×

Правообладатель РИД: АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP)

Показаны записи 1-10 из 13.
25.08.2017
№217.015.970e

Замещенные соединения амида

Изобретение относится к 2-({[(2-циано-4-метоксифенил)ацетил](3-фенилпропил)-амино}метил)-N-(диметилсульфамоил)-5-метил-1,3-тиазол-4-карбоксамиду или его фармацевтически приемлемой соли, который используют в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для лечения заболеваний,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002609021
Дата охранного документа: 30.01.2017
10.04.2016
№216.015.31eb

Фармацевтическая композиция для орального введения

Изобретение относится к фармацевтике. Описана двуслойная таблетка для орального применения, включающая тонкий слой с замедленным высвобождением и тонкий слой с немедленным высвобождением. Слой с замедленным высвобождением содержит тамсулозин или его фармацевтически приемлемую соль, полимер,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580652
Дата охранного документа: 10.04.2016
20.09.2015
№216.013.7d2a

Замещенные соединения амида

Изобретение относится к производным карбоксамида, выбранным из: Ν-(аминосульфонил)-2-{[(3,5-диметокси-4-метилбензоил)(3-фенилпропил)амино]метил}-1,3-тиазол-4-карбоксамида, 2-{[(3,5-диметокси-4-метилбензоил)(3-фенилпропил)амино]-метил}-Ν-[(этиламино)сульфонил]-1,3-тиазол-4-карбоксамида,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563639
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.08.2014
№216.012.ec1d

Диаминогетероциклическое карбоксамидное соединение

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора киназной активности EML4-ALK гибридного белка. Соединения могут найти применение для предупреждения или лечения рака, рака легкого, немелкоклеточного рака...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526253
Дата охранного документа: 20.08.2014
10.02.2014
№216.012.9e77

Иммуносупрессорные полипептиды и нуклеиновые кислоты

Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантным димерам слитого белка, предназначенным для ингибирования или подавления иммунного ответа у млекопитающего, которые связывают человеческий CD80 или человеческий CD86 или внеклеточный домен любого из них, и имеет большую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506275
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.01.2014
№216.012.948a

Улучшенное гуманизированное антитело к человеческому α9-интегрину

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено гуманизированное антитело к человеческому интегрину альфа-9 (α9), полученное из антитела Y9A2 мыши и обладающее улучшенной активностью и термостабильностью. Также рассмотрен полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503720
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.12.2013
№216.012.8d0c

Производное триазола или его соль

Изобретение относится к соединениям триазола, которые представлены конкретными химическими формулами, и которые могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых принимает участие 11в-гидроксистероиддегидрогеназа типа 1 (11в-HSD1), в частности деменции. Было...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501791
Дата охранного документа: 20.12.2013
20.10.2013
№216.012.7536

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения содержит (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495666
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.09.2013
№216.012.6b6f

Азольные соединения

Изобретение относится к соединениям, которые представляют собой пиридин-3-ил 4-(3-фенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)пиперидин-1-карбоксилат, 6-метилпиридин-3-ил 4-[3-(4-фторфенил)-1H-1,2,4-триазол-5-ил]пиперидин-1-карбоксилат, 6-метилпиридин-3-ил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493154
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.08.2013
№216.012.603a

Соединение 2н-хромена и его производное

Изобретение относится к соединению 2H-хромена или его производному, которые обладают действием агониста S1P. Их можно использовать для профилактики и/или лечения заболевания, вызванного нежелательной инфильтрацией лимфоцитов, или заболевания, вызванного аномальной пролиферацией или аккумуляцией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490266
Дата охранного документа: 20.08.2013
+ добавить свой РИД