дифенилоксид-пиперилен путем сливания толуольных растворов тетрахлорида титана,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479351
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.08.2014
№216.012.eeea

Способ получения сольвата хлорида неодима с изопропиловым спиртом для неодимового катализатора полимеризации изопрена

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве неодимового 1.4-цис-полизопрена. Способ получения сольвата хлорида неодима с изопропиловым спиртом для неодимового катализатора полимеризации изопрена осуществляют смешением хлорида неодима с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526981
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.10.2014
№216.013.00e2

Никелевый катализатор гидрирования ненасыщенных углеводородов и сероочистки, способ его получения и применения

Изобретение относится к селективным гетерогенным никелевым катализаторам гидрирования ненасыщенных углеводородов и сероочистки, к их способам получения и применения. Описан селективный гетерогенный катализатор, содержащий никель, нанесенный на носитель, представляющий собой либо диатомитовый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002531624
Дата охранного документа: 27.10.2014
20.01.2015
№216.013.2016

Способ получения цис-1,4-полиизопрена

Изобретение относится к области получения синтетического каучука. Описан способ получения цис-1,4-полиизопрена полимеризацией изопрена в растворе изопентана или смеси изопентана и изоамиленов в присутствии каталитического комплекса. Предварительно смесь диизобутилалюминийгидрида и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539655
Дата охранного документа: 20.01.2015
10.04.2015
№216.013.3b36

Катализатор, способ его получения и процесс дегидрирования парафиновых углеводородов c-c в олефиновые углеводороды с использованием катализатора

Изобретение относится к химической, нефтехимической промышленности и может быть использовано для проведения гетерогенно-каталитических реакций, в частности, для проведения дегидрирования C-C парафиновых углеводородов в соответствующие олефиновые углеводороды. Описан способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546646
Дата охранного документа: 10.04.2015
13.01.2017
№217.015.8718

Способ выделения синтетического цис-1,4-полиизопрена и полиизопрен, полученный этим способом

Настоящее изобретение относится к способу выделения синтетического цис-1,4-полиизопрена, используемого для производства шин и резинотехнических изделий, из раствора в углеводородном растворителе водной дегазацией. Водную дегазацию проводят в крошкообразователе и дегазаторе путем смешения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603643
Дата охранного документа: 27.11.2016
26.08.2017
№217.015.dec2

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) из изобутилена и формальдегида путем конденсации изобутилена с водным раствором формальдегида в присутствии фосфорной кислоты при повышенных температуре и давлении в присутствии углеродных нанотрубок с диаметром пор 7-11...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624678
Дата охранного документа: 10.07.2017
26.08.2017
№217.015.e69b

Способ регенерации водно-аммиачного раствора ацетата одновалентной меди

Изобретение относится к способу регенерации водно-аммиачного раствора ацетата одновалентной меди, который находит применение в нефтехимической промышленности при получении синтетических каучуков. Способ регенерации поглотительного водно-аммиачного раствора ацетата одновалентной меди,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626858
Дата охранного документа: 02.08.2017
19.01.2018
№218.016.076a

Способ получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (варианты)

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметил-1,3-диоксана (ДМД) из изобутилена и формальдегида путем конденсации изобутилена с водным раствором формальдегида в присутствии фосфорной кислоты при повышенных температуре и давлении в присутствии синтетических цеолитов NаА с диаметром пор 4...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631429
Дата охранного документа: 22.09.2017
04.04.2018
№218.016.3190

Способ получения титанового катализатора для стереоспецифической полимеризации изопрена и цис-1,4-изопреновый каучук, полученный на этом катализаторе

Изобретение относится к способу получения титанового катализатора для стереоспецифической полимеризации изопрена и может быть использовано в нефтехимической промышленности для получения цис-1,4-изопренового каучука марок СКИ-3, СКИ-3С, СКИ-3Д, СКИ-3НТ и других. Предложен способ получения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645160
Дата охранного документа: 16.02.2018
+ добавить свой РИД