×
27.05.2014
216.012.c8f2

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ К-АНТИГЕНА Streptococcus pneumoniae ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ШТАММОВ ПНЕВМОКОККОВ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается способа определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков путем постановки реакции агглютинации на стекле с использованием определенного набора диагностических агглютинирующих пневмококковых сывороток, состоящего из 4 пуловых сывороток, в составе которых содержатся следующие антитела к К-антигенам, в первой из которых содержатся антитела к К-антигенам: 23F, 19F, 6A, 7F, 4, 14, во второй пуловой сыворотке: 19F, 18C, 9V, 6B, 4, 5, 14, в третьей пуловой сыворотке: 6A, 9V, 19A, 1, 4, 5, 14, в четвертой пуловой сыворотке: 7F, 6B, 1, 3, 5, 14. Изобретение обеспечивает сокращение трудозатрат, снижение трудоемкости, простоту, объективность оценки результата в сроки более короткие (2-3 раза), чем в прототипе. 13 пр.
Основные результаты: Способ определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков путем постановки реакции агглютинации на стекле с использованием определенного набора диагностических агглютинирующих пневмококковых сывороток, состоящего из 4 пуловых сывороток, в составе которых содержатся следующие антитела к К-антигенам, в первой из которых содержатся антитела к К-антигенам: 23F, 19F, 6A, 7F, 4, 14, во второй пуловой сыворотке: 19F, 18C, 9V, 6B, 4, 5, 14, в третьей пуловой сыворотке: 6A, 9V, 19A, 1, 4, 5, 14, в четвертой пуловой сыворотке: 7F, 6B, 1, 3, 5, 14, на стекло наносят по капле каждой из указанных сывороток и одну каплю 0,9% раствора натрия хлорида для контроля, затем в каждую каплю сыворотки вносят небольшое количество исследуемой культуры и тщательно растирают, для определения К-антигена используют следующую тест-систему: положительный результат или выраженная реакция агглютинации в 1 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 23F, положительный результат в 1 и 2 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 19F, положительный результат в 1 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6A, положительный результат в 1 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 7F, положительный результат во 2 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 18C, положительный результат во 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 9V, положительный результат во 2 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6В, положительный результат в 3 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 19A, положительный результат в 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 1, положительный результат в 4 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 3, положительный результат в 1, 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 4, положительный результат во 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 5, положительный результат в 1, 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 14.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, в частности, к клинической микробиологии и касается способа определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков.

Streptococcus pneumoniae является причиной многих серьезных инвазивных и неинвазивных заболеваний. Частота встречаемости такой патологии, возрастающая резистентность возбудителя к антибактериальным препаратам обуславливают актуальность проблемы разработки эффективных профилактических препаратов.

В настоящее время известно более 90 серотипов Streptococcus pneumoniae. Определение серотипа возможно при наличии соответствующего доступного инструмента, каковым являются диагностические пневмококковые сыворотки.

В последнее время появились сообщения об определении К-антигена Streptococcus pneumoniae методом ПЦР, для чего необходимо соответствующее оборудование и другие материалы.

Наиболее близким к заявленному изобретению является способ типирования пневмококков по К-антигену в реакции «набухания» капсулы с использованием коммерческих препаратов, выпускаемых в Дании (State Serum Institute). Определение К-антигена проходит в несколько этапов: использование поливалентных, затем типовых и групповых сывороток. После определения группы для установления К-типа необходимо использовать факторные сыворотки. Метод трудоемок, требует микроскопии, при этом довольно субъективен.

(Erna Lund Laboratory Diagnosis of mococcus Infections Bull. Wld Hlth Org, 1960, 23, 5-13)

Задачей изобретения является разработка быстрого и точного способа определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков на территории Российской Федерации. Одним из важных условий решения этой задачи является осуществление мониторинга циркулирующих штаммов на разных территориях в различные периоды, поскольку иммунитет при пневмококковых инфекциях типоспецифический.

Техническим результатом является сокращение трудозатрат, снижение трудоемкости, простота, объективность оценки результата в сроки более короткие (2-3 раза), чем в прототипе.

Для достижения указанного технического результата в способе определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков путем постановки реакции агглютинации на стекле с использованием определенного набора диагностических агглютинирующих пневмококковых сывороток, состоящего из 4 пуловых сывороток, в составе которых содержатся следующие антитела к К-антигенам, в первой из которых содержатся антитела к К-антигенам: 23F, 19F, 6A, 7F, 4, 14, во второй пуловой сыворотке: 19F, 18C, 9V, 6B, 4, 5, 14, в третьей пуловой сыворотке: 6A, 9V, 19A, 1, 4, 5, 14, в четвертой пуловой сыворотке: 7F, 6B, 1, 3, 5, 14, на стекло наносят по капле каждой из указанных сывороток и одну каплю 0,9% раствора натрия хлорида для контроля, затем в каждую каплю сыворотки вносят небольшое количество исследуемой культуры и тщательно растирают, для определения К-антигена используют следующую тест-систему: положительный результат или выраженная реакция агглютинации в 1 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 23F, положительный результат в 1 и 2 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 19F, положительный результат в 1 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6А, положительный результат в 1 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 7F, положительный результат во 2 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 18C, положительный результат во 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 9V, положительный результат во 2 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6B, положительный результат в 3 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 19A, положительный результат в 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие K-антигена типа 1, положительный результат в 4 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 3, положительный результат в 1, 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 4, положительный результат во 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 5, положительный результат в 1, 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 14.

Изобретения иллюстрируются на следующих примерах.

Пример 1.

Поступивший на исследование клинический материал (мокрота, отделяемое из среднего уха, промывные воды бронхов, СМЖ и др.) засевают на чашки Петри с агаром, содержащим 5% дефибринированной или цитратной крови. Посевы инкубируют в CO2 инкубаторе при 37°C и 5% CO2 в течение 18-24 час. На следующий день просматривают чашки, отбирают подозрительные колонии для последующей идентификации. Если отобранные колонии чувствительны к оптохину, лизируются желчью, не обладают каталазной активностью и в мазках, окрашенных по Граму, представляют грамположительные диплококки и короткие цепочки, тони могут быть идентифицированы как Streptococcus pneumoniae. Для определения К-антигена используют суточную культуру пневмококка, выращенную на агаре, содержащем 10%сыворотки крупного рогатого скота или лошадиной. На чистое обезжиренное стекло наносят по капле 4 поливалентные (пуловые) сыворотки и одну каплю 0,9% раствора натрия хлорида для контроля культуры. Затем в каждую каплю бактериологической петлей или стерильной стеклянной палочкой вносят небольшое количество исследуемой культуры и тщательно растирают. При получении положительного результата (наличие хлопьев или зерен) только в первой капле (выраженная реакция агглютинации с I пуловой сывороткой), в пятой капле с 0,9% раствором NaCl - гомогенная муть, исследуемый штамм имеет К-антиген 23F.

Пример 2.

Ход исследования аналогичен примеру 1. Если положительный результат получен в первой и во второй капле (с 1 и 2 пуловыми сыворотками), а в капле 0,9% раствора NaCl - гомогенная муть, то исследуемый штамм имеет К-антиген 19F.

Пример 3.

Ход исследования здесь и во всех примерах идентичен. Если положительная реакция агглютинации наблюдается в первой и третьей капле (с 1 и 3 пуловыми сыворотками), а в капле 0,9% раствора NaCl - гомогенная муть, то исследуемый штамм имеет К-антиген 6A.

Пример 4.

При получении положительного результата с 1 и 4 пуловыми сыворотками (в первой и четвертой каплях) и гомогенной мути в пятой капле (с 0,9% NaCl) определен К-антиген 7F.

Пример 5.

При получении положительной реакции агглютинации только со 2 пуловой сывороткой (во второй капле) и наличии гомогенной мути в капле 0,9% раствора NaCl определяется К-антиген 18С.

Пример 6.

Положительный результат со 2 и 3 пуловыми сыворотками (во второй и третьей капле) и гомогенная муть в пятой капле (с 0,9% раствором NaCl) означает, что исследуемый штамм имеет К-антиген 9V.

Пример 7.

Положительный результат со 2 и 4 пулевыми сыворотками (во второй и четвертой капле) и гомогенная муть в капле 0,9% раствором NaCl указывает на наличие К-антигена 6В.

Пример 8.

Положительный результат только в третьей капле (с 3 пуловой сывороткой) и гомогенная муть в капле 0,9% раствора NaCl означает, что типируемый штамм имеет К-антиген 19А.

Пример 9.

Если выраженная реакция агглютинации получена с 3 и 4 пулевыми сыворотками (в третьей и четвертой каплях), а в капле 0,9% раствора NaCl - гомогенная муть, то типируемый штамм имеет К-антиген 1.

Пример 10.

При получении положительного результата только с 4 пуловой сывороткой (в четвертой капле) и гомогенной мути с 0,9% раствором NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 3.

Пример 11.

При получении положительного результата с 1, 2 и 3 пуловыми сыворотками (в первой, второй и третьей каплях) и гомогенной мути с 0,9% раствором NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 4.

Пример 12.

При получении положительного результата со 2, 3 и 4 пуловыми сыворотками (во второй, третьей и четвертой каплях) и гомогенной мути с 0,9% раствором NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 5.

Пример 13.

При получении положительного результата со всеми пуловыми сыворотками (в первой, второй, третьей и четвертой каплях) и гомогенной мути в капле 0,9% раствора NaCl (в пятой капле) определяется К-антиген 14.

В капле 0,9% раствора NaCl всегда должна быть гомогенная муть, наличие в этой капле хлопьев или зерен свидетельствует о том, что исследуемый штамм находится в R-форме. В этом случае реакция агглютинации наблюдается во всех каплях. Определить К-антиген у такого штамма не представляется возможным.

Таким образом, при использовании заявленного способа сокращаются трудозатраты, снижается трудоемкость. Способ прост в исполнении. Оценка объективных результатов осуществляется в сроки более короткие (2-3 раза), чем в прототипе.

Способ определения К-антигена Streptococcus pneumoniae для серологической диагностики циркулирующих штаммов пневмококков путем постановки реакции агглютинации на стекле с использованием определенного набора диагностических агглютинирующих пневмококковых сывороток, состоящего из 4 пуловых сывороток, в составе которых содержатся следующие антитела к К-антигенам, в первой из которых содержатся антитела к К-антигенам: 23F, 19F, 6A, 7F, 4, 14, во второй пуловой сыворотке: 19F, 18C, 9V, 6B, 4, 5, 14, в третьей пуловой сыворотке: 6A, 9V, 19A, 1, 4, 5, 14, в четвертой пуловой сыворотке: 7F, 6B, 1, 3, 5, 14, на стекло наносят по капле каждой из указанных сывороток и одну каплю 0,9% раствора натрия хлорида для контроля, затем в каждую каплю сыворотки вносят небольшое количество исследуемой культуры и тщательно растирают, для определения К-антигена используют следующую тест-систему: положительный результат или выраженная реакция агглютинации в 1 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 23F, положительный результат в 1 и 2 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 19F, положительный результат в 1 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6A, положительный результат в 1 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 7F, положительный результат во 2 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 18C, положительный результат во 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 9V, положительный результат во 2 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 6В, положительный результат в 3 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 19A, положительный результат в 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 1, положительный результат в 4 пуловой сыворотке указывает на наличие К-антигена типа 3, положительный результат в 1, 2 и 3 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 4, положительный результат во 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 5, положительный результат в 1, 2, 3 и 4 пуловых сыворотках указывает на наличие К-антигена типа 14.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-8 of 8 items.
20.09.2013
№216.012.6bd6

Способ получения адъюванта

Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает культивирование гриба вида Fusarium sambucinum на питательной среде, содержащей источник углерода 3-4%, азота 0,2-0,3%, фосфора 0,2-0,3% и микроэлементы 0,07-0,08%, в стерильных условиях при температуре 26-30°С с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493257
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.08.2014
№216.012.e9cd

Способ получения высокотитражной антимикробной сыворотки для оценки антигенной активности противостафилококковых вакцин

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения высокотитражной антимикробной сыворотки. Способ включает использование штамма S.aureus №1991, характеризующийся иммуногенностью ED=(50-100)×10 микробных клеток, слабой вирулентностью LD=(0,5-2,0)×10 микробных клеток. Его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525661
Дата охранного документа: 20.08.2014
27.09.2014
№216.012.f822

Рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprf-eta, кодирующая синтез рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprf-eta - продуцент рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa и способ получения рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa

Группа изобретений относится к биотехнологии. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPA-OPRF-ETA размером 8007 пар оснований кодирует синтез рекомбинантного белка OprF-ETA Pseudomonas aeruginosa. Плазмида содержит следующие фрагменты: Xba I-Hind III фрагмент ДНК размером 177 пар оснований; Hind...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529359
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.12.2014
№216.013.15ce

Рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprfi, кодирующая гибридный рекомбинантный белок f-i наружной мембраны pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprfi-продуцент гибридного рекомбинантного белка f-i наружной мембраны pseudomonas aeruginosa и способ получения гибридного рекомбинантного белка f-i наружной мембраны pseudomonas aeruginosa

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК pPA-OPRFI, кодирующей гибридный рекомбинантный белок F-I наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa, штамма бактерий E.coli PA-OPRFI, продуцента такого гибридного белка и способа получения указанного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537006
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.02.2015
№216.013.2e4f

Иммуноферментная тест-система для количественного определения микополисахаридов и их производных в пыли окружающей среды

Изобретение относится к области биотехнологии и экологии, в частности к тест-системам для определения содержания микополисахаридов и их производных, имеющих в своем составе участки, аналогичные синтетическому линейному нона-β-(1→3)-D-глюкозиду в окружающей среде, в том числе в пыли помещений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543323
Дата охранного документа: 27.02.2015
13.01.2017
№217.015.7f1f

Штаммы вида streptococcus pneumoniae (варианты) и способ получения из них протективной белоксодержащей фракции, обладающей внутривидовой иммуногенной активностью

Заявленная группа изобретений относится к области иммунологии. Штаммы вида Streptococcus pneumoniae депонированы в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов III-IV групп патогенности ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России под...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601158
Дата охранного документа: 27.10.2016
20.02.2019
№219.016.c4aa

Способ получения биопрепарата

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и может быть использовано в производстве лечебно-профилактических препаратов, в частности пробиотиков на основе бактерий рода Bacillus. Производственный штамм Bacillus subtilis культивируют на питательной среде, обеспечивающей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02149008
Дата охранного документа: 20.05.2000
10.07.2019
№219.017.ab4f

Вакцина против инфекций, вызываемых условно-патогенными возбудителями

Изобретение относится к медицине и касается вакцины против инфекций, вызываемых условно-патогенными возбудителями, и может быть использовано для профилактики и лечения гнойно-септических заболеваний. Вакцина представляет собой соединение антигенов условно-патогенных микроорганизмов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002204412
Дата охранного документа: 20.05.2003
Showing 1-10 of 13 items.
20.09.2013
№216.012.6bd6

Способ получения адъюванта

Изобретение относится к области микробиологии. Способ предусматривает культивирование гриба вида Fusarium sambucinum на питательной среде, содержащей источник углерода 3-4%, азота 0,2-0,3%, фосфора 0,2-0,3% и микроэлементы 0,07-0,08%, в стерильных условиях при температуре 26-30°С с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493257
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.08.2014
№216.012.e9cd

Способ получения высокотитражной антимикробной сыворотки для оценки антигенной активности противостафилококковых вакцин

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения высокотитражной антимикробной сыворотки. Способ включает использование штамма S.aureus №1991, характеризующийся иммуногенностью ED=(50-100)×10 микробных клеток, слабой вирулентностью LD=(0,5-2,0)×10 микробных клеток. Его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525661
Дата охранного документа: 20.08.2014
27.09.2014
№216.012.f822

Рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprf-eta, кодирующая синтез рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprf-eta - продуцент рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa и способ получения рекомбинантного белка oprf-eta pseudomonas aeruginosa

Группа изобретений относится к биотехнологии. Рекомбинантная плазмидная ДНК pPA-OPRF-ETA размером 8007 пар оснований кодирует синтез рекомбинантного белка OprF-ETA Pseudomonas aeruginosa. Плазмида содержит следующие фрагменты: Xba I-Hind III фрагмент ДНК размером 177 пар оснований; Hind...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529359
Дата охранного документа: 27.09.2014
27.12.2014
№216.013.15ce

Рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprfi, кодирующая гибридный рекомбинантный белок f-i наружной мембраны pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprfi-продуцент гибридного рекомбинантного белка f-i наружной мембраны pseudomonas aeruginosa и способ получения гибридного рекомбинантного белка f-i наружной мембраны pseudomonas aeruginosa

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантной плазмидной ДНК pPA-OPRFI, кодирующей гибридный рекомбинантный белок F-I наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa, штамма бактерий E.coli PA-OPRFI, продуцента такого гибридного белка и способа получения указанного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537006
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.02.2015
№216.013.2e4f

Иммуноферментная тест-система для количественного определения микополисахаридов и их производных в пыли окружающей среды

Изобретение относится к области биотехнологии и экологии, в частности к тест-системам для определения содержания микополисахаридов и их производных, имеющих в своем составе участки, аналогичные синтетическому линейному нона-β-(1→3)-D-глюкозиду в окружающей среде, в том числе в пыли помещений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543323
Дата охранного документа: 27.02.2015
13.01.2017
№217.015.7f1f

Штаммы вида streptococcus pneumoniae (варианты) и способ получения из них протективной белоксодержащей фракции, обладающей внутривидовой иммуногенной активностью

Заявленная группа изобретений относится к области иммунологии. Штаммы вида Streptococcus pneumoniae депонированы в Государственной коллекции патогенных микроорганизмов III-IV групп патогенности ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России под...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601158
Дата охранного документа: 27.10.2016
22.01.2019
№219.016.b26d

Рекомбинантная плазмидная днк ppa-oprf-atox-opri, кодирующая синтез гибридного рекомбинантного белка, включающего аминокислотные последовательности белков f и i наружной мембраны и атоксического варианта экзотоксина a pseudomonas aeruginosa, штамм escherichia coli pa-oprf-atox-opri - продуцент гибридного рекомбинантного белка и способ получения указанного белка

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантную плазмидную ДНК pPA-OPRF-ATOX-OPRI, которая содержит слитые гены, кодирующие белки F и I наружной мембраны Pseudomonas aeruginosa, а также атоксический вариант экзотоксина A Pseudomonas aeruginosa. Их экспрессия находится...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677790
Дата охранного документа: 21.01.2019
27.04.2019
№219.017.3d8f

Способ определения противомикробной активности цельной сыворотки и фракции её антимикробных пептидов

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, медицинской иммунологии и микробиологии и предназначено для определения общей антимикробной активности и совокупной активности антимикробных пептидов (АМП) в клинических образцах сыворотки крови. Способ определения общей противомикробной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686337
Дата охранного документа: 25.04.2019
09.05.2019
№219.017.50b3

Жидкая питательная среда для накопления высокоактивных метаболитов штаммом bacillus pumilus "пашков", обладающих ингибирующим действием в отношении бактерий, грибов и вирусов

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения высокоактивных метаболитов, обладающих бактерицидным действием в отношении условно-патогенных и патогенных бактерий, фунгистатическим действием в отношении дрожжевых грибов и противовирусным действием в отношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460773
Дата охранного документа: 10.09.2012
09.06.2019
№219.017.7e68

Штамм бактерий bacillus pumilus "пашков" - продуцент биологически активных веществ, обладающих антагонистической активностью в отношении условно-патогенных, патогенных бактерий, дрожжевых грибов и вирусов

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения пробиотического препарата, оказывающего антагонистическое влияние на условно-патогенные и патогенные бактерии и дрожжевые грибы, а также выраженную противовирусную активность в отношении энтеровирусов. Штамм бактерий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002405821
Дата охранного документа: 10.12.2010
+ добавить свой РИД