×

Правообладатель РИД: КОЛЬСОН Пьер-Жан (US)

Показаны записи 1-4 из 4.
10.07.2019
№219.017.b130

Способ получения промежуточного продукта для синтеза антагонистов мю-рецептора опиоидов

Изобретение относится к способам получения 3-эндо(8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида формулы 1. Способы осуществляют путем гидрирования в присутствии хлористоводородной или трифторуксусной кислоты промежуточного продукта, аминозащищенного 3-(8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ен-3-ил)бензамида формулы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002469035
Дата охранного документа: 10.12.2012
01.03.2019
№219.016.cebf

Кристаллические формы соединения 8-азабицикло[3.2.1]октана

Настоящее изобретение относится к кристаллической солевой форме, представляющей собой сульфатную соль 3-эндо-(8-{2-[циклогексилметил-((S)-2,3-дигидроксипропионил)амино]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида или ее гидрат, которые используются в качестве антагонистов мю-опиоидного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458061
Дата охранного документа: 10.08.2012
10.06.2015
№216.013.515d

Способ получения соединений бифенилимидазола

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения промежуточных соединений формул (I), (II) и (III) для получения соединений формулы (IV), где R означает -Салкил; R означает -O-Салкил, R означает -Салкил. Также изобретение относится к кристаллическим формам...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552350
Дата охранного документа: 10.06.2015
20.05.2013
№216.012.4099

Производные 3-карбоксипропил-аминотетралина и родственные соединения в качестве антагонистов mu-опиоидного рецептора

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, имеющим антагонистическую активность в отношении mu-опиоидного рецептора. В формуле (I) R обозначает -OR или -С(О)NRR; R, R и Rобозначают, каждый независимо, Cалкил; R выбран из Салкила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482107
Дата охранного документа: 20.05.2013
+ добавить свой РИД