×
27.01.2014
216.012.9aac

Результат интеллектуальной деятельности: ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО "ПОЛИКАТАН"

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в г. Изобретение обеспечивает уменьшение острой суточной токсичности при приеме внутрь в 1,7-1,9 раза. 1 табл.
Основные результаты: Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, при следующем соотношении компонентов, г:

Изобретение относится к области медицины, к новым лекарственным средствам, проявляющим противовоспалительное, антимикробное, ранозаживляющее и стимулирующее фагоцитоз действие.

Широко известно и применяется в клинической практике лекарственное средство «Поликатан», представляющее собой стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, дополнительно содержащий корректор вкуса сластилин, антисептики ментол и тимол, стабилизатор твин-80 или желатозу [Патент РФ №2053774 (1996). Спасов А.А., Темкин Э.С., Островский О.В., Скороходова Е.Н., Вдовина Г.П., Перевозчикова Г.Г., Герчиков Л.Н., Боровский Е.В., Ермаков В.А. // Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием (А61К 33/00) / Бюл. изобр. - 1996. - №4]. Показана высокая эффективность применения «Поликатана» в стоматологической практике, дерматологии, при воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей, сенсоневральной тугоухости, гипертонической болезни и ряде других заболеваний [Спасов А.А. Магний в медицинской практике. - Волгоград: Изд. ООО «Отрок», 2000. - 272 с].

Минерал бишофит представляет собой гексагидрат магния хлорида формулы MgCl2×6H2O, его месторождения обнаружены на обширных площадях Прикаспийской впадины и Приволжской моноклинали на глубинах 1000-2000 м. Промышленная добыча бишофита производится методом подземного высаливания, что позволяет извлекать 75-85%-ный рассол бишофита. Полученный рассол разбавляют водой до необходимой концентрации и стандартизируют по плотности. Однако наличие ряда естественных и техногенных примесей в растворе бишофита существенно ограничивает его медицинской применение. Разработанные лекарственные и бальнеологические средства на основе бишофита, в том числе «Поликатан», применяются только наружно в виде полосканий, ванн, компрессов, растворов для электрофореза, мазей, лениментов, паст или пластырей. Примеси, входящие в состав бишофита, включают соли сопутствующих щелочноземельных металлов (бериллий, кальций, барий), железа и тяжелых металлов [Спасов А.А., Оробинская Т.А., Смирнова Л.А. // Успехи физиол. наук. - 1997. - Т. 28. - Вып.2. - С.79-93]. Кроме того, железо является наиболее значительной техногенной примесью как продукт коррозии стальной арматуры скважин. Особенно большое влияние на качество бишофита оказывают примеси нефтепродуктов, которые являются обязательным вспомогательным компонентом при добыче бишофита и закачиваются в скважину. В этой связи применение бишофита как основы для получения лекарственных средств, применяемых внутрь, без дополнительной глубокой очистки представляется невозможным.

Разработанный нами ранее способ очистки бишофита [Патент РФ №2442593 (2012). Петров В.И., Спасов А.А., Озеров А.А., Сысуев Б.Б. // Способ очистки бишофита (А61К 33/14, С01F 5/00, С22В 1/00) / Бюл. изобр. - 2012. - №5] обеспечивает значительное уменьшение содержания в нем железа и других примесей. Это позволяет создать на основе очищенного бишофита новые лекарственные и бальнеологические средства, в том числе для энтерального применения.

Целью предполагаемого изобретения является разработка лекарственного средства «Поликатан», обладающего меньшей токсичностью и пригодного для приема внутрь.

Сущность изобретения заключается в использовании рассола хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенного от техногенных примесей, для получения лекарственного средства «Поликатан».

Для проведения токсикологических исследований были изготовлены в соответствии с [Патент РФ №2053774 (1996). Спасов А.А., Темкин Э.С., Островский О.В., Скороходова Е.Н., Вдовина Г.П., Перевозчикова Г.Г., Герчиков Л.Н., Боровский Е.В., Ермаков В.А. // Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием (А61К 33/00) / Бюл. изобр. - 1996. - №4] образцы лекарственного средства «Поликатан» на основе очищенного и неочищенного бишофита, имеющие идентичный количественный состав:

Рассол минерала бишофит (плотность 1,27±0,01 г/мл) - 100
Сластилин (аспартам, Е 951) - 0,01
Ментол - 0,005
Тимол - 0,005
Стабилизатор (твин 80) - 0,0002

Определение острой суточной токсичности предлагаемого лекарственного средства «Поликатан» на основе очищенного рассола минерала бишофит, и известного средства «Поликатан», произведенного из неочищенного рассола минерала бишофит, проводили в лаборатории лекарственной безопасности НИИ фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета. Эксперименты были выполнены на крысах обоего пола, которым исследуемые препараты вводили внутрижелудочно в различных дозах в соответствии с [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ» / Под ред. Р.У.Хабриева. - Изд. 2. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 с]. Установлено, что гибель животных фиксировалась после введения им «Поликатана» на основе очищенного бишофита в диапазоне доз от 4,0 до 9,5 мл/кг, а при введении «Поликатана» на основе неочищенного бишофита - в диапазоне доз 2,0 до 6,0 мл/кг в расчете на одно животное. Величины ЛД50 при этом незначительно отличались для крыс-самок и крыс-самцов (табл.1).

Таблица 1.
Острая суточная токсичность лекарственного средства «Поликатан» при внутрижелудочном введении
№ п/п Лекарственное средство Острая токсичность, ЛД50, мл/кг
Крысы-самки Крысы-самцы
1 «Поликатан» на основе очищенного бишофита 6,30(4,95-8,65) 7,20(5,86-9,05)
2 «Поликатан» на основе неочищенного бишофита 3,79(2,85-4,95) 3,72(3,05-4,59)

Для клиники проявления токсических эффектов было характерным: наличие седации, угнетение подвижности, дыхания, мышечная релаксация, снижение температуры тела, реакций на болевые и звуковые раздражители. Указанные признаки возникали у животных в основном после введения «Поликатана» через 10-15 мин в токсических дозах. Гибели животных предшествовали тонические подергивания конечностей, боковое положение, резкое угнетение дыхания. Гибель животных отмечалась в первые сутки в течение первых 4-х часов наблюдений. Восстановление физической и поведенческой активности у животных, оставшихся в живых, наблюдалось по окончании вторых суток наблюдений. В последующие сроки наблюдений гибели животных не отмечалось. По результатам регистрации динамики массы тела крыс зафиксировано снижение прироста массы у опытных животных (в среднем на 10% в сравнении с контролем) в первую неделю и постепенное ее восстановление к окончанию 2-недельного периода наблюдений.

Таким образом, использование рассола хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенного от техногенных примесей, для получения лекарственного средства «Поликатан», позволяет в 1,7-1,9 раза понизить острую токсичность препарата по сравнению с «Поликатаном», получаемым на основе неочищенного бишофита.

Лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, при следующем соотношении компонентов, г:
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 56 items.
29.12.2017
№217.015.f22f

Гидрогалогенид 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(7,8-диметил-2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазол-11-ил)этанона, обладающий обезболивающей и анксиолитической активностью

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гидрогалогениду 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(7,8-диметил-2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазол-11-ил)этанона формулы 1, обладающему одновременно обезболивающей и анксиолитической активностью. Технический результат:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636785
Дата охранного документа: 01.12.2017
29.12.2017
№217.015.f683

Ингибиторы образования конечных продуктов гликирования на основе азопроизводных фенилсульфокислот

Изобретение относится к области медицины, а именно к области лечения социально значимых заболеваний, таких как сахарный диабет, атеросклероз, ревматоидный артрит, остеоартрит, нейродегенеративные заболевания, включая болезни Альцгеймера и Паркинсона и другие. Сущностью изобретения являются...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634594
Дата охранного документа: 01.11.2017
19.01.2018
№218.016.0c6c

Средство для ингибирования метастазирования в легких

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Предложено применение дигидробромида 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-а]бензимидазола (эноксифол) в качестве средства для ингибирования метастазов. Технический результат: фармакологическая субстанция дигидробромид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632703
Дата охранного документа: 09.10.2017
20.01.2018
№218.016.15c4

Способ рафинирования магния и его сплавов

Изобретение относится к области металлургии, в частности к рафинированию магния и его сплавов от неметаллических включений. Способ включает ввод рафинируемого металла с помощью заливочной трубы в печь с расплавленным флюсом, удельный вес которого больше, чем удельный вес рафинируемого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635117
Дата охранного документа: 09.11.2017
20.01.2018
№218.016.1636

Галогениды 1-(4-трет-бутилфенил)-2-{ 3-[2-(4-фторфенокси)этил]-2-метил-3н-бензимидазол-1-ил} этанона, обладающие свойством разрывателей поперечных сшивок гликированных белков

Изобретение относится к области органической химии, а именно к галогенидам 1-(4-трет-бутилфенил)-2-{3-[2-(4-фторфенокси)этил]-2-метил-3Н-бензимидазол-1-ил}этанона формулы 1, обладающим свойством разрывателей поперечных сшивок гликированных белков. Технический результат: получены новые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635112
Дата охранного документа: 09.11.2017
13.02.2018
№218.016.1f2f

Натриевая соль 3-нитро-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-8-карбоновой кислоты, дигидрат

Изобретение относится к натриевой соли 3-нитро-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-8-карбоновой кислоты, дигидрату, Технический результат: получено новое соединение, проявляющее антигликирующие свойства. 2 табл., 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641107
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.255e

7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин как активатор глюкокиназы и ингибитор дипептидилпептидазы типа 4 и способ его получения

Изобретение относится к 7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидину как активатору глюкокиназы и ингибитору дипептидилпептидазы типа 4: Изобретение также относится к его способу получения. Технический результат: получено новое соединение, которое может применяться в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642432
Дата охранного документа: 25.01.2018
13.02.2018
№218.016.2720

Соединения на основе пиридоксина, обладающие способностью активировать фермент глюкокиназу

Изобретение относится к соединениям на основе пиридоксина общей формулы : где при L=-S-; n=2, А=HCl; при L=-SS-; n=2, А=HCl; при L=-S(O)-; n=2, А=HCl; при L=-S(O)-; n=2, А=HCl; при L=-S-; n=0; при L=-SS-; n=0; при L=-S(O)-; n=0; при L=-S(O)-; n=0; при L=-S-; n=2, А=HBr; при L=-SS-; n=2, А=HBr;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644355
Дата охранного документа: 09.02.2018
17.02.2018
№218.016.2a09

Комбинированный способ очистки природного рассола бишофита

Изобретение относится к способу очистки природного рассола бишофита, который представляет собой лекарственное средство, бальнеологическое средство, профилактическое средство, применяемое при различных патологических состояниях организма, в качестве средства профилактики заболеваний различной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643047
Дата охранного документа: 30.01.2018
17.02.2018
№218.016.2d2e

1,3-бис(4-метоксибензоил)пиримидин-2,4(1н,3н)-дион, обладающий разрывающей поперечные сшивки гликированных белков активностью

Изобретение относится к новому соединение, а именно 1,3-бис(4-метоксибензоил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диону, соответствующему структурной формуле (I), указанной ниже. Соединения обладают разрывающей поперечные сшивки гликированных белков активностью и могут найти применение при лечении диабета и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643520
Дата охранного документа: 02.02.2018
Showing 41-50 of 92 items.
29.12.2017
№217.015.f22f

Гидрогалогенид 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(7,8-диметил-2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазол-11-ил)этанона, обладающий обезболивающей и анксиолитической активностью

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гидрогалогениду 1-(3,4-диметоксифенил)-2-(7,8-диметил-2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-]бензимидазол-11-ил)этанона формулы 1, обладающему одновременно обезболивающей и анксиолитической активностью. Технический результат:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636785
Дата охранного документа: 01.12.2017
19.01.2018
№218.016.0c6c

Средство для ингибирования метастазирования в легких

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Предложено применение дигидробромида 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-а]бензимидазола (эноксифол) в качестве средства для ингибирования метастазов. Технический результат: фармакологическая субстанция дигидробромид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632703
Дата охранного документа: 09.10.2017
20.01.2018
№218.016.15c4

Способ рафинирования магния и его сплавов

Изобретение относится к области металлургии, в частности к рафинированию магния и его сплавов от неметаллических включений. Способ включает ввод рафинируемого металла с помощью заливочной трубы в печь с расплавленным флюсом, удельный вес которого больше, чем удельный вес рафинируемого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635117
Дата охранного документа: 09.11.2017
20.01.2018
№218.016.1636

Галогениды 1-(4-трет-бутилфенил)-2-{ 3-[2-(4-фторфенокси)этил]-2-метил-3н-бензимидазол-1-ил} этанона, обладающие свойством разрывателей поперечных сшивок гликированных белков

Изобретение относится к области органической химии, а именно к галогенидам 1-(4-трет-бутилфенил)-2-{3-[2-(4-фторфенокси)этил]-2-метил-3Н-бензимидазол-1-ил}этанона формулы 1, обладающим свойством разрывателей поперечных сшивок гликированных белков. Технический результат: получены новые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635112
Дата охранного документа: 09.11.2017
13.02.2018
№218.016.1f2f

Натриевая соль 3-нитро-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-8-карбоновой кислоты, дигидрат

Изобретение относится к натриевой соли 3-нитро-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-8-карбоновой кислоты, дигидрату, Технический результат: получено новое соединение, проявляющее антигликирующие свойства. 2 табл., 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641107
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.255e

7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин как активатор глюкокиназы и ингибитор дипептидилпептидазы типа 4 и способ его получения

Изобретение относится к 7-(4-метоксифенил)-5-фенил-4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидину как активатору глюкокиназы и ингибитору дипептидилпептидазы типа 4: Изобретение также относится к его способу получения. Технический результат: получено новое соединение, которое может применяться в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642432
Дата охранного документа: 25.01.2018
13.02.2018
№218.016.2720

Соединения на основе пиридоксина, обладающие способностью активировать фермент глюкокиназу

Изобретение относится к соединениям на основе пиридоксина общей формулы : где при L=-S-; n=2, А=HCl; при L=-SS-; n=2, А=HCl; при L=-S(O)-; n=2, А=HCl; при L=-S(O)-; n=2, А=HCl; при L=-S-; n=0; при L=-SS-; n=0; при L=-S(O)-; n=0; при L=-S(O)-; n=0; при L=-S-; n=2, А=HBr; при L=-SS-; n=2, А=HBr;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644355
Дата охранного документа: 09.02.2018
17.02.2018
№218.016.2a09

Комбинированный способ очистки природного рассола бишофита

Изобретение относится к способу очистки природного рассола бишофита, который представляет собой лекарственное средство, бальнеологическое средство, профилактическое средство, применяемое при различных патологических состояниях организма, в качестве средства профилактики заболеваний различной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643047
Дата охранного документа: 30.01.2018
17.02.2018
№218.016.2d2e

1,3-бис(4-метоксибензоил)пиримидин-2,4(1н,3н)-дион, обладающий разрывающей поперечные сшивки гликированных белков активностью

Изобретение относится к новому соединение, а именно 1,3-бис(4-метоксибензоил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диону, соответствующему структурной формуле (I), указанной ниже. Соединения обладают разрывающей поперечные сшивки гликированных белков активностью и могут найти применение при лечении диабета и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643520
Дата охранного документа: 02.02.2018
10.05.2018
№218.016.40ba

Способ получения монозамещенных производных урацила

Изобретение относится к новому способу получения N-замещенных производных урацила, которые обладают широким спектром биологической активности, и могут, например, найти применение в качестве противоопухолевого средства. Способ получения N-монозамещенных производных урацила или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648998
Дата охранного документа: 29.03.2018
+ добавить свой РИД