×
27.07.2013
216.012.58f4

ЖИДКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ВАЛСАРТАН

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002488393
Дата охранного документа
27.07.2013
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Группа изобретений относится к жидкому пероральному раствору для лечения нарушений и состояний, опосредованных ангиотензином II, и к способу его получения. Жидкий пероральный раствор включает валсартан в концентрации, равной или менее 5 мг/мл, смачивающий агент, консервант, ароматизатор, буферную систему и воду, причем рН раствора составляет 4,5-5,9. В качестве смачивающего агента используется полоксамер 188, характеризующийся структурой НО(CHCHO)(СН(СН)CHOH)(CHCHO)Н, где а равен 75, b равен 30, с равен 75, со средней молекулярной массой 8350. Буферная система содержит цитраты щелочных металлов и лимонную кислоту, ацетаты щелочных металлов и уксусную кислоту, сукцинаты щелочных металлов и янтарную кислоту или их смеси. Способ получения указанного раствора включает смешивание компонентов с последующим добавлением валсартана при нагревании. Заявленная группа изобретений обеспечивает получение жидкого раствора валсартана с длительным сроком хранения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 табл., 1 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения нарушений и состояний, опосредованных ангиотензином II, включающим валсартан или его фармацевтически приемлемую соль, пригодную для перорального введения, а также к способам лечения нарушений и состояний, опосредованных ангиотензином II, при пероральном введении указанных фармацевтических композиций валсартана.

Все патенты, заявки на выдачу патентов и другие публикации, упомянутые в данном контексте, включены в полном объеме в настоящее описание в качестве ссылок. В случае противоречия между настоящим описанием и документом, включенным в качестве ссылки, следует руководствоваться настоящим описанием.

В настоящем изобретении предлагается композиция для лечения нарушений и состояний, опосредованных ангиотензином II, включающая раствор валсартана. Валсартан или ((S)-N-валерил-N-{[2'-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]метил}валин), пригодный для применения по настоящему изобретению, является коммерческим продуктом или его получают известными способами. Например, получение валсартана описано в патенте U.S. №5399578, содержание которого в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки. Согласно настоящему изобретению валсартан можно использовать в свободной форме, а также в форме любой пригодной соли.

В объем настоящего изобретения включены также соли, сложные эфиры, амиды, пролекарства, активные метаболиты, аналоги и т.п. валсартана, прежде всего кальциевая соль валсартана. Подробное описание кальциевой соли и способа ее получения приведено в опубликованной заявке U.S. №2003/0207930, содержание которой в полном объеме включено в настоящее описание в качестве ссылки.

В настоящем изобретении предлагаются также способы лечения нарушения или состояния, опосредованного ангиотензином II, которые заключаются в том, что вводят эффективное количество композиций по настоящему изобретению, т.е. жидкой пероральной лекарственной формы, включающей валсартан.

В патенте U.S. №5399578 указано, что класс соединений, включающий валсартан, можно использовать для лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, артериосклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, инсульта, гипертрофии левого желудочка, нарушения познавательной способности, головной боли или хронической сердечной недостаточности при введении терапевтически эффективного количества фармацевтических композиций по настоящему изобретению субъекту, нуждающемуся в указанном лечении.

Некоторые субъекты, прежде всего, дети и люди пожилого возраста, испытывают трудности при проглатывании твердых пероральных лекарственных форм. Кроме того, при лечении детей и людей пожилого возраста часто требуется изменять дозировку в мг/кг. В связи с этим, для лечения вышеупомянутых состояний у субъектов, которые испытывают трудности при проглатывании твердых пероральных лекарственных форм, требуются стабильные жидкие пероральные лекарственные формы, включающие валсартан, с длительным сроком хранения.

Неожиданно было установлено, что можно получить жидкую пероральную лекарственную форму, включающую валсартан, характеризующуюся длительным сроком хранения. Лекарственное вещество валсартан относительно плохо растворимо в воде, а также разлагается в воде, и в связи с этим возможность получения формы с длительным сроком хранения является неожиданной. Жидкие пероральные лекарственные формы, включающие валсартан, предпочтительно представляют собой растворы валсартана. Концентрация валсартана составляет от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 5 мг/мл, предпочтительно приблизительно 3 мг/мл. Составы по настоящему изобретению содержат также смачивающий агент, например, полисорбат 80, полоксамеры, включая полоксамер 188, полиэтоксилированное касторовое масло и гидрированное полиэтоксилированное касторовое масло, а также полиоксил(40)стеарат. Полоксамер 188 характеризуется структурой НО(CH2CH2O)а(СН(СН3)CH2OH)b(CH2CH2O)cH, где а равен 75, b равен 30, и с равен 75, со средней молекулярной массой приблизительно 8350. Смачивающий агент обычно присутствует в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, или от приблизительно 0,2% до приблизительно 1%, или приблизительно 0,5%

Величина рН состава находится в диапазоне от приблизительно 4,5 до 7,0, предпочтительно от приблизительно 5,5 до приблизительно 6,5 и более предпочтительно от приблизительно 5,5 до приблизительно 6,0 или от приблизительно 5,7 до приблизительно 6,2, наиболее предпочтительно приблизительно 5,9. Пригодные буферные вещества включают, например буферные системы на основе цитратов щелочных металлов, такие как цитраты щелочных металлов и лимонная кислота, буферные системы на основе ацетатов щелочных металлов, такие как ацетат натрия и уксусная кислота, а также буферные системы на основе сукцинатов щелочных металлов, такие как сукцинат натрия и янтарная кислота, а также смеси указанных соединений. Предпочтительные буферные системы включают лимонную кислоту и цитрат натрия.

Составы обычно содержат противовспенивающий агент, например, симетикон, который обычно добавляют в виде эмульсии, например 30% эмульсии. Указанную 30% эмульсию добавляют при концентрации от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,25% в расчете на конечную композицию. Можно использовать подсластители, такие как маннит, сукралоза, сахарин, сахаринат натрия, аспартам, сукралоза, ацесульфам калия, глюкоза, фруктоза, лактит, малтит, мальтоза, сорбит, сахароза и ксилит. Для повышения согласия пациентов с лечением можно также добавлять ароматизаторы.

Пригодные консерванты для пероральных растворов известны специалистам в данной области техники и включают, например бензойную кислоту, сорбиновую кислоту (и ее соли), парабены (бутил-, этил-, метил-, пропилпарабен), бензоат натрия и пропионат натрия. Консервант, такой как указанные выше консерванты, или смесь консервантов, присутствует в количествах от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,5%, или от приблизительно 0,02% до 0,25%, или от приблизительно 0,1% до приблизительно 0,2%. В одном варианте композиция включает приблизительно 0,02% пропилпарабена и приблизительно 0,18% метилпарабена. Другие варианты включают составы, содержащие 0,03% пропилпарабена и 0,12% метилпарабена, 0,148% метилпарабена и 0,016% пропилпарабена, а также составы, содержащие 0,16% метилпарабена и 0,2% сорбата калия.

Растворы по настоящему изобретению получают в стандартном оборудовании для получения жидких лекарственных форм. В одном варианте раствор по настоящему изобретению получают способом, который заключается в том, что смешивают воду, лекарственное вещество, затем добавляют смесь компонентов буферной системы, подсластители и ароматизаторы. В другом варианте, консерванты, подсластитель, ароматизатор и компоненты буферной системы растворяют в воде. Отдельно при нагревании растворяют в пропиленгликоле метилпарабен и лекарственное вещество валсартан с получением раствора. Указанный раствор пропиленгликоля затем смешивают с водной частью и получают конечный раствор. Компоненты буферной системы используют для получения требуемого рН в растворе. Раствор с наиболее стабильным лекарственным веществом получают при рН от приблизительно 4,5 до 7,0.

Следующие примеры представлены для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивают его объем, описанный в данном контексте. В примерах предложен только способ осуществления настоящего изобретения на практике.

Примеры

Пример 1

Композиция

Таблица 1
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur.,NF
Полоксамер 188, NF 5,00 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur.,NF
Персиковый ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 1,02 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,12 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, до 1,0 до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
USP мл

Полоксамер 188, консерванты, подсластитель, ароматизатор и компоненты буферной системы растворяли в воде, затем добавляли лекарственное соединение, валсартан, при нагревании до 90°С с получением раствора. Следующие композиции получали, как указано выше, с использованием следующих компонентов.

Таблица 2
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 830720 830720 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант 970086 1320047 Ph. Eur.,NF
Полоксамер 188, NF 5,00 5,0 Смачивающий агент 118209 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 100203 28014 Ph. Eur.,NF
Черничный ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор 970254 1320076 Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель 970250 25143 Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 0,67 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 15,84 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
рН 5,9

Таблица 3
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы
Novartis
Пропилпарабен 0,18 0,18 Консервант Ph, Eur., NF
Пропиленгликоль 25,0 25,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur., NF
Виноградный ароматизатор 3,0 3,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, 1,02 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
безводная, USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,12 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP

Таблица 4
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Пропилпарабен 0,18 0,18 Консервант Ph. Eur., NF
Полиэтиленгликоль 400 25,0 25,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur., NF
Виноградный ароматизатор 3,0 3,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 1,02 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,12 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, до 1,0 до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
USP мл
рН 6

Таблица 5
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 5,0 5,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur., NF
Полоксамер 188, NP 5,00 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph, Eur., NF
Персиковый ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 1,02 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,12 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
рН 6

Таблица 6
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur., NF
Полоксамер 188, NF 5,00 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph.Eur., NF
Персиковый ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 1,83 1,83 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 11,89 11,89 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
рН 5,5

Таблица 7
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 3,0 3,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur.,NF
Полоксамер 188, NF 5,00 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur.,NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur., NF
Персиковый ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 3,2 3,2 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 11,17 11,17 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
pH 5,0

Таблица 8
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 3,0 3,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur., NF
Пропилен-гликоль 25,0 25.0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur.,NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur.,NF
Черничный ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 1,02 1.02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,2 13,2 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
рН 5,7

Таблица 9
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur.. NF
Полоксамер 188 5,0 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur., NF
Черничный ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, 1,02 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
безводная, USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,12 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
рН 5,7

Таблица 10
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur., NF
Полоксамер 188 5,0 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur., NF
Черничный ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахарин натрия 0,5 0,5 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, 3,2 3,2 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
безводная, USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 11,17 11,17 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
рН 4,7

Таблица 11
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 3,0 3,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur., NF
Полоксамер 188 5,0 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur.,NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur., NF
Черничный ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 1,02 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,12 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761 20442 Ph. Eur., USP
рН 5,7

Таблица 12
Композиция перорального раствора диована
Компоненты мг/мл Количество в 1000 л Функция NOPAS № № кода Huningue Ссылка на стандарт
VAL489 DS 1,0 1,0 кг Лекарственное соединение 133730 Монография фирмы Novartis
Сорбат калия 2,0 2,0 Консервант Ph. Eur., NF
Полоксамер 188 5,0 5,0 Смачивающий агент 108695 28018 Ph. Eur., NF
Метилпарабен, NF 1,62 1,62 Консервант 108353 28014 Ph. Eur., NF
Черничный ароматизатор 1,0 1,0 Ароматизатор Монография фирмы Novartis
Сахароза 300,0 300,0 Подсластитель Ph. Eur., USP
Лимонная кислота, безводная, USP 1,02 1,02 Буферное вещество 115442 28017 Ph. Eur., USP
Цитрат натрия, дигидрат, USP 13,12 13,12 Буферное вещество 115610 20003 Ph. Eur., USP
Очищенная вода, USP до 1,0 мл до 1116 кг Носитель 115761. 20442 Ph. Eur., USP
рН 6,5

Следует понимать, что хотя настоящее изобретение представлено в сочетании с его подробным описанием, приведенное выше описание предназначено для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивает его объем, который определен в следующих пунктах формулы изобретения. Другие объекты, преимущества и модификации включены в объем пунктов формулы изобретения.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-1 of 1 item.
20.07.2013
№216.012.5656

Фармацевтическая композиция валсартана

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в форме суспензии для перорального введения, включающей валсартан или его фармацевтически приемлемые соли, и по крайней мере один или два, или более компонентов, выбранных из глицерина или сиропа, или их смеси, консерванта, буферной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487710
Дата охранного документа: 20.07.2013
Showing 1-10 of 229 items.
10.01.2013
№216.012.1775

Мутантные антигены gas57 и антитела против gas57

Группа изобретений относится к медицине, в частности, к получению мутантного антигена GAS57, содержащего аминокислотную модификацию в двух или более положениях аминокислот, выбранных из группы, состоящей из аминокислот D151, Н279 и S617, где указанные положения аминокислот пронумерованы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471497
Дата охранного документа: 10.01.2013
10.01.2013
№216.012.18a1

[(1н-индол-5-ил)-гетероарилокси]-1-(азабицикло[3.3.1]нонаны, как холинергические лиганды n-achr, предназначенные для лечения психотических и нейродегенеративных нарушений

Изобретение относится к соединениям в форме свободного основания или фармацевтически приемлемой соли присоединения с кислотой, выбранных из группы, включающей: (4S,5R)-4-[5-(1Н-Индол-5-ил)-пиримидин-2-илокси]-1-азабицикло[3.3.1]нонан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471797
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.01.2013
№216.012.1ea2

Лечение туберозного склероза

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицина для лечения почечной ангимиолипомы, лимфангиолейомиоматоза, субэпендимальной астроцитомы и/или астроцитомы гигантоцитов и фармацевтической композиции на его основе....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473343
Дата охранного документа: 27.01.2013
10.02.2013
№216.012.22de

Органические соединения

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает изделие, которое проявляет фармакологическую эффективность не только против бактерий и вирусов, но и против грибов, водорослей и простейших, или эффективность в любом процессе дезинфекции, содержащее носитель и макромер, присоединенный к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002474428
Дата охранного документа: 10.02.2013
20.02.2013
№216.012.25f4

Способ получения фармацевтической композиции

Способ получения фармацевтической композиции заключается в том, что смешивают агонист рецептора S1P - 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диол или его фармацевтически приемлемую соль с сахарным спиртом, размалывают и/или гранулируют смесь, смешивают размолотую и/или гранулированную смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475236
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.25f5

Предназначенная для перорального применения фармацевтическая композиция

Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, содержит агонист рецептора S1P и маннит, причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму. Маннит имеет удельную площадь поверхности одной частицы от 1 до 7 м/г, а агонист рецептора S1P выбирают из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475237
Дата охранного документа: 20.02.2013
20.02.2013
№216.012.26f8

Менингококковые полипептиды fhbp

Изобретение относится к области биохимии. Представлен полипептид, состоящий, по существу, из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23 для вызывания иммунного ответа у млекопитающего против менингококковых бактерий. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая данный полипептид....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475496
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.03.2013
№216.012.2dec

Стабилизированные полипептиды инсулиноподобного фактора роста

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению модифицированных белков IGF-1, и может быть использовано в медицине. Сконструирован полипептид, содержащий человеческий белок-предшественник IGF-1, в котором аминокислоты G1, Р2 и ЕЗ удалены в результате делеции или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477287
Дата охранного документа: 10.03.2013
10.04.2013
№216.012.3223

Органические соединения

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической комбинации агониста рецептора S1P с сопутствующим агентом для лечения демиелинизационных заболеваний за исключением неврита зрительного нерва. В предложенной фармацевтической комбинации агонистом рецептора S1P является...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478378
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.04.2013
№216.012.3229

Курс лечения с использованием агониста рецептора s1p

Изобретение относится к применению 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли (FTY720) для лечения аутоиммунной болезни или расстройства, где доза FTY720 в течение начального периода 4-х суток составляет 0,5 мг/1 мг/1,5 мг/2 мг...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478384
Дата охранного документа: 10.04.2013
+ добавить свой РИД