×
10.01.2013
216.012.184d

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ВАНАДАТА ЦИНКА И КАДМИЯ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002471713
Дата охранного документа
10.01.2013
Аннотация: Изобретение относится к химическим соединениям, которые могут быть использованы в качестве диэлектрических составов для изготовления керамики, применяемой в конденсаторах, входящих в электрические схемы с целью подавления пульсаций, разделения постоянной и переменной составляющей электрического сигнала. Готовят исходную смесь ингредиентов, содержащую ZnVO и CdVO, взятые в соотношении (0,6÷0,8):(0,4÷0,2), соответственно. Осуществляют перетирание смеси при добавлении 1-2 мл этилового спирта на 3-5 граммов смеси. Проводят обжиг на воздухе при температуре 700-710°C в течение 5-6 часов с последующим измельчением и обжиг на воздухе при температуре 750-760°C в течение 40-42 часов, при этом измельчение проводят после 10 часов обжига. Получается диэлектрический материал, диэлектрическая проницаемость которого не зависит от температуры в широком интервале температур. 2 ил., 3 пр.
Основные результаты: Способ получения сложного ванадата цинка и кадмия ZnCdVO, где 0,2≤x≤0,4, включающий приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей ZnVO и CdVO, взятых в соотношении (0,6÷0,8):(0,4÷0,2) соответственно, перетирание смеси при добавлении 1-2 мл этилового спирта на 3-5 г смеси, обжиг на воздухе при температуре 700-710°C в течение 5-6 ч с последующим измельчением и обжиг на воздухе при температуре 750-760°C в течение 40-42 ч, при этом измельчение проводят после 10 ч обжига.

Изобретение относится к химическим соединениям, которые могут быть использованы в качестве диэлектрических составов для изготовления керамики, применяемой в конденсаторах, входящих в электрические схемы с целью подавления пульсаций, разделения постоянной и переменной составляющей электрического сигнала.

Известен способ получения диэлектрической композиции, включающей титанат бария с добавками Co3O4 и Nb2O5 (Хамова Т.В., Панова Т.И., Виноградова К.А., Рубинштейн О.В., Ротенберг Б.А. "Модификация порошка титаната бария введением Co3O4, Nb2O5", Первая Всероссийская конференция «Золь-гель синтез и исследование неорганических соединений, гибридных функциональных материалов и дисперсных систем». Тезисы докладов, 22-24 ноября 2010 года, Санкт-Петербург, с.158). Для получения известного диэлектрического материала порошок BaTiO3 обрабатывают золь-гель методом с введением в качестве добавок к исходному керамическому компоненту Co3O4 в виде навески порошка и Nb2O5 - путем осаждения из раствора Nb2Cl5 в этаноле. Затем отжигают при 1300°C или 1340°C.

Недостатком известного материала является значительное изменение диэлектрической проницаемости и коэффициента диэлектрической проницаемости в температурном интервале. Так, в температурном интервале от -60°C до +125°C диэлектрическая проницаемость изменяется от -8,1% до -38,6% в случае отжига при температуре 1300°C и от -12,6% до -44,0% в случае отжига при температуре 1340°C.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать способ получения диэлектрического материала, диэлектрическая проницаемость которого не зависит от температуры в широком интервале температур. Кроме того, диэлектрический материал должен быть пригоден для работы на воздухе при нормальном давлении и повышенной температуре.

Поставленная задача решена в способе получения сложного ванадата Zn2-2xCd2xV2O7, где 0,2≤x<0,4; включающем приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей Zn2V2O7 и Cd2V2O7, взятых в соотношении (0,6÷0,8):(0,4÷0,2), соответственно, перетирание смеси при добавлении 1-2 мл этилового спирта на 3-5 граммов смеси, обжиг на воздухе при температуре 700-710°C в течение 5-6 часов с последующим измельчением и обжиг на воздухе при температуре 750-760°C в течение 40-42 часов, при этом измельчение проводят после 10 часов обжига.

В настоящее время в патентной и научно-технической литературе не известен способ получения сложных ванадатов цинка и кадмия предлагаемого состава и структуры, обладающих низким температурным коэффициентом диэлектрической проницаемости.

Известные диэлектрические керамические материалы содержат, как правило, титанаты циркония, никеля, бария, кальция, их взаимные твердые растворы и/или их комбинацию. Отличительной негативной особенностью этих керамических материалов является сильная зависимость диэлектрической проницаемости от температуры, характеризуемая температурным коэффициентом диэлектрической проницаемости 1/ε*dε/dT. Для подавления или сглаживания этой зависимости в керамические материалы вводят добавки оксидов щелочных, щелочноземельных, переходных и редкоземельных металлов. Тем не менее, известные диэлектрики обеспечивают недостаточное постоянство диэлектрической проницаемости в широком интервале температур. Авторами предлагается способ получения химического соединения состава Zn2-2xCd2xV2O7, где 0,2≤x≤0,4; температурная зависимость диэлектрической проницаемости которого обладает следующими характеристиками. Экспериментальным путем установлено, что в интервале температур от +50°C до +400°C диэлектрическая проницаемость ε=0,5×10+4 и практически постоянна во всем указанном интервале. Температурный коэффициент диэлектрической проницаемости при этом близок к нулю и равен 0,72% (см. фиг.1, где приведена температурная зависимость диэлектрической проницаемости состава Zn1,2Cd0,8V2O7). Неизменное значение диэлектрической проницаемости в широком температурном интервале обусловлено, по-видимому, постоянной величиной объема элементарной ячейки при этих температурах, так как авторами установлено, что в интервале температур от +50°C до +400°C температурный коэффициент объемного расширения приблизительно равен нулю. Отсутствие объемного расширения в достаточно широком интервале температур значительно улучшает рабочие характеристики материала, позволяя избежать структурных изменений материала.

Соединение состава Zn2-2xCd2xV2O7, где 0,2≤x≤0,4; может быть получено следующим образом. Берут навески порошков сложных оксидов Zn2V2O7 и Cd2V2O7 при их соотношении, равном (0,6÷0,8):(0,4÷0,2), соответственно, которые тщательно перетирают при добавлении 1-2 мл этилового спирта на 3-5 граммов смеси. Затем шихту помещают в алундовый тигель и обжигают в печи в атмосфере воздуха при температуре 700-710°C в течение 5-6 часов с последующим измельчением смеси, а затем при температуре 750-760°C в течение 40-42 часов с измельчением после 10 часов обжига. Контроль фазовой однородности полученного продукта проводят методом рентгенофазового анализа (РФА). Получают твердый раствор состава Zn2-2xCd2xV2O7, где 0,2≤x≤0,4 со структурой искаженного тортвейтита. Измерения емкости полученного соединения проводят с помощью цифрового моста SI-1260 на частоте 103 Гц в диапазоне температур 20-700°C. Нагревание ячейки с образцом в виде цилиндра высотой d и площадью основания S с платиновыми электродами осуществляют в печи в атмосфере воздуха с точностью ±1 градус. Значения диэлектрической проницаемости рассчитывают по формуле ε=C×d/S, где С электрическая емкость образца, d - высота, S - площадь основания.

Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод, что соединение состава Zn2-2xCd2xV2O7, где 0,2≤x≤0,4; обладающее свойством, которое позволяет использовать его в качестве диэлектрического материала, диэлектрическая проницаемость которого не зависит от температуры и, кроме того, обладающего близким к нулевому коэффициентом объемного термического расширения, может быть получено только при условии соблюдения соотношения компонентов исходной шихты и параметров, заявленных в предлагаемом способе. Так, при несоблюдении заявленных интервалов соотношения сложных оксидов в исходной шихте, а также при снижении температуры обжига ниже 700°C или при повышении ее выше 750°C и при выходе за заявленные значения временного интервала, в конечном продукте появляются примесные фазы сложных цинк-кадмиевых оксидов, кристаллизующихся в других полиморфных модификациях, при этом в температурной зависимости диэлектрической проницаемости наблюдается увеличение температурного коэффициента.

Способы получения нового соединения иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1. Берут 2,0680 г Zn2V2O7 и 1,7548 г Cd2V2O7 (соотношение равно 0,6:0,4), тщательно перетирают в агатовой ступке с добавлением 2 мл этилового спирта. Затем шихту помещают в алундовый тигель и обжигают в печи в атмосфере воздуха при температуре 700°C в течение 5 часов. Затем печь охлаждают произвольно до комнатной температуры, вынимают спеченный продукт, помещают в агатовую ступку и тщательно перетирают без добавления спирта. Полученный порошок снова помещают в тот же тигель и обжигают в печи при 750°C в течение 10 часов. Затем снова печь охлаждают до комнатной температуры и продукт обрабатывают, как описано выше, после чего обжигают в печи при 750°C в течение 30 часов. После охлаждения печи до комнатной температуры готовый продукт извлекают. По данным рентгенофазового анализа получают однофазный продукт со структурой искаженного тортвейтита состава Zn1,2Cd0,8V2O7. Параметры ячейки равны а=7,095 Ǻ; в=8,625 Ǻ; с=4,990; β=107,42°. На фиг.1 представлена температурная зависимость диэлектрической проницаемости полученного соединения. В области температур от +50°C до 400°C диэлектрическая проницаемость равна ε=0,5×10+4 и не зависит от температуры, температурный коэффициент диэлектрической проницаемости практически равен нулю. Неизменность диэлектрической проницаемости в области температур от +50°C до 400°C сопровождается близким к нулевому коэффициентом объемного термического расширения (фиг.2).

Пример 2. Берут 2,4126 г Zn2V2O7 и 1,3161 г Cd2V2O7 (соотношение равно 0,7:0,3), тщательно перетирают в агатовой ступке с добавлением 2 мл этилового спирта. Затем шихту помещают в алундовый тигель и обжигают в печи в атмосфере воздуха при температуре 710°C в течение 6 часов. Затем печь охлаждают произвольно до комнатной температуры, вынимают спеченный продукт, помещают в агатовую ступку и тщательно перетирают без добавления спирта. Полученный порошок снова помещают в тот же тигель и обжигают в печи при 760°C в течение 10 часов. Затем снова печь охлаждают до комнатной температуры и продукт обрабатывают, как описано выше, после чего обжигают в печи при 760°C в течение 32 часов. После охлаждения печи до комнатной температуры готовый продукт извлекают. По данным рентгенофазового анализа получают однофазный продукт со структурой искаженного тортвейтита состава Zn1,4Cd0,62O7. Параметры ячейки равны а=7,100 Ǻ; в=8,550 Ǻ; с=5,010; β=108,23°. В области температур от +50°C до 400°C диэлектрическая проницаемость равна ε=0,5×10+4 и не зависит от температуры, температурный коэффициент диэлектрической проницаемости практически равен нулю.

Пример 3. Пример 2. Берут 2,7573 г Zn2V2O7 и 0,8774 г Cd2V2O7 (соотношение равно 0,8:0,2), тщательно перетирают в агатовой ступке с добавлением 2 мл этилового спирта. Затем шихту помещают в алундовый тигель и обжигают в печи в атмосфере воздуха при температуре 710°C в течение 6 часов. Затем печь охлаждают произвольно до комнатной температуры, вынимают спеченный продукт, помещают в агатовую ступку и тщательно перетирают без добавления спирта. Полученный порошок снова помещают в тот же тигель и обжигают в печи при 760°C в течение 10 часов. Затем снова печь охлаждают до комнатной температуры и продукт обрабатывают, как описано выше, после чего обжигают в печи при 760°C в течении 32 часов. После охлаждения печи до комнатной температуры готовый продукт извлекают. По данным рентгенофазового анализа получают однофазный продукт со структурой искаженного тортвейтита состава Zn1,6Cd0,4V2O7. Параметры ячейки равны а=7,112 Ǻ; в=8,490 Ǻ; с=5,026; β=108,92°. В области температур от +50°C до 400°C диэлектрическая проницаемость равна ε=0,5×10+4 и не зависит от температуры, температурный коэффициент диэлектрической проницаемости практически равен нулю.

Таким образом, авторами предлагается способ получения сложного ванадата цинка и кадмия в качестве диэлектрического материала, диэлектрическая проницаемость которого не зависит от температуры в широком интервале температур. Причем в этом же температурном интервале коэффициент объемного термического расширения имеет значения, близкие к нулю. При этом диэлектрический материал пригоден для работы на воздухе при нормальном давлении и повышенной температуре.

Способ получения сложного ванадата цинка и кадмия ZnCdVO, где 0,2≤x≤0,4, включающий приготовление исходной смеси ингредиентов, содержащей ZnVO и CdVO, взятых в соотношении (0,6÷0,8):(0,4÷0,2) соответственно, перетирание смеси при добавлении 1-2 мл этилового спирта на 3-5 г смеси, обжиг на воздухе при температуре 700-710°C в течение 5-6 ч с последующим измельчением и обжиг на воздухе при температуре 750-760°C в течение 40-42 ч, при этом измельчение проводят после 10 ч обжига.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ВАНАДАТА ЦИНКА И КАДМИЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ВАНАДАТА ЦИНКА И КАДМИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-5 of 5 items.
10.01.2013
№216.012.184c

Сложный ванадат марганца и никеля и способ его получения

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности. Сложный ванадат марганца и никеля состава MnNiVO, где 0,20≤х≤0,27; может быть использован в качестве темного пигмента, отражающего излучение в ИК-диапазоне. Способ получения сложного ванадата марганца и никеля вышеуказанного состава включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471712
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.08.2014
№216.012.f0d2

Способ окомкования кальцийсодержащих шламов и/или порошково-пылевидных материалов

Изобретение относится к способам окомкования кальцийсодержащих шламовых материалов, включая шламовые отходы химводоочистки ТЭЦ, шлаков металлургического производства, и может использоваться для утилизации отходов ТЭЦ, металлургического, камнеобрабатывающего и других производств, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527469
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.01.2015
№216.013.1d19

Способ осаждения марганцевого концентрата из сернокислотных растворов или стоков

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке марганецсодержащего сырья для получения марганцевого концентрата с высоким содержанием марганца и с низким содержанием серы и фосфора. Способ осаждения марганцевого концентрата из сернокислотных растворов или стоков включает введение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538877
Дата охранного документа: 10.01.2015
12.01.2017
№217.015.5910

Способ получения диэлектрического материала на основе ниобата кадмия

Изобретение относится к получению диэлектрических материалов. Технический результат изобретения заключается в повышении диэлектрической проницаемости. Способ получения диэлектрического материала на основе ниобата кадмия включает получение смеси оксидов и последующий постадийный отжиг с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588242
Дата охранного документа: 27.06.2016
13.01.2017
№217.015.83e0

Способ осаждения тяжелых цветных металлов из промышленных растворов и/или стоков

Изобретение может быть использовано на предприятиях цветной металлургии для нейтрализации кислых техногенных растворов. Способ включает обработку растворов и/или стоков комплексным реагентом-осадителем, включающим карбонат кальция, железо, оксиды кремния и магния в массовом соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601333
Дата охранного документа: 10.11.2016
Showing 1-10 of 13 items.
10.01.2013
№216.012.184c

Сложный ванадат марганца и никеля и способ его получения

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности. Сложный ванадат марганца и никеля состава MnNiVO, где 0,20≤х≤0,27; может быть использован в качестве темного пигмента, отражающего излучение в ИК-диапазоне. Способ получения сложного ванадата марганца и никеля вышеуказанного состава включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471712
Дата охранного документа: 10.01.2013
20.01.2013
№216.012.1ccd

Шихта твердого сплава

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к спеченным безвольфрамовым твердым сплавам. Шихта твердого сплава на основе плакированных никелем частиц, ядро которых состоит из нитрида титана, содержит плакированные наноразмерные частицы с размером не более 100 нм, при соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472867
Дата охранного документа: 20.01.2013
10.04.2013
№216.012.337e

Способ получения оксида скандия

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к извлечению оксида скандия из бедного скандиевого концентрата. Способ получения оксида скандия включает растворение скандийсодержащего концентрата в серной кислоте, удаление кислотонерастворимого осадка, перевод скандия в осадок в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478725
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.07.2013
№216.012.544d

Твердый экстрагент для извлечения скандия и способ его получения

Изобретение относится к составу и способу получения твердого экстрагента для извлечения скандия из сернокислых растворов. Предлагается твердый экстрагент (ТВЭКС) для извлечения скандия из скандийсодержащих растворов, содержащий стиролдивинилбензольную матрицу с ди-(2-этилгексил)фосфорной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487184
Дата охранного документа: 10.07.2013
10.08.2013
№216.012.5cb2

Способ получения наночастиц карбида молибдена

Изобретение может быть использовано в химической промышленности и металлургии. Способ получения наночастиц карбида молибдена включает растворение пентахлорида молибдена в этаноле в соотношении, равном 1:(1-3). В полученный раствор добавляют мочевину. Затем проводят отжиг в две стадии. На первой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489351
Дата охранного документа: 10.08.2013
27.09.2013
№216.012.6e7f

Композиционный нанопорошок и способ его получения

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для получения нанопорошков плазмохимическим методом. Композиционный нанопорошок включает частицы, состоящие из ядра, состоящего из слоев карбонитрида титана и нитрида титана, и оболочки, состоящей из слоя никеля, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493938
Дата охранного документа: 27.09.2013
27.08.2014
№216.012.f0d2

Способ окомкования кальцийсодержащих шламов и/или порошково-пылевидных материалов

Изобретение относится к способам окомкования кальцийсодержащих шламовых материалов, включая шламовые отходы химводоочистки ТЭЦ, шлаков металлургического производства, и может использоваться для утилизации отходов ТЭЦ, металлургического, камнеобрабатывающего и других производств, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527469
Дата охранного документа: 27.08.2014
10.01.2015
№216.013.1d19

Способ осаждения марганцевого концентрата из сернокислотных растворов или стоков

Изобретение относится к гидрометаллургической переработке марганецсодержащего сырья для получения марганцевого концентрата с высоким содержанием марганца и с низким содержанием серы и фосфора. Способ осаждения марганцевого концентрата из сернокислотных растворов или стоков включает введение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538877
Дата охранного документа: 10.01.2015
12.01.2017
№217.015.5910

Способ получения диэлектрического материала на основе ниобата кадмия

Изобретение относится к получению диэлектрических материалов. Технический результат изобретения заключается в повышении диэлектрической проницаемости. Способ получения диэлектрического материала на основе ниобата кадмия включает получение смеси оксидов и последующий постадийный отжиг с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588242
Дата охранного документа: 27.06.2016
13.01.2017
№217.015.83e0

Способ осаждения тяжелых цветных металлов из промышленных растворов и/или стоков

Изобретение может быть использовано на предприятиях цветной металлургии для нейтрализации кислых техногенных растворов. Способ включает обработку растворов и/или стоков комплексным реагентом-осадителем, включающим карбонат кальция, железо, оксиды кремния и магния в массовом соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601333
Дата охранного документа: 10.11.2016
+ добавить свой РИД