Аннотация:
Изобретение относится к новым соединениям 2,4-пиримидиндиамина формулы I, которые ингибируют дегрануляцию иммунных клеток и могут найти применение в лечении клеточных реакций, опосредованных FcεRI или FcγR1 - рецепторами. В формуле I
каждый R и R независимо представляют собой фенил, замещенный одним или более R группами, или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из
где гетероарил необязательно замещен одной или более R группами и, по меньшей мере, один из R и R представляет собой гетероарил; R выбран из группы, состоящей из (C1-C6)алкила, необязательно замещенного одной или более одинаковыми или разными R группами, -OR, -SR, фтор, (C1-C3)галогеналкилокси, (C1-C3)пергалогеналкилокси, -NRR, (C1-C3)галогеналкила, -CN, -NO, -C(O)R, -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(NH)NRR, -OC(O)R, -OC(O)OR, -OC(O)NRR; -OC(NH)NRR, -[NHC(O)]OR, R представляет собой водород или R; каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из O, S и NH; каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из O, S и NH; каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из CH, CH, S, N, NH и NR. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 ил.