×

Правообладатель РИД: МУ Чанвэй (CN)

Показаны записи 1-5 из 5.
29.11.2019
№219.017.e747

Проницаемые ингибиторы гликозидазы и их применения

Настоящее изобретение относится к соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, которые раскрыты в формуле изобретения. Соединения по изобретению являются полезными в качестве ингибиторов O-связанной N-ацетилглюкозаминидазы (O-GlcNAc-дазы) и могут быть полезными для лечения некоторых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707292
Дата охранного документа: 26.11.2019
24.07.2018
№218.016.73dc

Пуриновые ингибиторы фосфатидилинозитол-3-киназы дельта человека

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, которые обладают свойствами ингибитора PI3K-альфа и относительной селективностью в отношении PI3K-дельта-опосредованного заболевания или болезненного состояния, выбранного из артрита,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002661896
Дата охранного документа: 23.07.2018
20.06.2018
№218.016.64c9

Пуриновые ингибиторы человеческой фосфатидилинозит 3-киназы дельта

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы I, или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомеру, которые обладают свойствами ингибитора PI3K-альфа и относительной селективностью в отношении PI3K-дельта. Соединения могут найти применение для лечения артрита, астмы и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658006
Дата охранного документа: 19.06.2018
25.08.2017
№217.015.988f

Селективные ингибиторы гликозидазы и их применение

Изобретение относится к соединениям, представленным формулами (1), (2) или (3), или их фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулами (1), (2) или (3), обладающей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609210
Дата охранного документа: 31.01.2017
13.01.2017
№217.015.65c5

Селективные ингибиторы гликозидазы и их применение

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где каждый R представляет собой Н; R и R независимо выбраны из группы, состоящей из Н, Салкила, Салкенила, Салкокси и -(СН)-циклопропила, где n равен 1 или 2; или R и R могут быть соединены вместе с атомом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592285
Дата охранного документа: 20.07.2016
+ добавить свой РИД