КОМПОЗИЦИИ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ОТБЕЛИВАНИЯ ЗУБОВ

Область техники

Настоящее изобретение относится к физически и химически стабильным композициям для отбеливания зубов в форме жидкокристаллических гелей или микроэмульсионных жидкостей.

Предыдущий уровень техники

В стоматологической индустрии используют гели и пасты в качестве основы для обработки зубов разнообразными средствами для чистки зубов, отбеливающими вспомогательными веществами, реминерализующими средствами и фтористыми соединениями. Гель является коллоидным раствором, который получают посредством объединения дисперсной фазы с дисперсионной фазой (то есть дисперсионной средой или матрицей), для получения вязкого, желеобразного, полутвердого материала. "Гель для отбеливания зубов" является гелем, который содержит отбеливающее средство, которым можно безопасно обрабатывать зубы. Перекись водорода и другие источники, продуцирующие перекись, стали отбеливающими средствами выбора для применения в гелях для отбеливания зубов. Перекись водорода является сильным окислителем, который отбеливает наружные и внутренние хромогены в зубах, приводя, таким образом, к более белому виду.

Вязкость является очень важным параметром в управлении эффективностью гелей для отбеливания зубов, поскольку она является ключевым определяющим фактором высвобождения перекиси и, в свою очередь, эффективности отбеливания. Известно, что перекись водорода воздействует на определенные желатинизирующие средства и/или загустители, обычно используемые при получении коммерчески доступных гелей или паст для отбеливания зубов. Например, карбоксиполиметиленовые загустители, традиционно используемые в отбеливающих гелях, подвержены деградации под действием перекиси водорода в определенных условиях. В результате этого повреждения желатинизирующие средства или загустители со временем разрушаются; в некоторых случаях до такой степени, что вязкость геля становится слишком низкой для того, чтобы его можно было использовать. Гели с низкой вязкостью неконтролируемо вытекают из дозаторного тюбика, шприцов и т.д. и становятся трудными в использовании согласно их предусмотренной функции. Еще более важно, если вязкость будет слишком мала, гель с большей вероятностью стечет с зубов, таким образом, приводя к сокращению времени удержания и увеличению раздражения в силу нежелательного взаимодействия перекиси с мягкими тканями. Временем удержания является время, в течение которого гель для отбеливания зубов фактически находится в контакте с зубной эмалью.

Другая проблема, связанная с коммерчески доступными гелями или пастами для отбеливания зубов, состоит в том, что перекись водорода имеет тенденцию разлагаться при комнатной температуре. Скорость этого разложения зависит от многих факторов. Присутствие различных металлических примесей, таких как железо, марганец, медь и хром, может катализировать разложение, даже находясь в следовых количествах. Более того, стабильность перекиси водорода уменьшается с увеличением щелочности и температуры, особенно в присутствии распространенных загустителей, таких как карбоксиполиметиленовые загустители, в случае которых pH нужно поддерживать посредством использования pH буферов и т.п. Поскольку отбеливающая способность геля для отбеливания зубов зависит от концентрации перекиси водорода, преждевременное разложение снижает способность геля отбеливать. В силу такой нестабильности, также было трудно доставлять другие средства, которые могут снижать чувствительность и повышать реминерализацию.

Одно решение этих трудностей заключалось в том, чтобы охлаждать гели или пасты для отбеливания зубов до момента использования. Охлаждение замедляет воздействие перекиси водорода на желатинизирующее средство и также замедляет разложение перекиси водорода. Однако охлаждение является и дорогим и неудобным. В попытке разработать гели и пасты для отбеливания зубов, содержащие перекись водорода, которые стабильны при комнатной температуре, исследовали различные стабилизаторы.

В свете предшествующего уровня техники, в котором используют традиционные загустители, существует потребность в термодинамически и химически стабильных составах для отбеливания зубов, которые обеспечивали бы не только улучшенное отбеливание, но также и положительный потребительский опыт.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к композициям для отбеливания зубов, выбранным из группы, состоящей из жидкокристаллической и микроэмульсионной композиций, которые содержат средство для отбеливания зубов в количестве, в котором оно эффективно для отбеливания зубов, гидрофильную фазу, содержащую воду, гидрофобную фазу, содержащую по меньшей мере одно масло, поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей анионных, неионных, амфотерных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, и растворимый в воде вспомогательный растворитель, имеющий параметр растворимости Гильдебранда выше 12 (кал/см³)^1/2, а также к способам отбеливания зубов, включающим нанесение композиции по настоящему изобретению на зубы в течение периода времени и в условиях, эффективных для отбеливания зубов.

Подробное описание изобретения

В рамках настоящего описания термин микроэмульсия относится к чистым изотропным жидким смесям масла, воды и поверхностно-активного вещества. Микроэмульсии (“MEs”) могут быть эмульсиями типа «масло в воде» ("O/W"), где масло является дисперсной фазой, а вода - дисперсионной средой, или эмульсиями типа «вода в масле» ("W/O"), в которых вода является дисперсной фазой, а масло является дисперсионной средой. Композиции являются по существу бесцветными или прозрачными, и частицы дисперсной фазы имеют размер меньше чем приблизительно 150 нанометров.

Жидкие кристаллы являются веществами, которые проявляют свойства, промежуточные между свойствами обыкновенной жидкости и свойствами твердого кристалла. Например, жидкий кристалл ("LC") может течь как жидкость или гель, но иметь молекулы в жидкости, ориентированные и направленные образом, подобным таковому в кристалле. LCs содержат масло, воду, поверхностно-активное вещество и вспомогательное поверхностно-активное вещество. И LCs и MEs могут растворять действующие вещества в своих мицеллах или двойных слоях поверхностно-активного вещества и помогать целенаправленно доставлять к желательному субстрату.

Составление таких систем с растворимой масляной фазой в формуле может изменять коэффициент распределения перекиси водорода. Кроме того, из-за малого размера частиц дисперсной фазы в композициях по настоящему изобретению, распределение активных компонентов на зубах более однородно.

Композиции по настоящему изобретению включают отбеливающее средство в количестве, эффективном для отбеливания зубов. Отбеливающее средство может быть выбрано из пероксида, например перекиси водорода, или любого соединения, которое приводит к перекиси водорода при переходе в водную среду. Например, перекись карбамида производит перекись водорода при помещении в воду. Другие названия для перекиси карбамида включают перекись мочевины, перекись водорода мочевины, карбамид перекиси водорода и мочевина пергидроля. Перекись водорода, конъюгированная с гидрофильными стеклующимися полимерами, например пероксидоном, PVP-K90, PVP-K30, PVP-XL10, также можно использовать в качестве источника перекиси водорода. Количество отбеливающего средства, используемого в композициях по настоящему изобретению, может находиться в интервале от приблизительно 0,1% до приблизительно 50%, например от приблизительно 1% до приблизительно 35% по весу композиции. Большие количества отбеливающего средства являются предпочтительными, таким образом, композиция может служить в качестве "быстродействующего отбеливающего геля", способного отбеливать зубы только после одного или двух нанесений.

Композиции по настоящему изобретению содержат гидрофильную фазу, которая, как правило, содержит воду. Количество воды в композиции варьирует в зависимости от того, является ли композиция O/W или W/O, и является ли композиция LC или ME. Для LCs количество воды может находиться в интервале от приблизительно 1 до приблизительно 60% по весу композиции. Для MEs количество воды может находиться в интервале от приблизительно 1 до приблизительно 80% по весу композиции.

Композиции по настоящему изобретению также содержат гидрофобную фазу, которая, как правило, включает или состоит по существу из масла. Параметр растворимости Гильдебранда для масла обычно представлен значением в пределах от приблизительно 5 до 15, или от приблизительно 5 до приблизительно 12 (кал/см³)^1/2. Подходящие масла включают, но без ограничения, кокосовое масло, гвоздичное масло, минеральное масло, изопропилмиристат, льняное масло, октилпальмитат и т.п., так же как и те, которые перечислены в приведенных цитируемых Журнальных статьях. Параметры растворимости Гильдебранда обычно доступны при обращении к стандартным учебникам по химии или подобным справочным руководствам. В Journal of the Society of Cosmetic Chemistry, Volume 36, pages 319-333, и Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, October 1988, pages 47-69, перечислены значения параметра растворимости Гильдебранда для большого разнообразия косметических ингредиентов и способы вычисления параметра растворимости. Для LCs количество масла может находиться в интервале от приблизительно 1% до менее чем 50%, или от приблизительно 1% до приблизительно 30%, или от приблизительно 1% до приблизительно 25%, по весу композиции.

Для MEs количество масла может находиться в интервале от приблизительно 1% до менее чем 50%, или приблизительно от 1% до приблизительно 25%, или от приблизительно 1 до приблизительно 10%, по весу композиции. Для композиций по настоящему изобретению гидрофильная фаза находится в преобладающей весовой пропорции относительно гидрофобной фазы. Как правило, весовое соотношение гидрофильной фазы к гидрофобной фазе в композициях по настоящему изобретению может находиться в интервале от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 10:1, или от приблизительно 2:1 до приблизительно 5:1.

Композиции по настоящему изобретению содержат по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. В рамках настоящего описания поверхностно-активное вещество является органическим, амфифильным, поверхностно-активным ингредиентом, способным к взаимодействию с водной фазой и масляной фазой с образованием лиотропных жидких кристаллов и/или O/W или W/O микроэмульсий. Пригодные поверхностно-активные вещества включают, но без ограничения, анионные, неионные, амфифильные или цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества.

Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают алкил сульфаты и алкил эфирные сульфаты и их соли, имеющие водорастворимый катион, такой как аммоний, натрий, калий или триэтаноламин. Другим типом анионного поверхностно-активных веществ, которые можно использовать в композициях по настоящему изобретению, являются водорастворимые соли органических продуктов реакции серной кислоты. Примерами таких анионных поверхностно-активных веществ являются соли органических продуктов реакции серной кислоты и углеводородов, такие как н-парафины, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, и сульфонирующее (сульфатирующее) средство, такое как триокид серы. Также в качестве анионных поверхностно-активных веществ пригодны продукты реакции жирных кислот, этерифицированных изэтиновой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия. Жирные кислоты могут быть получены, например, из кокосового масла. Кроме того, сукцинаты и сукциниматы являются подходящими анионными поверхностно-активными веществами. Этот класс включает соединения, такие как N-октадецилсульфосукцинат двунатрия; N-(1,2-дикрбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинат тетранатрия; и сложные эфиры натрия сульфоянтарной кислоты, например дигексиловый эфир натрия сульфоянтарной кислоты, диоктиловый сложный эфир натрия сульфоянтарной кислоты, и т.п. Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают олефинсульфонаты, имеющие приблизительно от 12 до 24 атомов углерода. Термин "олефинсульфонат" означает соединение, которое можно получить посредством сульфонирования альфа-олефина посредством не заключенного в комплекс триоксида серы, после чего проводят нейтрализацию кислой реакционной смеси в условиях таким образом, что любые сультоны, которые образовались в ходе реакции, гидролизуются с образованием соответствующих гидрокси-алкансульфонатов. Альфа-олефин, из которого получают олефинсульфонат, является моноолефином, имеющим приблизительно от 12 до 24 атомов углерода, предпочтительно приблизительно от 14 до 16 атомов углерода. Другими классами подходящих анионных органических поверхностно-активных веществ являются бета-алкоксиалкансульфонаты или их водорастворимые мыла, такие как соли С-замещенных 10-20 жирных кислот, например, мыла на основе кокосового масла или таллового жира. Предпочтительными солями являются соли аммония, калия и натрия. Все еще другой класс анионных поверхностно-активных веществ включает N-ациламинокислотные поверхностно-активные вещества и их соли (соли щелочных, щелочноземельных металлов и аммония). Примерами таких поверхностно-активных веществ являются N-арилсаркозинаты, включая лауроилсаркозинат, миристоилсаркозинат, саркозинат жирных кислот кокосового масла, и олеоилсаркозинат, предпочтительно в формах калия или натрия.

Композиция может содержать одно или более неионогенных поверхностно-активных веществ вместо или в дополнение к анионному поверхностно-активному веществу. Неионогенные поверхностно-активные вещества обычно являются соединениями, которые получают посредством конденсации алкиленоксидных групп с гидрофобным соединением. Подходящие классы неионогенных поверхностно-активных веществ включают: (a) длинноцепочечные диалкилсульфоксиды, содержащие одну короткую цепь алкил или гидроксиалкил радикала из приблизительно от 1 до 3 атомов углерода и одну длинную гидрофобную цепи, которая может быть алкил, алкенил, гидроксиалкил или кетоалкил радикалом, содержащим приблизительно от 8 до 20 атомов углерода, от 0 до 10 этиленоксидных групп, и 0 или 1 глицериловую группу; (b) полисорбаты, такие как сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, например кокоат сахарозы, бегенат сахарозы, и т.п.; (c) полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов, например продукты конденсации алкилфенолов, имеющих алкильную группу из от 6 до 20 атомов углерода с этиленоксидом, присутствующим в количестве приблизительно от 10 до 60 молей этиленоксида на моль алкилфенола; (d) продукты конденсации этиленоксида с продуктом реакции пропиленоксида и этилендиамина; (e) продукты конденсации алифатических спиртов, имеющих от 8 до 18 атомов углерода с этиленоксидом, например конденсат кокосового спирта/этиленоксида, имеющий от 10 до 30 молей этиленоксида на моль кокосового спирта, причем спиртовая фракция coconut имеет от 10 до 14 атомов углерода; (f) длинноцепочечные оксиды третичных аминов; (g) длинноцепочечные окисиды третичных фосфинов; (h) алкилполисахариды, имеющие гидрофобную группу от 6 до 30, предпочтительно 10 атомов углерода, и полисахаридную группу, такую как глюкоза или галактоза, пригодными алкилполисахаридами являются октил, нонидецил, ундецилдодецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил и октадецил, ди-, три-, тетра-, пента- и гексаглюкозиды, галактозиды, лактозиды, глюкозы, фруктозиды, фруктозы, и т.п.; (i) полиэтиленгликоль (ПЭГ) глицерил сложные эфиры жирных кислот; (j) другие неионогенные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать, включают С-замещенный 10-18 алкил (С-замещенный 1-6) амиды многоосновных жирных кислот, такие как С-замещенные 12-18 метилглюкамиды, N-алкокси амиды многоосновной жирной кислоты, от N-пропил до N-гексил С-замещенные 12-18 глюкамиды, и т.п.

Амфотерные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в композициях по настоящему изобретению, обычно описаны как производные соединения алифатических вторичных или третичных аминов, в которых один алифатический радикал является прямой или разветвленной алкильной цепью от 8 до 18 атомов углерода и другой алифатический радикал содержит анионную группу, такую как карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества могут быть соединениями имидазолиния, наряду с монокарбоксилатами или дикарбоксилатами, такими как кокамфокарбоксипропионат, кокамфокарбосипропионовая кислота, кокамфокарбоксиглицинат и кокамфоацетат. Другие типы амфотерных поверхностно-активных веществ включают аминоалканоаты или иминодиалканоаты и их смеси. Примеры таких амфотерных поверхностно-активных веществ включают н-алкиламинопропионаты и н-алкилиминодипропионаты, которые выпускаются под маркой MIRATAINE у Miranol Inc., или DERIPHAT у Henkel, например N-лаурил-бета-аминопропионовая кислота, N-лаурил-бета-имино-дипропионовая кислота или их смеси.

Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества являются также подходящими для использования в композициях по настоящему изобретению. Цвиттер-ионные соединения включают бетаины, например бетаины высших алкилов, такие как coco диметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурилдиметилбетаинальфакарбоксиэтил, цетилдиметилкарбоксиметилбетаин, лаурил бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеилдиметил гамма-карбоксиэтилбетаин и их смеси. Также подходящими являются сульфо- и амидо-бетаины, такие как coco диметилбетаинсульфопропил, стеарилдиметилбетаинсульфопропил, и т.п. Для MEs количество поверхностно-активного вещества может находиться в интервале от приблизительно 1 до приблизительно 40% по весу композиции. Для LCs количество поверхностно-активного вещества может находиться в интервале от приблизительно 5 до приблизительно 40% по весу композиции.

Определенные материалы, которые обладают параметрами растворимости Гильдебранда, превышающими 12, являются относительно гидрофильными и являются полезными в качестве вспомогательных растворителей, которые помогают в разделении перекиси на поверхности раздела масло-вода и с большей готовностью станут частью водной фазы водной композиции окислителя. Соответственно, композиции по настоящему изобретению также включают водорастворимый вспомогательный растворитель, имеющий значение параметра растворимости Гильдебранда выше 12,00 (кал/см³)^1/2. Количество вспомогательного растворителя может находиться в интервале от приблизительно 1% до приблизительно 40% по весу композиции. Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают, но без ограничения, одноатомные или многоосновные спирты, высшие спирты, и т.п. Подходящие одноатомные спирты включают, без ограничения, этанол и пропанол. Подходящие многоатомные спирты включают, без ограничения, глицерин и гликоли, включают пропиленгликоль, бутиленгликоль и этиленгликоль. Подходящие высшие спирты включают полиэтиленгликоли. Подходящий сахар включает глюкозу, фруктозу, маннозу, маннит, мальтит, лактит, гексагидрогексаоксибензол, и т.п.

Стабильность композиций по настоящему изобретению можно дополнительно повысить при помощи хелирующих агентов, таких как этилендиаминтетрауксусной кислоты (и ее солей) и фосфатных буферов с pH от 3,5 до 6,0.

В то время как композиции по настоящему изобретению можно использовать в комбинации с обычными загустителями, известными по применению в обычных отбеливающих продуктах, например, в отбеливающих полосках, гелях для нанесения валиком, кюветах, такие загустители не обязательны для предоставления отбеливающих композиций по настоящему изобретению. Подобные загустители включают, без ограничения, синтетические полимеры, например производные целлюлозы и полимеры типа карбомера, природные и синтетические смолы, и т.п. В одном варианте осуществления композиции по существу не содержат такие загустители.

Под по существу не содержащими имеется в виду, что композиции не содержат таких загустителей в количестве, эффективном для заметного увеличения вязкости по сравнению с композицией, которая не содержит таких загустителей, например меньше чем приблизительно 0,4%, или меньше чем приблизительно 0,1%, или даже меньше чем приблизительно 0,01%. В другом варианте осуществления композиции не содержат таких загустителей.

Композиции могут использоваться в любых обычных отбеливающих продуктах для отбеливания зубов, в которых они совместимы, включая без ограничения, отбеливающие полоски, композиции для нанесения валиком, зубные пасты, кюветы, и т.п. Такие продукты могут быть профессионально использованы дантистами в их кабинетах, или потребителями в своих домах, в зависимости от природы продуктов. Вследствие того, что ME или LC композиции по настоящему изобретению по существу бесцветные или прозрачные, такие композиции особенно выгодными для применения с гибкими или способными к длительной деформации отбеливающими полосками, которые непосредственно являются социально ненавязчивыми, то есть по существу прозрачными.

Отбеливающий продукт, содержащий композицию по настоящему изобретению, используют в течение времени, которое эффективно для отбеливания зубов. В зависимости от конкретного отбеливающего продукта и режима обработки, указанного для такого продукта, промежуток времени может находиться в интервале от приблизительно 2 минут до приблизительно 24 часов, или от приблизительно 2 минут до приблизительно 1 часа, или от приблизительно 2 минут до приблизительно 30 минут, хотя по требованию или необходимости можно прибегать к более длительным или более коротким промежуткам времени. Отбеливающие продукты, содержащие композиции по настоящему изобретению, можно применять в виде одноразового нанесения или можно применять неоднократно через предопределенные временные интервалы и в условиях, которые известны квалифицированному специалисту в области техники в отношении таких известных отбеливающих продуктов.

Следующие примеры приведены для иллюстрации некоторых вариантов осуществления настоящего изобретения, хотя они не предназначены ограничить охват формулы изобретения, прилагаемой к настоящему описанию.

Примеры

Жидкокристаллические отбеливающие составы получали согласно Таблице 1 и Таблице 2. У образца Таблицы 1 pH составлял 4,8 (Проба 1). Пробу 1 разделяли на две равные части. pH второй части доводили до 5,5, используя NaOH (Проба 2). Пробу Таблицы 2 (pH 3,2, Проба 3) разделяли на трети. pH одной трети доводили до 4,5 (Проба 4). pH другой трети доводили до 5,8 (Проба 5). Две сравниваемые пробы получали посредством объединения перекиси водорода с Carbopol 980 (Проба 6) в случае одной сравниваемой пробы и с Carbopol 956 (Проба 7) в случае другой. Концентрация перекиси водорода составляла 6 процентов по весу композиции в каждой пробе. Высвобождение перекиси, эффективность отбеливания, химическую стабильность и физическую стабильность оценивали для некоторых из этих проб. Данные представлены в Таблицах 3, 4 и 5.

Свойства высвобождения перекиси:

Высвобождение перекиси из LQ отбеливающих гелей измеряли, используя устоявшуюся модель высвобождения перекиси. Гель наносили на бычьи зубы. Зубы помещали в мензурку с синтетической слюной до высоты зубов. Мензурки помещали на вибратор и слегка встряхивали. Синтетическую слюну отбирали через определенные интервалы времени и анализировали на содержание перекиси водорода. В Таблице 3 показан процент перекиси, высвобожденной из гелей, как функция от времени.

Результаты высвобождения перекиси из двух гелей предполагают, что перекись водорода более охотно высвобождается из Carbapol гелей и, следовательно, может вызывать связанную с отбеливанием чувствительность зубов при повторном применении, тогда как жидкокристаллический гель по настоящему изобретению постепенно выпускает перекись и, менее вероятно, вызовет чувствительность.

Эффективность отбеливания жидкокристаллическими гелями:

Эффективность отбеливания жидкокристаллической отбеливающей композицией, содержащей 6% перекиси водорода, сравнивали с гелем Carbapol с таким же количеством перекиси. Определение выполняли, используя устоявшуюся in vitro модель отбеливания и бычьи зубы. Бычьи зубы рандомизировали на основе их значений L и b перед отбеливанием (ключевые параметры при отбеливании, основанные на CIE цветовом пространстве). Все зубы в каждом наборе (n=12) подвергали десяти обработкам по 30 минут каждая, с перерывом 1 час в слюне между обработками. В Таблице 4 представлены результаты отбеливания в виде разницы между параметрами L, a и b до и после отбеливания.

Эффективность отбеливания жидкокристаллическим гелем по настоящему изобретению была сопоставима с токовой для геля Carbapol несмотря на наличие значимых различий в реологических свойствах.

Реологические свойства отбеливающих гелей являются ключевыми определяющими факторами их долгосрочной стабильности, так же как и отбеливающей эффективности. Эффективность отбеливания этими гелями прямо пропорциональна их способности высвобождать перекись. Вязкость и гидрофобность гелей являются ключевыми определяющими факторами функции высвобождения гелями перекиси.

Реологические свойства:

Жидкокристаллические отбеливающие гели обладают значимо различающейся реологией по сравнению с обычно используемыми Carbapol и вазелиновыми гелями. Все сравнительные реологические исследования были выполнены при 25°C. В измерениях зачистки окраски определили, что LQ отбеливающие гели являются вязкоупругими, и такую эластичность можно оценить немного ниже чем у гелей Carbapol 980 и 956. Кроме того, LQ отбеливающие гели имеют уникальную комплексную вязкость, которая является значимо различной от таковой для вазелиновых и Carbapol гелей.

Микроэмульсионный отбеливающий состав получали согласно Таблице 5 (Проба 8).

Химическую и физическую стабильность различных жидкокристаллических и микроэмульсионных отбеливающих композиций определяли в течение 13 недель при 40°C/75 RH и сравнивали с гелем Carbapol, содержащим идентичное количество перекиси водорода.

В Таблицах 6 и 7 ниже представлены характеристики перекиси и pH (химическая и физическая стабильность) обычных содержащих 6% перекиси жидкокристаллического и Carbapol гелей с течением времени.

Проба 6 стала текучая после 8 недель при 40°С, если сравнивать с Пробой 2.

Данные, приведенные выше, демонстрируют, что композиции по настоящему изобретению являются химически и физически стабильными и являются эффективными композициями для отбеливания зубов.