×
11.07.2020
220.018.31c4

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА ХРОМОНИКЕЛЕВОЙ ШПИНЕЛИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение, относится к области получения кристаллического порошка хромоникелевой шпинели NiCrO, которые могут быть использованы для создания терморегулирующих покрытий с высокой излучательной способностью для использования в машиностроении, космической технике, ядерной энергетике и других высокотехнологических отраслях промышленности. Изобретение позволяет получать кристаллический порошок хромоникелевой шпинели при существенном снижении энергетических затрат, а также получение кристаллических порошков хромоникелевой шпинели кубической структуры, обладающих высокой излучательной способностью (ε=0,94) с зерновым составом 40-100 мкм, пригодным для газопламенного напыления, и зерновым составом менее 40 мкм, пригодным для лакокрасочных технологий. Изобретение состоит в способе получения кристаллического порошка хромоникелевой шпинели состава NiCrO, включающем приготовление исходной шихты, содержащей порошки оксида никеля, оксида хрома, взятых в стехиометрическом соотношении, их гомогенизации, размещение и термообработку смеси в муфельной печи при температуре от 950-1050°С в течении от 1 до 3 часов с дополнительным введением расплавного растворителя, выбранного из ряда LiMoO, NaCl в соотношении от 20 до 70 масс. % к получаемому продукту NiCrO, а кристаллический порошок хромникелевой шпинели NiCrOотделяют от расплавного растворителя путем его растворения в воде при температуре 90-95°С. 5 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области получения кристаллического порошка хромоникелевой шпинели NiCr2O4, которые могут быть использованы для создания терморегулирующих покрытий с высокой излучательной способностью для использования в машиностроении, космической технике, ядерной энергетике и других высокотехнологических отраслях промышленности

Хромоникелевая шпинель состава NiCr2O4 используется для создания терморегулирующих покрытий с высокой излучательной способностью для деталей космических аппаратов, работающих при высоких температурах [Абрамович, Б.Г. Интенсификация теплообмена излучением с помощью покрытий / Б.Г. Абрамович, В.Л. Гольдштейн, Москва, 1977. - 256 с.]. NiCr2O4 получают различными способами.

Известен способ получения хромоникелевой шпинели NiCr2O4: методом твердофазного спекания [Хауффе К., Реакции в твердых телах и на их поверхности // Москва: Изд. иностранной литературы. - 1963. - Часть 2. - 275 с.] из оксида хрома(III) и оксида никеля(II). Синтез проводят при температуре 1100°C при длительности процесса 200 и 400 часов. Образуется твердый спек, требующий помола. Недостатками данного метода является длительность синтеза и необходимость помола, с последующей отмывкой.

Недостатком данного способа является необходимость проведения синтеза при высоких температурах в течение длительного времени.

Известен способ получения NiCr2O4 самораспространяющимся высокотемпературным синтезом [Тимохин Н.Н., Нерсесян М.Д., Боровинская И.П. Шихта для получения пигмента черного цвета // Патент России №2029746. 2005.] из смеси порошков оксида хрома, оксида никеля и хрома в стехиометрическом соотношении по химической реакции. Смесь помещают в специализированный реактор и инициируют реакцию горения методом самораспростроняющегося высокотемпературного синтеза. В процессе экзотермической реакции и локального воспламенения смеси развивается температура 2500-3000°С. Продукт представляет собой плотный спек, требующий помола.

Недостатком способа является необходимость сложного оборудования (реактор для самораспространяющегося высокотемпературного синтеза), наличие примеси хромата никеля (NiCr2O4), необходимость помола и последующей отмывки в кислоте от примеси железа.

Известен способ получения хромита никеля методом соосаждения из 6-ти водного нитрата никеля(II), 9-ти водного нитрата хрома(III) и 1,3-пропандиола [М. Stefanescu, М. Barbu, P. Barvinshi, О. Stefanescu. The obtaining of NiCr2O4 nanoparticles by unconventional synthesis methods // J. Therm Anal Calorim - 2013. - Vol. 111. - P. 1121-1127.] и последующей термообработки. Синтез основан на окислительно-восстановительной реакции между нитрат ионами и 1,3- пропандиолом. Мольное соотношение хрома(III) и никеля(II) 2:1, и 50% избыток 1,3-пропандиола. Полученный раствор нагревали до 150°С в сушильной камере до завершения реакции. Полученный продукт обжигают в течение 3 ч на воздухе при разных температурах в диапазоне 400-1000°С, получая NiCr2O4.

Недостатком способа является получения мелкодисперсного порошка хромоникелевой шпинели.

Известен способ получения хромита никеля гидротермальным методом из 6-ти водного нитрата никеля(II), 9-ти водного нитрата хрома(III) и гидроксида натрия [Durrani, S.K. Hydrothermal synthesis and characterization of nanosized transition metal chromite spinels / S.K. Durrani, S.Z. Hussain, K. Saeed, Y. Khan, M. Arif, N. Ahmed // Turk J Chem. - 2012. - V. 36 - P. 111-120.]. Растворы нитратов наливали в испарительную колбу и по каплям приливали гидроксид натрия контролируя рН на уровне 10,5-11,5. Испарительную колбу устанавливали в роторном аппарате (Laborota 4001) и поддерживали температуру в диапазоне 70-80°С в течение 4 часов до получения гомогенной суспензии. Полученную суспензию переносили в тетрафторэтиленовую оболочку выдерживая при температуре 180-200°С в течение 11-13 часов и затем охлаждая до комнатной температуры. Полученный продукт промывали кислотой (0,1 н HCl) и затем деионизированной водой для удаления щелочи и доведения до нейтрального рН. После сушки полученный темно-зеленый порошок прокаливали при температурах 500-85°С в течении 4 часов.

Недостатком способа является получения мелкодисперсного порошка хромоникелевой шпинели.

Известен также способ получения никель-медного хромита твердофазным синтезом с минерализатором [Зубехин А.П., Таланов В.М., Шабельская Н.П. Способ получения катализатора на основе никель-медного хромита // Патент России №2207905. 2008.]. Известен также способ получения никель-медных хромитов с участием минерализатора хлорида калия. Исходные оксиды никеля меди и хрома гомогенизировали введением в смесь минерализатора хлорида калия. Полученную смесь брикетировали в таблетки диаметром 20 мм при давлении 12 мПа. Синтез проводили 800-1000°С в течение 4-5 часов. Данный способ позволяет снизить температуру синтеза до 1000°С градусов.

Недостатком способа является необходимость помола и последующей отмывки в кислоте от примеси железа.

Наиболее близким к заявленному изобретению является твердофазный синтез хромоникелевой шпинели, который включает в себя твердофазный синтез [А.с. 346287 СССР, М. Кл. С04Ь 35/24. Шпинель. Изобретение относится к составам хромоникелевой шпинели, применяемым в качестве покрытий с высокой излучательной способностью, наносимых методом плазменного напыления / Орлова И.Г., Прокопенко М.И., Кивман В.Я., Никулина В.Л., Суханов А.Н., Вишневский И.И., Алапин Б.Г., Усатиков И.Ф. (СССР). - 1469024/29-33; заявлено 24.07.70; опубл. 28.07.1972, Бюл. 23. - С.] из оксидов, взятых в следующих соотношениях оксид никеля (NiO) - 29-36 вес. %, оксид хрома (Cr2O3) - 62-70 вес. %, в присутствии минерализатора LiCl - 1-2 вес. %. Смешение оксидов мокрым способом проводят в течении 8 часов, полученный шликер высушивают при 60-80°С, растирают, прессуют брикеты под давлением 1000 кг/см2, обжиг брикета проводят при температуре 1750°С в течении 10 часов, в результате которого образуется хромоникелевая шпинель. Для получения заданной фракции кристаллических порошков шпинели брикеты измельчают с использованием стальных мелющих тел. Намол железа удаляют отмывкой в HCl. Недостатком данного способа является необходимость наличия специализированных печей с рабочей температурой 1750°С, наличие значительных энергозатрат из-за высокой температуры синтеза и длительности процесса, а также необходимость дополнительных операций по отмывке кристаллического порошка от намола железа.

Техническим результатом предполагаемого изобретения является получение кристаллических порошков хромоникелевой шпинели при существенном снижении энергетических затрат, а также получение кристаллических порошков хромоникелевой шпинели кубической структуры, обладающих высокой излучательной способностью (ε=0,94) с зерновым составом 40-100 мкм, пригодным для газопламенного напыления и зерновым составом менее 40 мкм, пригодного для лакокрасочных технологий.

Этот технический результат достигается способом получения кристаллических порошков хромоникелевой шпинели состава NiCr2O4, включающим приготовление исходной шихты, содержащей порошки оксида никеля, оксида хрома, взятых в стехиометрическом соотношении, их гомогенизации, термообработку смеси в муфельной печи при этом термообработку проводят при температуре от 950-1050°С в течении от 1 до 3 часов, с использованием расплавного растворителя. В качестве расплавного растворителя используют растворитель, выбранный из ряда Li2MoO4, NaCl в соотношении от 20 до 70 масс. % к получаемому продукту реакции NiCr2O4, а порошок хромоникелевой шпинели NiCr2O4 отделяют от расплавного растворителя путем его растворения в воде при температуре 90-95°С.

Согласно изобретению, используют один из расплавных растворителей (Li2MoO4, или NaCl в соотношении от 20 до 70 масс. % к получаемому продукту реакции NiCr2O4). Снижение температуры и времени синтеза достигается за счет протекания реакции NiO + Cr2O3 = NiCr2O4 в расплаве растворителя. Максимальная температура синтеза составляет 1050°С, время выдержки от 1 до 3 часов. Удаление расплавного растворителя проводят путем растворения в Н2О при кипячении (90-95°С). Кристаллический порошок NiCr2O4 отделяют фильтрованием и сушат в течении 2 часов в сушильном шкафу. Отбор оптимальной для газопламенного напыления зерновой фракции (40-100 мкм) проводится на ситах 40 и 100 микрон; отбор оптимальной зерновой фракции (менее 40 мкм) для лакокрасочной технологии проводится на сите 40 мкм.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что синтез NiCr2O4 проводят в присутствии одного из расплавных растворителей (Li2MoO4 или NaCl в соотношении от 20 до 70 масс. % к получаемому продукту реакции NiCr2O4). Расплавный растворитель обеспечивает снижение температуры и времени синтеза при формировании NiCr2O4 со структурой шпинели, и наличие фракции 40-100 мкм для газопламенного напыления и фракции менее 40 мкм для лакокрасочной технологии.

Способ позволяет при относительно низких энергетических затратах (температуры синтеза 950-1050°С и времени выдержки до 3 часов) из порошков оксида никеля и оксида хрома получить хромоникелевую шпинель с зерновым составом, пригодным для получения покрытий методом газопламенного напыления и по лакокрасочной технологии.

Сущность изобретения подтверждается примерами.

Пример 1

Готовят исходную шихту, состоящую из смеси порошков оксида никеля (2) NiO 26,4 масс. %, оксида хрома (3) 53,6 масс. % Cr2O3 что соответствует стехиометрической формуле NiCr2O4, к смеси оксидов добавляют расплавный растворитель хлорид натрия (NaCl) 20 масс. %. После тщательного перемешивания помещают в корундовый тигель. Шихту в тигле помещают в муфельную печь и подвергают термообработке, которая включает в себя следующие процессы: нагрев до температуры 350°С в течении 1 часа, выдержка при 350°С 1 час, нагрев до температуры 950°С 2-2,5 часа, выдержка при 950°С в течении 1 часа и охлаждение в режиме остывающей печи. Отделение NiCr2O4 от расплавного растворителя проводят путем растворения в воде при температуре 90°С в течение 1 часа. Синтезированный кристаллический порошок NiCr2O4 по данным РФА имеет структурный тип шпинели, с характерными рентгеновскими рефлексами (2,4984, 2,3991, 2,0778, 1,5969) пространственная группа Fd3m, параметр элементарной ячейки а=8,310, истинная плотность составляет (5,27 г/см3), зерновой состав: выше 40 мкм - 52,4 масс. %, коэффициент излучательной способности ε=0,94.

Пример 2

Готовят исходную шихту, состоящую из смеси порошков оксида никеля (2) NiO 23,1 масс. %, оксида хрома (3) 46,9 масс. % Cr2O3 что соответствует стехиометрической формуле NiCr2O4, к смеси оксидов добавляют расплавный растворитель (Li2MoO4) 30 масс. %. После тщательного перемешивания помещают в корундовый тигель. Шихту в тигле помещают в муфельную печь и подвергают термообработке, которая включает в себя следующие процессы: нагрев до температуры 350°С в течении 1 часа, выдержка при 350°С 1 час, нагрев до температуры 950°С 2 часов, выдержка при 950°С в течении 2 часов и охлаждение в режиме остывающей печи. Отделение расплавного растворителя проводят путем растворения в воде при температуре 95°С в течение 1 часа. Синтезированный кристаллический порошок NiCr2O4 по данным РФА имеет структурный тип шпинели, с характерными рентгеновскими рефлексами (2,4984, 2,3991, 2,0778, 1,5969) пространственная группа Fd3m, параметр элементарной ячейки а=8,305, истинная плотность составляет (5,27 г/см3), зерновой состав: выше 40 мкм - 52,7 масс. %, коэффициент излучательной способности ε=0,94.

Пример 3

Готовят исходную шихту, состоящую из смеси порошков оксида никеля (2) NiO 9,90 масс. %, оксида хрома (3) 20,10 масс. % Cr2O3 что соответствует стехиометрической формуле NiCr2O4, к смеси оксидов добавляют расплавный растворитель хлорид натрия (NaCl) 70 масс. %. После тщательного перемешивания помещают в корундовый тигель. Шихту в тигле помещают в муфельную печь и подвергают термообработке, которая включает в себя следующие процессы: нагрев до температуры 350°С в течении 1 часа, выдержка при 350°С 1 час, нагрев до температуры 1050°С 2,5 часа, выдержка при 1050°С в течении 2 часов и охлаждение в режиме остывающей печи. Отделение расплавного растворителя проводят путем растворения в воде при температуре 95°С в течение 1 часа. Синтезированный кристаллический порошок NiCr2O4 по данным РФА имеет структурный тип шпинели, с характерными рентгеновскими рефлексами (2,4984, 2,3991, 2,0778, 1,5969) пространственная группа Fd3m, параметр элементарной ячейки а=8,322, истинная плотность составляет (5,27 г/см3), зерновой состав: выше 40 мкм - 53,36 масс. %, коэффициент излучательной способности ε=0,94.

Пример 4

Готовят исходную шихту, состоящую из смеси порошков оксида никеля (2) NiO 23,1 масс. %, оксида хрома (3) 46,9 масс. % Cr2O3 что соответствует стехиометрической формуле NiCr2O4, к смеси оксидов добавляют расплавный растворитель хлорид натрия (NaCl) 30 масс. %. После тщательного перемешивания помещают в корундовый тигель. Шихту в тигле помещают в муфельную печь и подвергают термообработке, которая включает в себя следующие процессы: нагрев до температуры 350°С в течении 1 часа, выдержка при 350°С 1 час, нагрев до температуры 1050°С 2,5 часа, выдержка при 1050°С в течении 3 часов и охлаждение в режиме остывающей печи. Отделение расплавного растворителя проводят путем растворения в воде при температуре 90°С в течение 1 часа. Синтезированный кристаллический порошок NiCr2O4 по данным РФА имеет структурный тип шпинели, с характерными рентгеновскими рефлексами (2,4984, 2,3991, 2,0778, 1,5969) пространственная группа Fd3m, параметр элементарной ячейки а=8,314, истинная плотность составляет (5,27 г/см3), зерновой состав: выше 40 мкм - 55,012 масс. %, коэффициент излучательной способности ε=0,94.

Пример 5.

Готовят исходную шихту, состоящую из смеси порошков оксида никеля (2) NiO 16,5 масс. %, оксида хрома (3) 33,5 масс. % Cr2O3 что соответствует стехиометрической формуле NiCr2O4, к смеси оксидов добавляют расплавный растворитель хлорид натрия (NaCl) 50 масс. %. После тщательного перемешивания помещают в корундовый тигель. Шихту в тигле помещают в муфельную печь и подвергают термообработке, которая включает в себя следующие процессы: нагрев до температуры 350°С в течении 1 часа, выдержка при 350°С 1 час, нагрев до температуры 1050°С - 3 часа, выдержка при 1050°С в течении 2 часов и охлаждение в режиме остывающей печи. Отделение расплавного растворителя проводят путем растворения в воде при температуре 95 С в течение 1 часа. Синтезированный кристаллический порошок NiCr2O4 по данным РФА имеет структурный тип шпинели, с характерными рентгеновскими рефлексами (2,4984, 2,3991, 2,0778, 1,5969) пространственная группа Fd3m, параметр элементарной ячейки а=8,324, истинная плотность составляет (5,27 г/см3), зерновой состав: выше 40 мкм - 51,21 масс. %, коэффициент излучательной способности ε=0,94.

Таким образом, заявляемый способ позволяет получать кристаллические порошки хромоникелевой шпинели состава NiCr2O4 с зерновым составом 40-100 мкм, пригодные для газопламенного напыления и зерновым составом менее 40 мкм, пригодного для лакокрасочных технологий. Кроме того, при получении кристаллического порошка хромоникелевой шпинели существенно снижаются энергетические затраты (из-за снижения температуры процесса), а также получается кристаллический порошок хромоникелевой шпинели кубической структуры, обладающий высокой излучательной способностью (ε=0,94).

Способ получения кристаллического порошка хромоникелевой шпинели состава NiCrO, включающий приготовление исходной шихты, содержащей порошки оксида никеля, оксида хрома, взятых в стехиометрическом соотношении, их гомогенизации, размещение и термообработку смеси в муфельной печи, отличающийся тем, что термообработку проводят при температуре от 950-1050°С в течение от 1 до 3 часов и дополнительно вводят расплавный растворитель, выбранный из ряда LiMoO, NaCl в соотношении от 20 до 70 масс. % к получаемому продукту NiCrO, а кристаллический порошок хромникелевой шпинели NiCrOотделяют от расплавного растворителя путем его растворения в воде при температуре 90-95°С.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 20.
25.08.2017
№217.015.c09d

Фильтрующий материал и способ его изготовления

Изобретение относится к мембранной технологии, в частности к фильтрующим материалам для ультра- и нанофильтрации. Предложен материал, состоящий из пористой металлической подложки с размером пор 1,2-5,5 мкм, изготовленной из нержавеющей стали, керамического слоя ТiO с размером пор 0,2-0,25 мкм и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616474
Дата охранного документа: 17.04.2017
29.12.2017
№217.015.f31f

Способ получения n-алкил-о-арилкарбаматов

Изобретение относится к способу получения N-алкил-О-арилкарбаматов общей формулы I, где R означает арильные группы, a R - алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4. Способ заключается в том, что осуществляют взаимодействие фенолов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637317
Дата охранного документа: 04.12.2017
19.01.2018
№218.016.05f4

Устройство для локального нанесения металлических покрытий электролитическим методом

Устройство относится к области гальванотехники и может быть использовано в электронном и термоэлектрическом приборостроении. Устройство содержит корпус, источник постоянного тока, кожух с закрепленным в нем анодом и электролизную ванну. Корпус разделен на две изолированные части - нижнюю и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630996
Дата охранного документа: 15.09.2017
19.01.2018
№218.016.0e9f

Способ получения n-арил-о-алкилкарбаматов

Изобретение относится к способу получения N-арил-О-алкилкарбаматов общей формулы I, где R означает арильные группы, а R означает алкильные группы нормального или разветвленного строения с числом атомов углерода от 1 до 4. Способ заключается в том, что осуществляют взаимодействие спирта ROH и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633358
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.16cc

Способ изготовления фильтрующего материала

Изобретение относится к способам изготовления фильтрующих мембранных материалов. Способ изготовления включает формирование на пористой подложке из нержавеющей стали, имеющей толщину 150-250 мкм и средний размер пор 2-10 мкм, селективного слоя из титана толщиной 1-10 мкм. Формирование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002635617
Дата охранного документа: 14.11.2017
20.01.2018
№218.016.1dbb

Способ лазерного модифицирования стекла

Изобретение относится к способу модифицирования структуры стекла под действием лазерного пучка для формирования люминесцирующих микрообластей. Фосфатное стекло, содержащее ионы серебра, локально облучают фемтосекундными лазерными импульсами с длиной волны в ближнем инфракрасном диапазоне, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640836
Дата охранного документа: 12.01.2018
13.02.2018
№218.016.1ef4

Способ получения 1-фенил-3-(4н-1,2,4-триазол-4-ил)мочевины

Изобретение относится к способу получения 1-фенил-3-(4H-1,2,4-триазол-4-ил)мочевины формулы I который осуществляют взаимодействием (4H-1,2,4-триазол-4-ил)амина и 1,3-дифенилмочевины в мольном соотношении от 3:1 до 4:1 при температуре 170-182°C под вакуумом с отгонкой анилина. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641109
Дата охранного документа: 16.01.2018
13.02.2018
№218.016.1f89

Компактный бетавольтаический источник тока длительного пользования с бета-эмиттером на базе радиоизотопа ni и способ его получения

Изобретение относится к технике безотходной ядерной технологии. Компактный бетавольтаический источник тока длительного пользования с бета-эмиттером, представляющий собой сборку «сэндвичевой» структуры в виде стопки чередующихся между собой единичных или комплектных микроисточников тока, где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641100
Дата охранного документа: 16.01.2018
10.05.2018
№218.016.395c

Способ очистки газов от паров тритированной воды

Изобретение относится к области технологии радионуклидов и может быть использовано как в технологических процессах, использующих молекулярный тритий и тритийсодержащие соединения, так и для глубокой очистки газовых сбросов от трития предприятий атомной отрасли при решении экологических задач....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647040
Дата охранного документа: 13.03.2018
10.05.2018
№218.016.4a9a

Способ получения n-(2-гидроксиэтил)-о-изопропилкарбамата

Изобретение относится к способу получения N-(2-гидроксиэтил)-O-изопропилкарбамата (формула I), который находит применение в качестве регулятора роста растений, а также повышает их устойчивость к стрессовым факторам. Согласно предлагаемому способу осуществляют взаимодействие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651792
Дата охранного документа: 24.04.2018
Показаны записи 1-6 из 6.
10.01.2015
№216.013.18d8

Способ измерения радиальной скорости отражателя в радиолокаторе бокового обзора с синтезированной апертурой

Способ измерения радиальной скорости отражателя в радиолокаторе бокового обзора с синтезированной апертурой относится к радиолокации поверхности Земли с летательных аппаратов и может быть использован для одновременного формирования яркостных и скоростных портретов поверхности с высоким...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537788
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.12.2015
№216.013.96ae

Люминесцентный экран для осветительных устройств

Изобретение относится к области светотехники, а именно к осветительным устройствам с удаленным протяженным люминесцентным экраном, и предназначено для формирования комфортного для зрения «теплого белого света». Техническим результатом является разработка люминесцентного экрана для осветительных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570194
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.03.2016
№216.014.c98f

Люминесцентный излучатель с управляемым спектром излучения

Изобретение относится к области светотехнических изделий и предназначено для использования в светодиодных устройствах с удаленным протяженным люминесцентным экраном. Техническим результатом является увеличение светоотдачи и обеспечение возможности управления спектром излучения. Устройство...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577784
Дата охранного документа: 20.03.2016
25.08.2017
№217.015.b08e

Способ измерения вертикального распределения скорости звука в воде

Изобретение относится к гидроакустической метрологии, в частности к способам измерения вертикального распределения скорости звука в воде. Способ предполагает излучение широкополосного импульса, прием отраженных сигналов на приемопередающую антенну с узкой характеристикой направленности,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613485
Дата охранного документа: 16.03.2017
01.03.2019
№219.016.ceb7

Способ получения спеченных изделий на основе нитрида кремния

Изобретение относится к области получения изделий из высокотемпературных конструкционных материалов на основе нитрида кремния, которые могут использоваться в машиностроении, авиации и других высокотехнологических отраслях промышленности. Способ получения спеченных изделий на основе нитрида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458023
Дата охранного документа: 10.08.2012
09.05.2019
№219.017.4f88

Способ мониторинга опасных карстовых и оползневых участков в зоне железных дорог с использованием естественных стабильных отражений

Изобретение относится к технической диагностике состояния железных дорог, к оценке опасности карстовых и оползневых участков в зоне полотен железных дорог методами дистанционного зондирования из космоса с применением технологии космической радиолокационной интерферометрии. Достигаемым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002405171
Дата охранного документа: 27.11.2010
+ добавить свой РИД