×
20.07.2015
216.013.6324

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002556927
Дата охранного документа
20.07.2015
Аннотация: Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Для очистки сульфата натрия в водный раствор сульфата натрия, содержащий примеси нитрата натрия и нитрита натрия, добавляют карбамид и бисульфат натрия при мольном соотношении карбамид:бисульфат натрия:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:1,0:1,0. Альтернативно могут быть добавлены карбамид и серная кислота при мольном соотношении карбамид:серная кислота:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:0,5:1,0. Раствор доводят до кипения, воду выпаривают до температуры реакционной массы 125°С. Остаток сушат при температуре 140-200°С в течение не менее 15 минут. Изобретение позволяет снизить суммарное содержание нитрита и нитрата натрия в сульфате натрия. 1 табл., 2 пр.
Основные результаты: Способ получения сульфата натрия, отличающийся тем, что в водный раствор сульфата натрия, содержащий примеси нитрата и нитрита натрия, добавляют карбамид и бисульфат натрия при мольном соотношении карбамид:бисульфат натрия:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:1,0:1,0 или серную кислоту при мольном соотношении карбамид:серная кислота:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:0,5:1,0, раствор доводят до кипения, воду выпаривают до температуры реакционной массы 125°С, остаток сушат при температуре 140-200°С в течение не менее 15 мин.

Изобретение относится к области получения сульфата натрия, широко используемого в качестве сырья для производства стекла, целлюлозы, бумаги, синтетических моющих средств. Сульфат натрия используют в текстильной, кожевенной промышленности, в цветной металлургии и других отраслях.

Известен способ получения сульфата натрия [Л.В. Шихеева, В.В. Зырянов. Сульфат натрия. Свойства и производство. Л., «Химия», 1978 г., с.222-232] переработкой природного минерального сырья и отходов, образующихся в ряде химических производств (бихромата натрия, борной кислоты, вискозного волокна, капролактама и т.п.). Для получения товарного продукта проводят выделение сульфата натрия методом дробной кристаллизации, который заключается в кристаллизации сульфата натрия из водных пересыщенных растворов, в то время как сопутствующие примеси в частности хлориды, нитриты и нитраты металлов (NaCl, MgCl2, CaCl2, KCl, NaNO3, NaNO2 и др.) остаются в маточном растворе. Очищенный кристаллический сульфат натрия отфильтровывают, промывают водой от маточников, загрязненных примесями и сушат. Маточник, промывные воды, содержащие примеси и значительное количество растворенного сульфата натрия, концентрируют выпаркой и подвергают повторной кристаллизации сульфата натрия.

Недостатком рассматриваемого способа является сложное аппаратурное оформление технологического процесса для 2-4 ступеней кристаллизации и 1-3 ступеней выпарки (дистилляции), значительный расход энергии - электрической для работы мешалок кристаллизаторов и тепловой для работы выпарных аппаратов. Кроме того, данный способ очистки не исключает образование вторичных трудно утилизируемых отходов, состав которых определяется составом примесей в исходном сыром сульфате натрия.

Общая практика производства ряда органических веществ при нитровании или нитрозировании в среде серной кислоты при избытке азотной или азотистой кислоты после выделения конечных продуктов требует нейтрализации и утилизации сернокислотных сред, в результате которых может образоваться водный раствор сульфата натрия с примесями нитрита и нитрата натрия [Л.В. Шихеева, В.В. Зырянов. Сульфат натрия. Свойства и производство. Л., «Химия», 1978 г., с.232]. Сульфат натрия с примесями этих веществ не может быть использован в производстве стекла, целлюлозы, бумаги, синтетических моющих средств, поэтому для получения товарного продукта требуется его очистка от натриевых солей азотной и азотистых кислот.

Задача предлагаемого изобретения - получение товарного сульфата натрия из вторичного сырья путем очистки от примеси нитрата и нитрита натрия.

Для решения поставленной задачи предлагается способ получения товарного сульфата натрия из его водного раствора, содержащего примеси нитрата и нитрита натрия. К водному раствору сульфата натрия добавляют карбамид и бисульфат натрия при мольном соотношении карбамид:бисульфат натрия:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:1,0:1,0 или серную кислоту при мольном соотношении карбамид:серная кислота:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:0,5:1,0, раствор доводят до кипения, отгоняют воду до температуры реакционной массы 125°С, остаток, содержащий 75-85% сульфата натрия, выдерживают в течение не менее 15 мин при 140-200°C.

Выпарка растворов с последующей сушкой сульфата натрия при температуре 140-200°С приводит к совместному разложению нитрит - нитратных анионных компонентов и карбамида с образованием азота, паров воды, диоксида углерода.

Указанные мольные соотношения эквивалентны следующим массовым соотношениям: на 1 кг нитрата натрия, содержащегося в сульфате натрия, должно быть добавлено 1,4 кг бисульфата натрия и 0,35 кг карбамида. На 1 кг нитрита натрия должно быть добавлено 1,75 кг бисульфата натрия и 0,43 кг карбамида. Вместо 1 кг бисульфата натрия в раствор нейтрального сульфата натрия можно добавить 0,44 кг 92% серной кислоты.

Получение товарного сульфата натрия проводят следующим образом. В 20-30% водный раствор сульфата натрия, содержащий в качестве примесей нитрит, нитрат натрия или их смесь в количестве 10%, при перемешивании добавляют бисульфат натрия и карбамид в количестве, обеспечивающем вышеприведенные соотношения. Вместо бисульфита натрия возможно применение серной кислоты. 1 моль бисульфата натрия эквивалентен 0,5 моль серной кислоты. Смесь доводят до кипения, отгоняют воду до температуры реакционной массы 125°С. Остаток, содержащий 75-85% сульфата натрия, выдерживают в течение не менее 15 мин при 140-200°С. После этого смесь охлаждают и анализируют на остаточное содержание нитрата и нитрита натрия титрометрическим и спектрофотометрическим методами анализа.

Пример 1.

В круглодонную колбу объемом 0,5 литра помещают 20-30% водный раствор сульфата натрия, содержащий до 10% нитрита или нитрата натрия, или их смеси. В раствор добавляют карбамид и бисульфат натрия в мольном соотношении сумма нитрата и нитрита натрия:бисульфит натрия:карбамид 1:1:0,5.

Раствор нагревают до кипения, отгоняют воду до температуры реакционной массы 125°С. Горячую суспензию переносят в фарфоровую чашку и греют в сушильном шкафу при температуре 140-200°С не менее 15 мин. Затем содержимое чашки охлаждают, измельчают и анализируют на остаточное содержание нитрита (нитрата) натрия титрометрическим и спектрофотометрическим методом.

Пример 2.

В круглодонную колбу объемом 0,5 л помещают 20-30% водный раствор сульфата натрия, содержащий до 10% нитрита или нитрата натрия, или их смеси. В раствор добавляют карбамид и серную кислоту в мольном соотношении сумма нитрата и нитрита натрия:серная кислота:карбамид 1:0,5:0,5.

Раствор нагревают до кипения, отгоняют воду до температуры реакционной массы 125°С. Горячую суспензию переносят в фарфоровую чашку и греют в сушильном шкафу при температуре 140-200°С не менее 15 минут. Затем содержимое чашки охлаждают, измельчают и анализируют на остаточное содержание нитрита (нитрата) натрия титрометрическим и спектрофотометрическим методом.

Результаты опытов по получению сульфата натрия приведены в таблице 1.

Предлагаемый способ обеспечивает получение товарного сульфата натрия, в котором суммарное содержание нитрита и нитрата натрия менее 0,5%.

Таблица.
Способ получения товарного сульфата натрия.
№ опыта Состав водного раствора сульфата натрия, г (моль) Реагенты, вводимые в раствор водного раствора сульфата натрия, г (моль) Условия опыта Содержание примесей в очищенном сухом сульфате натрия, масс.%
Сульфат натрия Нитрат натрия Нитрит натрия карбамид бисульфат натрия Серная кислота (92%) Тем-pa,°С Время, мин Нитрат натрия Нитрит натрия Карбамид
1 250 15,3 0 5,4 21,6 0 160 15 0,2 отс. отс.
(1,76) (0,18) (0,09) (0,18)
2 250 15,3 0 5,4 0 9,6 160 15 0,19 отс. отс.
(1,76) (0,18) (0,09) (0,09)
3 280 12,8 5.5 6,9 27,6 0 140 20 0,22 ≤0,1 отс.
(1,97) (0,15) (0,08) (0,115) (0,23)
4 280 12,8 5.5 6,9 0 12,25 140 20 0,22 ≤0,1 отс.
(1,97) (0,15) (0,08) (0,115) (0,115)
5 220 12 5.0 6,6 25,6 0 200 15 ≤0,1 отс. отс.
(1,55) (0,14) (0,073) (0,11) (0,213)
6 220 12 5.0 6,6 0 11,7 200 15 ≤0,1 отс. отс.
(1,55) (0,14) (0,073) (0,11) (0,11)
7 235 0 5,0 2,22 8,76 0 170 18 отс. отс. отс.
(1,65) (0,073) (0,037) (0,073)
8 235 0 5,0 2,22 0 3,94 170 18 отс. отс. отс.
(1,65) (0,073) (0,037) (0,037)

Способ получения сульфата натрия, отличающийся тем, что в водный раствор сульфата натрия, содержащий примеси нитрата и нитрита натрия, добавляют карбамид и бисульфат натрия при мольном соотношении карбамид:бисульфат натрия:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:1,0:1,0 или серную кислоту при мольном соотношении карбамид:серная кислота:сумма нитрата и нитрита натрия 0,5:0,5:1,0, раствор доводят до кипения, воду выпаривают до температуры реакционной массы 125°С, остаток сушат при температуре 140-200°С в течение не менее 15 мин.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 31.
25.08.2017
№217.015.a50a

Способ получения перфторэтилизопропилкетона

Изобретение относится к способу получению перфторэтилизопропилкетона, который является пожаротушащим веществом нового поколения. Способ включает взаимодействие оксида гексафторпропена и гексафторпропена в присутствии катализатора, содержащего CsF и последующую стадию выделения. При этом способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607897
Дата охранного документа: 11.01.2017
25.08.2017
№217.015.b9cf

Способ получения перфтор-3-метоксипропионилфторида

Изобретение относится к способу получения перфтор-3-метоксипропионилфторида, который является исходным продуктом получения перфтор-3-метоксипропилвинилового эфира (мономера М-60МП), обеспечивающего его сополимерам - фторкаучукам повышенную морозостойкость за счет снижения их температуры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615148
Дата охранного документа: 04.04.2017
26.08.2017
№217.015.e360

Способ получения бисфенолов

Настоящее изобретение относится к способу получения бисфенолов, которые используют в производстве эпоксидных смол и поликарбонатов. Способ включает взаимодействие фенола или его производных с кетоном или альдегидом при температуре 30-80°C в присутствии катализатора и промотора – сероводорода....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626005
Дата охранного документа: 21.07.2017
29.12.2017
№217.015.fba4

Способ получения изотропного кокса

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к производству изотропного кокса в кубах периодического действия. Способ заключается в том, что от тяжелой смолы пиролиза отгоняют легкокипящие фракции до образования мягкого пека с температурой размягчения 30-80°C по КиШ, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639904
Дата охранного документа: 25.12.2017
20.01.2018
№218.016.0f8d

Способ очистки сульфата натрия от примесей нитрата и/или нитрита натрия

Изобретение может быть использовано при переработке растворов, образующихся в процессах нитрования и нитрозирования. Для очистки сульфата натрия от примесей нитрата и/или нитрита натрия, содержащихся в водных растворах, в исходный раствор вводят сульфат аммония в соотношении 0,5 моль на 1 моль...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633593
Дата охранного документа: 13.10.2017
17.02.2018
№218.016.2c8c

Способ определения количества свободного углерода при конверсии углеводородов в конверторах

Изобретение относится к способам получения водорода в местах его применения, минуя стадию его хранения, и касается способа определения количества свободного углерода при конверсии углеводородов в конверторах. Способ включает отбор проб и определение количества углерода на катализаторе, отбор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643600
Дата охранного документа: 02.02.2018
10.05.2018
№218.016.4079

Способ получения пероксида водорода

Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, конкретно к способу получения пероксида водорода, включающему окисление изопропанола кислородсодержащим газом. Способ получения пероксида водорода включает стадии каталитического гидрирования ацетона и окисления изопропанола....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648887
Дата охранного документа: 28.03.2018
09.06.2018
№218.016.5daf

Способ получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана)

Настоящее изобретение относится к способу получения 2-(фторметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севофлурана), являющегося ингаляционным анестетиком. Способ заключается в гидрофторировании 2-(хлорметокси)-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропана (севохлорана), которое проводят гидрофторидом в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656210
Дата охранного документа: 01.06.2018
09.06.2018
№218.016.5f35

Способ обезвреживания нитрата гидроксиламина в сточных водах

Изобретение может быть использовано в топливной промышленности при переработке отработанного ядерного топлива методом жидкостной экстракции. Способ включает обработку сточных вод, содержащих нитрат гидроксиламина, гидроксидом натрия в массовом соотношении (3-4,8):1 соответственно, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656663
Дата охранного документа: 06.06.2018
20.03.2019
№219.016.e778

Способ получения ректификованного спирта

Изобретение относится к спиртовой промышленности, а именно получению ректификованного этилового спирта. Способ предусматривает очистку спирта-сырца или бражного дистиллята от головных примесей в эпюрационной колонне, ректификацию эпюрата в ректификационной колонне с отбором фракций сивушного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412252
Дата охранного документа: 20.02.2011
Показаны записи 11-20 из 21.
20.12.2015
№216.013.9967

(4-фтор-бензил)-этил-(2-тетразол-1-ил-фенил)-амин и способ его получения

Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающему противоинфекционной активностью и к его способу получения. Технический результат: получено новое соединение, обладающее высокой противоинфекционной активностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570896
Дата охранного документа: 20.12.2015
13.01.2017
№217.015.85ff

Способ получения пероксида бария

Изобретение может быть использовано в электровакуумной промышленности, черной металлургии, химической промышленности, в частности в производстве пиротехнических составов. Способ получения пероксида бария включает нагревание азотнокислого бария с последующим охлаждением и выгрузкой. Азотнокислый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603371
Дата охранного документа: 27.11.2016
25.08.2017
№217.015.9a9a

Способ извлечения сульфата натрия и нитратов металлов

Изобретение относится к переработке минеральных отходов химических производств. Для извлечения сульфата натрия и нитратов металлов из водных растворов сульфата натрия, содержащего в качестве примесей нитрат натрия и нитрит натрия, осуществляют взаимодействие растворов с бисульфатом натрия или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610076
Дата охранного документа: 07.02.2017
25.08.2017
№217.015.a50a

Способ получения перфторэтилизопропилкетона

Изобретение относится к способу получению перфторэтилизопропилкетона, который является пожаротушащим веществом нового поколения. Способ включает взаимодействие оксида гексафторпропена и гексафторпропена в присутствии катализатора, содержащего CsF и последующую стадию выделения. При этом способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607897
Дата охранного документа: 11.01.2017
25.08.2017
№217.015.b9cf

Способ получения перфтор-3-метоксипропионилфторида

Изобретение относится к способу получения перфтор-3-метоксипропионилфторида, который является исходным продуктом получения перфтор-3-метоксипропилвинилового эфира (мономера М-60МП), обеспечивающего его сополимерам - фторкаучукам повышенную морозостойкость за счет снижения их температуры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615148
Дата охранного документа: 04.04.2017
26.08.2017
№217.015.e360

Способ получения бисфенолов

Настоящее изобретение относится к способу получения бисфенолов, которые используют в производстве эпоксидных смол и поликарбонатов. Способ включает взаимодействие фенола или его производных с кетоном или альдегидом при температуре 30-80°C в присутствии катализатора и промотора – сероводорода....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626005
Дата охранного документа: 21.07.2017
29.12.2017
№217.015.fba4

Способ получения изотропного кокса

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности к производству изотропного кокса в кубах периодического действия. Способ заключается в том, что от тяжелой смолы пиролиза отгоняют легкокипящие фракции до образования мягкого пека с температурой размягчения 30-80°C по КиШ, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639904
Дата охранного документа: 25.12.2017
20.01.2018
№218.016.0f8d

Способ очистки сульфата натрия от примесей нитрата и/или нитрита натрия

Изобретение может быть использовано при переработке растворов, образующихся в процессах нитрования и нитрозирования. Для очистки сульфата натрия от примесей нитрата и/или нитрита натрия, содержащихся в водных растворах, в исходный раствор вводят сульфат аммония в соотношении 0,5 моль на 1 моль...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633593
Дата охранного документа: 13.10.2017
17.02.2018
№218.016.2c8c

Способ определения количества свободного углерода при конверсии углеводородов в конверторах

Изобретение относится к способам получения водорода в местах его применения, минуя стадию его хранения, и касается способа определения количества свободного углерода при конверсии углеводородов в конверторах. Способ включает отбор проб и определение количества углерода на катализаторе, отбор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643600
Дата охранного документа: 02.02.2018
20.03.2019
№219.016.e83f

Плазмохимический способ обезвреживания хлорорганических веществ

Изобретение относится к способам безопасного обезвреживания хлорорганических веществ, в том числе полихлорбифенилов, которые являются стойкими органическими загрязнителями 1 и 2 класса опасности, а также являются источниками токсичных веществ, таких как диоксины и дибензофураны....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002455568
Дата охранного документа: 10.07.2012
+ добавить свой РИД