10.01.2014
№216.012.9451
Результат интеллектуальной деятельности: МОСТИКОВЫЕ ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002503663
Дата охранного документа
10.01.2014
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы (I) или к фармацевтически приемлемой соли такого соединения, где - Х представляет собой атом углерода, и R и R вместе образуют связь; или - Х представляет собой атом углерода, R и R вместе образуют связь, и R и R вместе образуют фрагмент , где звездочкой показана точка присоединения R; или - Х представляет собой атом углерода, R представляет собой водород или (С)алкокси, и R представляет собой водород; и R и R, если не указано иное, независимо представляют собой водород; (С)алкил; арил, где арил означает нафтил или фенил, где указанный арил является незамещенным или независимо моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С)алкила, (C)алкокси и галогена; или гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, оксазолила и тиазолила, где указанный гетероарил является незамещенным; при условии, что когда R представляет собой арил или гетероарил, то R не может представлять собой арил или гетероарил, где арил и гетероарил независимо являются незамещенными или замещены как определено выше; R представляет собой водород или -CO-R; R представляет собой (С)алкил, (С)фторалкил или (С)циклоалкил; n равно целому числу 1, 2, 3 или 4; В представляет собой группу -(СН), где m равно целому числу от 1 до 3; А представляет собой -(CH)-, где р равно целому числу 2 или 3; R представляет собой (С)алкил; W представляет собой , где R представляет собой водород или (C)алкил; R, R и R независимо представляют собой водород, галоген, (C)алкил, гидрокси, (С)алкокси, -O-СО-(С)алкил, (С)фторалкил, (C)фторалкокси, -СО-(С)алкокси, (С)алкокси-(С)алкокси или -NH-CO-(С)алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые соединения, полезные в качестве блокатора кальциевого канала L/T типа. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 166 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 11-20 of 33 items.
20.05.2014
№216.012.c3e3
Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)
где R представляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CH или O; G обозначает CH=CH-E, где E...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515906
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c538
Соли (1r*,2r*,4r*)-2-(2-{[3(4,7-диметокси-1н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловой изомасляной кислоты
Настоящее изобретение относится к кристаллической соли (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-илового эфира изомасляной кислоты. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанной выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516247
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c6fe
Оксазолидиниловые антибиотики
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516701
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.d08e
Терапевтические композиции, содержащие мацитентан
(57) Предложены: продукт для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащий мацитентан или его фармацевтически приемлемую соль в соче-тании с агонистом простациклинового рецептора (IP), выбранным из илопроста, берапроста,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519161
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d211
Кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она
Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519548
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d281
Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1
Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519660
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.08.2014
№216.012.e955
Производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)
где R представляет собой алкоксигруппу; R представляет собой Н или F; каждый из R, R, R и R представляет собой независимо друг от друга Н или D; V представляет собой СН и W представляет собой СН или N, или V представляет собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525541
Дата охранного документа: 20.08.2014
10.09.2014
№216.012.f1fb
Производные 5-гидроксиметилоксазолидин-2-она для лечения бактериальных кишечных заболеваний
Изобретение относится к соединениям формулы (I) где А обозначает N или СН; и n равен 0 или 1; или их фармацевтически приемлемым солям для профилактики или лечения кишечных заболеваний, вызываемых бактерией, выбранной из Clostridium difficile, Clostridium perfringens или Staphylococcus aureus....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527769
Дата охранного документа: 10.09.2014
20.10.2014
№216.012.fe04
Трициклические оксазолидиноновые антибиотические соединения
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), где ″-----″ обозначает связь, V представляет собой СН и U представляет собой СН или N, или ″-----″ обозначает связь, V представляет собой CR и U представляет собой СН, или также ″-----″ обозначает связь, V представляет собой N и U...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530884
Дата охранного документа: 20.10.2014
10.02.2015
№216.013.2275
Мостиковые производные спиро[2.4]гептана в качестве агонистов рецептора alx и/или fprl2
Изобретение относится к мостиковым производным спиро[2.4]гептана формулы (I), в которой W обозначает -CHCH- или -СН=СН-; Z обозначает -C(O)NR-* или -CHNRC(O)-*, Y обозначает связь или (C-C)алкандиильную группу , R-R являются такими, как определено в описании, их получению и применению в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540274
Дата охранного документа: 10.02.2015
Showing 11-20 of 33 items.
27.09.2013
№216.012.6f20
Пиридин-2-ильные производные в качестве иммуномодулирующих агентов
Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R, R, R, R, R, R и R приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1 рецептора. Применение заявленных соединений или их...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494099
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.10.2013
№216.012.7197
Комбинация, включающая паклитаксел, для лечения рака яичников
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к комбинации антагониста эндотелиального рецептора формулы (I)
с паклитакселом. Указанная комбинация, предназначенная для терапевтического применения, при одновременном, раздельном введении или введении через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494736
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.02.2014
№216.012.9e6b
Производные оксазолидиновых антибиотиков
Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R представляет собой галоген, метоксигруппу или цианогруппу; каждый из Y и Y представляет собой СН, и один или два из U, V, W и X представляют N, а каждый оставшийся представляет собой СН, или в случае X, может также представлять собой CR,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506263
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.05.2014
№216.012.c3e3
Производные [4-(1-аминоэтил)циклогексил]метиламина и [6-(1-аминоэтил)тетрагидропиран-3-ил]метиламина
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)
где R представляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CH или O; G обозначает CH=CH-E, где E...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515906
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c538
Соли (1r*,2r*,4r*)-2-(2-{[3(4,7-диметокси-1н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловой изомасляной кислоты
Настоящее изобретение относится к кристаллической соли (1R*,2R*,4R*)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-илового эфира изомасляной кислоты. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанной выше...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516247
Дата охранного документа: 20.05.2014
20.05.2014
№216.012.c6fe
Оксазолидиниловые антибиотики
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002516701
Дата охранного документа: 20.05.2014
10.06.2014
№216.012.d08e
Терапевтические композиции, содержащие мацитентан
(57) Предложены: продукт для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащий мацитентан или его фармацевтически приемлемую соль в соче-тании с агонистом простациклинового рецептора (IP), выбранным из илопроста, берапроста,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519161
Дата охранного документа: 10.06.2014
10.06.2014
№216.012.d211
Кристаллические формы (r)-5-[3-хлор-4-(2, 3-дигидроксипропокси)бенз[z]илиден]-2-([z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она
Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519548
Дата охранного документа: 10.06.2014
20.06.2014
№216.012.d281
Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1
Предложены применение (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[2]илиден]-2-([2]-пропилимино)-3-орто-толилтиазолидин-4-она (Соединение 1) или его соли для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни или расстройства, связанного с активацией иммунной системы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002519660
Дата охранного документа: 20.06.2014
20.08.2014
№216.012.e955
Производные 5-амино-2-(1-гидроксиэтил)тетрагидропирана
Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)
где R представляет собой алкоксигруппу; R представляет собой Н или F; каждый из R, R, R и R представляет собой независимо друг от друга Н или D; V представляет собой СН и W представляет собой СН или N, или V представляет собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525541
Дата охранного документа: 20.08.2014
