×

Правообладатель РИД: Федоров Владимир Егорович

Показаны записи 1-8 из 8.
30.05.2023
№223.018.73e3

Способ получения радиофармацевтического препарата для диагностики и терапии костных поражений скелета при онкологических заболеваниях на основе комплекса золедроновой кислоты с изотопом рения-188

Изобретение относится к области химии и медицины, в частности к способу получения радиофармацевтического препарата для диагностики и терапии костных поражений скелета при онкологических заболеваниях на основе комплекса золедроновой кислоты с радионуклидом рения-188. Сначала получают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002792618
Дата охранного документа: 22.03.2023
10.04.2019
№219.017.0949

Способ получения нонапептидэтиламида и промежуточные соединения для его получения

Назначение: изобретение относится к способам получения химическим синтезом нонапептидэтиламида, обладающего сильной LH-RH/FSH-RH активностью, формулы pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(Bu)-Leu-Arg-Pro-NH-СН·2АсОН (I) и к промежуточным соединениям для его получения. Нонапептидэтиламид получают путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002444525
Дата охранного документа: 10.03.2012
11.03.2019
№219.016.dc75

Пептидный сополимер, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе

Изобретение относится к пептидному сополимеру, содержащему остатки лизина, аланина, тирозина и глутаминовой кислоты в соотношении 0,4-0,45:0,3-0,36:0,09-0,11:0,14-0,18, включая его кислотно-аддитивную соль - ацетат, и имеющему среднюю молекулярную массу, лежащую в интервале примерно 8,7-14,5...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002402576
Дата охранного документа: 27.10.2010
10.02.2016
№216.014.c283

Способ получения трипептида общей формулы (i) hpyr-his-trpoh, используемого в качестве промежуточного соединения (1-3 фрагмента) в синтезе синтетических агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона (lh-rh), методом жидкофазного пептидного синтеза без постановки и снятий защитных групп

Изобретение относится к области пептидной и фармацевтической химии, конкретно к способу получения HPyr-His-TrpOH (I), используемого в качестве ключевого полупродукта (1-3 фрагмента) при синтезе синтетических агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона, LH-RH (ЛГ-РГ). Трипептид (I) получают методом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574392
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.05.2015
№216.013.4d32

Способ получения диацетата трипептида

Изобретение относится к области пептидной химии и касается получения диацетата трипептида H-β-Ala-Pro-DabNHBzl, относящегося к биологически активному соединению, используемому в косметической промышленности в качестве активного компонента для косметических средств, в частности для стимуляции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551276
Дата охранного документа: 20.05.2015
10.10.2014
№216.012.fc87

Производные хинолина, в частности 6,7-замещенные 1-(2-хлорхинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(нафталин-1-ил)-1-фенилбутан-2-олы, способ их получения и применение соединений для лечения инфекционных заболеваний микобактериальной природы, в частности туберкулеза

Настоящее изобретение относится к новым производным 1-(2-хлорхинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(нафталин-1-ил)-1-фенилбутан-2-ола общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям с кислотами, где R означает Н, R+R означает -O-(СН)-O-, где n=1-2, что образует дополнительные диоксановый и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530493
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.08.2014
№216.012.f0c3

Способ получения гидрохлорида этиламида l-пролина

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида этиламида L-пролина формулы I Способ включает суспендирование L-пролина в пиридине, добавление при 0-10С и перемешивание дихлордиметилсилана в мольном соотношении к L-пролину 1,1-1,2:1, последующее перемешивание реакционной смеси при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527454
Дата охранного документа: 27.08.2014
27.06.2013
№216.012.5066

Производные хинолина, в частности 5,6,7-замещенные 1-(2-хлорхинолин-3-ил)-4-диметиламино-2-(нафталин-1-ил)-1-фенилбутан-2-олы, способ получения и применение соединений

Настоящее изобретение относится к новым производным хинолинов, общей формулы (I), где R означает Н, метокси, R означает Н, метокси, R означает Н, метокси, или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами, обладающие антимикобактериальной активностью. Также изобретение относится к способу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486175
Дата охранного документа: 27.06.2013
+ добавить свой РИД