×
10.07.2014
216.012.dafb

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОВНЯ СИМПАТИЧЕСКОЙ БЛОКАДЫ ПРИ ЭПИДУРАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ (АНАЛЬГЕЗИИ)

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при эпидуральной анестезии. Для этого через 10-20 минут после введения в эпидуральное пространство больного основной дозы местного анестетика: раствора наропина 0,2-1%, или маркаина 0,2-0,5%, или лидокаина 1-2%, внутривенно медленно вводят Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5-1 ml. Через 5-10 минут после введения визуально оценивают результаты «никотиновой пробы» посредством определения по средней подмышечной линии с двух сторон четкой границы разделения кожи по цвету - гиперемированной и обычной окраски. Границы кожи обычной окраски соответствуют уровню симпатической блокады. Способ обеспечивает повышение точности и упрощение определения уровня симпатической блокады. 1 пр.
Основные результаты: Способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии, отличающийся тем, что через 10-20 минут после введения в эпидуральное пространство больного основной дозы местного анестетика: растворов наропина 0,2-1%, или маркаина 0,2-0,5%, или лидокаина 1-2%, внутривенно медленно вводят Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5-1 ml и через 5-10 минут визуально оценивают результаты «никотиновой пробы», определив по средней подмышечной линии с двух сторон четкую границу разделения кожи по цвету - гиперемированной и обычной окраски, при этом границы кожи обычной окраски соответствуют уровню симпатической блокады.

Изобретение относится к области медицины, в частности к анестезиологии и хирургии, и касается определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии.

Эпидуральная анестезия давно и успешно применяется при различных хирургических вмешательствах. Ее широкое применение обусловлено не только адекватным обезболиванием, но и рядом положительных эффектов (улучшение микроциркуляции, расслабление сфинктеров желудочно-кишечного тракта, усиление перистальтики и др.) симпатической блокады. Но при различных оперативных вмешательствах, в зависимости от места операционной агрессии и желаемого эффекта, необходимо блокировать патологическую импульсацию различных сегментов спинного мозга [1, 2, 3].

Существует способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии, основанный на убеждении, что симпатическая блокада всегда на 2-3 сегмента выше и ниже ноцицептивной блокады.

Недостатком данного способа является его невысокая точность и необъективность из-за того, что на уровень симпатической блокады влияет как уровень пункции эпидурального пространства, так и фармакологические свойства и концентрация применяемого местного анестетика.

Известен второй способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии с применением холодовой пробы (прототип). Холодовая проба основана на регистрации изменения микроциркуляции кожи на участках с сохраненной симпатической иннервацией в ответ на местное охлаждение. Оценивают изменение микроциркуляции либо визуально, либо с применением лазерного доплеровского флуометра.

Недостатками данного способа являются его недостаточная точность при визуальной оценке или высокая стоимость и трудоемкость при использовании флуометра.

Техническим результатом заявленного способа является повышение точности и упрощение определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии.

Технический результат достигается тем, что по способу определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии необходимо через 10-20 минут после введения в эпидуральное пространство больного основной дозы местных анестетиков: растворов наропина 0,2-1%, или маркаина 0,2-0,5%, или лидокаина 1-2%, внутривенно медленно вводить Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5-1 ml и через 5-10 минут визуально оценить результаты «никотиновой пробы», определив по средней подмышечной линии с двух сторон четкую границу разделения кожи по цвету - гиперемированной и обычной окраски, при этом границы кожи обычной окраски соответствуют уровню симпатической блокады.

Сущность заявляемого способа

Повышение точности и упрощение определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии достигается внутривенным медленным введением Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5-1 ml через 10-20 минут после введения в эпидуральное пространство больного основной дозы местных анестетиков: растворов наропина 0,2-1%, или маркаина 0,2-0,5%, или лидокаина 1-2%, с последующей через 5-10 минут визуальной оценкой изменения окраски кожных покровов по средней подмышечной линии с двух сторон, при этом границы кожи обычной окраски соответствуют уровню симпатической блокады.

В ходе проведения проспективного исследования в ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Клинике №1 в 2010-2012 гг. у 214 больных показано, что применение данного способа определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии в 93,6% наблюдений помогает достоверно определить границы симпатического блока.

При использовании заявленного способа сомнительные результаты получены у больных с выраженной желтухой (общий билирубин более 300 мкмоль/л) и у пациентов с распространенным атеросклерозом.

Методика заявляемого способа

Способ осуществляют следующим образом. Через 10-20 минут после введения в эпидуральное пространство больного основной дозы местных анестетиков: растворов наропина 0,2-1%, или маркаина 0,2-0,5%, или лидокаина 1-2%, необходимо внутривенно медленно ввести Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5-1 ml и через 5-10 минут визуально оценить результаты «никотиновой пробы», определив по средней подмышечной линии с двух сторон четкую границу разделения кожи по цвету - гиперемированной и обычной окраски, при этом границы кожи обычной окраски соответствуют уровню симпатической блокады.

Пример конкретного выполнения

Больная Н., 81 года, история болезни №2518, поступила в хирургическое отделение Клиники №1 ВолгГМУ 09.06.11 в 09.40 ч. с диагнозом: Постхолецистэктомический синдром. Холедохолитиаз. Острый панкреатит.

Больная переведена в реанимационное отделение для подготовки к эндоскопической папиллосфинктеротомии. В качестве анестезиологического пособия из-за выраженного болевого синдрома решено использовать грудную эпидуральную анальгезию.

Протокол грудной эпидуральной анальгезии

Инфузионная терапия: P-p NaCl 0,9% - 400 ml, P-p Глюкозы 5% - 400 ml.

В асептических условиях, под местным обезболиванием Sol. Lidocaini 2% - 2 ml, на уровне ThVIII - ThIX с техническими трудностями произведена пункция и катетеризация эпидурального пространства, катетер заведен на 5 см в краниальном направлении, аспирационная проба - отрицательно, введена тест-доза - Sol. Lidocaini 2% - 4 ml. Через 5 мин признаков интратекального введения анестетика нет. Введена основная доза - Sol. Marcaini 0,2% - 12 ml. Болевые ощущения больной не уменьшились. Для контроля уровня симпатической блокады через 20 минут после введения основной дозы в/в медленно введен Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5 ml. Через 5 минут - гиперемия кожи всего тела. Сделан вывод об отсутствии симпатической блокады, эпидуральный катетер удален и решено повторить попытку катетеризации эпидурального пространства.

На уровне ThVII - ThVIII произведена пункция и катетеризация эпидурального пространства, катетер заведен на 5 см в краниальном направлении, аспирационная проба - отрицательно, введена тест-доза - Sol. Lidocaini 2% - 4 ml. Через 5 мин признаков интратекального введения анестетика нет. Введена основная доза - Sol. Marcaini 0,2% - 12 ml. Болевые ощущения больной уменьшились. Кожные покровы больной обычной окраски. Для контроля уровня симпатической блокады через 20 минут после введения основной дозы в/в медленно введен Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5 ml. Через 5 минут - гиперемия кожи до 4 межреберья по средней подмышечной линии с двух сторон. Уровень симпатического блока признан достаточным. Асептическая повязка, катетер закреплен лейкопластырем.

09.06.11 была выполнена срочная эндоскопическая папиллосфинктеротомия с инструментальной ревизией, литоэкстракцией, санацией холедоха.

Преимущества, положительный эффект заявленного способа:

- данный способ прост в исполнении;

- заявленный способ позволяет убедиться в том, что произведена катетеризация эпидурального пространства;

- доказана достоверность результата;

- безопасен у пациентов с выраженной сопутствующей патологией;

- не требует значительных материальных затрат.

Литература

1. Горобец Е.С., Гаряев Р.В. Рассуждения о послеоперационном обезболивании и внедрении эпидуральной анальгезии в отечественную хирургическую клинику // Регионарная анестезия и лечение острой боли, 2007; 1 (1): 42-51.

2. Овечкин A.M. Послеоперационный болевой синдром: клинико-патофизиологическое значение и перспективные направления терапии. //Consilium medicum 2005; 7 (6): 485-490.

3. Park W.Y., Thompson J.S, Lee К.К. Effect of epidural anesthesia and analgesia on perioperative outcome: a randomized, controlled veterans affairs cooperative study//Ann. Surg. 2001; 234: 560-569.

Способ определения уровня симпатической блокады при эпидуральной анестезии, отличающийся тем, что через 10-20 минут после введения в эпидуральное пространство больного основной дозы местного анестетика: растворов наропина 0,2-1%, или маркаина 0,2-0,5%, или лидокаина 1-2%, внутривенно медленно вводят Sol. Nicotini acidi 1% - 0,5-1 ml и через 5-10 минут визуально оценивают результаты «никотиновой пробы», определив по средней подмышечной линии с двух сторон четкую границу разделения кожи по цвету - гиперемированной и обычной окраски, при этом границы кожи обычной окраски соответствуют уровню симпатической блокады.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-6 of 6 items.
27.02.2013
№216.012.2c57

Способ прогнозирования развития острого панкреатита после эндоскопических транспапиллярных вмешательств

Изобретение относится к медицине, а именно к эндохирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития острого панкреатита после эндоскопического транспапиллярного вмешательства у пациентов с синдромом желчной гипертензии. Для этого проводят анализ демографических и лабораторных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002476878
Дата охранного документа: 27.02.2013
10.03.2013
№216.012.2d66

Способ профилактики развития острого послеоперационного панкреатита при эндоскопических транспапиллярных вмешательствах

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, интенсивной терапии и эндохирургии, и может быть использовано у пациентов, которым необходимо проведение эндоскопического транспапиллярного вмешательства. Для этого проводят внутривенную инфузионную терапию кристаллоидными растворами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477153
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.02.2014
№216.012.9d89

Способ определения индивидуального риска развития острого панкреатита после эндоскопических транспапиллярных вмешательств

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндохирургии. Для определения индивидуального риска развития острого панкреатита после эндоскопических транспапиллярных вмешательств проводят анализ демографических данных и результатов биохимического исследования крови. В ходе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506037
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.04.2014
№216.012.aff5

Способ повышения эффективности эндохирургического лечения больных с острым билиарным панкреатитом

Изобретение относится к медицине, а именно к эндохирургии и анестезиологии, и может быть использовано при эндохирургическом лечении больных с синдромом желчной гипертензии, осложненным острым билиарным панкреатитом. Для этого до истечения 24 часов от начала заболевания, после умеренной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510760
Дата охранного документа: 10.04.2014
27.06.2014
№216.012.d660

Способ определения эффективности проводимой противопанкреатической терапии

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и касается способа определения эффективности проводимой противопанкреатической терапии. Изобретение включает общеклиническое и физикальное обследование, биохимическое исследование крови больных в ходе их лечения. Каждые 24 часа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520658
Дата охранного документа: 27.06.2014
27.07.2014
№216.012.e507

Способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с опиатной наркоманией. Для этого осуществляют инфузионную терапию кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного. Затем пунктируют и катетеризируют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524421
Дата охранного документа: 27.07.2014
Showing 1-3 of 3 items.
27.07.2014
№216.012.e507

Способ повышения эффективности и безопасности проведения ультрабыстрой опиоидной детоксикации

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с опиатной наркоманией. Для этого осуществляют инфузионную терапию кристаллоидными растворами из расчета 15 мл/кг веса больного. Затем пунктируют и катетеризируют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524421
Дата охранного документа: 27.07.2014
27.02.2016
№216.014.c125

Замещенные 4-{ [4-(3,3-диоксидо-1,3-бензоксатиол-6-ил)арилокси]метил} пиперидины как агонисты рецепторов gpr119, фармацевтическая композиция, способы их получения и применения

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, их рацемической смеси, или индивидуальным оптическим изомерам, возможно в виде фармацевтически приемлемых солей, и способам их получения. Соединения обладают свойством агониста рецепторов GPR119 и могут быть использованы в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576037
Дата охранного документа: 27.02.2016
27.05.2016
№216.015.4342

Способ прогнозирования течения язвенно-некротического энтероколита у новорожденных детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской хирургии. Для прогнозирования течения язвенно-некротического энтероколита у новорожденных определяют характеристику лейкоцитарной формулы (X1), как: регенераторный сдвиг - 1, нормопения - 2, лейкопения - 3; оценивают наличие или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585418
Дата охранного документа: 27.05.2016
+ добавить свой РИД