×
10.08.2014
216.012.e67c

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ГЕПАТОПРОТЕКЦИИ АПИ-ФИТОКОМПОЗИЦИЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для профилактики и лечения алкогольного и токсического гепатита. Способ включает моделирование гепатита путем 7-дневной алкоголизации крыс-самок. В качестве гепатопротекторного средства используют апи-фитокомпозицию в виде водной суспензии меда, лецитина и экстракта корня солодки в соотношении 10:2:1. Введение осуществляют 2 раза в сутки внутрижелудочно до кормления животного в дозе 200 мг/кг массы тела за 5 дней до введения этанола и затем в течение 7 дней за час до введения этанола. Способ обеспечивает эффективное лечение гепатита, в т.ч. за счет ингибирования процессов перекисного окисления липидов в гепатоцитах, при отсутствии побочных явлений. 1 пр., 1 табл., 1 ил.
Основные результаты: Способ гепатопротекции апи-фитокомпозицией, включающий воспроизведение модели острого алкогольного гепатита и проведение гепатопротекции средством природного происхождения, которое вводят лабораторному животному ежедневно в течение 12 дней внутрижелудочно в виде водной суспензии - за 5 дней до введения этанола, а затем совместно с ним 7 дней - в одно и то же время до кормления животного за 1 час до введения этанола 2 раза в сутки, отличающийся тем, что в качестве средства природного происхождения используют апи-фитокомпозицию в виде водной суспензии меда, лецитина и экстракта корня солодки в соотношении 10:2:1, в дозе 200 мг/кг массы тела животного.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии.

По известным литературным источникам - лецитины (фосфатидилхолин и др.) являются основными компонентами клеточных мембран и структур гепатоцитов. Их дефицит приводит к развитию жировой инфильтрации печени, нарушению желчеобразования, желчевыделения и функций клеток печени. Гепатозащитное действие лецитинов основывается на ингибировании процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ), которые рассматриваются, как один из ведущих патогенетических механизмов развития поражений печени (Подымова С.Д. Механизмы алкогольных повреждений печени и их коррекция эссенциальными фосфолипидами // Фарматека. - 2005. №14. С.25-31).

Известен способ профилактики поражения печени при формировании синдрома сочетанных дистрофически-дегенеративных изменений мезенхимальных производных при локальном хроническом воспалительном процессе и средство для его осуществления (RU 2455988, публ. 20.07.2012), который характеризуется тем, что в затемненном помещении перед сном в организм вводят мелатонин в эффективной дозе, например, в дозе 0,7-1,5 мг/кг веса, эффективным курсом, например, в течение 5-10 дней.

Основным недостатком способа является то, что применение мелатонина имеет ряд предосторожностей, а именно его не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Наиболее близким к заявленному решению является способ гепатопротекции индивидуальными флавоноидами (гесперидином, диосмином, флавицином, кверцетином), карсилом и сухим экстрактом (СЭ) из травы горошка обрубленного, согласно описанию экспериментальных исследований в диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук на тему: «Гепатопротекторные свойства флавоноидов (фармакодинамика и перспективы клинического изучения)» Доркиной Е.Г. Опыты проводились на крысах-самках массой 170-240 г. Острое поражение печени этанолом воспроизводили курсовой алкоголизацией крыс-самок путем 2-кратной внутрибрюшинной инъекции 33% раствора этанола в сутки в дозе 0,75 мл/100 г массы тела животного в течение 7 дней (Кушнерова Н.Ф., Спрыгин В.Г., Фоменко С.Е. и др. Эффективность применения растительного препарата диприм для восстановления функционального состояния печени после поражения этиловым спиртом // Гигиена и санитария. 2002. №1). Исследуемые флавоноиды, СЭ и карсил животным вводили ежедневно в течение 12 дней перорально (внутрижелудочно) в виде водной суспензии - за 5 дней до введения этанола, а затем совместно с ним (7 дней) - в одно и то же время до кормления животных за 1 час до введения гепатотоксина (этанола).

Основным недостатком способа является то, что кверцетин относится к кластогенным (генотоксичным) соединениям, обладающим способностью разрушать структуру ДНК клеток (Snyder & Gillis, 2002); гесперидин и дио-смин способны вызывать симптомы нейро-вегетативных нарушений; также диосмин не рекомендуется принимать лицам до 18 лет.

Задачей предлагаемого изобретения является создание способа гепато-протекции апи-фитокомпозицией, содержащей мед, лецитин и экстракт корня солодки, исключающего недостатки известных решений.

Задача достигается тем, что предложен способ гепатопротекции апи-фитокомпозицией, включающий воспроизведение модели острого алкогольного гепатита и проведение гепатопротекции средством природного происхождения, которое вводят лабораторному животному ежедневно в течение 12 дней внутрижелудочно в виде водной суспензии - за 5 дней до введения этанола, а затем совместно с ним 7 дней - в одно и то же время до кормления животного за 1 час до введения этанола 2 раза в сутки, причем, в качестве средства природного происхождения используют апи-фитокомпозицию в виде водной суспензии меда, лецитина и экстракта корня солодки в массовом соотношении 10:2:1, в дозе 200 мг/кг массы тела животного.

Таким образом, предложенный способ приводит к более выраженной коррекции алкогольного гепатита, чем в известных решениях, так как введение лецитинов (эссенциальных фосфолипидов) приводит к ингибированию процессов ПОЛ в гепатоцитах.

Кроме того, преимуществом предлагаемого способа является отсутствие побочных явлений, наблюдающихся при приеме вышеуказанных флавоноидов, а именно, генотоксичности и нейро-вегетативных нарушений, а также включенные в состав апи-фитокомпозиции в качестве корригентов вкуса экстракт корня солодки и мед обладают профилактическим действием заболеваний верхних дыхательных путей и общеукрепляющими свойствами.

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

Опыты проводят на крысах-самках массой 170-240 г. 33% раствор этанола вводится внутрибрюшинно в дозе 0,75 мл/100 г массы тела животного 2 раза в сутки в течение 7 дней. Водная суспензия меда, лецитина и экстракта корня солодки (10:2:1) в дозе 200 мг/кг массы тела животного вводится ежедневно 2 раза в сутки в течение 12 дней внутрижелудочно (через зонд) - за 5 дней до введения раствора этанола, а затем совместно с ним (7 дней) - в одно и то же время до кормления животных за 1 час до введения этанола.

Оценку эффективности гепатозащитного действия проводили по степени нормализации биохимических показателей основных патологических синдромов, наблюдающихся при поражениях печени: цитолиза - активности в сыворотке АлАт (аланинаминотрансферазы), АсАт (аспартатаминотрансферазы), КФ (кислой фосфотазы); холестаза - активности в сыворотке крови ЩФ (щелочной фосфатазы), γ-ГТФ (гамма-глутамилтрансферазы), содержанию прямого билирубина (ПБ), мезенхимального воспаления - определение белковых фракций, соотношения альбумины/глобулины и тимоловой пробы (ТП) в сыворотке крови; печеночно-клеточной недостаточности, характеризуя состояние белково-синтетической и метаболической функций печени по показателям белкового (содержание общего белка, альбуминовой фракции и активности ХЭ, содержанию мочевины в сыворотке крови), углеводного (содержание глюкозы в крови и гликогена в печени) и липидного (содержание холестерина, тиреотропин-рилизинг-гормона (ТРГ) в сыворотке крови, содержание ТРГ и фосфолипидов (ФЛ) в печени) обменов. Интенсивность ПОЛ изучали по содержанию ТБК-активных продуктов в печени и сыворотке крови, диеновых конъюгатов (ДК) в печени, интенсивности спонтанного и Fe2+ - аскорбатиндуцированного ПОЛ в постъядерной фракции печени (ПФП).

Статистическую обработку результатов проводили с помощью параметрического критерия t Стьюдента с определением средней арифметической (М) и ее стандартной ошибки (m), непараметрического критерия Манна-Уитни и коэффициента линейной корреляции.

ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ

Как известно, алкогольное поражение печени в большой степени обусловлено окислительной деградацией этанола, протекающей в этом органе (Калинин А.В., 2005, Lieber С.S., 2005). Избыточное поступление этанола приводит к накоплению ацетальдегида и повышению образования свободных радикалов, что приводит к усилению ПОЛ, истощению антиоксидантных ресурсов и повреждению биомембран, что и определяется понятием окислительного стресса.

В результате 7-дневной алкоголизации наблюдалось повышение N-деметилазной и НАДФН-НТ-редуктазной активностей на 140% и 55% вследствие индукции изоформы цитохрома Р450 2Е I, участвующей в окислении этанола. Одновременно было выявлено повышение интенсивности индуцированного ПОЛ ПФП на 130% и содержания ТБК-активных продуктов в сыворотке крови на 115%, хотя в печени содержание ТБК-активных продуктов и ДК достоверно не изменилось. Это сопровождалось падением эффективности антиоксидантной защиты (АОЗ) на различных уровнях - снижением активности супероксиддисмутазы (СОД) на 40%, каталазы на 50%, Г-S-T на 38%, содержания глутатиона GSH на 50%, а также произошло снижение активности основных ферментов, поставляющих восстановительные эквиваленты для глутатионредуктазной реакции: МДГ - на 45%, Г-6-ФДГ - на 75% и ИЦДГ - на 58%.

Выявленные изменения биохимических показателей в результате 7-дневного введения 33% этанола крысам-самкам свидетельствовали о развитии поражения печени с проявлением признаков цитолиза, холестаза, мезенхимального воспаления и печеночной недостаточности.

Исследуемая апи-фитокомпозиция при алкогольном поражении печени проявила гепатопротекторные свойства. Восстановление показателей основных патологических синдромов при лечебно-профилактическом введении апи-фитокомпозиции в условиях острого алкогольного поражения печени у крыс приведены в таблице 1.

Таблица 1
Синдромы Вещества Цито
лиз (АлАт, АсАт, КФ, ФЛА2)
Холес
таз (ЩФ, γ-ГТП, ПБ)
Мезенхималь
ное воспаление (глобулины, альбумины/ глобулины, ТП)
Печеночно-клеточная недостаточность
белково-синтетическая функция (общ. белок, альбумины, ХЭ, мочевина) метаболическая функция (глюкоза сыв., гликоген печ., ТРГ сыв., ТРГ печ., ФЛ печ)
Водная суспензия меда, лецитина, экстракта корня солодки ++++ ++ +±+ +-++± +++++
% восстановления 116,2 102,9 83,1 65,9 107,9
Примечение "+" - полная нормализация показателя; "±" - неполная нормализация; "-" - отсутствие эффекта

Данные таблицы 1 свидетельствуют о том, что применение апи-фитокомпозиции привело к восстановлению показателей синдромов цитолиза, холестаза, мезенхимального воспаления, белково-синтетической и метаболической функции печени.

При остром алкогольном поражении печени крыс, предложенная апи-фитокомпозиция в виде водной суспензии меда, лецитина, экстракта корня солодки способствовала нормализации интенсивности ПОЛ и активности антиоксидантной системы (АОС) (фиг.1). При этом наблюдалась полная нормализация содержания ТБК-активных продуктов.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о выраженной гепатопротекции в условиях модели острого алкогольного гепатита у крыс предложенной апи-фитокомпозицией.

Способ гепатопротекции апи-фитокомпозицией, включающий воспроизведение модели острого алкогольного гепатита и проведение гепатопротекции средством природного происхождения, которое вводят лабораторному животному ежедневно в течение 12 дней внутрижелудочно в виде водной суспензии - за 5 дней до введения этанола, а затем совместно с ним 7 дней - в одно и то же время до кормления животного за 1 час до введения этанола 2 раза в сутки, отличающийся тем, что в качестве средства природного происхождения используют апи-фитокомпозицию в виде водной суспензии меда, лецитина и экстракта корня солодки в соотношении 10:2:1, в дозе 200 мг/кг массы тела животного.
СПОСОБ ГЕПАТОПРОТЕКЦИИ АПИ-ФИТОКОМПОЗИЦИЕЙ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 129 items.
10.02.2015
№216.013.2501

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне l-норвалином

Изобретение относится к области медицины и предназначено для воздействия на микроциркуляцию в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Способ включает моделирование остеопороза у самок крыс линии Wistar путем билатеральной овариэктомии и остеопоротических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540926
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2502

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне комбинацией l-норвалина и розувастатина

Изобретение относится к области медицины, предназначено для воздействия на микроциркуляцию в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Способ включает введение лабораторному животному комбинации фармакологических средств после моделирования остеопороза с помощью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540927
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2600

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне рекомбинантным эритропоэтином

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано для коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Для этого моделируют остеопороз с помощью билатеральной овариэктомии и остеопоротических переломов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541181
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2603

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне комбинацией рекомбинантного эритропоэтина и розувастатина

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и остеологии и представляет собой способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне, включающий введение лабораторному животному комбинации фармакологических средств после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541184
Дата охранного документа: 10.02.2015
10.02.2015
№216.013.2608

Способ прогнозирования течения острого и хронического типов лимфобластного лейкоза

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения острого и хронического типов лимфобластного лейкоза. Для этого выделяют лимфоциты крови, определяют поверхностный потенциал и модуль упругости не менее 15 клеток из каждой пробы на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541189
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.2aa4

Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек

Изобретение относится к индустрии фармацевтических средств. Лекарственное средство содержит в качестве основы сплав полиэтиленоксидов с молекулярной массой 400 и 1500 и включает в качестве лечебных компонентов комбинацию антисептика бензалкония хлорида и метронидазол. Согласно изобретению...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542373
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2aa7

Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек

Изобретение относится к индустрии фармацевтических средств. Лекарственное средство содержит в качестве основы натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, а в качестве лечебных компонентов - комбинацию антисептика 0,01% раствор мирамистина и метронидазол. Согласно изобретению получено лекарственное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542376
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2ad7

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне комбинацией l-аргинина и эналаприла

(57) Изобретение относится к области медицины и предназначено для воздействия на микроциркуляцию в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Способ включает моделирование остеопороза у самок крыс линии Wistar путем билатеральной овариэктомии и остеопоротических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542424
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2ad8

Способ коррекции микроциркуляции в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне комбинацией l-аргинина и лозартана

(57) Изобретение относится к области медицины и предназначено для воздействия на микроциркуляцию в костной ткани при экспериментальном остеопорозе и переломах на его фоне. Способ включает введение лабораторному животному комбинации фармакологических средств после моделирования остеопороза с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542425
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.02.2015
№216.013.2e73

Способ коррекции эндотелиальной дисфункуии фармакологическим прекондиционированием никорандилом при adma-подобной модели гестоза в эксперименте

Изобретение относится к области медицины, предназначено для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных и связанной с этим нарушением микроциркуляции в плаценте. Способ включает воспроизведение модели гестоза в эксперименте внутрибрюшинным введением беременным самкам крыс линии Wistar в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543359
Дата охранного документа: 27.02.2015
Showing 41-50 of 177 items.
10.04.2015
№216.013.3faa

Способ увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения дигидрокверцитином

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и фармакологии, и может быть использовано для увеличения выживаемости кожного лоскута в условиях редуцированного кровообращения. Для этого лабораторным животным на вторые сутки эксперимента моделируют кожный лоскут....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547786
Дата охранного документа: 10.04.2015
27.06.2015
№216.013.5ab2

Способ получения нанокапсул лозартана калия

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лозартана калия в оболочке из ксантановой камеди. Согласно способу по изобретению лозартан калия добавляют по порциям в суспензию ксантановой камеди в бензоле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Затем приливают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554759
Дата охранного документа: 27.06.2015
10.07.2015
№216.013.5cf5

Средство для заживления ран, обладающее иммуностимулирующим эффектом

Изобретение относится к медицине и касается применения синтетического пептида общей формулы HN-L-Glu-L-Trp-D-Ala-COOH в качестве средства для заживления ран, обладающего иммуностимулирующим эффектом. Изобретение обеспечивает создание нового синтетического ранозаживляющего средства с высокой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555338
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.5f87

Способ упрочнения закладочного массива

Изобретение относится к горной промышленности и может использоваться при разработке месторождений полезных ископаемых с закладкой выработанного пространства. Техническим результатом является увеличение прочности закладки на растяжение при изгибе, растяжение методом раскалывания и уменьшение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555996
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.6055

Способ получения нанокапсул l-аргинина в альгинате натрия

Изобретение относится к способу получения нанокапсул L-аргинина в оболочке из альгината натрия. При осуществлении способа по изобретению L-аргинин суспендируют в бензоле. Полученную смесь диспергируют в суспензию альгината натрия в гексане в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556202
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.61eb

Способ стимуляции регенерации резецированной печени l-норвалином

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и экспериментальной хирургии и может быть использовано для стимуляции регенерации резецированной печени. Для этого лабораторному животному на вторые сутки эксперимента осуществляют резекцию печени в объеме 70%. В качестве стимулятора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556609
Дата охранного документа: 10.07.2015
27.07.2015
№216.013.6714

Способ получения нанокапсул аспирина в альгинате натрия

Изобретение относится в области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул аспирина в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению получают суспензию аспирина в бензоле. Диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557941
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.6715

Способ получения нанокапсул резвератрола в ксантановой камеди, обладающих супрамолекулярными свойствами

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности, к способу получения нанокапсул резвератрола в оболочке из ксантановой камеди. Согласно способу по изобретению суспензию резвератрола в гептане диспергируют в суспензию ксантановой камеди в бутаноле в присутствии препарата Е472с при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557942
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.6717

Способ прогнозирования уровня артериального давления у женщин в конце беременности

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования уровня артериального давления у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Способ включает выделение ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови и анализ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557944
Дата охранного документа: 27.07.2015
27.07.2015
№216.013.671f

Способ прогнозирования веса новорожденного с учетом полиморфных вариантов локуса 10976 g/afvii

Изобретение относится к медицине, а именно акушерству и может быть использовано для прогнозирования веса новорожденного у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России. Для этого у пациентки выделяют ДНК из периферической венозной крови и проводят анализ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002557952
Дата охранного документа: 27.07.2015
+ добавить свой РИД