Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-а]пиридина общей формулы (I), или к его стереохимическим изомерным формам, или его фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой Cалкил; Сциклоалкил; трифторметил; Салкил, замещенный трифторметилом, Сциклоалкилом, фенилом; фенил; фенил, замещенный 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогено; Rпредставляет собой циано, галогено или Cалкил; R представляет собой радикал формулы (а), или (б), или (г); R представляет собой гидроксиСциклоалкил; пиридинил, замещенный одной Cалкильной группой; пиримидинил; пиримидинил, замещенный двумя Салкильными группами; фенил; фенил, замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогено, гидроксиСалкила, моно- или полигалогеноСалкила, Cалкилокси и моногалогено-Салкилокси; R представляет собой водород, фторо, гидроксил или морфолинил; Х представляет собой С или N, при этом R представляет собой электронную пару на N; или R-Х-Rпредставляет собой радикал формулы (з), или (и), или (к); n равен 0 или 1; q равен 1 или 2; R представляет собой Салкил; Сциклоалкил; гидроксиСалкил; (Сциклоалкил)Салкил; фенил; или фенил, или пиридинил, замещенные одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогено, Cалкила и (CH)-COH, где m равен 0; или Rпредставляет собой циклический радикал формулы (л); где R представляет собой водород; р равен 2; Z представляет собой О или CR(OH), где R представляет собой водород или Салкил; R представляет собой водород или галогено; Y представляет собой ковалентную связь, О, NH, S, С(ОН)(СН), -СН-О-, -О-СН-, CHF или CF; или R-Y представляет собой морфолинил, пирролидинил или пиперидинил, возможно замещенные гидроксилом или гидроксиСалкилом; и А представляет собой О или NH. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), его применению и способу лечения или предупреждения расстройств центральной нервной системы. Технический результат: получены новые производные имидазо[1,2-а] пиридина, обладающие активностью положительного аллостерического модулятора mGluR2. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 22 пр.