Правообладатель РИД: ДжиИ Хелткер Лимитед (GB)

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3-[F]-фторциклобутанкарбоновой кислоты ([F]-FACBC), которая находит применение при визуализации опухолей посредством позитронно-эмиссионной томографии. Способ включает стадии а)-д). На стадии а) получают адсорбированное на твердой фазе...

Группа изобретений относится к медицине. Описана фармацевтическая композиция, содержащая [F]-FACBC (1-амино-3-[F]-фторциклобутан-1-карбоновую кислоту), цитратный буфер, 1-амино-3-гидроксициклобутан-1-карбоновую кислоту, и имеет рН 4,0-5,0. Описан также способ получения композиции. Композиция...

Изобретение относится к способу синтеза соединения формулы I где R-A- представляет собой депротонированный радикал биологической молекулы с направленной доставкой (ВТМ) формулы Ia Технический результат: по сравнению с известными способами, требуется на одну стадию очистки меньше, требуется на...

Группа изобретений относится к области радиофармацевтических средств. Способ получения F для применения в реакции радиофторирования включает:(1) захват водного раствора F на анионообменной колонке и (2) пропускание раствора элюента через указанную ионообменную колонку, на которой адсорбирован...

Изобретение относится к способу получения соединений формулы IVa, которые могут использоваться в качестве предшественников для получения меченных радиоизотопами аминокислот для применения в позитронно-эмиссионной томографии. Согласно предлагаемому способу соединение формулы IVa получают в...

Изобретение относится к композициям визуализирующего агента, содержащим меченные радиоактивным изотопом F cMet-связывающие пептиды, подходящие для визуализации in vivo с использованием позитронно-эмиссионной томографии (PET). Также описаны фармацевтические композиции, способы получения...

Изобретение относится к способу получения радиофармацевтических предшественников для позитрон-эмиссионной томографии, конкретно к способу получения соединения формулы (II). Предлагаемый способ включает стадии (а)-(г). На стадии (а) осуществляют дебензилирование соединения формулы Ia с...

Изобретение относится к способу получения соединения формулы IIIa, где R означает алкильную группу с 1-5 атомами углерода; X означает защитную группу для спирта, выбранную из бензила (Bn), метоксиметила (MOM), 2-метоксиэтоксиметила (MEM), метилтиометила (МТМ), тетрагидропиранила (ТНР),...

Изобретение относится к способу получения предшественников для радиофармацевтических препаратов, применяемых в позитрон-эмиссионной томографии. Конкретно изобретение относится к способу получения соединения формулы I, в которой R представляет собой Салкильную группу с прямой или разветвленной...

Изобретение относится к способу получения меченного радиоактивным изотопом гуанидинового производного для позитронной эмиссионной томографии (PET) формулы I: где X представляет собой группу X, выбранную из Cалкила или галогено; Y представляет собой группу Y, выбранную из водорода или Cалкила;...