×
27.01.2015
216.013.216f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ПЕРЕДНЕКАМЕРНОЙ АНЕСТЕЗИИ И РАСШИРЕНИЯ ЗРАЧКА ГЛАЗА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и анестезиологии, и может быть использовано при проведении переднекамерной анестезии и расширения зрачка при операциях на переднем сегменте глаза в эксперименте. Для этого перед началом операции в переднюю камеру глаза вводят 0,1-0,2 мл композиции, представляющей собой 0,005% раствор дигидрохлорида 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола. Композиция приготовлена на 1% растворе вискоэластика - визитоне-ПЭГ. Способ обеспечивает увеличение продолжительности обезболивающего эффекта и расширения зрачка без использования мидриатиков. 2 пр.
Основные результаты: Способ пролонгирования переднекамерной анестезии и расширения зрачка глаза в эксперименте, отличающийся тем, что в переднюю камеру вводят 0,1-0,2 мл композиции, представляющей собой 0,005% раствор дигидрохлорида 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола, приготовленный на 1% растворе вискоэластика - визитона-ПЭГ.

Предлагаемое изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к фармакологии и офтальмологии, и может быть в дальнейшем использовано для пролонгирования переднекамерной анестезии и расширения зрачка при операциях на переднем сегменте глаза.

Во время применяемой в катарактальной хирургии проводниковой анестезии (субтеноновая, ретро- и парабульбарная) в сочетании с атаралгезией вероятен риск многочисленных осложнений: формирование ретро- и парабульбарных гематом, орбитальной инфекции, перфорация склеральной капсулы глазного яблока острой инъекционной иглой, травматизация иглой зрительного нерва, повышение офтальмотонуса из-за дополнительного объема вводимого анестетика, окклюзия центральной артерии сетчатки, стойкий послеоперационный мидриаз, птоз, послеоперационная диплопия и т.д. [Анисимова С.Ю., Анисимов С.И., Кояндер Ю.П. Эффективность эпибульбарной анестезии в амбулаторной хирургии катаракты и глаукомы // Современные технологии хирургии катаракты: Сб. науч. тр. - М., 2002. - С.21-28; Бакунина Н.А., Иванов И.Л. Рациональный метод местной анестезии в офтальмологии // VIII Всерос. научно-практ. конф. с межд. участием «Федоровские чтения - 2009»: Сб. науч. статей / ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза». - М., 2009. - С.322-323].

Выполнение проводниковой анестезии вызывает у пациента, кроме боли, чувство страха, психологического дискомфорта, непредвиденные вегетативные реакции [Бакунина Н.А., Иванов И.Л. Рациональный метод местной анестезии в офтальмологии // VIII Всерос. научно-практ. конф. с межд. участием «Федоровские чтения - 2009»: Сб. науч. статей / ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза». - М., 2009. - С.322-323; Карданова Л.О., Джабер Н.А., Чугуевский М.В., Кунижев Б.М., Романенко Б.В. Преимущества безынъекционной анестезии в амбулаторной офтальмохирургии // Современные технологии хирургии катаракты: Сб. науч. тр. - М., 2002. - С.155-161]. В последние годы в офтальмохирургии все чаще используются внутрикамерная анестезия [Canavan K.S., Dark A., Garrioch MA. Sub-Tenon′s administration of local anaesthetic: a review of the technigue // Br. J. Anaesth. - 2003. - Vol.17. - P.1003-1107; Lo Martire N., Savastano S., Rossini L. et al. Topical anaesthesia for cataract surgery with photoemulsification: lidocain 2% versus ropivacaine 1%: preliminary results // Minerva Anaesthesiol. - 2002. - Vol.68. - P.529-535.]. Единственным местным анестетиком, разрешенным к применению при внутрикамерной анестезии, является лидокаин. Исходя из этого исследования в отмеченном направлении имеют важное как теоретическое, так и практическое значение.

Известен местный анестетик для переднекамерной анестезии при проведении оперативного вмешательства, связанного с удалением катаракты и имплантацией интраокулярной линзы (Koch P.S. Anterior chamber irrigation with unpreserved lidocaine 1% for anesthesia during cataract surgery. J. Cataract Refractive Syrg 1997; 23, 551-554). Во время операции в переднюю камеру глаза вводят 1% водный раствор лидокаина в количестве 0,25-0,5 мл.

Известна композиция местного анестетика инокаина с визитоном-ПЭГ, применяемая для поверхностной анестезии [Галенко-Ярошевский П.А., Лисицына Н.П., Тахчиди Х.П. Активность сочетаний инокаина с визитоном-ПЭГ в условиях анестезии поверхностным методом // Кубанский научный медицинский вестник, КубГМУ, 2009, №2. - С.66-69].

За ближайший аналог принят патент №2147876 (Федоров С.Н.; Малюгин Б.Э.; Багров С.Н.; Маклакова И.А.; Верзин А.А., 2000), согласно которому фармацевтическая композиция для обезболивания при различных видах офтальмологических операций и манипуляций, включающая местный анестик, дополнительно содержит вискоэластик и гепарин при следующем соотношении компонентов, мас.%: местный анестетик - 0,01-4,0; гепарин - 5-500 ед./мл; вискоэластик - остальное. Может вводиться в переднюю камеру глаза, а также наноситься на его поверхность.

Недостатком применения местных анестетиков в предложенном виде является то, что при прохождении значительного количества ирригационного раствора через камеру глаза, во время таких этапов операции, как гидродиссекция, аспирация и ирригация при вымывании хрусталиковых масс, анестетики быстро вымываются из передней камеры глаза, при этом пациент начинает ощущать боль, происходит сужение зрачка, что требует повторного введения анестетика. Кроме этого велика вероятность проникновения водного раствора анестетика к заднему отрезку глаза и токсическому воздействию его на зрительный нерв и сетчатку. Согласно ближайшему аналогу (патент №2147876) в композицию включен гепарин, что может спровоцировать появление кровотечения при случайной травматизации радужки.

Задачей предлагаемого изобретения является достижение глубокой и длительной анестезии и расширение зрачка без применения мидриатиков на протяжении всего хирургического вмешательства на переднем сегменте глаза, а также устранение болевого синдрома до 2 часов в послеоперационном периоде. Способ апробирован на кроликах.

Сущностью изобретения является то, что непосредственно перед началом операции в переднюю камеру вводят 0,1-0,2 мл предварительно выдержанной в течении суток композиции 0,005% раствора дигидрохлорида 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-a]бензимидазола, приготовленного на вискоэластике - визитоне-ПЭГ.

Техническим результатом применения предлагаемого способа является увеличение времени (до двух часов) обезболивающего эффекта и расширения зрачка, достигаемого однократным введением предлагаемой композиции в переднюю камеру глаза, что позволит при использовании в медицине повысить уровень комфортности как пациента, так хирурга при оперативном вмешательстве, а также обеспечить обезболивание в послеоперационном периоде до 2 часов.

Преимуществом заявленного способа является то, что достигается более значительное по глубине и продолжительности обезболивающее действие как во время оперативного вмешательства на переднем сегменте глаза, так и в постоперационном периоде, а также расширение зрачка без применения мидриатиков; уменьшение токсического воздействия анестетика на ткани глаза. Используемый в качестве растворителя анестетика вискоэластик - визитон-ПЭГ защищает эндотелий роговицы во время хирургических манипуляций.

Предлагаемая фармацевтическая композиция для обезболивания и расширения зрачка при внутрикамерной анестезии глаза может быть в дальнейшем использована при проведении глазных операций (экстракции катаракты с имплантацией интраокулярной линзы, удалении внутриглазного инородного тела, витроэктомии, сквозной кератопластики и др.). По окончании оперативного вмешательства фармацевтическая композиция должна вымываться ирригационным раствором.

Способ апробирован в экспериментах на 160 глазах 80 кроликов, включая 40 глаз, роговицы которых были подвергнуты трансмиссионной электронной микроскопии, что явилось объективным доказательством безопасности и преимущества данного способа перед существующими.

Пример 1. Эксперимент. Кролику массой 3 кг в правый глаз через парацентез введен 0,1 мл предлагаемой композиции, что привело к полной анестезии и расширению зрачка. Анестезию проверяли алгезиметром каждые 5 мин. Полная анестезия продлилась более 2-х часов. Зрачок оставался широким в течение 1,5 часа. По окончании анестезии роговица была аутопсирована и подвергнута исследованию с помощью трансмиссионной электронной микроскопии. В результате исследования установлено, что ультраструктура всех слоев роговицы без существенных морфологических изменений.

Пример 2. Эксперимент. Кролику массой 4 кг в левый глаз через парацентез введен 0,2 мл предлагаемой композиции, что привело к полной анестезии и расширению зрачка. Анестезию проверяли алгезиметром каждые 5 мин. Полная анестезия продлилась более 2-х часов. Зрачок оставался широким в течение 1,5 часа. По окончании анестезии роговица была аутопсирована и подвергнута исследованию с помощью трансмиссионной электронной микроскопии. В результате исследования установлено, что ультраструктура всех слоев роговицы без существенных морфологических изменений.

Способ пролонгирования переднекамерной анестезии и расширения зрачка глаза в эксперименте, отличающийся тем, что в переднюю камеру вводят 0,1-0,2 мл композиции, представляющей собой 0,005% раствор дигидрохлорида 1-(3-пирролидинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола, приготовленный на 1% растворе вискоэластика - визитона-ПЭГ.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-19 of 19 items.
20.01.2016
№216.013.a06d

Противосудорожное средство

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к используемым при эпилепсии. Техническим результатом изобретения является повышение противосудорожной активности. Технический результат достигается применением дигидрохлорида 9-диалкил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572711
Дата охранного документа: 20.01.2016
27.04.2016
№216.015.39f5

Гидрогалогениды 11-феноксиэтил- и 11-бензилзамещённых 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазола, обладающие антиагрегантной активностью

Изобретение относится к гидрогалогенидам 11-феноксиэтил- и 11-бензилзамещенных 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола формулы I: где R=CHOCH(4-Cl); CHOCH(4-OCH); CH(4-F); X=Cl, Br. Технический результат: получены новые производные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582618
Дата охранного документа: 27.04.2016
13.01.2017
№217.015.88cd

Гидрогалогениды 11-[(4-трет-бутилфенокси)этил]- и 11-бензилзамещённых 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-a]бензимидазола, обладающие альфа-глюкозидаза ингибирующей активностью

Изобретение относится к гидрогалогенидам 11-[(4--бутилфенокси)этил]- и 11-бензилзамещенных 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола формулы 1, обладающие альфа-глюкозидаза ингибирующей активностью. В формуле 1: R = 4-С(СН)CHOCH; 4-FCH; 4-CFCH; R = Н, СН, X = Cl, Br; в том числе при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602504
Дата охранного документа: 20.11.2016
26.08.2017
№217.015.d8b2

Бромиды 1-замещенных-3-{ [2-(3,5-ди-трет-4-гидроксифенил)-2-оксоэтил]} -2-аминобензимидазолия, обладающие антиагрегантными и антиоксидантными свойствами

Изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы I, где (Ia) R = н-пропил, (Iб) R = аллил, обладающим антиагрегантными и антиоксидантными свойствами. Технический результат - получены новые производные бензимидазола, полезные при лечении инфаркта миокарда и инсульта. 2...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623439
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e863

Способ получения гомосклерального трансплантата

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения миопии и укрепления склеры в зонах истончения, стафилом и разрывов. Трансплантат готовят из аллогенной склеры. После механической очистки ее замачивают в течение 4 часов в 6% растворе перекиси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627453
Дата охранного документа: 08.08.2017
26.08.2017
№217.015.e94d

9-бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазол и его фармацевтически приемлемые соли, проявляющие свойства разрушителей поперечных сшивок гликированных белков

Изобретение относится к новому 9-бензил-2-бифенилимидазо[1,2-а]бензимидазолу (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены производные имидазобензимидазола, обладающие свойством разрушителей поперечных сшивок гликированных белков. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627769
Дата охранного документа: 11.08.2017
20.11.2017
№217.015.efb1

11-(4-трет-бутилбензил)- и фенацилзамещённые 2, 3, 4, 5-тетрагидро[1, 3]диазепино [1, 2-а]бензимидазола, обладающие анксиолитической активностью

Изобретение относится к новым производным в ряду 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазола, общей формулы 1: Технический результат: получены новые гидробромиды 11-(4-трет-бутилбензил)- и 11-фенацилзамещенные 2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазолы, обладающие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629022
Дата охранного документа: 24.08.2017
19.01.2018
№218.016.0c6c

Средство для ингибирования метастазирования в легких

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Предложено применение дигидробромида 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-а]бензимидазола (эноксифол) в качестве средства для ингибирования метастазов. Технический результат: фармакологическая субстанция дигидробромид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632703
Дата охранного документа: 09.10.2017
01.03.2019
№219.016.cd1c

Способ и устройство для исправления дефектов стопы

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при создании обуви. Воздействуют на основные опорные точки стопы с помощью устройства, обеспечивающего в процессе работы стопы кручение самой стопы или отдельных ее частей относительно сагиттальной, горизонтальной, фронтальной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002301039
Дата охранного документа: 20.06.2007
Showing 21-30 of 33 items.
11.03.2019
№219.016.dd3a

Сульфаты 2-арил-4-диалкиламиноэтил-3-фенилпирроло[1,2-a]-бензимидазолов, обладающие антиоксидантными и антирадикальными свойствами

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пирроло-[1,2-а]бензимидазола формулы I, где NR принимает значения морфолино или диэтиламино, a Ar - 4-метоксифенил или 4-хлорфенил, которые обладают антиоксидантными и антирадикальными свойствами....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002443704
Дата охранного документа: 27.02.2012
09.06.2019
№219.017.796e

Дигидробромид 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-a] бензимидазола и фармацевтическая композиция на его основе

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, и касается применения дигидробромид 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-а]бензимидазола при производстве лекарственного средства, обладающего противоишемическими, гемореологическими и антирадикальными свойствами,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002391979
Дата охранного документа: 20.06.2010
09.06.2019
№219.017.7da1

Фармацевтическая композиция, препятствующая развитию синдрома предвозбуждения

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается фармацевтической композиции для лечения и профилактики синдрома предвозбуждения (WPW-синдрома), включающей в качестве активного начала дигидрохлорид 9-диэтиламиноэтил-2-трет-бутил-имидазо[1,2-α]бензимидазола формулы I. Композиция...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002453313
Дата охранного документа: 20.06.2012
13.06.2019
№219.017.81c9

Дигидрохлорид 1-(3-морфолинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-a]-бензимидазола, проявляющий свойства антагониста пуриновых p2y-рецепторов, антиагрегантную и антитромботическую активность

Изобретение относится к дигидрохлориду 1-(3-морфолинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I: проявляющему свойства антагониста пуриновых P2Y-рецепторов, антиагрегантную и антитромботическую активность. Технический результат - получение нового соединения, которое может найти...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002391345
Дата охранного документа: 10.06.2010
13.06.2019
№219.017.8210

Антитромботическое средство, влияющее на регуляцию функциональной активности тромбоцитов

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, обладающего антитромботической активностью, содержащего антагонист пуриновых Р2У1-рецепторов, а именно дигидрохлорид 2-(4-метоксифенил)-(9-морфолиноэтил)имидазо[1,2-а]бензимидазола формулы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002377990
Дата охранного документа: 10.01.2010
19.06.2019
№219.017.8bba

Средства, проявляющие свойства антагонистов серотониновых 5-ht-рецепторов

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения 2,9-дизамещенных имидазо[1,2-а]бензимидазолов формулы (1) в качестве средств, проявляющих свойства антагониста серотониновых 5-НТ-рецепторов, которые могут быть использованы для создания эффективных средств, обладающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002465901
Дата охранного документа: 10.11.2012
29.06.2019
№219.017.a189

Средство, обладающее противогипоксической, актопротекторной, ноотропной активностями и влияющее на физическую работоспособность, и фармацевтическая композиция на его основе

Изобретение относится к фармакологии и медицине и касается применения дигидробромида 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-(3,4-диоксифенил)имидазо[1,2-а)бензимидазола формулы I в качестве биологически активного соединения, обладающего повышенной противогипоксической, актопротекторной, ноотропной активностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002462245
Дата охранного документа: 27.09.2012
10.07.2019
№219.017.ac89

Лекарственная субстанция для подавления геликобактероподобных эрозивно-язвенных повреждений слизистой оболочки желудка

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственной субстанции для подавления геликобактероподобных эрозивно-язвенных повреждений слизистой оболочки желудка, содержащей в эффективном количестве в качестве действующего начала динитрат...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002395282
Дата охранного документа: 27.07.2010
10.07.2019
№219.017.af02

Средство, обладающее каппа-опиоидной агонистической активностью

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения дигидрохлорида 9-диалкиламиноэтилзамещенных-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы I в качестве соединения, обладающего каппа-опиодной агонистической активностью. Изобретение направлено на расширение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002413512
Дата охранного документа: 10.03.2011
10.07.2019
№219.017.af14

Соли 9-(2-морфолиноэтил)-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-a]бензимидазола и соли 9-аминоэтилзамещенных 2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-a]бензимидазола, проявляющие обезболивающее действие

Изобретение относится к соединениям ряда 2,9-дизамещенных имидазо[1,2-а]бензимидазола, а именно к водорастворимым солям 9-аминоэтилзамещенных 2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазола общей формулы I: где NR=пирролидино-, пиперидино-, морфолино-; Y=HBr, HSO, (СНСООН) и [СН(ОН)СООН]; n=1, 2....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412187
Дата охранного документа: 20.02.2011
+ добавить свой РИД