ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к улучшенным субстанциям грамицидина С, содержащих определенные количества новых циклических декапептидов из семейства грамицидинов С, а также к содержащим их фармацевтическим композициям для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний.

Уровень техники

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки (фарингит, глоссит, стоматит, гингивит и другие) относятся к наиболее частым причинам обращаемости пациентов к участковым терапевтам, оториноларингологам, педиатрам, что связано с высоким уровнем заболеваемости среди людей молодого, трудоспособного возраста и детей, терапевтическая тактика при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизистой оболочки полости рта и глотки включает в себя назначение лекарственных препаратов, обладающих противовоспалительным, анальгезирующим, иммунокорректирующим действием, локальных антисептиков, противоотечных и гипосенсибилизирующих препаратов [Морозова С.В. Боль в глотке: причины и возможности медикаментозной терапии. РМЖ, том 13, №21, 2005, с. 1447-1452].

Одной из групп препаратов, используемых для лечения указанной группы заболеваний, остаются топические антибиотики. В медицинскую практику внедряются новые поколения антибиотиков. В то же время существует тенденция наряду с поиском новых фармакологических средств максимально использовать потенциал уже известных средств.

К таким средствам относится грамицидин С - первый оригинальный отечественный антибиотик-полипептид тиротрициновой группы, выделенный из культуры Bacillus brevis Г.Ф. Гаузе и М.Г. Бражниковой в 1942 г., предназначенный исключительно для местного применения [Gause, G. G.; Brazhnikova, M. G. Gramicidin S and its use in the treatment of infected wounds. Nature 1944, 154, 703]. Препараты грамицидина С обладают выраженным бактерицидным действием в отношении патогенных грамположительных и грамотрицательных бактерий [Kondejewski, L. H., et al. Gramicidin S Is Active against Both GramPositive and Gram-Negative Bacteria. Int. J. Pept. Protein Res. 1996, 47(6), 460-466], которые в большинстве случаев либо непосредственно являются причиной заболеваний горла и полости рта, либо присоединяются вторично при изначально вирусной инфекции, - Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, нейссерий, анаэробов и др. Препараты грамицидина С обладают также некоторой фунгистатической и противовирусной активностью. Согласно современным представлениям о рациональной антибиотикотерапии, с целью профилактики возникновения и распространения устойчивых штаммов микроорганизмов во всех случаях, когда с высокой степенью вероятности можно предсказать возбудителя инфекции, предпочтение рекомендуется отдавать именно таким препаратам. Устойчивость к полипептидам развивается достаточно редко. В литературе имеется очень мало сообщений о выделении резистентных к грамицидину С штаммов микроорганизмов от больных или из природных источников. Очень трудно получить устойчивые к этому антибиотику штаммы и в лабораторных условиях [Полин А.Н., Егоров Н.С. Структурно-функциональные особенности грамицидина С в связи с его антибиотической активностью // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - №48(12). - С. 29-32]. Благодаря оригинальности химической структуры, механизма действия и способу применения использование грамицидина С не должно сопровождаться повышением уровня устойчивости к антибиотикам для системного применения.

Известны препараты грамицидина С в виде таблеток [патент РФ №2213558, опубл. 10.10.2003] и в виде жидких композиций [патент РФ №2633635, опубл. 16.10.2017; патент РФ №2604576, опубл. 10.12.2016; патент РФ №2627423, опубл. 08.08.2017]. Также известны комбинации грамицидина С с амброксолом [патент РФ №2749902, опубл. 18.06.2021], грамицидина С с цетилпиридиния хлоридом [патент РФ №2633635, опубл. 16.10.2017] и с оксибупрокаина гидрохлоридом [патент РФ №2627423, опубл. 08.08.2017].

В настоящее время известны три циклических декапептида из семейства грамицидинов С, имеющих схожую антибактериальную активность: грамицидин С (также имеет обозначение грамицидин С-1), грамицидин С-2 и грамицидин С-3 [Nozaki, S., & Muramatsu, I. (1985). Natural Homologs of Gramicidin S. II. Synthesis of Gramicidin S-2 and S-3. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 58(1), 331-335.]. Указанные грамицидины С имеют следующие структуры:

грамицидин С: цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-);

грамицидин С-2: цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Abu-Orn-Leu-D-Phe-Pro-);

грамицидин С-3: цикло(-Abu-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Abu-Orn-Leu-D-Phe-Pro-);

где Abu - остаток 2-аминомасляной кислоты.

Грамицидин С-2 имеет следующую структурную формулу:

Грамицидин С-3 имеет следующую структурную формулу:

С учетом распространенности инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки есть необходимость в создании новых эффективных лекарственных средств с антибактериальной активностью.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является расширение арсенала лекарственных препаратов грамицидина С, включающее разработку новых эффективных композиций на основе грамицидина С, обладающих повышенной антибактериальной активностью.

Задача решается получением улучшенных субстанций и композиций грамицидина С, содержащих определенные количества циклических декапептидов из семейства грамицидинов С, и создание содержащих их эффективных антибактериальных фармацевтических композиций.

Раскрытие сущности изобретения

Авторы изобретения получили новые, ранее неизвестные циклические декапептиды из семейства грамицидинов С, которым были присвоены следующие названия: грамицидин С-4-1, грамицидин С-4-2, грамицидин С-5.

Таким образом, предметом настоящего изобретения является грамицидин С-4-1, представляющий собой циклический декапептид из семейства грамицидинов С, отличающийся тем, что он имеет следующую структуру: цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-2-амино-(5-метилгексановая кислота)-D-Phe-Pro-).

Грамицидин С-4-1 имеет следующую структурную формулу:

Предметом настоящего изобретения также является грамицидин С-4-2, представляющий собой циклический декапептид из семейства грамицидинов С, отличающийся тем, что он имеет следующую структуру: цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-β-гомолейцин-D-Phe-Pro-).

Грамицидин С-4-2 имеет следующую структурную формулу:

Предметом настоящего изобретения также является грамицидин С-5, представляющий собой циклический декапептид из семейства грамицидинов С, отличающийся тем, что он имеет следующую структуру: цикло(-Val-α-метил-L-орнитин-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-).

Грамицидин С-5 имеет следующую структурную формулу:

Предметом настоящего изобретения также является активная фармацевтическая субстанция грамицидина С, предназначенная для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, содержащая грамицидин С или его фармацевтически приемлемую соль, грамицидин С-4-1 и/или грамицидин С-4-2 и/или грамицидин С-5 в следующем соотношении (% масс.):

Грамицидин С - 91,5-99,9% масс.;

Грамицидин С-4-1 и/или С-4-2 - 0-3,5% масс.;

Грамицидин С-5 - 0-5,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-1 в количестве не более 3,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-1 в количестве не более 2,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-1 в количестве не более 2,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-1 в количестве не более 1,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-1 в количестве не более 1,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-1 в количестве не более 0,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 4,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 4,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 3,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 3,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 2,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 2,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 1,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 1,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-5 в количестве не более 0,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-2 в количестве не более 3,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-2 в количестве не более 2,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-2 в количестве не более 2,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-2 в количестве не более 1,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-2 в количестве не более 1,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит грамицидин С-4-2 в количестве не более 0,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-4-2 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме его фармацевтически приемлемой соли.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-4-2 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме дигидрохлорида.

В одном из вариантов настоящего изобретения активная фармацевтическая субстанция содержит дополнительно неидентифицируемые примеси в количестве не более 2,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме дигидрохлорида.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-4-1 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме его фармацевтически приемлемой соли.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-4-1 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме дигидрохлорида.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-5 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме его фармацевтически приемлемой соли.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-5 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме дигидрохлорида.

Предметом настоящего изобретения также является фармацевтическая композиция для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний для местного применения, содержащая описанную выше активную фармацевтическую субстанцию в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

Предметом настоящего изобретения также является фармацевтическая композиция для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний для местного применения, содержащая циклические декапептиды из семейства грамицидинов С и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что она в качестве циклических декапептидов из семейства грамицидинов С содержит грамицидин С, грамицидин С-4-1 и/или грамицидин С-4-2 и/или грамицидин С-5 в следующем соотношении (% масс.):

Грамицидин С - 91,5-99,9% масс.;

Грамицидин С-4-1 и/или С-4-2 - 0-3,5% масс.;

Грамицидин С-5 - 0-5,0% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-5 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме егофармацевтически приемлемой соли.

В одном из вариантов настоящего изобретения грамицидин С-5 в составе активной фармацевтической субстанции находится в форме дигидрохлорида.

Предметом настоящего изобретения также является фармацевтическая композиция для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний для местного применения, содержащая описанную выше активную фармацевтическую субстанцию в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.

Предметом настоящего изобретения также является фармацевтическая композиция для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний для местного применения, содержащая циклические декапептиды из семейства грамицидинов С и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что она в качестве циклических декапептидов из семейства грамицидинов С содержит грамицидин С, грамицидин С-4-2 и/или грамицидин С-5 в следующем соотношении (% масс.):

Грамицидин С - 91,5-99,9% масс.;

Грамицидин С-4-2 - 0-3,5% масс.;

Грамицидин С-5 - 0-5,0% масс.

Предметом настоящего изобретения также является активная фармацевтическая субстанция грамицидина С, предназначенная для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, содержащая грамицидин С или его фармацевтически приемлемую соль и 0-3,5% масс. циклического декапептида, имеющего структуру цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-2-амино-(5-метилгексановая кислота)-D-Phe-Pro-) и/или цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-β-гомолейцин-D-Phe-Pro-).

Предметом настоящего изобретения также является активная фармацевтическая субстанция грамицидина С, предназначенная для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, содержащая грамицидин С или его фармацевтически приемлемую соль и 0-5,0% масс. циклического декапептида, имеющего структуру цикло(-Val-α-метил-L-орнитин-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn- Leu- D-Phe-Pro-).

Предметом настоящего изобретения также является применение фармацевтических композиций по настоящему изобретению для лечения или улучшения состояния при инфекционно-воспалительном заболевании полости рта и горла.

Предметом настоящего изобретения также является лекарственное средство для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, содержащее грамицидин С или его фармацевтически приемлемую соль, грамицидин С-4-1 и/или С-4-2, и грамицидин С-5 (% масс. от общего содержания циклических декапептидов из семейства грамицидина С):

Грамицидин С - 91,5-99,9% масс.;

Грамицидин С-4-1 и/или С-4-2 - 0-3,5% масс.;

Грамицидин С-5 - 0-5,0% масс.

Предметом настоящего изобретения также является лекарственное средство для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, содержащее грамицидин С или его фармацевтически приемлемую соль грамицидин С-4-1 и/или С-4-2 в следующем количестве (% масс. от общего содержания циклических декапептидов из семейства грамицидина С):

Грамицидин С - 96,5-99,9% масс.;

Грамицидин С-4-1 и/или С-4-2 - 0-3,5% масс.

Предметом настоящего изобретения также является лекарственное средство для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, содержащее грамицидин С или его фармацевтически приемлемую соль и грамицидин С-5 в следующем количестве (% масс. от общего содержания циклических декапептидов из семейства грамицидина С):

Грамицидин С - 95,0-99,9% масс.;

Грамицидин С-5 - 0-5,0% масс.

Предметом настоящего изобретения также является способ разделения циклических декапептидов из семейства грамицидинов С в субстанциях, основанный на методе ВЭЖХ, включающий следующие стадии:

- приготовление буферного раствора с рН 2,5 путем смешивания перхлората лития, воды, фосфорной кислоты и натрия гидроксида;

- приготовления растворителя путем смешивания буферного раствора с рН 2,5 и ацетонитрила в соотношении 1:1 (о:о);

- приготовление испытуемого раствора путем растворения порошка субстанции в растворителе;

- разделение циклических декапептидов из семейства грамицидинов С в субстанции методом ВЭЖХ с использованием колонки «Kinetex® C18» (2,6 мкм; 100 х 4,6 мм фирмы Phenomenex) при скорости потока 0,9 мл/мин, температуре колонки (15±1)°С и при следующем градиентном режиме:

В одном из вариантов настоящего изобретения способ разделения циклических декапептидов из семейства грамицидинов С в субстанциях включает определение содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С в испытуемом растворе по получаемым хроматограммам.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что активные фармацевтические субстанции грамицидина С и фармацевтические композиции по настоящему изобретению обладают:

- повышенной антибактериальной активностью по отношению к патогенным бактериям;

- сниженной антибактериальной активностью по отношению к непатогенным бактериям нормальной микробиоты человека;

- сниженной антибактериальной активностью по отношению к непатогенным бактериям нормальной микробиоты дыхательных путей человека;

- сниженной частотой возникновения и интенсивностью побочных эффектов;

- повышенной противовоспалительной активностью;

- улучшенной стабильностью при хранении;

- сниженной гигроскопичностью.

Таким образом, техническими результатами настоящего изобретения являются:

- расширение арсенала лекарственных препаратов грамицидина С;

- повышенная антибактериальная активность по отношению к патогенным бактериям у активных фармацевтических субстанций и фармацевтических композиций по настоящему изобретению;

- сниженная антибактериальная активность по отношению к непатогенным бактериям нормальной микробиоты человека у активных фармацевтических субстанций и фармацевтических композиций по настоящему изобретению;

- сниженная антибактериальная активность по отношению к непатогенным бактериям нормальной микробиоты дыхательных путей человека у активных фармацевтических субстанций и фармацевтических композиций по настоящему изобретению;

- сниженная частота возникновения и интенсивности побочных эффектов;

- повышенная противовоспалительная активность активных фармацевтических субстанций и фармацевтических композиций по настоящему изобретению;

- улучшенная стабильность при хранении активных фармацевтических субстанций и фармацевтических композиций по настоящему изобретению;

- сниженная гигроскопичность активных фармацевтических субстанций и фармацевтических композиций по настоящему изобретению.

В одном из вариантов настоящего изобретения содержание циклических декапептидов из семейства грамицидинов С в составе активных фармацевтических субстанций и/или композиций (в % масс.) рассчитывается методом нормализации по хроматограмме, полученной методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), следующим образом: площадь пика целевого циклического декапептида делится на сумму площадей всех учитываемых пиков и умножается на 100%. При определении содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С используется хроматографическая система, пригодная для разделения грамицидина С, грамицидинов группы С-4 и грамицидина С-5.

В одном из вариантов настоящего изобретения минимальное детектируемое количество циклического декапептида, определяемое методом ВЭЖХ, составляет 0,5% масс.

В одном из вариантов настоящего изобретения субстанции грамицидина С могут дополнительно содержать грамицидин С-2 и/или грамицидин С-3.

В одном из вариантов настоящего изобретения субстанции грамицидина С содержат грамицидин С в количестве 85,0-99,9% масс. от общего содержания циклических декапептидов из семейства грамицидина С в субстанции.

В одном из вариантов настоящего изобретения инфекционно-воспалительное заболевание выбрано из группы, состоящей из ангины, пародонтоза, фарингита, тонзиллита, пародонтита, гингивита, стоматита, глоссита, аденоидита, ларингита.

В одном из вариантов настоящего изобретения инфекционно-воспалительное заболевание относится к инфекционно-воспалительным заболеваниям полости рта и горла.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическая композиция выполнена в форме раствора для местного применения.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическая композиция выполнена в форме спрея.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическую композицию в форме раствора для местного применения применяют после еды, местно путем орошения или путем распыления на слизистую оболочку полости рта и горла.

В одном из вариантов настоящего изобретения при применении фармацевтической композиции в форме спрея для максимального терапевтического эффекта следует хорошо прополоскать горло. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1 часа.

В одном из вариантов настоящего изобретения при применении фармацевтической композиции в форме спрея дозировка составляет 3-4 впрыска (1 впрыск = 200 мкл, 0,3 мг/мл грамицидина С) на 1 применение, 3-4 раза в день в течение 3-7 дней.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическая композиция выполнена в форме буккальной таблетки.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическая композиция выполнена в форме таблетки для рассасывания.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическую композицию в форме таблетки для рассасывания применяют после еды, путем рассасывания во рту не разжевывая. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1-2 часов.

В одном из вариантов настоящего изобретения при применении фармацевтической композиции в форме таблетки для рассасывания дозировка составляет по 1 таблетке (3 мг грамицидина С) 1-4 раза в день в течение 7 дней.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическая композиция содержит антисептик. В качестве антисептика используются цетилпиридиний, бензалконий, бензетоний, цеталкония хлорид, цетримония хлорид, цетримид, хлоргексидин, дидецилдиметиламмония хлорид, домифен бромид, дофания хлорид, тетраэтиламмония бромид и др. Группа не исчерпывается данным списком.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтическая композиция содержит анестетик. В качестве анестетика используются лидокаин, тримекаин, ультракаин, мепивакаин, прокаин, дикаин, бензокаин, оксибупрокаин, бупивакаин. Группа не исчерпывается данным списком.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтические композиции по настоящему изобретению дополнительно содержат цетилпиридиния хлорид и/или оксибупрокаина гидрохлорид.

В одном из вариантов настоящего изобретения фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут вводиться (не ограничиваясь указанным) перорально, ингаляционно, местно.

Лекарственные формы фармацевтических композиций по настоящему изобретению включают, но не ограничиваются указанным: таблетки, в частности, буккальные таблетки, шипучие таблетки, диспергируемые в полости рта таблетки и т.п.; растворы, аэрозоли, спреи, и другие лекарственные формы.

Терапевтическая дозировка активной фармацевтической субстанции или фармацевтической композиции по настоящему изобретению, содержащие в терапевтически эффективном количестве грамицидин С, у пациентов может корректироваться в зависимости от терапевтической эффективности, возраста, пола и стадии заболевания пациента.

Ниже приведены определения терминов, которые используются в описании настоящего изобретения.

Если не указано иное, все технические и специальные термины, использованные в данном контексте, имеют общепринятое в данной области техники значение.

Термин «лекарственное начало», «лекарственная субстанция», «лекарственное вещество» означает физиологически активное вещество (действующее вещество) синтетического или иного (биотехнологического, растительного, животного, микробного и прочего) происхождения, обладающее фармакологической активностью и являющееся активным началом фармацевтической композиции, используемой для производства и изготовления лекарственного препарата (средства).

Термин «лекарственное средство» означает вещество (или комбинацию веществ), вступающее в контакт с организмом человека или животного, проникающее в органы и ткани организма человека или животного, и предназначенное для восстановления, исправления или изменения физиологических функций у человека и животных, а также для лечения и профилактики болезней. К лекарственным средствам относятся фармацевтические субстанции и лекарственные препараты.

Термин «лекарственный препарат», «препарат» означает лекарственное средство в виде лекарственной формы, применяемой для лечения и профилактики заболевания.

Термин «лекарственная форма» означает состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.

Термин «фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество» в контексте настоящего изобретения характеризует вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств.

«Фармацевтическая композиция» в контексте настоящего изобретения обозначает композицию, включающую в себя активное вещество и, по крайней мере, одно из фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ, применяемых в данной области техники, где «фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество» в контексте настоящего изобретения выбрано из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых и фармакологически совместимых носителей, вспомогательных средств, таких как растворители, разбавители, консерванты, стабилизаторы, наполнители, дезинтегранты, увлажнители, эмульгаторы, суспендирующие агенты, загустители, подсластители, отдушки, ароматизаторы, антибактериальные агенты, фунгициды, лубриканты, регуляторы пролонгированной доставки, антисептики, анестетики, солюбилизаторы, буферные агенты, выбор и соотношение которых зависит от их природы, способа введения композиции и дозировки. Защита от действия микроорганизмов может быть обеспечена с помощью разнообразных антибактериальных и противогрибковых агентов, например, таких как бензиловый спирт, уротропин, этилендиаминтетрауксусная кислота, бензойная кислота, хлорбутанол, сорбиновая кислота, парабены, алкилпиридиний, бензетоний и их фармацевтически приемлемые соли и подобные им соединения. Фармацевтическая композиция может включать также изотонические агенты, например, сахара, хлористый натрий и им подобные. Пролонгированное действие композиции может быть обеспечено с помощью агентов, замедляющих абсорбцию активного начала, например, таких как гидрофильные полимерные замедлители высвобождения, например, производные целлюлозы, в частности, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленоксид, желатин, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, альгинаты, карбомеры, гидрофобные замедлители высвобождения, такие как глицерилбегенат, моностеарат алюминия. Примерами подходящих носителей, растворителей и разбавителей являются вода, этанол, полиспирты, буферные растворы, а также их смеси, растительные масла (такие, например, как оливковое масло) и органические сложные эфиры (такие, например, как этилолеат). Примерами наполнителей являются лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, цитрат натрия, карбонат кальция, фосфат кальция и им подобные. Примерами лубрикантов являются стеарат магния, лаурилсульфат натрия, тальк, а также полиэтиленгликоль. Примерами скользящих агентов являются кремния диоксид коллоидный, крахмал, тальк и тому подобное.

Термин «наполнитель» или «разбавитель» означает вспомогательные вещества, используемые для придания твердым лекарственным формам заданного объема или массы. В качестве наполнителей могут быть использованы крахмал, глюкоза, сахароза, лактоза (молочный сахар), магния карбонат основной, магния окись, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, глина белая (каолин), желатин, целлюлоза микрокристаллическая (МЦК), метилцеллюлоза (МЦ), натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (Na КМЦ), кальция карбонат, кальция фосфат двузамещенный, глицин (аминоуксусная кислота), декстрин, амилопектин, ультраамилпектин, сорбит, маннит, пектин и др. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «связывающие» означает вещества, входящие в состав таблетируемой массы для придания ей необходимой вязкости. В качестве связывающих веществ используются вода, спирт этиловый, крахмальный клейстер, сахарный сироп, растворы: карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ), оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ); поливиниловый спирт (ПВС), поливинилпирролидон (ПВП), альгиновая кислота, натрия альгинат, желатин и др. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «разрыхлитель» означает вещества, использующиеся для улучшения распадаемости или растворения, обеспечивая механическое разрушение таблеток в жидкой среде, что необходимо для скорейшего высвобождения действующего вещества. Разрыхлитель может быть представлен одним или несколькими из числа микрокристаллической целлюлозы, кроскармеллозы натрия, кросповидона, натриевой соли гликолята крахмала, крахмала, пектина, желатина, амилопектина, ультраамилопектина, агар-агар, альгиновой кислоты, калия и натрия альгината, твин-80 и др. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «скользящее вещество» означает вспомогательные вещества, используемые в технологическом процессе производства таблеток на стадии прессования для улучшения текучести гранул или порошка за счет уменьшения трения между частицами. Скользящее вещество может быть представлено одним или несколькими из числа крахмала, талька, полиэтиленоксида-4000, стеариновой кислоты, кальция и магния стеарата и др. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «смазывающее вещество» или «лубрикант» означает вспомогательные вещества, способствующие уменьшению силы трения между поверхностью таблетки и стенками кюветы пуансона, в которой таблетка формируется, используемые в технологическом процессе производства таблеток на стадии прессования. Смазывающее вещество может быть представлено одним или несколькими из числа стеарата магния, стеарата кальция, стеарил фумарата натрия, полиэтиленгликоля (с молекулярной массой свыше 3350), лаурилсульфата натрия, талька, минерального масла, лейцина и полоксамера и др. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «антисептик» означает четвертичные аммониевые соли, а также другие соединения: цетилпиридиний, бензалконий, бензетоний, цеталкония хлорид, цетримония хлорид, цетримид, хлоргексидин, дидецилдиметиламмония хлорид, домифен бромид, дофания хлорид, тетраэтиламмония бромид. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «анестетик» означает лидокаин, тримекаин, ультракаин, мепивакаин, прокаин, дикаин, бензокаин, оксибупрокаин, бупивакаин. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «ароматизатор» означает ароматические вещества, относящиеся к ароматизаторам искусственным, идентичным натуральным либо натурального происхождения.

Термин «увлажнитель» означает также загуститель для замедления гидролиза компонентов; в качестве увлажнителя можно использовать: пропиленгликоль, гексиленгликоль, бутиленгликоль, глицерил триацетат (он же триацетин, если не ошибаюсь), неоагаробиоза, сорбитол, ксилит, мальтитол, мальтол. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «подсластитель» означает сукралозу, ацесульфам калия, сахаринат натрия. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «консервант» означает пропил парабен, метил парабен, бензойную кислоту, этилпарабен, бензоат натрия, калия. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «солюбилизатор» означает полисорбат, ПАВ, в присутствии которого лучше растворяются труднорастворимые антибиотики. Группа включает плюроники, полиэтилгликоли. Группа не исчерпывается данным списком.

Термин «фармацевтически приемлемый» в контексте настоящего изобретения означает, что данное вещество или композиция, в отношении которых применяется этот термин, должны быть совместимы с точки зрения химии и/или токсикологии с другими ингредиентами, входящими в состав препарата, и безопасны для того, кого лечат (снимают симптомы) этим веществом или композицией.

Выражение «находится в твердой форме» в данном контексте характеризует фармацевтические композиции и лекарственные средства твердой, плотной или вязкой консистенции, в которых частицы не могут свободно перемещаться, а могут только совершать малые колебания около положения равновесия, при этом частицы активно взаимодействуют между собой.

Термин активная фармацевтическая субстанция (АФС) в контексте настоящего изобретения означает продукт синтеза, содержащий любое вещество или смесь веществ синтетического или иного (биотехнологического, растительного, животного, микробного и прочего) происхождения, предназначенный для производства лекарственных средств, который в процессе производства лекарственного средства (препарата) становится активным ингредиентом этого лекарственного средства. Такие продукты предназначены для проявления фармакологической активности или другого прямого эффекта при диагностике, лечении, облегчении симптомов или профилактике болезни, или для воздействия на структуру или функцию организма.

Термин «фармацевтически приемлемые соли» или «соли» включает соли активных соединений, которые получены с помощью относительно нетоксичных кислот. Примерами фармацевтически приемлемых нетоксичных солей могут служить соли, образованные неорганическими кислотами, такими как соляная, бромоводородная, фосфорная, серная и хлорная кислоты, или органическими кислотами, такими как уксусная, щавелевая, малеиновая, винная, янтарная, лимонная или малоновая кислоты, или полученные другими методами, используемыми в данной области. К другим фармацевтически приемлемым солям относятся адипинат, альгинат, аскорбат, аспартат, бензолсульфонат, бензоат, бисульфат, борат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, цитрат, циклопентанпропионат, диглюконат, додецилсульфат, этансульфонат, формиат, фумарат, глюкогептонат, глицерофосфат, глюконат, гемисульфат, гептанат, гексанат, гидройодид, 2-гидрокси-этансульфонат, лактобионат, лактат, лаурат, лаурил сульфат, малат, малеат, малонат, метансульфонат (мезилат), 2-нафталинсульфонат, никотинат, нитрат, олеат, оксалат, пальмитат, памоат, пектинат, персульфат, 3-фенилпропионат, фосфат, пикрат, пивалат, пропионат, полуфумарат, стеарат, сукцинат, сульфат, тартрат, тиоцианат, п-толуолсульфонат (тозилат), ундеканат, валериат и подобные.

Термины «содержащий», «содержит» в контексте настоящего изобретения означает, что указанные фармацевтические композиции и лекарственные средства включают перечисленные компоненты, но не исключают включение других компонентов.

Термин «эффективное количество» в контексте настоящего изобретения относится к количеству фармацевтической композиции или лекарственного средства, которое при введении субъекту для лечения заболевания или по меньшей мере одного из клинических симптомов заболевания или нарушения является достаточным для воздействия такого лечения на заболевание, нарушение или симптом. "Эффективное количество" может изменяться в зависимости от заболевания, нарушения и/или симптомов заболевания или нарушения, тяжести заболевания, нарушения и/или симптомов заболевания, возраста субъекта, подлежащего лечению, и/или веса субъекта, подлежащего лечению. Надлежащее количество в каждом конкретном случае будет очевидно специалисту в данной области или может быть определено путем стандартных экспериментов.

Термин «дозировка», используемый здесь, характеризует содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объема, или единицу массы в соответствии с лекарственной формой либо для некоторых видов лекарственных форм количество высвобождаемого из лекарственной формы действующего вещества за единицу времени.

Термины «лечение», «терапия» охватывают лечение патологических состояний у млекопитающих, предпочтительно у человека, и включают: а) снижение, б) блокирование (приостановку) течения заболевания, в) облегчение тяжести заболевания, т.е. индукцию регрессии заболевания, г) реверсирование заболевания или состояния, к которому данный термин применяется, или одного или более симптомов данного заболевания или состояния.

Термин «профилактика», «предотвращение» охватывает устранение факторов риска, а также профилактическое лечение субклинических стадий заболевания у млекопитающих, предпочтительно у человека, направленное на уменьшение вероятности возникновения клинических стадий заболевания. Пациенты для профилактической терапии отбираются на основе факторов, которые, на основании известных данных, влекут увеличение риска возникновения клинических стадий заболевания по сравнению с общим населением. К профилактической терапии относятся: а) первичная профилактика и б) вторичная профилактика. Первичная профилактика определяется как профилактическое лечение у пациентов, клиническая стадия заболевания у которых еще не наступила. Вторичная профилактика - это предотвращение повторного наступления того же или близкого клинического состояния или заболевания.

Термин «ВЭЖХ» относится к методу высокоэффективной жидкостной хроматографии, одному из эффективных методов разделения сложных смесей веществ, широко применяемому как в аналитической химии, так и в химической технологии.

Термин «раствор для ППХС» относится к раствору для проверки пригодности хроматографической системы, используемому в процессе определения содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С в субстанциях методом ВЭЖХ.

Термин «раствор для ОЧХС» относится к раствору для оценки чувствительности хроматографической системы, используемому в процессе определения содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С в субстанциях методом ВЭЖХ.

Если не указано иное, все технические и специальные термины, использованные в данном контексте, имеют общепринятое в данной области техники значение.

Осуществление изобретения

Настоящее изобретение дополнительно поясняется, но не ограничивается следующими примерами, которые иллюстрируют настоящее изобретение.

Пример 1. Получение и определение новых циклических декапептидов из семейства грамицидинов С

Новые циклические декапептиды из семейства грамицидинов С (грамицидины С-4-1, С-4-2 и С-5) выделили и идентифицировали из субстанции грамицидина С, полученной при культивировании мутантного штамма, происходящего от штамма Aneurinibacillus migulanus ВКПМВ-10212 (RU2627182, 03.08.2017).

Мутантный штамм получали следующим образом.

Исходный штамм Aneurinibacillus migulanus ВКПМВ-10212, продуцирующий грамицидин С, растили на стандартной жидкой полусинтетической среде, содержащей дрожжевой автолизат, в качалочных колбах вместимостью 0,75 л (0,1 л среды) на круговой качалке (частота вращения 220 об/мин, амплитуда 1 м) при 37°С в течение 48 часов. Затем клетки последовательно обрабатывали рубомицином и акридиновым оранжевым в течение 20 минут каждый путем последовательного добавления указанных мутагенов к клеткам в финальных концентрациях 100 и 40 мкг/мл, соответственно.

Обработанные мутагенами клетки помещали на агаризованную среду Гаузе-Бражниковой в чашках Петри (по 50 мкл суспензии клеток на 1 чашку Петри). Затем клетки инкубировали при 37°С в течение 24 часов. По окончанию инкубации исследовали полученные колонии клеток и отбирали те, которые морфологически отличались от исходного штамма.

В результате проведенного мутагенеза было отобрано семь колоний клеток. Далее для каждой отобранной мутантной колонии определяли выход грамицидина С.

Грамицидин С экстрагировали при помощи смеси этанол:HCl (соотношении 2:1 соответственно). Для количественного определения грамицидина С в получаемых субстанциях грамицидина С использовали метод ВЭЖХ.

Проведенный анализ ВЭЖК показал, что в хроматограмме субстанции грамицидина С, полученной при культивировании одного из полученных мутантных штаммов, выявляются пики, отличающиеся от пиков известных из литературы грамицидинов С, С-2 и С-3.

Далее для анализа использовали ВЭЖХ методику, совместимую с масс-спектрометрической детекцией. В качестве водной фазы, совместимой с масс-спектрометрией, был выбран 0,1% раствор муравьиной кислоты (pH 2,7). Вещества с хроматографическими пиками, отличными от пиков грамицидинов С, С-2 и С-3, экстрагировали и проводили хромато-масс-спектрометрический анализ собранных образцов с получением MS и MS/MS спектров для собранных веществ. Для получения спектров сначала определяли ионы, время выхода которых совпадало с временем выхода интересуемых веществ (MS1). Затем данные ионы подвергали фрагментации и детектировали полученные фрагменты (MS/MS). На основании анализа фрагментов проводили идентификацию выделенных веществ, которые относились к ранее не описанным в литературе циклическим декапептидам. Для определения структуры выделенных циклических декапептидов также проводили их гидролиз с последующим хромато-масс-спектрометрическим анализом продуктов гидролиза. Для определения аминокислотных замен, находящихся в выделенных декапептидах по сравнению со структурой грамицидина С, были построены экстрагированные ионные хроматограммы для аминокислот и их гомологов.

В результате проведенного анализа были определены следующие аминокислотные замены в выделенных декапептидах по сравнению со структурой грамицидина С:

1) остаток лейцина заменен на остаток 2-амино-5-метилгексановой кислоты (декапептиду присвоено название грамицидин С-4-1);

2) остаток лейцина заменен на остаток β-гомолейцина (декапептиду присвоено название грамицидин С-4-2);

3) остаток орнитина заменен на остаток α-метил-L-орнитина (декапептиду присвоено название грамицидин С-5).

Для проверки правильности определения структур полученных декапептидов, методом пептидного синтеза было синтезировано три референсных вещества:

- вещество №1, имеющее предполагаемую структуру грамицидина С-4-1: цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-2-амино-(5-метилгексановая кислота)-D-Phe-Pro-);

- вещество №2, имеющее предполагаемую структуру грамицидина С-4-2: цикло(-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-β-гомолейцин-D-Phe-Pro-);

- вещество №3, имеющее предполагаемую структуру грамицидина С-5: цикло(-Val-α-метил-L-орнитин-Leu-D-Phe-Pro-Val-Orn-Leu-D-Phe-Pro-).

Проведение хромато-масс-спектрометрического анализа референсных веществ подтвердило идентичность структур референсных веществ и новых циклических декапептидов - грамицидинов С-4-1, С-4-2, С-5, выделенных из субстанции грамицидина С мутантного штамма. Полученные результаты подтвердили правильность определения структур грамицидинов С-4-1, С-4-2, С-5.

При исследовании полученного штамма также было измерено количественное содержание грамицидинов С-4-1, С-4-2, С-5 в субстанции грамицидина С, полученной при его культивировании, методом ВЭЖХ с использованием хроматографической системы, пригодной для разделения грамицидина С, грамицидинов группы С-4 и грамицидина С-5.

Перед ВЭЖХ анализом субстанцию грамицидина С отделяли от культуральной жидкости и биомассы.

Полученные результаты показали, что в зависимости от условий культивирования штамма (варьирование оптической плотности культуры, температуры, освещения, состава и типа среды, длительности культивирования, объема ферментера, pH, уровня кислорода и др.) в субстанции грамицидина С, полученной при культивировании полученного мутантного штамма, обнаруживаются следующие количества грамицидинов группы С-4 и грамицидина С-5:

1) грамицидин С-4-1 или С-4-2 - 3,5% масс. или меньшее количество;

2) грамицидин С-5 - 5,0% масс. или меньшее количество.

При этом в независимости от условий культивирования субстанция грамицидина С, полученная при культивировании полученного мутантного штамма, всегда содержала детектируемые методом ВЭЖХ количества грамицидина С-5 и/или одного из грамицидинов группы С-4: С-4-1 или С-4-2. Минимально детектируемое количество циклического декапептида при используемом методе ВЭЖХ определили как 0,5% масс.

Также в независимости от условий культивирования субстанция грамицидина С, полученная при культивировании полученного мутантного штамма, всегда содержала не более 3,5% масс. грамицидина С-4-1 или С-4-2 и не более 5,0% масс. грамицидина С-5.

Пример 2. Метод ВЭЖХ с использованием хроматографической системы, пригодной для разделения грамицидина С, грамицидинов группы С-4 и грамицидина С-5

Для разделения и определения содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С методом ВЭЖХ использовали следующие реактивы: ацетонитрил для жидкостной хроматографии; фосфорная кислота концентрированная; перхлорат лития; натрия гидроксид.

В качестве буферного раствора использовали раствор с рН 2,5, который готовили следующим образом: 6,00 г перхлората лития помещали в мерную колбу вместимостью 1000 мл, прибавляли 900 мл воды для хроматографии, перемешивали до полного растворения соли, прибавляли 1,0 мл фосфорной кислоты концентрированной, перемешивали, доводили рН полученного раствора до 2,5±0,05 с помощью раствора натрия гидроксида 30%, доводили объем раствора водой для хроматографии до 1000 мл, перемешивали и фильтровали через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм.

В качестве растворителя использовали раствор, который готовили следующим образом: смешивали достаточные количества буферного раствора с рН 2,5 и ацетонитрил в соотношении 1:1 (о/о).

Испытуемый раствор готовили следующим образом: 25,0 мг порошка субстанции помещали в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяли в 20 мл растворителя, доводили объем раствора растворителем до метки и перемешивали. 1,0 мл полученного раствора переносили в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводили объем раствора растворителем до метки и перемешивали.

В качестве стандартного раствора использовали раствор, который готовили следующим образом: 25,0 мг стандартного образца грамицидина С дигидрохлорида (образца, содержащего в своем составе детектируемые количества грамицидина С, грамицидина С-4-1 или С-4-2, грамицидина С-5) помещали в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяли в 20 мл растворителя, доводили объем раствора растворителем до метки и перемешивали. 1,0 мл полученного раствора переносили в мерную колбу вместимостью 10 мл, доводили объем раствора растворителем до метки и перемешивали.

В качестве раствора для проверки пригодности хроматографической системы (раствор для ППХС) использовали раствор, который готовили следующим образом: 1,0 мл стандартного раствора помещали в мерную колбу вместимостью 20,0 мл, доводили объем раствора растворителем до метки и перемешивали.

В качестве раствора для оценки чувствительности хроматографической системы (раствор для ОЧХС) использовали раствор, который готовили следующим образом: 1,0 мл раствора для ППХС переносили в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, доводили объем раствора растворителем до метки и перемешивали.

Для разделения и определения содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С методом ВЭЖХ использовали следующие хроматографические условия:

Для разделения и определения содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С методом ВЭЖХ последовательно хроматографировали растворитель (2 инжекции), раствор для ОЧХС (1 инжекция), раствор для ППХС (1 инжекция), стандартный раствор (3 инжекции) и испытуемый раствор (3 инжекции).

Время удерживания пика грамицидина С определяли как около 17 мин, относительное время удерживания пика грамицидинов группы С-4 по отношению к пику грамицидина С - как около 1,20, пика грамицидина С-5 - как около 0,95.

Точные времена удерживания пиков грамицидинов С, С-4-1, С-4-2, С-5 устанавливали по хроматограмме раствора для ППХС. Типичную хроматограмму раствора для ППХС (раствора, содержащего в своем составе детектируемые количества грамицидина С, грамицидина С-4-1 или С-4-2, грамицидина С-5), получают методом ВЭЖХ с использованием хроматографической системы, пригодной для разделения грамицидина С, грамицидинов группы С-4 и грамицидина С-5.

Для определения содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С методом ВЭЖХ не учитывали пики из растворителя, пики до 7,0 мин (вещества, не относящиеся к циклическим декапептидам из семейства грамицидинов С), пики после 25 мин (возвращение системы в исходное состояние) и пики с площадью менее площади пика грамицидина С на хроматограмме раствора для ОЧХС (менее 0,10%).

Для определения содержания циклических декапептидов из семейства грамицидинов С методом ВЭЖХ содержание целевого декапептида (i) в процентах (Xi) вычисляли по формуле:

где S_i - площадь пика целевого декапептида i на хроматограмме испытуемого раствора (среднее значение по трем хроматограммам);

ΣS_i - сумма площадей всех пиков декапептидов из семейства грамицидинов С на хроматограмме испытуемого раствора (среднее значение по трем хроматограммам).

Пример 3. Активные фармацевтические субстанции по настоящему изобретению

Для исследования свойств новых субстанций грамицидина С получали составы 1-14 (Таблица 1) путем добавления определенного количества грамицидинов С-4-1, С-4-2, С-5, синтезированных методом пептидного синтеза, к очищенной субстанции грамицидина С, содержащей только грамицидин С-1.

Содержание грамицидинов С, С-4-1, С-4-2 и С-5 в полученных составах субстанций указаны в Таблице 1.

Пример 4. Антибактериальная активность активных фармацевтических субстанций по настоящему изобретению in vitro

Для полученных в примере 3 активных фармацевтических субстанций (составы 1-14) определяли их антибактериальную активность in vitro согласно следующей методике: методом диффузии в агаре определяли минимальную ингибирующую концентрацию (в мкг/мл) каждого из составов 1-14, которая полностью ингибировала рост тестового бактериального штамма на агаризованной мясопептонной среде.

Минимальную ингибирующую концентрацию определяли методом серийных микроразведений исходных субстанций и добавления каждого микроразведения к тестируемому бактериальному штамму. Минимальную ингибирующую концентрацию определяли как последнее разведение, в котором отсутствовал рост тестового бактериального штамма.

В качестве тестируемого бактериального штамма использовали штамм Bacillus cereus var. Mycoides 537.

В качестве составов сравнения готовили субстанции, которые либо содержат грамицидин С-4-1 или С-4-2 в количестве более 3,5% масс. и/или грамицидин С-5 более 5% масс. (составы 15-21), либо не содержат грамицидины С-4-1, С-4-2 и С-5 (составы 22, 23). Составы сравнения указаны в Таблице 2.

Грамицидины С-2 и С-3 в составе 22 были получены согласно методике, описанной в [Nozaki, S., & Muramatsu, I. (1985). Natural Homologs of Gramicidin S. II. Synthesis of Gramicidin S-2 and S-3. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 58(1), 331-335].

Грамицидин С в составе 23 был получен согласно методике, описанной в [Bu, X., Wu, X., Ng, N. L. J., Mak, C. K., Qin, C., & Guo, Z. (2004). Synthesis of Gramicidin S and Its Analogues via an On-Resin Macrolactamization Assisted by a Predisposed Conformation of the Linear Precursors. The Journal of Organic Chemistry, 69(8), 2681-2685].

Полученная антибактериальная активность фармацевтических субстанций по настоящему изобретению и составов сравнения приведена в Таблице 3.

Из таблицы 3 видно, что активные фармацевтические субстанции по настоящему изобретению имеют более низкие значения минимальной ингибирующей концентрации, чем составы сравнения, то есть субстанции по настоящему изобретению обладают более высокой антибактериальной активностью, чем составы сравнения.

Таким образом, содержание грамицидина С-4-1 или С-4-2 в количестве не более 3,5% масс. и грамицидина С-5 в количестве не более 5,0% масс. в субстанции грамицидина С приводит к неожиданному улучшению их антибактериальных свойств против патогенных бактерий in vitro. При этом субстанции сравнения, не содержащие грамицидины С-4 и С-5, характеризуются сниженной антибактериальной активностью против патогенных бактерий in vitro по сравнению с субстанциями по настоящему изобретению.

Активные фармацевтические субстанции по настоящему изобретению также имеют неожиданно более высокие значения минимальной ингибирующей концентрации по отношению к штаммам непатогенных бактерий микробиоты здоровых людей, чем составы сравнения, то есть субстанции по настоящему изобретению обладают более низкой антибактериальной активностью против непатогенных бактерий, чем составы сравнения. Обнаруженная избирательность антибактериального действия субстанций по настоящему изобретению является большим преимуществом заявляемого изобретения, поскольку обеспечивает:

(1) усиленный антибактериальный эффект против патогенных микроорганизмов,

(2) одновременное снижение частоты возникновения и интенсивности побочных эффектов, связанных с негативным влиянием на нормальную микробиоту пищеварительной и дыхательных систем.

Для субстанций по настоящему изобретению, полученных при культивировании мутантного штамма из Примера 1, результаты антибактериальной активности были аналогичны результатам, указанным в Таблице 3.

Кроме того, соединения грамицидина С-4-1, С-4-2, С-5 показали самостоятельную антибактериальную активность против патогенных бактерий.

Пример 5. Гемолитическая активность активных фармацевтических субстанций по настоящему изобретению

Для полученных в примере 3 активных фармацевтических субстанций по настоящему изобретению (составы 1-14) и полученных в примере 4 составов сравнения (составы 15-23) определяли их гемолитическую активность.

Исследование гемолитической активности проводили следующим способом.

Свежесобранную кровь человека с гепарином центрифугировали для удаления лейкоцитов, полученные эритроциты трижды промывали физиологическим раствором и хранили при 4°C. Серийные разведения составов 1-23 в физиологическом растворе готовили в круглодонных микротитровальных планшетах, используя объемы 100 мкл. Эритроциты разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:25 (объем клеток : объем физиологического раствора). Получившиеся суспензии добавляли по 50 мкл в каждую лунку с разведениями составов 1-23. Планшеты инкубировали при качании при 37°C, и концентрацию, необходимую для полного лизиса, определяли визуально через 4 часа. Полученные результаты приведены в Таблице 4.

Из Таблицы 4 видно, что субстанции по настоящему изобретению (составы 1-14) неожиданно обладают более высокими значениями концентрации, необходимой для лизиса 100% эритроцитов, то есть обладают сниженной гемолитической активностью по сравнению с составами сравнения (составы 15-23). Пониженная гемолитическая активность является большим преимуществом субстанций по настоящему изобретению, поскольку обеспечивает снижение частоты возникновения и интенсивности побочных эффектов.

Таким образом, содержание грамицидина С-4-1 или С-4-2 в количестве не более 3,5% масс. и/или грамицидина С-5 в количестве не более 5,0% масс. в субстанции грамицидина С приводит к неожиданному улучшению ее свойств, а именно, к снижению гемолитической активности. При этом субстанции сравнения, не содержащие грамицидины С-4 и С-5 или содержащие грамицидин С-4-1 или С-4-2 в количестве более 3,5% масс. или грамицидин С-5 в количестве более 5,0% масс., характеризуются повышенной гемолитической активностью по сравнению с субстанциями по настоящему изобретению.

Для субстанций по настоящему изобретению, полученным при культивировании мутантного штамма из Примера 1, результаты гемолитической активности были аналогичны результатам, указанным в Таблице 4.

Пример 6. Фармацевтические композиции по настоящему изобретению

На основе полученных в примере 3 активных фармацевтических субстанций грамицидина С (составы 1-14, таблица 1) готовили фармацевтическую композицию в форме спрея следующего состава:

Указанную фармацевтическую композицию в виде спрея готовили следующим способом: добавляли глицерол в воду очищенную, перемешивали, затем добавляли лимонную кислоту моногидрат, натрия цитрат и сукралозу, перемешивали до полного растворения. Отдельно готовили раствор грамицидина С путем перемешивания воды очищенной, этанола 96% и полисорбата 80, добавлением грамицидина С, метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата и перемешивания до полного растворения с последующим добавлением ароматизатора мятного и перемешивания. Полученные растворы перемешивали до полной гомогенизации и фильтровали.

На основе полученных в примере 3 активных фармацевтических субстанций грамицидина С (составы 1-14, таблица 1) готовили фармацевтическую композицию в форме таблетки для буккального введения следующего состава:

Указанную фармацевтическую композицию в виде таблетки для буккального введения готовили следующим способом: сахар-рафинад в виде пудры и лактозу при соотношении 1:1 просеивали через сито 38, перемешивали, увлажняли смесью растворов из 5%-ного водного раствора метилцеллюлозы и спиртового раствора грамицидина С. Увлажненную массу гранулировали через сито с Д-1,2 мм, сушили на воздухе или в сушилке при температуре не более 40°С до содержания влаги 1,5-2,5%. По окончании сушки массу пропускали через гранулятор с диаметром отверстий барабана 1-1,2 мм. Полученный гранулят опудривали стеаратом кальция и таблетировали.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению ни в коем случае не ограничиваются представленными примерами, которые приведены лишь в качестве иллюстрации настоящего изобретения.

Настоящее изобретение ни в коем случае не ограничивается представленными примерами, которые приведены лишь в качестве иллюстрации настоящего изобретения.

Список цитируемой литературы

Патент РФ №2213558, опубл. 10.10.2003.

Патент РФ №2633635, опубл. 16.10.2017.

Патент РФ №2604576, опубл. 10.12.2016.

Патент РФ №2627423, опубл. 08.08.2017.

Патент РФ №2749902, опубл. 18.06.2021.

Патент РФ №2627182, опубл. 03.08.2017.

Морозова С.В. Боль в глотке: причины и возможности медикаментозной терапии. РМЖ, том 13, №21, 2005, с. 1447-1452.

Полин А.Н., Егоров Н.С. Структурно-функциональные особенности грамицидина С в связи с его антибиотической активностью // Антибиотики и химиотерапия. - 2003. - №48(12). - С. 29-32.

Bu, X., Wu, X., Ng, N. L. J., Mak, C. K., Qin, C., & Guo, Z. (2004). Synthesis of Gramicidin S and Its Analogues via an On-Resin Macrolactamization Assisted by a Predisposed Conformation of the Linear Precursors. The Journal of Organic Chemistry, 69(8), 2681-2685.

Gause, G. G.; Brazhnikova, M. G. Gramicidin S and Its Use in the Treatment of Infected Wounds. Nature 1944, 154, 703.

Kondejewski, L. H.; Farmer, S. W.; Wishart, D. S.; Hancock, R. E. W.; Hodges, R. S. Gramicidin S Is Active against Both GramPositive and Gram-Negative Bacteria. Int. J. Pept. Protein Res. 1996, 47(6), 460-466.

Nozaki, S., & Muramatsu, I. (1985). Natural Homologs of Gramicidin S. II. Synthesis of Gramicidin S-2 and S-3. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 58(1), 331-335.

Swingle K., Hamilton R., Harrington J., Kvam D. “3-Benzoyldifluoromethanesulfonanilide, sodium salt (diflumidone sodium, MBR 4164-8): a new anti-inflammatory agent” // Arch. Int. Pharmacodyn, 1971, vol. 189, pp. 129-144.