×
10.04.2013
216.012.3341

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002478664
Дата охранного документа
10.04.2013
Аннотация: Изобретение относится к получению порошковой целлюлозы из целлюлозных материалов. Способ включает деструкцию целлюлозного материала путем воздействия на него раствора кислоты Льюиса с применением органического растворителя при перемешивании. Процесс деструкции осуществляют при низкой концентрации раствора кислоты Льюиса с применением минимального количества органического растворителя. Продукт отмывают и сушат. В качестве целлюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозных материалов, получаемых из древесных полуфабрикатов в процессе их переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, солому злаковых культур, макулатурное сырье. Полученная порошковая целлюлоза обладает повышенной химической реакционной способностью и может быть использована в аналитической химии, косметической и фармацевтической промышленности, для модификации целлюлозных и лигноцеллюлозных материалов и при получении их производных для специальных целей. 2 табл., 4 пр.
Основные результаты: Способ получения порошковой целлюлозы из целлюлозных материалов, включающий деструкцию путем воздействия на них растворов кислот Льюиса в органическом растворителе при перемешивании, с последующей отмывкой и сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве целлюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозных материалов, получаемых из древесных полуфабрикатов в процессе их переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, солому травянистых растений, макулатурное сырье, процесс деструкции осуществляют при низкой концентрации раствора кислоты Льюиса, с применением минимального количества органического растворителя.

Изобретение относится к области получения порошковой целлюлозы - тонкодисперсного целлюлозного материала - с повышенной химической реакционной способностью и может быть использовано в аналитической химии, косметической и фармацевтической промышленности, технике, для модификации целлюлозных и лигноцеллюлозных материалов и при получении их производных для специальных целей.

Известен способ деструкции хлопковой целлюлозы 0,1-1,0% раствором кислоты Льюиса при 20-76°C в органическом растворителе при жидкостном модуле 1:100 с последующими промывкой и сушкой целевого продукта [а.с. СССР 507584, опубл. 25.03.76, бюл. 11]. К недостаткам способа следует отнести большой расход органических растворителей при сравнительно малой навеске целлюлозы (большой жидкостной модуль).

Наиболее близким к описываемому по технической сущности является способ получения порошкообразной целлюлозы из хлопкового волокна обработкой 0,1-1,0%-ными растворами кислот Льюиса в нейтральных или протонодонорных растворителях и подвергнутой термообработке при 70-100°C в течение 1-3 ч, с дальнейшей промывкой и сушкой целевого продукта [а.с. СССР 730692, опубл. 30.04.80, бюл. 16]. К недостаткам данного способа относится использование для деструкции целлюлозы дорогостоящего ценного растительного сырья - хлопка (или медицинской ваты), целлюлозные волокна которого имеют наибольшую молекулярную массу по сравнению с целлюлозой, получаемой из других видов растительного сырья. Массовая доля α-целлюлозы в хлопке достигает 99%, что приводит к его высокой механической прочности, химической и термической стойкости, и, соответственно, - низкой реакционной способности. Для проведения глубокой деструкции хлопковой целлюлозы, имеющей большой размер макромолекулы, помимо высокого соотношения «кислота Льюиса:целлюлоза» необходимы продолжительное время термообработки (до 180 мин).

Макромолекулы древесной и травянистой целлюлозы, в силу их меньшей длины, легче подвергаются деструкции, чем макромолекулы целлюлозы хлопка, что позволяет получать конечный продукт в более щадящих условиях.

Использование древесного либо травянистого сырья, а также вторичного (макулатурного) сырья для получения порошковой целлюлозы позволяет существенно удешевить процесс деструкции и придать целлюлозному материалу новые свойства благодаря наличию в нем наряду с целлюлозой сопутствующих веществ, важнейшим из которых является лигнин. Порошковая целлюлоза из лигноцеллюлозного материала отличается повышенной химической реакционной способностью, что является приоритетной характеристикой для ряда отраслей промышленности.

В качестве источника лигноцеллюлозных материалов целесообразно применять различные виды древесных полуфабрикатов, производимых в результате основного технологического процесса переработки древесного сырья на предприятиях целлюлозно-бумажной промышленности: химико-термомеханическую (ХТММ), термомеханическую (ТММ) и др. виды древесной массы, а также некондиционную целлюлозу лиственных и хвойных пород древесины; травянистый сырьевой материал, а именно: солому злаковых культур; макулатурную массу.

Задачей изобретения является получение порошковой целлюлозы путем воздействия кислот Льюиса на лигноцеллюлозный материал из древесного, травянистого сырьевого материала, а именно соломы злаковых культур, макулатурной массы, с применением минимального количества органических растворителей и отличающийся от исходного сырья повышенной химической реакционной способностью, что актуально, например, в реакциях этерификации.

Предлагаемый способ позволяет получать порошковую целлюлозу с повышенной реакционной способностью из лигноцеллюлозных материалов, получаемых в результате основного технологического процесса переработки древесного сырья на целлюлозно-бумажных предприятиях (не подвергая его предварительной дополнительной активации и сохранением большей части лигнинной составляющей); из травянистого сырьевого материала, а именно соломы злаковых культур;

макулатурной массы. В этом состоит технический результат.

Технический результат достигается тем, что способ получения порошковой целлюлозы из целлюлозных материалов, включающий деструкцию путем воздействия на них растворов кислот Льюиса с применением органического растворителя при перемешивании и последующей отмывкой и сушкой целевого продукта, согласно изобретению, в качестве целлюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозных материалов, получаемых из древесных полуфабрикатов в процессе их переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, солому травянистых растений, макулатурное сырье, процесс деструкции осуществляют при низкой концентрации раствора кислоты Льюиса с применением минимального количества органического растворителя.

Предложенный способ осуществляется следующим образом.

Для установления оптимальных условий получения порошковой целлюлозы варьируют величину концентрации и вид кислоты Льюиса в различных органических растворителях, жидкостной модуль, температуру и продолжительность обработки лигноцеллюлозного материала деструктирующим раствором, интенсивность перемешивания, а также условия сушки получаемого продукта деструкции (см. табл.1).

Пример 1. Навеску воздушно-сухой целлюлозы из хвойных пород древесины массой 2,500 г (масса абсолютно сухого образца составляет 2,405 г) с начальной СПср 1310, содержанием лигнина 5,7% заливают 50 см3 свежеприготовленного раствора TiCl4 в гексане с концентрацией 18,0 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 21:1) и выдерживают при температуре 20°C и перемешивании в течение 10 мин. Затем целлюлозу (в виде порошка) переносят на стеклянный фильтр, отжимают, промывают гексаном, инклюдируют этанолом и высушивают.

Продукт деструкции - тонкодисперсный порошок бежевого цвета, без запаха, отличается сыпучестью без дополнительного размола. СПср=260, содержание лигнина 3,7%.

Пример 2. Навеску воздушно-сухой целлюлозы из лиственных пород древесины массой 1,65 г с начальной СПср 580, содержанием лигнина 0,6% заливают 100 см3 свежеприготовленного раствора AlCl3 в тетрахлорметане с концентрацией 3,5 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 25:1) и выдерживают 30 мин при температуре 77°C.

Высушивание готового образца проводят при различных температурных условиях: одну часть оставляют на воздухе при температуре 22°C (продукт деструкции - коротковолокнистая целлюлоза бежевого цвета, СП=340), другую часть помещают в закрытом бюксе в сушильный шкаф при температуре 100°C на 60 мин (продукт деструкции - тонкодисперсный порошок светло-бежевого цвета, СП=140).

Пример 3. Навеску воздушно-сухого образца ХТММ массой 3,239 г (масса абсолютно сухого образца составляет 2,999 г), содержанием лигнина 31,2% заливают 60 см3 свежеприготовленного раствора TiCl4 в гексане с концентрацией 33,3 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 19:1) и выдерживают при температуре 68°C в течение 30 мин. Затем продукт (в виде порошка) переносят на стеклянный фильтр, отжимают, промывают гексаном, инклюдируют этанолом и высушивают.

Продукт деструкции - тонкодисперсный порошок темно-бежевого цвета, без запаха, отличается сыпучестью без дополнительного размола. СПср=150 (выделенной целлюлозы по Кюршнеру), содержание лигнина 27,4%.

Пример 4. Навеску воздушно-сухого образца газетной бумаги облагороженной массой 0,155 г (коэффициент сухости 0,95%), содержанием лигнина 22,9% заливают свежеприготовленным раствором TiCl4 в гексане с концентрацией 36,0 ммоль/дм3 и выдерживают при температуре 23,5°C в течение 30 мин. Затем продукт (в виде порошка) переносят на стеклянный фильтр, отжимают, промывают гексаном, инклюдируют этанолом и высушивают.

Продукт деструкции - тонкодисперсный порошок серо-бежевого цвета, без запаха, отличается сыпучестью без дополнительного размола. СПср=270.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получать тонкодисперсную порошковую целлюлозу, отличающуюся низким значением степени полимеризации (60÷290) и повышенной химической реакционной способностью из древесного, травянистого лигноцеллюлозных материалов, а также макулатурного сырья, используя низкие концентрации растворов кислоты Льюиса (начиная от 0,35 ммоль/дм3) и применяя минимальные количества органического растворителя.

Таблица 1
Исходная целлюлоза Концентрация кислоты Льюиса в растворителе, ммоль/дм3 τ, мин Температура Порошковая целлюлоза
Вид целлюлозы, значение СП Содержание лигнина (по Комарову), % обработки, °C сушки, °C СП Содержание лигнина(по Комарову), %
Лиственная целлюлоза СП 580 0,6 1,7 TiCl4 в гексане 10 69 23 240 -
0,6 0,87 TiCl4 в гексане 60 69 23 190 -
0,6 3,5 АlCl3 в ССl4 60 76 100 60 -
0,6 0,55 АlСl3 в ССl4 60 76 20 310 -
0,6 8,2 TiCl4 в ССl4 30 76 20 170 -
0,6 10,2 АlСl3 в С2Н5ОН 60 78 100 110 -
0,6 50,9 AlBr3 в С2Н5ОН 60 78 20 240 -
Хвойная целлюлоза, СП 1240 3,5 18,0 TiCl4 в гексане 5 69 100 290 2,4
3,5 190 BF3·OEt2 в C2H5OH 30 78 20 160 2,7
Хвойная целлюлоза, СП 1310 5,7 18,0 TiCl4 в гексане 10 20 20 260 3,7
5,7 18,0 TiCl4 в гексане 2 20 20 270 3,7
Солома овса 22,5 3,5 AlСl3 в ССl4 60 76 23 290 18,0
ХТММ 31,2 33,3 TiCl4 в гексане 30 69 23 150 27,4
ТММ 31,9 33,3 TiCl4 в гексане 30 69 23 170 29,0
Газетная бумага облаг. СП 800 22,9 36,0 TiCl4 в гексане 30 23,5 20 270 21,0

Таблица 2
Функциональный состав порошковых целлюлоз
Метод обработки Продолжительность деструкции, мин СП Функциональный состав
Содержание карбонильных групп, % Содержание карбоксильных групп, %
Исходное сырье 0 540 0,02 0,22
Гидролиз НСl 120 230 0,08 0,11
Гидролиз H2SO4 120 240 0,05 0,15
TiCl46Н14 5 350 0,10 0,28
ТiCl46Н14 15 280 0,13 0,44
TiCl4-C6H14 60 130 0,18 0,82
TiCl4-CCl4 5 320 0,21 -
TiCl4-CCl4 15 145 0,29 -
TiCl4-CCl4 60 220 0,25 -
АlСl3-CCl4 15 145 0,06 -
АlСl3-CCl4 30 130 0,08 -
АlСl3-CCl4 45 90 0,11 -
АlСl3-CCl4 120 60 0,47 -

Способ получения порошковой целлюлозы из целлюлозных материалов, включающий деструкцию путем воздействия на них растворов кислот Льюиса в органическом растворителе при перемешивании, с последующей отмывкой и сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве целлюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозных материалов, получаемых из древесных полуфабрикатов в процессе их переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, солому травянистых растений, макулатурное сырье, процесс деструкции осуществляют при низкой концентрации раствора кислоты Льюиса, с применением минимального количества органического растворителя.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-48 of 48 items.
19.01.2018
№218.016.0602

Способ восстановления резервов и функционального состояния организма с применением фитоскипидарных ванн

Изобретение относится к области медицины, а именно способу восстановления резервов и функционального состояния организма у спортсменов высокой квалификации с применением фитоскипидарных ванн. Способ восстановления резервов и функционального состояния организма у спортсменов высокой квалификации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630980
Дата охранного документа: 15.09.2017
19.01.2018
№218.016.08fd

Новые 3,4-гидроксиамины пинановой структуры

Изобретение относится к новым изомерным формам терпеновых β-гидроксиаминов пинановой структуры-(+)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану или (-)3α-амино-4β-гидрокси-10β-пинану соответствующих общей формуле 3α-гидрокси-4β-амино-10β-пинану формулы (2) или 3α-гидрокси-4α-амино-10β-пинану формулы (3)....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631871
Дата охранного документа: 28.09.2017
13.02.2018
№218.016.211d

Способ получения 2-ундецилокси-1-этанола

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-ундецилокси-1-этанола (моногамол), который является феромоном некоторых видов насекомых рода Monochamus (жуков усачей) - вредителей хвойных лесов и деловой древесины. Способ заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641642
Дата охранного документа: 19.01.2018
13.02.2018
№218.016.2365

Гибридные терпенофенолы с изоборнильным и 1-фенилэтильным или 1-фенилпропильным заместителями и их применение в качестве средства, обладающего антирадикальной, антиоксидантной и мембранопротекторной активностью

Изобретение относится к новым гибридным терпенофенолам с изоборнильным и 1-фенилэтильным или 1-фенилпропильным заместителями формулы за исключением (I-III), а также к применению гибридных терпенофенолов формулы (I-VI) в качестве средства, обладающего антирадикальной, антиоксидантной и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642062
Дата охранного документа: 24.01.2018
04.04.2018
№218.016.30ba

Способ синтеза α-хлорацетофенона (варианты)

Изобретение относится к вариантам способа получения α-хлорацетофенона, который является сырьем для получения ряда медицинских и сельскохозяйственных препаратов. Согласно первому варианту способ включает окисление стирола или его органического раствора при комнатной температуре путем добавления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644778
Дата охранного документа: 14.02.2018
10.05.2018
№218.016.43de

Средство для фитоскипидарных ванн, восстанавливающее резервы и функциональное состояние организма

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для фитоскипидарных ванн, восстанавливающему резервы и функциональное состояние организма. Средство представляет собой смесь эмульсии на основе скипидара и водно-щелочной эмульсии биологически активных веществ,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649776
Дата охранного документа: 04.04.2018
01.03.2019
№219.016.cfd6

Получение полифункциональных сульфатированных производных на основе порошковой целлюлозы, обладающих антикоагулянтной активностью

Изобретение относится к сульфатированным производным целлюлозы, обладающим антикоагулянтной активностью. Сульфатированное производное получают путем сульфатирования целлюлозного материала. Сульфатирование осуществляют в среде N,N-диметилформамида. В качестве целлюлозного материала используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430729
Дата охранного документа: 10.10.2011
10.07.2019
№219.017.b11e

Способ получения диметилсульфоксида

Изобретение относится к области получения диметилсульфоксида (ДМСО), который широко применяется в органическом синтезе. Согласно изобретению диметилсульфид окисляют диоксидом хлора при мольном соотношении сульфида и диоксида хлора, равном 1:0.5 соответственно, при температуре 7-10°С. Описаны...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002440336
Дата охранного документа: 20.01.2012
Showing 61-70 of 74 items.
10.07.2019
№219.017.b11e

Способ получения диметилсульфоксида

Изобретение относится к области получения диметилсульфоксида (ДМСО), который широко применяется в органическом синтезе. Согласно изобретению диметилсульфид окисляют диоксидом хлора при мольном соотношении сульфида и диоксида хлора, равном 1:0.5 соответственно, при температуре 7-10°С. Описаны...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002440336
Дата охранного документа: 20.01.2012
25.07.2019
№219.017.b858

Холестеролсульфохлорид и способ его получения

Изобретение относится к холестеролсульфохлориду структурной формулы (1). Изобретение также относится к способу получения холестеролсульфохлорида. Технический результат: получено новое соединение холестеролсульфохлорида, являющегося промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламидных препаратов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695361
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.10.2019
№219.017.d1b0

Средство, обладающее нейропротекторной активностью

Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к применению О-(((4-гидрокси-3,5-ди(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бензил)окси)этил)-О-(2-гидроксиэтил)-(1→4)-α-D-глюкана с содержанием фрагментов 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола от 0,5 до 6,0 мас.% в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701739
Дата охранного документа: 01.10.2019
22.11.2019
№219.017.e49c

Экстракт из корней астрагала

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту корней астрагала, обладающему антиоксидантной активностью. Экстракт корней астрагала, обладающий антиоксидантной активностью, полученный путем обработки измельченных сухих корней астрагала перепончатого 3-8% водным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706697
Дата охранного документа: 20.11.2019
24.11.2019
№219.017.e58d

Кумарины с бициклическими монотерпеновыми заместителями

Изобретение относится к кумаринам общей формулы (I) I где R=R=H, R=OH, R= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (1); R=R=H, R=OH, R= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил) (2); R=R= (1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил), R=OH, R= H (3). R=R=H, R=OH, R=...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707103
Дата охранного документа: 22.11.2019
13.12.2019
№219.017.ed41

Сульфопроизводные на основе бета-пинена и способ их получения

Изобретение относится к синтезу новых сульфопроизводных β-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, где R – радикал пинановой структуры R- SR; Cl; ОН; где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение сульфогруппы соединений формулы (I), являющихся ценными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708617
Дата охранного документа: 10.12.2019
21.03.2020
№220.018.0e0f

Средство для коррекции отдаленных последствий нарушений сперматогенеза, вызванных цитостатическим воздействием

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к применению 4-гидроксиметил-2,6-диизоборнилфенола в качестве средства для коррекции отдаленных последствий нарушений сперматогенеза, вызванных цитостатическим воздействием. Предложенное средство применяют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717240
Дата охранного документа: 19.03.2020
09.07.2020
№220.018.3098

Хиральные миртанилсульфонамиды

Изобретение относится к соединениям хиральных цис- и транс-миртанилсульфонамидов общей формулы I, потенциальных биологически активных соединений. В общей формуле (I) R – радикал пинановой структуры R= -NH; -N(Me); -NHEt; -NHEtOH; -N(Et); -N(Et)NH; -NHBn; -NHPh; -NHPhCH; где звездочкой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725878
Дата охранного документа: 07.07.2020
18.07.2020
№220.018.33c4

Хиральные 18-сульфопроизводные дегидроабиетана и способ их получения

Изобретение относится к сульфопроизводным дегидроабиетана. Описаны хиральные 18-сульфопроизводные дегидроабиетана структурной формулы (I) где R - радикал дегидроабиетановой структуры R=-ОН; -Cl; -NH; -NHEt; -NHEtOH; -NHBn; -NHPh; где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002726793
Дата охранного документа: 15.07.2020
14.05.2023
№223.018.5644

Средство для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и может быть использовано для профилактики и лечения астенозооспермии и тератозооспермии. Для этого предлагается применять пихтовый экстракт «Вэрва» в эффективной дозе один раз в день ежедневно в течение 5 дней до и 5 дней после...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002739491
Дата охранного документа: 24.12.2020
+ добавить свой РИД