×
20.03.2014
216.012.acdc

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ СЖИЖЕНИЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ОХЛАЖДЕНИЕМ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ СМЕСИ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002509967
Дата охранного документа
20.03.2014
Аннотация: Способ сжижения природного газа, в котором природный газ охлаждается, конденсируется и переохлаждается в результате непрямого теплообмена с двумя охлаждающими смесями, циркулирующими в контурах. Первая охлаждающая смесь сжимается, охлаждается и конденсируется, по меньшей мере частично, посредством теплообмена с внешней средой (вода, воздух). Первая охлаждающая смесь переохлаждается в результате теплообмена так, чтобы первая охлаждающая смесь находилась в жидкой фазе, чтобы обеспечить хорошее распределение охлаждающей смеси в серии теплообменников. Охлаждающую смесь далее переохлаждают в первом теплообменнике посредством теплообмена с частью охлаждающей смеси, причем указанная часть дросселируется перед теплообменом. Во втором теплообменнике охлаждают природный газ и одновременно вторую охлаждающую смесь путем теплообмена с переохлажденной охлаждающей смесью, при этом первый теплообменник отличается от второго теплообменника. Затем сжижают и переохлаждают природный газ путем теплообмена со второй охлаждающей смесью до получения жидкого природного газа. Использование изобретения позволит повысить КПД при меньших выбросах СО. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Настоящее изобретение относится к области сжижения природного газа.

Сжижение природного газа состоит в конденсации природного газа и его переохлаждении до достаточно низкой температуры, чтобы он мог оставаться жидким при атмосферном давлении. Затем его транспортируют в танкерах для перевозки сжиженного метана.

В настоящее время быстро развивается международная торговля жидким природным газом (ЖПГ), но совокупная производства ЖПГ в совокупности требует значительных инвестиций. Приоритетной целью является снизить уровень этих инвестиций и снизить энергетический (и, следовательно, экологический) фактор, связанный с производством ЖПГ.

В патенте US 6 105 389 раскрыт способ сжижения, содержащий две охлаждающие смеси, циркулирующие в двух независимых замкнутых контурах. Каждый из этих контуров функционирует благодаря компрессору, сообщающему охлаждающей смеси мощность, необходимую, чтобы охладить природный газ.

Настоящее изобретение предлагает усовершенствовать способ, раскрытый в патенте US 6 105 389, чтобы улучшить работу и энергетический кпд, то есть получать больший кпд, при меньших выбросах CO2, и при сохранении по существу идентичного оборудования.

В широком смысле настоящее изобретение относится к способу сжижения природного газа, в котором осуществляются следующие этапы:

a) сжатие охлаждающей смеси,

b) конденсация, посредством теплообмена, сжатой охлаждающей смеси,

c) помещение конденсированной охлаждающей смеси в резервуар-хранилище, причем резервуар содержит в равновесии жидкую фазу охлаждающей смеси и газовую фазу охлаждающей смеси,

d) отведение охлаждающей смеси в жидкой фазе из резервуара-хранилища,

e) проведение этапа, на котором только охлаждающая смесь, отведенная на этапе d), переохлаждается посредством теплообмена,

f) охлаждение природного газа по меньшей мере теплообменом с переохлажденной охлаждающей смесью, полученной на этапе e).

Согласно изобретению, на этапе e) охлаждающую смесь можно переохлаждать теплообменом с внешней текучей средой, выбранной из воздуха и воды.

В качестве альтернативы, на этапе e) охлаждающую смесь можно переохлаждать теплообменом с частью охлаждающей смеси, причем указанная часть перед теплообменом дросселируется. Например, указанная часть охлаждающей смеси может быть отобрана из указанной отведенной охлаждающей смеси перед осуществлением теплообмена на этапе e). Альтернативно, указанная часть охлаждающей смеси может быть отобрана из охлаждающей смеси, полученной после осуществления теплообмена на этапе e) и перед осуществлением теплообмена на этапе f).

Согласно изобретению, этап e) может проводиться в первом теплообменнике, этап f) может быть проведен в по меньшей мере одном втором теплообменнике, причем первый теплообменник отличается от второго теплообменника.

Охлаждающая смесь может содержать (в мольных процентах): от 0 до 5% метана, от 30 до 70% этана, от 30 до 70% пропана и от 0 до 20% бутана.

На этапе f) природный газ можно охладить до получения жидкого природного газа.

В качестве альтернативы, на этапе f) можно охлаждать природный газ и, одновременно, вторую охлаждающую смесь путем теплообмена с переохлажденной охлаждающей смесью, полученной на этапе e), а после этапа f) можно сжижать и можно переохлаждать природный газ путем теплообмена со второй охлаждающей смесью до получения жидкого природного газа.

Вторая охлаждающая смесь может содержать (в мольных процентах): от 0 до 12% азота, от 20 до 80% метана, от 20 до 80% этана и от 0 до 10% пропана.

Другие характеристики и преимущества изобретения станут более понятными из описания, приводимого со ссылками на фигуры чертежей, на которых:

- Фигура 1 иллюстрирует способ согласно изобретению,

- Фигуры 2 и 3 схематически изображают другие варианты осуществления изобретения.

Фигура 1 иллюстрирует способ сжижения, в котором применяется первый контур охлаждения, изображенный в рамке, показанной пунктирной линией, и помеченный позицией (I), и второй контур охлаждения, указанный позицией (II).

Первый контур охлаждения (I) использует первую охлаждающую смесь, обозначаемую далее MR1, которая может состоять из смеси углеводородов, как смесь этана и пропана, но может также содержать метан и/или бутан. Содержания (в мольных процентах) компонентов MR1 могут быть следующими:

- Метан: 0-5%

- Этан: 30-70%

- Пропан: 30-70%

- Бутан: 0-20%

Второй контур охлаждения (II) использует вторую охлаждающую смесь, обозначаемую далее MR2, которая может состоять, например, из смеси углеводородов и азота, как смесь метана, этана, пропана и азота, но может также содержать бутан. Содержания (в мольных процентах) компонентов MR2 могут быть следующими:

- Азот: 0-12%

- Метан: 20-80%

- Этан: 20-80%

- Пропан: 0-10%

Природный газ поступает по линии 10 обычно при давлении, составляющем от 4 МПа до 7 МПа, и при температуре, которая может составлять от 0°C до 60°C. Природный газ, циркулирующий в линии 10, первая охлаждающая смесь MR1, циркулирующая в линии 23, и вторая охлаждающая смесь MR2, циркулирующая в линии 31, входят последовательно в теплообменники E1, E2 и E3, чтобы перемещаться там в параллельных направлениях и прямоточно. Природный газ выходит из серии теплообменников, образованной теплообменниками E1, E2 и E3, по линии 11 при температуре, которая может составлять от -30°C до -75°C. Вторая охлаждающая смесь MR2, поступающая по линии 31, проходит последовательно через теплообменники E1, E2 и E3 и выводится по линии 32 полностью сконденсированной и предпочтительно переохлажденной до температуры, которая может составлять от -30°C до -75°C.

В серии теплообменников E1-E2-E3 последовательно отводятся три фракции первой охлаждающей смеси MR1 в жидкой фазе. MR1, выходящая из E1, разделяется на две фракции: одна фракция проводится по линии 24 к вентилю V1, и одна фракция проводится по линии 26 на теплообменник E2. Фракция MR1, выходящая из E2, разделяется на две фракции: одна фракция проводится по линии 27 на вентиль V2, и одна фракция проводится по линии 29 на теплообменник E3. Фракция MR1, выходящая из E3, проводится по линии 29b на вентиль V3. Фракции MR1 расширяются соответственно через дроссельные вентили V1, V2, V3 до трех разных уровней давления, затем испаряется в теплообменниках E1, E2, E3, соответственно, в результате теплообмена с природным газом, второй охлаждающей смесью MR2 и частью первой охлаждающей смеси MR1. Три испаренные фракции проводятся соответственно по линиям 25, 28 и 30 в компрессор K1 для сжатия. Сжатая первая охлаждающая смесь MR1 конденсируется в конденсаторе C1 в результате теплообмена с внешней охлаждающей средой, например, водой или воздухом. Затем MR1 вводится в приемный резервуар D.

В способе, иллюстрируемом на фигуре 1, первая охлаждающая смесь MR1 разделена на три отдельные фракции, чтобы оптимизировать сближение в серии теплообменников E1-E2-E3. Согласно изобретению, можно также не разделять первую охлаждающую смесь MR1 или разделять ее на две или четыре фракции, для оптимизации процесса по температуре.

Приемный резервуар D играет роль промежуточного хранилища для уравновешивания, в частности, по давлению, температуре и объему, первой охлаждающей смеси MR1 в контуре (I). В резервуаре D содержится в равновесии часть первой охлаждающей смеси MR1 в жидкой фазе и часть MR1 в газовой фазе. Уровень жидкости в резервуаре D меняется в зависимости от полного количества охлаждающей смеси, присутствующей в контуре. Наличие резервуара D позволяет уравнять давления в контуре (I). Первая охлаждающая смесь MR1 вводится в жидкой форме в резервуар D при давлении и температуре, близких к равновесию жидкой и паровой фаз первой охлаждающей смеси MR1.

Если бы MR1 напрямую направлялась из резервуара D в теплообменник, как предлагается в уровне техники, был бы риск ее частичного испарения, из-за потери напора, теплового обмена и возможной разницы статического уровня в контурах циркуляции, перед вводом в серию теплообменников E1-E2-E3. Однако трудно равномерно распределить смесь газа и жидкости в разных проходах через теплообменник. Поэтому теплообмен в E1-E2-E3 не был бы оптимизирован. Теплообменник C2 позволяет охладить только первую охлаждающую смесь MR1, то есть не затрагивая охлаждение природного газа. Кроме того, теплообменник C2 может быть независимым от серии теплообменников E1-E2-E3 и поэтому может устанавливаться вблизи приемного резервуара D, чтобы снизить риски испарения первой охлаждающей смеси MR1, отводимой из резервуара D.

Согласно изобретению, как показано на фигуре 1, после прохождения через приемный резервуар D, первая охлаждающая смесь MR1 отводится в виде жидкой фазы из приемного резервуара D и переохлаждается на несколько градусов (при этом снижение температуры может варьироваться от 2°C до 10°C) в теплообменнике C2, чтобы гарантировать, что охлаждающая смесь MR1 войдет в теплообменник E1 в полностью жидкой форме при температуре значительно ниже точки начала кипения первой охлаждающей смеси MR1. Таким образом, распределение в разных проходах теплообменников оптимизируется.

Природный газ, выходящий из серии теплообменников E1-E2-E3 по линии 11, может быть фракционирован, то есть часть углеводородов C2+, содержащая по меньшей мере два атома углерода, отделяется от природного газа в устройстве, известном специалисту.

Природный газ, возможно фракционированный, проводится по линии 11b в теплообменник E4, где параллельно и прямоточно ему циркулирует MR2, поступающая по линии 32. MR2, выходящая из теплообменника E4 по линии 33, расширяется в вентиле V4. Отметим, что выше вентиля V4 или вместо него можно использовать турбину с расширением. Дросселированная вторая охлаждающая смесь MR2, выходящая из V4, снова вводится в E4 в противотоке, чтобы испариться, охлаждая в противотоке природный газ и MR2. Переохлажденный природный газ выводится из теплообменника E4 по линии 12. На выходе из E4 испаренная вторая охлаждающая смесь MR2 направляется по линии 35 в компрессор K2, затем охлаждается в теплообменнике C3 в результате теплообмена с внешней охлаждающей средой, например, водой или воздухом. Давление второй охлаждающей смеси MR2 на выходе из K2 может составлять от 2 МПа до 7 МПа. При необходимости вторая охлаждающая смесь MR2 может выводиться из компрессора K2 для охлаждения в теплообменнике C4, затем вводиться по линии 36 в K2 для сжатия. Согласно одному варианту осуществления, устройство K2 может состоять из нескольких компрессоров, соединенных последовательно или параллельно.

В способе, описанном на фигуре 1, вторая охлаждающая смесь MR2 не делится на отдельные фракции, но, чтобы оптимизировать энергоэффективность в теплообменнике E4, ее можно также разделить на две или три фракции, причем каждая фракция дросселируется до разного уровня давлений и проводится затем на разные ступени компрессора K2.

Варианты изобретения, описанные со ссылками на фигуры 2 и 3, предлагают использовать фракцию первой охлаждающей смеси MR1, чтобы провести переохлаждение первой охлаждающей смеси MR1 перед введением в серию теплообменников E1-E2-E3.

Позиции для ссылок на фигурах 2 и 3, идентичные позициям на фигуре 1, обозначают одинаковые элементы.

Согласно фигуре 2, первая охлаждающая смесь MR1, выходящая из приемного резервуара по линии 20, входит в теплообменник E21, чтобы снизить температуру MR1, снижение составляет от 5°C до 30°C по отношению к температуре MR1 перед входом в E21. MR1 выходит переохлажденной из E21 по линии 21. Затем MR1 делится на две части. Первая фракция первой охлаждающей смеси FMR1, циркулирующая в линии 22, расширяется через дроссельный вентиль V5 и испаряется в E21 в результате теплообмена с первой охлаждающей смесью MR1. На выходе из E21 FMR1 находится полностью в виде пара и возвращается в компрессор K1 при более подходящем уровне давления. Другая фракция первой охлаждающей смеси MR1, выходящая из E21, проводится по линии 23 в теплообменник E1.

Один вариант изобретения представлен на фигуре 3. Первая охлаждающая смесь MR1, выходящая из приемного резервуара D по линии 20, разделяется по меньшей мере на две фракции 21b и 22b. Фракция 21b поступает в теплообменник E21, чтобы снизить температуру первой охлаждающей смеси MR1, снижение составляет от 5°C до 30°C по сравнению с температурой первой охлаждающей смеси MR1 перед входом в E21. MR1 выходит переохлажденной из E21 по линии 23. Фракция 22b расширяется через дроссельный вентиль V5 и испаряется в E21 в результате теплообмена с фракцией 21b. На выходе из E21 фракция 22b находится полностью в виде пара и возвращается в компрессор K1 с более подходящим уровнем давления.

То, что первая охлаждающая смесь MR1 переохлаждается ее фракцией, позволяет, как показывают ниже численные примеры 1 и 2, снизить энергопотребление охлаждающими контурами.

Пример 1

Способы, описанные на фигурах 1 и 2, иллюстрируются следующим численным примером, который позволяет оценить выгоду, приносимую способом с фигуры 2 по сравнению со способом с фигуры 1.

Природный газ поступает по линии 10 при давлении 6,8 МПа и температуре 20°C. Состав этого газа (в мольных процентах) следующий:

- азот: 1,80%

- метан: 94,00%

- этан: 3,28%

- пропан: 1,23%

- изобутан: 0,25%

- н-бутан: 0,16%.

В серии теплообменников E1-E2-E3 используется первая охлаждающая смесь, состав которой (в мольных процентах) следующий:

- метан: 0,5%

- этан: 49,5%

- пропан: 49,5%

- изобутан: 0,5%.

Природный газ, выходящий из серии теплообменников E1-E2-E3 по линии 11, находится при температуре -52°C. Вторая охлаждающая смесь MR2, выходящая из серии теплообменников E1-E2-E3 по линии 32, имеет температуру -59,5°C.

В теплообменнике E4 используется вторая охлаждающая смесь, состав которой (в мольных процентах) следующий:

- азот: 9%

- метан: 38%

- этан: 52%

- пропан: 1%.

На выходе теплообменника E4 природный газ сжижен до температуры -152,8°C.

В способе с фигуры 1 первая охлаждающая смесь MR1 сжимается в газовой фазе в многоступенчатом компрессоре K1 до давления 3,06 МПа. Сжатая MR1 конденсируется при температуре 36°C в результате теплообмена с водой, имеющей температуру 26°C, в C1, для которого было предусмотрено сближение в 10°C. В таком случае первая охлаждающая смесь MR1 находится при температуре начала кипения. Именно температура 36°C предписывает сжимать первую охлаждающую смесь MR1 до давления 3,06 МПа. После прохождения в приемный резервуар D, первая охлаждающая смесь MR1 переохлаждается до температуры 31°C в результате теплообмена с водой, находящейся при 26°C, в C2, для которого было предусмотрено сближение в 5°C. Температуры охлаждения в C1 и C2 ограничены температурой наличной воды.

Так, на фигуре 1 первая охлаждающая смесь MR1 входит в серию теплообменников E1-E2-E3 при температуре 31°C, т.е. на 5°C ниже температуры начала кипения при давлении 3,06 МПа.

Способ, описанный в связи с фигурой 2, позволяет снизить температуру входа первой охлаждающей смеси MR1 в серию теплообменников E1-E2-E3. Так как переохлаждение производится теперь не водой в C2, а самой MR1 в E21, охлаждение в C1 можно осуществить до более низкой температуры. MR1 охлаждается до температуры 31°C в результате теплообмена с водой при 26°C в C1, для которого можно предусмотреть температурное сближение в конденсаторе C1 всего в 5°C. Поэтому можно снизить давление сжатия в K1: на выходе компрессора K1 первая охлаждающая смесь MR1 сжата всего до 2,80 МПа. После прохождения в приемный резервуар D, где она находится при температуре начала кипения, первая охлаждающая смесь MR1 переохлаждается в E21 до температуры 25°C. Чтобы достичь этой температуры, фракция первой охлаждающей смеси FMR1 дросселируется в V5 до 1,43 МПа, затем она охлаждается в противотоке первой охлаждающей смеси MR1. FMR1 выходит из E21 полностью в виде пара при температуре 29°C. Затем фракция первой охлаждающей смеси FMR1 перенаправляется на всасывание под высоким давлением компрессора K1.

Таким образом, на фигуре 2 смесь MR1 входит в серию теплообменников E1-E2-E3 при температуре 25°C, что на 6°C ниже температуры начала кипения при давлении 2,80 МПа.

В указанных выше условиях и согласно способу, описанному в связи с фигурой 1, потребление энергии компрессорами следующее:

K1: 81,0 МВт

K2: 108,2 МВт

Выработка ЖПГ на выходе из E4 составляет 5,3 MTPA (миллион тонн в год).

Таким образом, эффективность циклов охлаждения составляет 35,70 МВт/(MTPA).

В указанных выше условиях и со способом, какой описан на фигуре 2 и какой использует выгоду от изобретения, потребление энергии компрессорами следующее:

K1: 76,4 МВт

K2: 108,2 МВт

Выработка ЖПГ на выходе из E4 всегда равна 5,3 MTPA (миллион тонн в год).

Эффективность циклов охлаждения улучшена на 0,87 МВт/(MTPA) и составляет, таким образом, 34,83 МВт/(MTPA).

Пример 2

Способы, описанные на фигурах 1 и 3, проиллюстрированы следующим численным примером, который позволяет оценить выгоду, даваемую способом с фигуры 3 по сравнению со способом с фигуры 1.

Природный газ поступает по линии 10 при давлении 6,8 МПа и температуре 20°C. Состав этого газа (в мольных процентах) следующий:

- азот: 1,80%

- метан: 94,00%

- этан: 3,28%

- пропан: 1,23%

- изобутан: 0,25%

- н-бутан: 0,16%.

В серии теплообменников E1-E2-E3 используется первая охлаждающая смесь, состав которой (в мольных процентах) следующий:

- метан: 0,5%

- этан: 49,5%

- пропан: 49,5%

- изобутан: 0,5%.

Природный газ, выходящий из серии теплообменников E1-E2-E3 по линии 11, находится при температуре -52°C. Вторая охлаждающая смесь MR2, выходящая из серии теплообменников E1-E2-E3 по линии 32, имеет температуру -59,5°C.

В теплообменнике E4 используется вторая охлаждающая смесь, состав которой (в мольных процентах) следующий:

- азот: 9%

- метан: 38%

- этан: 52%

- пропан: 1%.

На выходе из теплообменника E4 природный газ сжижен до температуры -152,8°C.

В способе с фигуры 1 первая охлаждающая смесь MR1 сжимается в газовой фазе в многоступенчатом компрессоре K1 до давления 3,06 МПа. Сжатая первая охлаждающая смесь MR1 конденсируется при температуре 36°C путем теплообмена с водой, имеющей температуру 26°C, в C1, для которого было предусмотрено сближение в 10°C. В таком случае она находится при температуре начала кипения. Именно температура 36°C предписывает сжатие первой охлаждающей смеси MR1 до давления 3,06 МПа. После прохождения через приемный резервуар D, первая охлаждающая смесь MR1 переохлаждается до температуры 31°C в результате теплообмена с водой, имеющей температуру 26°, в C2, для которого было предусмотрено сближение в 5°C. Температуры охлаждения в C1 и C2 ограничены температурой наличной воды.

Таким образом, на фигуре 1 первая охлаждающая смесь MR1 поступает в серию теплообменников E1-E2-E3 при температуре 31°C, что на 5°C ниже температуры начала кипения при давлении 3,06 МПа.

Способ, описанный в связи с фигурой 3, позволяет снизить температуру на входе первой охлаждающей смеси MR1 в серию теплообменников E1-E2-E3. Так как переохлаждение производится теперь не водой в C2, а самой первой охлаждающей смесью MR1 в E21, охлаждение в C1 можно осуществить до более низкой температуры. MR1 охлаждается до температуры 31°C в результате теплообмена с водой, имеющей температуру 26°C, в C1, для которого можно предусмотреть температурное сближение в конденсаторе C1 всего в 5°C. Поэтому можно снизить давление сжатия в K1: на выходе компрессора K1 первая охлаждающая смесь MR1 сжата всего до 2,80 МПа. После прохождения через приемный резервуар D, где она находится при температуре начала кипения, первая охлаждающая смесь MR1 переохлаждается в E21 до температуры 25°C. Чтобы достичь этой температуры, фракцию FMR1 первой охлаждающей смеси MR1, выходящей из резервуара D, дросселируют в V5 до 1,39 МПа, затем она охлаждается в противотоке остальной фракции первой охлаждающей смеси MR1. Фракция первой охлаждающей смеси FMR1 выходит из E21 полностью в виде пара при температуре 28°C. Затем она перенаправляется на всасывание высокого давления компрессора K1.

Таким образом, на фигуре 3 MR1 поступает в серию теплообменников E1-E2-E3 при температуре 25°C, что на 6°C ниже точки начала кипения при давлении 2,80 МПа.

В упомянутых выше условиях, согласно способу, описанному в связи с фигурой 1, потребление энергии компрессорами следующее:

K1: 81,0 МВт

K2: 108,2 МВт

Производство ЖПГ на выходе из E4 равно 5,3 MTPA (миллион тонн в год).

Таким образом, эффективность циклов охлаждения составляет 35,70 МВт/(MTPA).

Со способом, какой описан на фигуре 3, который использует выгоду от варианта изобретения, потребление энергии компрессорами следующее:

K1: 76,4 МВт

K2: 108,2 МВт

Выработка ЖПГ на выходе E4 всегда равна 5,3 MTPA (миллионов тонн в год).

Эффективность циклов охлаждения улучшена на 0,87 МВт/(MTPA), то есть равна 34,83 МВт/(MTPA).


СПОСОБ СЖИЖЕНИЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ОХЛАЖДЕНИЕМ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ СМЕСИ
СПОСОБ СЖИЖЕНИЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ОХЛАЖДЕНИЕМ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ СМЕСИ
СПОСОБ СЖИЖЕНИЯ ПРИРОДНОГО ГАЗА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ОХЛАЖДЕНИЕМ ОХЛАЖДАЮЩЕЙ СМЕСИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 101-110 of 163 items.
27.10.2018
№218.016.974c

Способ мониторинга места разведки и разработки нетрадиционных углеводородов

Изобретение относится к способам мониторинга подземного образования, в котором добывают нетрадиционные углеводороды. Сущность: выбирают модель диффузии инертного газа и модель диффузии целевого углеводорода. Причем каждая модель описывает изменение концентрации в зависимости от времени, глубины...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670703
Дата охранного документа: 24.10.2018
21.11.2018
№218.016.9eba

Способ получения технического углерода из по меньшей мере одной фракции суспензии с установки каталитического крекинга fcc, включающий особую гидроочистку

Изобретение предназначено для лакокрасочной, резинотехнической, электротехнической, пищевой промышленности, а также может быть использовано при изготовлении адсорбентов. Фракцию С суспензии, полученную на установке каталитического крекинга (FCC или RFCC), направляют на стадию фильтрации (FILT)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672751
Дата охранного документа: 19.11.2018
21.11.2018
№218.016.9f69

Способ получения бутадиена и водорода из этанола в две реакционные стадии при низком расходе воды и энергии

Изобретение относится к способу получения бутадиена из этанольного сырья, содержащего по меньшей мере 80 вес.% этанола, включающему по меньшей мере стадию A) превращения этанола в ацетальдегид, стадию B) превращения смеси этанол/ацетальдегид в бутадиен, стадию C1) обработки водорода, стадию D1)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672877
Дата охранного документа: 20.11.2018
23.11.2018
№218.016.9fb1

Способ получения легких олефинов и втх с применением установки каталитического крекинга, обрабатывающей тяжелое сырье типа vgo глубокой гидроочистки, в комбинации с установкой каталитического риформинга и ароматическим комплексом, обрабатывающим сырье типа нафты

Изобретение относится к способу получения легких олефинов и BTX из первого сырья типа гидроочищенного VGO или неконвертированной нефти (UCO), выходящей с гидрокрекинга, или любой смеси этих двух видов сырья, и второго сырья типа нафты с начальной точкой кипения выше 30°C и конечной точкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672913
Дата охранного документа: 21.11.2018
06.12.2018
№218.016.a3dc

Способ получения легких олефинов и btx, в котором применяется установка каталитического крекинга ncc, обрабатывающая сырье типа нафты, установка каталитического риформинга и ароматический комплекс

Изобретение относится к способу получения легких олефинов и BTX из фракции нафты с начальной точкой кипения выше 30°C и конечной точкой кипения ниже 220°C, причем с применением установки каталитического крекинга (NCC) для обработки сырья типа легкой нафты (30-T°C), установки каталитического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674016
Дата охранного документа: 04.12.2018
20.12.2018
№218.016.a9f1

Способ получения бутадиена и водорода из этанола в одну реакционную стадию при низком расходе воды и энергии

Изобретение относится к способу получения бутадиена из этанольного сырья, содержащего по меньшей мере 80 мас.% этанола. Способ включает, по меньшей мере, A) стадию превращения этанола в бутадиен, содержащую, по меньшей мере, реакционную секцию, на которую подают, по меньшей мере, этанольный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675374
Дата охранного документа: 19.12.2018
24.01.2019
№219.016.b32f

Способ каталитического крекинга с улучшенным использованием тепла дымовых газов

Настоящее изобретение относится к области каталитического крекинга нефтяных фракций. Способ каталитического крекинга тяжелых углеводородных фракций типа VGO или остатка атмосферной дистилляции, с использованием установки каталитического крекинга с кипящим слоем, содержащую реакционную секцию,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677893
Дата охранного документа: 22.01.2019
03.02.2019
№219.016.b6c1

Способ конверсии нефтяного сырья, содержащий этап гидрокрекинга в кипящем слое, этап выдерживания и этап отделения осадка, для производства жидкого топлива с низким содержанием осадка

Изобретение относится к рафинированию и конверсии тяжелых углеводородных фракций, содержащих, кроме всего прочего, серосодержащие примеси. Изобретение касается способа конверсии углеводородного сырья, содержащего по меньшей мере одну углеводородную фракцию с содержанием серы не менее 0,1 мас.%,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678764
Дата охранного документа: 01.02.2019
05.02.2019
№219.016.b700

Способ и установка для сжигания посредством химических циклов окисления-восстановления с контролем теплообмена

Изобретение относится к области энергетики. Способ сжигания углеводородного сырья (13) посредством химического цикла окисления-восстановления заключается в том, что редокс-активная масса в виде частиц циркулирует между зоной окисления (200) и зоной восстановления (210), образуя контур, причем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678862
Дата охранного документа: 04.02.2019
02.03.2019
№219.016.d1ad

Способ фракционирования углеводородного сырья с применением устройства, содержащего взаимозаменяемые донные зоны

Предложен способ фракционирования углеводородного сырья с применением по меньшей мере одной зоны фракционирования, снабженной внутренними разделительными элементами, и по меньшей мере двух взаимозаменяемых донных зон, которые могут быть соединены с дном зоны фракционирования таким образом, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680847
Дата охранного документа: 28.02.2019
Showing 81-87 of 87 items.
21.11.2018
№218.016.9f69

Способ получения бутадиена и водорода из этанола в две реакционные стадии при низком расходе воды и энергии

Изобретение относится к способу получения бутадиена из этанольного сырья, содержащего по меньшей мере 80 вес.% этанола, включающему по меньшей мере стадию A) превращения этанола в ацетальдегид, стадию B) превращения смеси этанол/ацетальдегид в бутадиен, стадию C1) обработки водорода, стадию D1)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672877
Дата охранного документа: 20.11.2018
20.12.2018
№218.016.a9f1

Способ получения бутадиена и водорода из этанола в одну реакционную стадию при низком расходе воды и энергии

Изобретение относится к способу получения бутадиена из этанольного сырья, содержащего по меньшей мере 80 мас.% этанола. Способ включает, по меньшей мере, A) стадию превращения этанола в бутадиен, содержащую, по меньшей мере, реакционную секцию, на которую подают, по меньшей мере, этанольный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675374
Дата охранного документа: 19.12.2018
15.03.2019
№219.016.e0f0

Способ комбинированного производства электроэнергии и получения обогащенного водородом газа паровым риформингом углеводородной фракции с подводом тепла посредством сжигания водорода по месту осуществления способа

Изобретение относится к способу комбинированного производства электроэнергии и получения обогащенного водородом газа паровым риформингом углеводородной фракции. Способ получения синтез-газа паровым риформингом углеводородного сырья в реакторе и комбинированного производства электрической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002425995
Дата охранного документа: 10.08.2011
10.07.2019
№219.017.abc7

Система распределения-сбора текучей среды, устройство для приведения в контакт текучих сред и твердых веществ и способ выделения, по меньшей мере, одного соединения из смеси

Изобретение относится к химической промышленности и касается системы распределения-сбора текучей среды для устройства, предназначенного для приведения в контакт текучих сред и твердых веществ, при этом устройство содержит камеру, по меньшей мере, один трубопровод для введения основной текучей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02223140
Дата охранного документа: 10.02.2004
10.07.2019
№219.017.abca

Устройство для сбора, распределения, смешивания или отвода нескольких текучих сред, разделительная колонна и способ выделения по меньшей мере одного соединения из смеси

Изобретение относится к области хроматографии, применяемой для текучих сред. Устройство содержит по меньшей мере средства для сбора основной текучей среды, по меньшей мере два распределителя впуска и/или отвода, которые обеспечивают прохождение дополнительных текучих сред, по меньшей мере две...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02223141
Дата охранного документа: 10.02.2004
23.07.2019
№219.017.b7c5

Способ изомеризации углеродных фракций с/с с рециркуляцией хлорсодержащих соединений

Изобретение относится к способу изомеризации углеводородного сырья, содержащего углеводородные соединения C и/или C, причем указанный способ включает использование контура рециркуляции по меньшей мере одного хлорсодержащего соединения. Согласно способу: a) подают на установку изомеризации по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695218
Дата охранного документа: 22.07.2019
29.05.2020
№220.018.21d3

Способ селективного гидрирования олефинового сырья с помощью одного основного реактора и предохранительного реактора уменьшенного размера

Настоящее изобретение относится к способу селективного гидрирования углеводородного сырья, содержащего полиненасыщенные молекулы, содержащие, по меньшей мере, 3 атома углерода, в котором гидрирование проводят в условиях, при которых упомянутое сырье и газовую фазу, содержащую водород,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722147
Дата охранного документа: 27.05.2020
+ добавить свой РИД