Правообладатель РИД: Навроцкий Максим Борисович

Изобретение относится к способу получения изотиобарбамина из 5-изопропил-2-тиобарбитуровой кислоты и гидрохлорида N,N-диэтил-2-хлорэтан-1-амина, путем нагревания реакционной массы в среде растворителя, при этом используют предварительно приготовленный раствор N,N-диэтил-2-хлорэтан-1-амина, а...

Изобретение относится к применению 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы где R=-Pr, СHCНCНCН(CH), СНСН(СН)СНСН, MeSCHCH, R=SCHCHN(CH), SCHCHN(CHСH), SCHCHN(СH), SCHCHN(СH), SCHCHSCH, тиоморфолин-4-ил, или их солянокислых солей в качестве действующих начал...

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к применению 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы , где R=-Pr, -Pen, -Pen, MeSCHCH, R=SCHCHN(CH), SCHCHN(CHСH), SCHCHN(СH), SCHCHN(СH), SCHCHSCH, тиоморфолин-4-ил, или их солянокислых солей в качестве...

Изобретение относится к фармацевтике, а именно к применению 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы , где R=i-Pr, s-Pen, i-Pen, MeSCHCH, R=SCHCHN(CH), SCHCHN(CHСH), SCHCHN(СH), SCHCHN(СH), SCHCHSCH, тиоморфолин-4-ил, или их солянокислых солей в качестве...

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1-(-гидроксиалкил)урацилов, которые могут быть использованы в фармацевтической промышленности в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных соединений. Способ заключается в том, что урацил подвергают силилированию избытком...

Настоящее изобретение относится в химии гетероциклических соединений, конкретно к способу получения новых функциональных производных изоцитозина, являющихся биоизостерическими аналогами ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-Технический результат достигается в способе получения...

Изобретение относится к амидам 2-(4-аллил-2-метоксифенокси)уксусной кислоты, а именно к N-(адамантан-2-ил)- и N-[(адамантан-1-ил)метил]- производным амида 2-(4-аллил-2-метоксифенокси)уксусной кислоты, общей формулы (1), где R=2-Ad, 1-AdCH. Соединения по изобретению являются потенциальными...

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-алкокси- или 2-(Сциклоалкил)окси-6-[1-(2,6-дифторфенил)циклопропил]-5-метилпиримидин-4(3H)-она являющихся биоизостерическими аналогами ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1. Способ заключается в том, что кипятят...

Изобретение относится к способу получения 4′-фторспиро[циклопропан-1,3′-индол]-2′(1′)-она путем алкилирования 2-(2,6-дифторфенил)ацетонитрила 1,2-дибромэтаном, с последующим частичным гидролизом полученного продукта реакции до 1-(2,6-дифторфенил)циклопропан-1-карбоксамида и его...

Изобретение относится к способу получения 7-бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-она - активному началу оригинального отечественного седативного препарата "Феназепам". Технический результат: разработан новый более простой способ получения...