Правообладатель РИД: МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП. (US)

Изобретение относится к новой кристаллической форме (2R,3S,5R)-2-(2,5-дифторфенил)-5-[2-(метилсульфонил)-2,6-дигидропирроло[3,4-с]пиразол-5(4Н)-ил]тетрагидро-2Н-пиран-3-амина соединения I, характеризующегося тем, что имеет по меньшей мере четыре пика в его картине дифракции рентгеновского...

Изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают антигипертензивным действием. В формуле I X представляет собой О или NR; группа присоединена к любому атому углерода кольца, отличному от атома углерода, к которому присоединены R и R; R...

Изобретение относится к антибактериальной композиции, содержащей одно или более очищенных соединений, выбираемых из соединений формулы I:, где R и R независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и галогена; и R выбирают из группы, состоящей из водорода и C-Салкила; и формулы(II), где:R...

Изобретение относится к области иммунологии, в частности к стабильным составам антител против рецептора программируемой смерти PD-1 человека. Указанные составы могут быть жидкими или лиофилизированными, при этом содержат 25-100 мг/мл антитела против PD-1 человека, приблизительно 70 мг/мл...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста орексинового рецептора. В формуле I: R является фенилом, замещенным триазолилом, и необязательно Cалкилом, -(С=O)-O-Cалкилом, -СОН, Салкилом,...

Настоящее изобретение относится к новым замещенным аминотетрагидропиранам структурной формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой V выбран из групп, имеющих приведенные ниже формулы, Ar представляет собой фенил, незамещенный или замещенный одним-пятью атомами галогена, каждый...

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), обладающим активностью в отношении цитокинов, вариантам фармацевтических композиций на их основе и их применению. Соединения формулы (I) могут найти применение для лечения или предотвращения астмы, COPD, ARDS, ревматоидного артрита,...

Изобретение относится к соединениям формулы 1.0: где Q представляет собой тетрагидропиридинильное кольцо замещенное. R, R выбирают из группы, состоящей из: (1) пиридила, замещенного заместителем, выбираемым из группы, состоящей из: -O-СН, -O-CH, -O-СН(СН), и -О-(СН)-O-СН, R выбирают из группы,...

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I, или его фармацевтически приемлемой соли, где: X обозначает -O-; Z обозначает -C(=O)-; Y обозначает -(CRR)-, где R выбран из -C-Cалкила; R обозначает H или -C-Cалкил; R обозначает H; R и B каждый выбран из A и A, где один из R и B...

Изобретение относится к новым пираниларилметилбензохиназолиноновым соединениям формулы (I), которые являются положительными аллостерическими модуляторами рецептора M1 и которые применимы для лечения заболеваний, в которых задействован рецептор M1, таких как болезнь Альцгеймера, шизофрения,...