×
20.04.2023
223.018.4b25

Результат интеллектуальной деятельности: Способ спекания смеси порошков AlO и AlN

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к технологии получения поликристаллической керамики на основе оксинитрида алюминия с достаточной степенью прозрачности в оптическом диапазоне, которая может быть использована в производстве защитных устройств, электронике и других областях техники. Техническим результатом заявленного изобретения является упрощение получения поликристаллической керамики и изделий на нее с относительной плотностью выше 98%, прочностью порядка 170-220 МПа и твердостью в диапазоне 1700-1800 HV. Данный способ спекания осуществляется за один этап термической обработки, включающий в себя нагрев и выдержку при заданной температуре. Смесь исходных порошков AlO, AlN в соотношении, близком к области эвтектоидного превращения, и спекающей добавки YO в количестве 0,5 мас.% прессуют в одноосном прессе с усилием 30-80 МПа. На следующем этапе происходит спекание по реакционному механизму при температуре 1670-1800°С в атмосфере газообразного азота с выдержкой от 5 до 8 часов. 1 пр.

Данный способ относится к технологии получения поликристаллической керамики, в том числе керамики с достаточной степенью прозрачности в оптическом диапазоне, и изделий из нее.

Потребность в керамических материалах все чаще возникает в различных областях техники, таких как автомобилестроение, авиастроение, производство защитных устройств, сооружений, электроники и других областях техники.

Также существует потребность и в прозрачных защитных материалах. В настоящее время основным материалом для данных назначений является триплекс - многослойное стекло, состоящее из слоев органических или силикатных стекол, склеенных между собой. Также применяются закаленные стекла и монокристаллы. В качестве альтернативы рассматривается прозрачная керамика на основе оксинитрида алюминия (Al23O27N5), которая является прозрачной для электромагнитного излучения, света в диапазоне волн от 0,2 до 6 микрометров. Данный материал обладает такими свойствами как сравнительно высокая прочность, порядка 340 МПа, и низкая плотность -3,69 г/см3.

Известен способ получения прозрачной, в оптическом диапазоне, поликристаллической керамики на основе фторида кальция, заключающийся в нагревании порошкообразного сырья выше температуры горячего прессования с последующим снижением его температуры до температуры горячего прессования и горячем прессовании. Нагревание порошкообразного фторида кальция проводят в пресс-форме, полученную пористую предзаготовку охлаждают до Ткомн и помещают в пресс-форму, в которой проводят ее горячее прессование, после чего пресс-форму охлаждают до Ткомн и полученные заготовки оптической керамики отжигают при температуре 700-1200°С в среде контролируемого состава до снятия термоупругих напряжений в полученной оптической керамике (RU 2559974, МПК С04В 35/553, 2014.06.18). Недостатком этого способа является потребность в горячем прессовании и изготовлении специальных пресс-форм, а также низких прочностных свойствах керамики из фторида кальция, что существенно ограничивает применение данной керамики.

Известен способ получения плотного поликристаллического материала на основе оксинитрида алюминия, заключающийся в применении метода горячего изостатического прессования (US 7,163,656 B1, В2.8 В 3/00, 2002.05.17). Этот способ состоит в том, что применяется метод горячего изостатического прессования (ГИП), при постоянной температуре порядка 1600°С и постоянном давлении для устранения пористости. В данном методе используют концентрации согласно диаграмме состояния и уравнению Al(64+x)/3O(32-x)Nx. Способ получения поликристаллического оксинитрида алюминия, включает стадии: смешивание порошков оксида алюминия и нитрида алюминия; формирование компакта из смеси, горячего прессования компакта; горячего реакционного прессования тела; и охлаждение тела, причем стадию реакционного спекания проводят при температуре от 1700°С до 2000°С, давление от 3 до 30000 фунтов на квадратный дюйм и время от 1 до 12 часов. Al2O3 имеет диапазон мольных % от 60 до 74% в порошковой смеси, a AlN имеет диапазон мольных % от примерно 26 до 40% в порошковой смеси. Полученный однофазный поликристаллический оксинитрид алюминия, имеет следующую химическую формулу: Al(64+х)/3О32-xNx, где х находится в интервале 2-7. Мелкозернистые порошки прекурсоры - оксид алюминия (Al2O3) от 26 мол. % до 40 мол. % и нитрид алюминия (AlN) - остальное, которые смешивают и прессуют в компакт. Компакт одноосно сжимается при постоянной температуре. Условия одноосного прессования включают в себя давление примерно от 3000 до 10000 фунтов на квадратный дюйм и температуру от 1350°С до 1600°С в течение периода времени от 1 часа до 4 часов. Эта температура ниже температуры реакции. В результате получается промежуточная заготовка. Заготовку подвергают горячему прессованию, спекание происходит в условиях реакции в атмосфере, свободной от кислорода. Условия реакции включают температуру спекания от 1700°С до 2000°С и реакционное давление от 3 фунтов на квадратный дюйм до 30000 фунтов на квадратный дюйм, а также период времени реакции от 1 часа до 12 часов. Спеченную заготовку затем охлаждают с контролируемой скоростью для предотвращения растрескивания для получения плотной керамики. Недостаток данного способа состоит в том, что технология предусматривает сложное оборудование типа горячего изостатического пресса и, следовательно, изготовление необходимых пресс-форм, что понижает технологичность данного метода.

В качестве наиболее близкого аналога, с точки зрения исполнения технологии, является способ получения прозрачного плотного керамического материала оксинитрида алюминия при помощи жидкофазного спекания (US 7,045,091 В, С04В 3.5/10, 2002.08.05). Этим способом получают прозрачную керамику из оксинитрида алюминия. Известный способ состоит из двух этапов спекания. На первой стадии спекания, смесь порошков Al2O3 и AlN спекается в температурном интервале между твердой и жидкой фазой, и на второй стадии спекания термообработка осуществляется при температуре, по меньшей мере, на 50°С ниже, чем температура первой термообработки. Вводится небольшая фракция жидкой фазы, согласно фазовой диаграмме, которая способствует устранению пор и уплотнению изделия. На первом этапе материал смещается из области жидкость / твердый раствор в область твердого раствора оксинитрида алюминия, где жидкость полностью прореагирует с твердой фазой оксинитрида алюминия в процессе спекания. Процедура предназначена для устранения пустот и других дефектов, которые часто приводят к уменьшению оптической четкости. В этом патенте подбираются такие параметры спекания, при которых во время первого спекания образуется жидкая фаза, которая расходуется для уплотнения керамики на второй фазе спекания. При формировании структуры оксинитрида, температура порядка 2000°С, для «залечивания» пор и улучшения оптических и механических свойств - первый этап. Второй этап - понижение температуры на, примерно, 50°С, для перехода в область гомогенности твердой фазы оксинитрида алюминия, что подтверждает диаграмма состояния Al2O3 - AlN. В этом патенте спекание осуществляется в вакуумной печи с температурами нагрева порядка 2100°С в контролируемой атмосфере азота. Недостатком известного метода является двухстадийное спекание при температурах выше 2000°С, а также потребность в тщательном контроле температуры, что увеличивает стоимость производства оптической керамики.

Задачей заявленного изобретения является разработка способа спекания прочного и прозрачного керамического материала с низким удельным весом на основе оксида алюминия (Al2O3) и (AlN) с добавлением спекающей добавки оксида иттрия (Y2O3). Процесс спекания происходит в один этап при температуре не более 1800°С.

Техническим результатом заявленного изобретения является одностадийный способ спекания оптически прозрачной высокопрочной керамики при температуре не выше 1800°С. Свойства полученной керамики не ниже чем в образцах, полученных известному способу.

Указанный технический результат достигается тем, что состав исходной смеси порошков дополнительно содержит спекающую добавку Y2O3 в размере 0,5 мас. %, смесь нагревают до температуры от 1670 до 1800°С и выдерживают при данных температурах от 5 до 8 часов.. Процесс спекание происходит по реакционному механизму, из исходных составляющих, в процессе термической обработки образуется новая фаза - оксинитрид алюминия. Такой подход позволяет упростить технологию спекания, в которой оксинитрид алюминия синтезируется до этапа спекания плотного изделия.

Сущность изобретения. Указанный технический результат достигается тем, что соотношение Al2O3 и AlN определяется из соответствующей фазовой диаграммы, максимально близко к области эвтектоидного превращения. Размер частиц исходных порошков в диапазоне от 0,5 до 1,2 микрометров.

Кроме того, упомянутый технический результат достигается за счет добавления в малом объеме (доли массового процента) спекающих добавок, позволяющих снизить температуру спекания и, следовательно, удешевить производство. В качестве спекающих добавок используется оксид иттрия Y2O3, массовый процент спекающей добавки составлял 0,5 мас. % во всех случаях.

Оптимальный состав исходных компонентов, в совокупности со спекающими добавками позволяет понизить температуру спекания. Оксиды редкоземельных металлов служат для интенсификации спекания и уплотнения, в частности на границе спекаемых частиц порошка образуется жидкая фаза, что способствует высокому уплотнению при спекании, свыше 99% от теоретической плотности.

Для интенсификации реакционного механизма, образования фазы оксинитрида алюминия, перед процессом спекания предварительную порошковую смесь прессуют в гидравлическом одноосном прессе с усилием от 30 до 80 МПа. Нагрузка выбирается исходя из условия сохранения оптимального объема пор. Требуется получить оптимальную пористость для проникновения газовой фазы во время спекания равномерно во всем объеме керамического изделия.

Процесс спекания происходит в печах с возможностью контроля атмосферы, с рабочей температурой в диапазоне от 1700 до 2000°С. Спекание происходит в атмосфере азота.

Данный способ позволяет спекать керамические образцы в диапазоне температур 1670-1800°С за время в диапазоне от 5 до 8 часов. Точный выбор температуры и времени выдержки зависит от задаваемого состава исходных компонентов Al2O3 и AlN и объема спекающих добавок.

Пример. Образец изготавливался из исходных порошков Al2O3 и AlN в соотношение 64 к 33, с добавлением 0,5 мас. % Y2O3. Смешивание исходных порошков производилось в планетарной мельнице на протяжение 30 минут с добавлением изопропилового спирта. Образцы смешивались в сосудах из оксида циркония, мелющие тела также были выполнены из оксида циркония. Прессование происходило при помощи ручного гидравлического пресса с усилием 50 МПа. Спекание происходило в вакуумно-компрессионной печи carobus24. Время нагрева 3 часа время, время выдержки 7 часов.

Исследования фазового состава показали, что в полученной керамике 99,6% фазового состава - целевая фаза оксинитрида алюминия. Плотность керамики составила порядка 100% от теоретической плотности (3,69 г/см3). Среднее значение твердости составило 1570 HV, предел прочности составил 200 МПа. Коэффициент светопропускания в диапазоне волн от 0,2 до 6 микрометров составлял от 0.53 до 0,67.

Данный способ позволяет получать изделия необходимой формы, которые могут применятся для защиты инфракрасной техники, работающей в тяжелых условиях (авиатехника, морская техника и прочее), а также служить для защиты людей в качестве высокопрочного и легкого прозрачного конструкционного материала в автомобилях.

Способ получения оптически прозрачной керамики оксинитрида алюминия, включающий предварительное прессование порошковых заготовок из смеси порошков AlO и AlN и спекающей добавки YO в количестве 0,5 мас.% и спекание в печах с контролируемой атмосферой в газообразном азоте по реакционному механизму, отличающийся тем, что соотношение AlO и AlN определяется из соответствующей фазовой диаграммы, максимально близко к области эвтектоидного превращения, а размер частиц исходных порошков находится в диапазоне от 0,5 до 1,2 мкм, при этом для спекания смесь нагревают до температуры от 1670 до 1800°С и выдерживают при данных температурах от 5 до 8 часов.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 108.
20.07.2014
№216.012.e143

Способ получения шихты для композиционного материала на основе карбоната кальция и гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для восстановления костной ткани при реконструктивно-пластических операциях

Изобретение относится к способу получения шихты для композиционного материала на основе карбоната кальция - гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для восстановления костной ткани при реконструктивно-пластических операциях. Заявленный способ включает получение шихты для спекания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523453
Дата охранного документа: 20.07.2014
27.07.2014
№216.012.e5c8

Способ увеличения прочности цементов для медицины

Изобретение относится к области медицины и касается цементных материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Описаны кальцийфосфатные цементные материалы, которые получают на основе порошков тетракальциевого фосфата и/или трикальцийфосфата. В качестве цементной жидкости...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524614
Дата охранного документа: 27.07.2014
20.08.2014
№216.012.eaef

Способ переработки лопаритового концентрата

Изобретение относится к переработке лопаритового концентрата. Способ включает измельчение концентрата и пирометаллургическое вскрытие концентрата в два этапа. На первом этапе проводят углетермическое восстановление натрия из концентрата путем испарения натрия при давлении p=10-50 Па,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002525951
Дата охранного документа: 20.08.2014
20.11.2014
№216.013.0683

Способ получения порошковых магнитотвердых сплавов на основе системы железо-хром-кобальт

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению постоянных магнитов из магнитотвердых сплавов системы железо-хром-кобальт. Шихту, содержащую порошки железа, хрома, кобальта, легирующие добавки и до 15 мас.% нанопорошков железа, хрома и кобальта, формуют с получением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533068
Дата охранного документа: 20.11.2014
20.02.2015
№216.013.2ae6

Способ получения пористого керамического матрикса на основе карбоната кальция для заполнения костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях

Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для пластической реконструкции поврежденных костных тканей. Описан способ пропитки пористых полимерных матриц жидким шликером на основе порошка карбоната кальция, содержащим спекающие добавки карбоната или карбонатов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542439
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.04.2015
№216.013.46d6

Состав жидкости для получения пористых керамических образцов на основе фосфатов кальция для костной инженерии при 3d формовании и/или 3d печати

Изобретение относится к материалам, пригодным для метода 3D формования и/или 3D печати, и может быть использовано для получения формованных изделий на основе фосфатов кальция, применяемых в медицине для костной инженерии в качестве матриксов, обладающих биологической совместимостью и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549638
Дата охранного документа: 27.04.2015
20.05.2015
№216.013.4c40

Способ получения оксида кобальта соо для производства твердых сплавов

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, а именно к получению оксида кобальта CoO для производства твердых сплавов типа WC-Co. Оксид кобальта осаждают из азотнокислого раствора кобальтсодержащего сырья путем обработки в автоклаве гидроксидом аммония (NHOH) при температуре...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002551034
Дата охранного документа: 20.05.2015
27.06.2015
№216.013.5adf

Способ получения композиционного материала на основе фосфата кальция

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ получения композиционного материала на основе фосфата кальция, заключающийся в том, что получают частицы фосфата кальция в хитозановой матрице путем их осаждения in situ в растворе, содержащем высокомолекулярный хитозан и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554804
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.06.2015
№216.013.5ae6

Способ получения пористых хитозановых губок, содержащих фосфаты кальция, для заполнения костных дефектов

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения композиционного материала на основе хитозана, содержащего аспарагиновую или глутаминовую аминокислоты в количестве от 2 до 5% мас., а также фосфаты кальция с соотношением Ca/P от 1,0 до 1,67. Способ заключается в барботировании через...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554811
Дата охранного документа: 27.06.2015
10.07.2015
№216.013.5cff

Способ получения пористых керамических гранул на основе карбоната кальция и гидроксиапатита и/или карбонатгидроксиапатита для заполнения костных дефектов при реконструктивно-пластических операциях

Изобретение относится к области медицины и касается керамических материалов для реконструктивно-пластических операций при поврежденных костных тканях. Описаны материалы на основе системы карбонат кальция - гидроксиапатит и/или каронатгидроксиапатит, содержащие от 20 до 80 масс. % карбоната...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555348
Дата охранного документа: 10.07.2015
Показаны записи 11-20 из 21.
09.06.2018
№218.016.5f85

Способ получения проволоки из сплава титан-ниобий-тантал-цирконий с эффектом памяти формы

Изобретение относится к области металлургии, а именно к деформационно-термической обработке сплавов титан-ниобий-тантал-цирконий с эффектом памяти формы и может быть использовано в металлургии, машиностроении и медицине, в частности при изготовлении медицинских устройств типа «стент»,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656626
Дата охранного документа: 06.06.2018
08.03.2019
№219.016.d2f4

Способ получения композиционного материала sic-tin

Изобретение относится к технической керамике в виде композиционного материала SiC-TiN. Способ включает горячее прессование порошковой смеси. В качестве порошковой смеси используют смесь, содержащую 53-83 мас.% порошка карбида кремния, 5-40 мас.% порошка титана и 7 мас.% порошка спекающей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002681332
Дата охранного документа: 06.03.2019
02.05.2019
№219.017.4864

Способ получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке tinbtazr

Изобретение относится к способу получения биодеградируемого полимерного покрытия на основе полилактида на проволоке TiNbTaZr для кава-фильтров, применяемых в эндоваскулярной профилактике тромбоэмболии легочной артерии. Способ включает растворение полилактида в хлороформе, добавление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686747
Дата охранного документа: 30.04.2019
09.06.2019
№219.017.7fa3

Композиционный материал для электротехнических изделий

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для получения пропиткой композиционных материалов с армирующим углеграфитовым каркасом, которые работают в условиях трения в качестве электротехнических изделий, таких как токосъемники, вставки пантографов, электротехнические...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002466204
Дата охранного документа: 10.11.2012
11.07.2019
№219.017.b28b

Способ изготовления тонкой проволоки из биосовместимого сплава tinbtazr

Изобретение относится к способам изготовления тонкой проволоки из биосовместимого сплава TiNbTaZr для кава-фильтров и стентов. Способ включает выплавку заготовки и ее деформационно-термическую обработку. Возможность получения изделий повышенной прочности, пластичности и улучшенных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694099
Дата охранного документа: 09.07.2019
29.11.2019
№219.017.e7f2

Способ формирования упрочненного поверхностного слоя в зоне лазерной резки деталей из легированных конструкционных сталей

Изобретение относится к способу формирования упрочненного приповерхностного слоя в процессе лазерной резки деталей из листовых легированных сталей. Осуществляют газодинамическое воздействие на зону реза потоком лазерного излучения в инфракрасной области спектра. Перед началом резки формируют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707374
Дата охранного документа: 26.11.2019
18.06.2020
№220.018.2779

Способ получения биомедицинского материала "никелид титана-полилактид" с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств

Изобретение относится к технологии получения композиционного биомедицинского материала никелид титана-полилактид с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств. Предложенный способ получения биомедицинского материала никелид титана-полилактид включает получение раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002723588
Дата охранного документа: 16.06.2020
04.07.2020
№220.018.2e84

Способ получения углеграфитового композиционного материала

Изобретение относится к области металлургии, а именно к способу получения углеграфитового композиционного материала, имеющего высокую электропроводность, антифрикционные свойства, стойкость в агрессивных средах. Способ получения углеграфитового композиционного материала включает вакуумную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725522
Дата охранного документа: 02.07.2020
21.07.2020
№220.018.3528

Способ изготовления сосудистого импланта из сплавов с эффектом памяти формы, сплетенного единой нитью

Изобретение относится к области медицины, а именно к рентгеноэндоваскулярной дилатации. Способ изготовления сосудистого импланта из сплавов с эффектом памяти формы, сплетенного единой нитью, включает автоматизированное плетение импланта на оправку модифицированным намоточным станком по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727031
Дата охранного документа: 17.07.2020
01.06.2023
№223.018.750c

Устройство для получения металлического порошка

Устройство относится к получению металлических порошков. Устройство содержит водоохлаждаемую рабочую камеру с контролируемой атмосферой, установленный в верхней части рабочей камеры плазмотрон для формирования плазменного потока, несколько устройств для подачи пруткового материала в плазменный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002749403
Дата охранного документа: 09.06.2021
+ добавить свой РИД