×
27.06.2013
216.012.506c

Результат интеллектуальной деятельности: ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. Соединения могут быть использованы для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В формуле I G представляет собой фенил, нафталин. 5-членный гетероарил с 1 атомом серы в кольце или 9-членный бициклический гетероарил, выбранный из индолила. в котором фенил, нафталин, 5-членный гетероарил является необязательно замещенным от одной до трех Rгруппами; R и R являются независимо выбранными из Н, Me, Et, -CHOH, CF, CHF или CHF; R представляет собой Н, -ОН, -ОМе или F; R представляет собой Н, Me или F; Rпредставляет собой Н, Me, Et; R представляет собой Н, 6-членный гетероцикл, содержащий атом кислорода в качестве гетероатома, циклопропилметил или С-С алкил, необязательно замещенный F, -OH или -O(С-С алкилом); R и R являются независимо выбранными из Н и С-С алкила, или R и R вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу или 5-6-членный циклоалкил; каждый Rпредставляет собой независимо галоген, C-С-алкил, С-С-циклоалкил, -O-(С-С-алкил), CF, CN, фенил, пиразол, CHF, CHF, -OCHF, -OCHF, -ОН, -SO(С-С-алкил), C(O)NH; и j представляет собой 1 или 2; и когда j представляет собой 2, j-кольцевой атом углерода, противоположный NR, может быть замещен гетероатомом О. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 9 схем, 4 табл., 141 пр.

ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
ПИРИМИДИЛЦИКЛОПЕНТАНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ АКТ-ПРОТЕИНКИНАЗ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 121-130 of 250 items.
25.08.2017
№217.015.ceeb

Антитела и иммуноконъюгаты и их применения

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, специфичных к эпитопу CD22, расположенному от аминокислоты 22 до аминокислоты 240 CD22. Раскрыты: кодирующий полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин на его основе и способ получения антитела с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002436796
Дата охранного документа: 20.12.2011
25.08.2017
№217.015.ceec

Конъюгаты антитело-лекарственное средство и способы

Изобретение относится к области медицины, а именно онкологии. Предложено соединение-конъюгат антитело-лекарственное средство формулы I: где одно или несколько молекул майтаназоидных лекарственных средств (D) ковалентно связаны посредством L с антителом huMAb4D5-8 (трастузумаб) (Ab), которое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404810
Дата охранного документа: 27.11.2010
26.08.2017
№217.015.dbcc

Получение гетеромультимерных белков

Представленные изобретения касаются способов получения гетеромультимерного белка, обладающего способностью специфически связываться более чем с одной мишенью (варианты), а также способов создания комбинаторных библиотек таких гетеромультимерных белков (варианты). Охарактеризованные способы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624027
Дата охранного документа: 30.06.2017
26.08.2017
№217.015.e27c

Способ отбора терапевтических средств

Настоящее изобретение касается способа предварительной оценки, будет ли терапевтическое средство, выбранное из группы полипептид, антитело или иммуноадгезин, иметь необходимую скорость выведения у яванского макака, человека. Сущность способа заключается в том, что наносят покрытие с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625771
Дата охранного документа: 18.07.2017
26.08.2017
№217.015.e549

Полученные с помощью генной инженерии антитела с цистеиновыми заменами и их конъюгаты

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к применению последовательности в тяжёлой цепи CAASGCNIKDT, SADTSCNTAYL, DTSKNCAYLQM или KNTAYCQMNSL, или последовательности в лёгкой цепи DFTLTCSSLQP, YCQQHCTTPPT, VVCLLCNFYPR, VCLLNCFYPRE или AKVQWCVDNAL, для получения с помощью генной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626537
Дата охранного документа: 28.07.2017
26.08.2017
№217.015.e928

Кристаллические формы 1-(3-трет-бутил-1-п-толил-1н-пиразол-5-ил)-3-(5-фтор-2-(1-(2-гидроксиэтил)-1н-индазол-5-илокси)бензил) мочевины гидрохлорида

Настоящее изобретение относится к кристаллической полиморфной Форме В гидрохлоридной соли 1-(3-трет-бутил-1-п-толил-1Н-пиразол-5-ил)-3-(5-фтор-2-(1-(2-гидроксиэтил)-1H-индазол-5-илокси)бензил)мочевины, которая характеризуется наличием пиков РПД дифракции (градусы 2θ при ± 0,3) при около 12,3,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627702
Дата охранного документа: 10.08.2017
26.08.2017
№217.015.eb22

Комбинация ингибиторов чекпойнт-киназы 1 и ингибиторов киназы wee 1

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использована для ингибирования клеточной пролиферации и инициации апоптоза у человека. Для этого применяют ингибитор CHK1, представляющий собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627841
Дата охранного документа: 14.08.2017
29.12.2017
№217.015.f036

Полиморфы arry-380, селективного ингибитора erbb2, и фармацевтические составы, содержащие их

Изобретение относится к области органической химии, а именно к полиморфам N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамина. Также изобретение относится к способу получения указанных полиморфов, фармацевтическому составу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629116
Дата охранного документа: 24.08.2017
29.12.2017
№217.015.f0dc

Способ получения композиции, включающей высококонцентрированные антитела, путем ультрафильтрации

Представленное изобретение относится к области биологической науки, более конкретно к области получения антител. Способ получения композиции, содержащей высококонцентрированные антитела путем ультрафильтрации, где способ включает стадии: регулирования скорости подачи потока, что позволяет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638859
Дата охранного документа: 18.12.2017
29.12.2017
№217.015.f460

Производные пиразоламинопиримидина в качестве модуляторов обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (lrrk2) для применения при лечении болезни паркинсона

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X, R, R, R и А являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются модуляторами обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2). Изобретение также относится к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637948
Дата охранного документа: 08.12.2017
Showing 121-130 of 154 items.
25.08.2017
№217.015.c424

Применение arry-520 для лечения рака у пациентов с низким уровнем акг

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака у пациентов с низкой концентрацией человеческого α 1-кислотного гликопротеина (АКГ). Способы по изобретению включают получение биологического образца от пациента, определение концентрации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617392
Дата охранного документа: 24.04.2017
25.08.2017
№217.015.c8ae

Новые соединения и композиции для ингибирования nampt

Изобретение относится к соединению формулы IIB или его фармацевтически приемлемым солям в которой R представляет собой бициклический 9-членный гетероарил, включающий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранного(ых) из N, S или О, где указанный гетероарил может быть замещен с помощью одного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617988
Дата охранного документа: 02.05.2017
25.08.2017
№217.015.ceeb

Антитела и иммуноконъюгаты и их применения

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, специфичных к эпитопу CD22, расположенному от аминокислоты 22 до аминокислоты 240 CD22. Раскрыты: кодирующий полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин на его основе и способ получения антитела с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002436796
Дата охранного документа: 20.12.2011
25.08.2017
№217.015.ceec

Конъюгаты антитело-лекарственное средство и способы

Изобретение относится к области медицины, а именно онкологии. Предложено соединение-конъюгат антитело-лекарственное средство формулы I: где одно или несколько молекул майтаназоидных лекарственных средств (D) ковалентно связаны посредством L с антителом huMAb4D5-8 (трастузумаб) (Ab), которое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404810
Дата охранного документа: 27.11.2010
26.08.2017
№217.015.dbcc

Получение гетеромультимерных белков

Представленные изобретения касаются способов получения гетеромультимерного белка, обладающего способностью специфически связываться более чем с одной мишенью (варианты), а также способов создания комбинаторных библиотек таких гетеромультимерных белков (варианты). Охарактеризованные способы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624027
Дата охранного документа: 30.06.2017
26.08.2017
№217.015.e27c

Способ отбора терапевтических средств

Настоящее изобретение касается способа предварительной оценки, будет ли терапевтическое средство, выбранное из группы полипептид, антитело или иммуноадгезин, иметь необходимую скорость выведения у яванского макака, человека. Сущность способа заключается в том, что наносят покрытие с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625771
Дата охранного документа: 18.07.2017
26.08.2017
№217.015.e549

Полученные с помощью генной инженерии антитела с цистеиновыми заменами и их конъюгаты

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к применению последовательности в тяжёлой цепи CAASGCNIKDT, SADTSCNTAYL, DTSKNCAYLQM или KNTAYCQMNSL, или последовательности в лёгкой цепи DFTLTCSSLQP, YCQQHCTTPPT, VVCLLCNFYPR, VCLLNCFYPRE или AKVQWCVDNAL, для получения с помощью генной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626537
Дата охранного документа: 28.07.2017
26.08.2017
№217.015.e928

Кристаллические формы 1-(3-трет-бутил-1-п-толил-1н-пиразол-5-ил)-3-(5-фтор-2-(1-(2-гидроксиэтил)-1н-индазол-5-илокси)бензил) мочевины гидрохлорида

Настоящее изобретение относится к кристаллической полиморфной Форме В гидрохлоридной соли 1-(3-трет-бутил-1-п-толил-1Н-пиразол-5-ил)-3-(5-фтор-2-(1-(2-гидроксиэтил)-1H-индазол-5-илокси)бензил)мочевины, которая характеризуется наличием пиков РПД дифракции (градусы 2θ при ± 0,3) при около 12,3,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627702
Дата охранного документа: 10.08.2017
26.08.2017
№217.015.eb22

Комбинация ингибиторов чекпойнт-киназы 1 и ингибиторов киназы wee 1

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использована для ингибирования клеточной пролиферации и инициации апоптоза у человека. Для этого применяют ингибитор CHK1, представляющий собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627841
Дата охранного документа: 14.08.2017
29.12.2017
№217.015.f036

Полиморфы arry-380, селективного ингибитора erbb2, и фармацевтические составы, содержащие их

Изобретение относится к области органической химии, а именно к полиморфам N4-(4-([1,2,4]триазоло[1,5-]пиридин-7-илокси)-3-метилфенил)-N6-(4,4-диметил-4,5-дигидрооксазол-2-ил)хиназолин-4,6-диамина. Также изобретение относится к способу получения указанных полиморфов, фармацевтическому составу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002629116
Дата охранного документа: 24.08.2017
+ добавить свой РИД