×
29.06.2020
220.018.2cea

ВЫСОКОАКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКАНОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002724902
Дата охранного документа
26.06.2020
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Настоящее изобретение раскрывает новый способ получения высокоактивного и селективного катализатора дегидрирования, катализатор, полученный указанным способом, и способ дегидрирования алканов, который включает введение в контакт потока исходного материала, содержащего легкие парафины или смесь парафинов и разбавителей, с катализатором, причем соотношение алкана и разбавителя составляет от 1:0,1 до 1:10. Способ получения катализатора дегидрирования алкана включает: (a) мокрое измельчение углеродистого материала с получением пасты измельченного углеродистого материала; (b) добавление оксида алюминия в раствор органической кислоты при перемешивании в течение от 15 до 20 минут с получением геля оксида алюминия и старение геля в течение от 15 до 20 минут; (c) получение водного раствора солей металлов группы IA и группы VIB с применением подходящих солей металлов; (d) добавление пасты измельченного углеродистого материала, полученной на стадии (a), и водного раствора солей металлов, полученного на стадии (c), в гель оксида алюминия, полученный на стадии (b), с получением гомогенной суспензии катализатора; (e) высушивание суспензии катализатора, полученной на стадии (d), при температуре от 100 до 150°C в течение от 12 до 16 часов с получением сухого брикета катализатора; (f) дробление сухого брикета катализатора, полученного на стадии (e), и просеивание с получением частиц катализатора от 0,5 до 1,0 мм для эксплуатации в неподвижном слое и частиц от 20 до 200 мкм для эксплуатации в псевдоожиженном слое; (g) прокаливание частиц катализатора, полученных на стадии (f), при температуре от 600 до 650°C и нагревании со скоростью 2,0°C/мин в течение двух часов в присутствии воздуха; и (h) восстановление катализатора, полученного на стадии (g), в реакторе с неподвижным слоем/неподвижным псевдоожиженным слоем с применением газообразного водорода при температуре от 600 до 800°C и регулируемой скорости потока с получением конечного катализатора. Катализатор содержит: (i) от 0,01 до 20 мас.% металла группы VIB; (ii) от 0,001 до 5 мас.% металлов группы IA; (iii) необязательно от 0,001 до 5 мас.% металлов группы VIII и (iv) оксид алюминия, причем массовое процентное содержание определено по отношению к полной массе катализатора. Доступность активных центров и дисперсия оксидов металлов улучшены посредством добавления в ходе получения катализатора углеродистого материала, такого как кокс, полученный из угля, или нефтяной кокс, или любая другая форма углерода, и его сгорания в течение прокаливания. Технический результат - повышение активности и селективности в отношении легких олефинов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 3 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Область техники настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора дегидрирования алканов до алкенов с применением углеродистых материалов, таких как нефтяной кокс, активированный древесный уголь и т. д., и с применением оксидов металлов в качестве активных компонентов. Настоящее изобретение также относится к катализатору, содержащему оксиды металлов в качестве активных компонентов и полученному с применением углеродистых материалов.

Уровень техники настоящего изобретения

В нефтехимической промышленности пропилен представляет собой важное исходное вещество, используемое для получения полипропилена и другие химических веществ, таких как пропиленоксид, акрилонитрил, акриловая кислота, кумол и т. д. Традиционные источники пропилена представляют собой паровой крекинг и каталитический крекинг в псевдоожиженном слое (FCC). С увеличением всемирного спроса на пропилен приобретают значение целевые технологии получения пропилена, такие как процесс дегидрирования пропана.

Для процесса дегидрирования пропана широко используют катализаторы, содержащие нанесенный на оксид алюминия благородный металл, такие как Pt/Аl2O3, Pt-Sn/Аl2O3, или катализаторы, содержащие нанесенный на оксид алюминия CrOx. В заявке на патент США US 2003/0163012 A1 раскрыта каталитическая композиция для получения ненасыщенных углеводородов из соответствующих парафиновых углеводородов, содержащая оксид переходного металла группы IVB периодической системы элементов, например, ТiO2 или ZrO2, и, возможно, по меньшей мере один переходный элемент, выбранный из группы VIII, например, Pd или Pt, и/или переходный элемент группы VI, например, Cr или Mo, и/или Rh, и/или Sn, а также, возможно, соединение щелочного металла или щелочноземельного металла, и соединение непереходного элемента группы III или переходного элемента группы III, или Zn.

В заявке на патент США US 2009/0182186 A1 описан способ превращения пропана в пропилен, где катализатор, содержащий диоксид кремния и хром, вводят в контакт с пропаном и CO2. Кроме того, катализатор (необязательно) содержит промотирующий компонент, выбранный из оксидов V, Ag, Ce, Mo, Zn, Zr и их комбинации.

Для улучшения эксплуатационных характеристик катализатора необходимо улучшение дисперсии активных центров (атомов металла) и доступности активных центров.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

Соответственно, настоящее изобретение предлагает способ получения катализатора синтеза легких олефинов посредством дегидрирования соответствующих парафинов. Активность и селективность катализатора улучшают посредством добавления углеродистых материалов в ходе получения катализатора.

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора с применением углеродистых материалов, таких как нефтяной кокс, активированный древесный уголь и т. д. Добавление углеродистого материала, такого как нефтяной кокс, активированный древесный уголь и т. д., в ходе получения катализатора приводит к повышению доступности активных центров вследствие образования дополнительных пор и/или каналов в результате сгорания добавленного углеродистого материала в течение прокаливания.

Согласно одному из признаков настоящего изобретения способ получения катализатора дегидрирования алкана включает следующие стадии:

(a) мокрое измельчение углеродистого материала с получением пасты измельченного углеродистого материала;

(b) добавление оксида алюминия в раствор органической кислоты при перемешивании в течение от 15 до 20 минут с получением геля и старение геля в течение от 15 до 20 минут;

(c) получение водного раствора солей металлов групп IA, и/или VIB и/или VIII с применением подходящих солей металлов;

(d) добавление пасты измельченного углеродистого материала, полученной на стадии (a), и водного раствора солей металлов, полученного на стадии (c), в гель оксида алюминия, полученный на стадии (b), с получением гомогенной суспензии катализатора;

(e) высушивание суспензии катализатора, полученной на стадии (d), при температуре от 100 до 150°C в течение от 12 до 16 часов с получением сухого брикета катализатора;

(f) дробление сухого брикета катализатора, полученного на стадии (e), и просеивание с получением частиц катализатора от 0,5 до 1,0 мм для эксплуатации в неподвижном слое и частиц от 20 до 200 мкм для эксплуатации в псевдоожиженном слое;

(g) прокаливание частиц катализатора, полученных на стадии (f), при температуре от 600 до 650°C и нагревании со скоростью 2,0°C/мин в течение двух часов в присутствии воздуха; и

(h) восстановление катализатора, полученного на стадии (g), в реакторе с неподвижным слоем/неподвижным псевдоожиженным слоем с применением газообразного водорода при температуре от 600 до 800°C и регулируемой скорости потока с получением конечного катализатора.

Согласно другому признаку настоящего изобретения углеродистый материал, используемый в способе получения катализатора, представляет собой любой известный углеродистый материал. Согласно предпочтительному признаку углеродистый материал выбирают из группы, которую составляют нефтяной кокс, активированный древесный уголь, графитовый порошок, или их комбинации.

Согласно другому признаку настоящее изобретение также относится к катализатору, содержащему оксиды металлов в качестве активных компонентов и полученному с применением углеродистых материалов на основе способа согласно настоящему изобретению. Катализатор дегидрирования алканов содержит:

(i) от 0,01 до 20 мас.% металла группы VIB;

(ii) от 0,001 до 5 мас.% металлов группы IA и/или группы VIII; и

(v) материал-носитель,

причем массовое процентное содержание определено по отношению к полной массе катализатора.

Согласно следующему признаку настоящего изобретения материал-носитель выбирают из оксида алюминия, диоксида кремния или их смеси.

Кроме того, настоящее изобретение относится к применению катализатора для превращения легких парафинов в легкие олефины со степенью превращения в диапазоне от 35 до 60 мас.% и селективностью в отношении соответствующего легкого олефина в диапазоне от 40 до 90 мас.%.

Задачи настоящего изобретения

Основная задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить новый способ получения пористого и высокодисперсного металлооксидного катализатора с применением углеродистых материалов, таких как нефтяной кокс, активированный древесный уголь и т. д., на подходящем носителе, таком как оксид алюминия или диоксид кремния, или их смесь.

Другая задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить катализатор дегидрирования алканов в алкены с повышенной активностью и селективностью в отношении легких олефинов.

Краткое описание фигур

На фиг. 1 схематически представлен раскрытый способ получения катализатора дегидрирования алканов.

Подробное раскрытие настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора дегидрирования алканов до алкенов с применением углеродистого материала, такого как нефтяной кокс, активированный древесный уголь и т. д. и неблагородных металлов или оксидов металлов в качестве активных компонентов. Доступность активных центров повышается вследствие образования каналов в результате сгорания добавленного углеродистого материала в течение прокаливания.

Согласно основному признаку настоящее изобретение описывает способ получения катализатора дегидрирования алканов до алкенов с применением углеродистого материала, такого как нефтяной кокс. В катализаторе созданы дополнительные поры и/или каналы для обеспечения доступности активных центров для молекул реагирующих веществ, и оксиды металлов равномерно диспергированы посредством добавления углеродистых материалов, таких как нефтяной кокс, активированный древесный уголь, в ходе получения катализатора и их последующего сгорания в течение прокаливания. Способ получения катализатора включает следующие стадии:

(a) мокрое измельчение углеродистого материала с получением пасты измельченного углеродистого материала;

(b) добавление оксида алюминия в раствор органической кислоты при перемешивании в течение от 15 до 20 минут с получением геля и старение геля в течение от 15 до 20 минут;

(c) получение водного раствора солей металлов групп IA, и/или VIB и/или VIII с применением подходящих солей металлов;

(d) добавление пасты измельченного углеродистого материала, полученной на стадии (a), и водного раствора солей металлов, полученного на стадии (c), в гель оксида алюминия, полученный на стадии (b), с получением гомогенной суспензии катализатора;

(e) высушивание суспензии катализатора, полученной на стадии (d), при температуре от 100 до 150°C в течение от 12 до 16 часов с получением сухого брикета катализатора;

(f) дробление сухого брикета катализатора, полученного на стадии (e), и просеивание с получением частиц катализатора от 0,5 до 1,0 мм для эксплуатации в неподвижном слое и частиц от 20 до 200 мкм для эксплуатации в псевдоожиженном слое;

(g) прокаливание частиц катализатора, полученных на стадии (f), при температуре от 600 до 650°C и нагревании со скоростью 2,0°C/мин в течение двух часов в присутствии воздуха; и

(h) восстановление катализатора, полученного на стадии (g), в реакторе с неподвижным слоем/неподвижным псевдоожиженным слоем с применением газообразного водорода при температуре от 600 до 800°C и регулируемой скорости потока с получением конечного катализатора.

Согласно другому признаку настоящего изобретения углеродистый материал, используемый в способе получения катализатора, представляет собой любой известный углеродистый материал. Согласно предпочтительному признаку углеродистый материал выбирают из группы, которую составляют нефтяной кокс, активированный древесный уголь, графитовый порошок, или их комбинации.

Согласно предпочтительному признаку настоящего изобретения металл группы VIB выбирают из группы, которую составляют хром, молибден и вольфрам.

Согласно другому предпочтительному признаку настоящего изобретения металл группы VIII выбирают из группы, которую составляют железо, кобальт, родий, иридий, никель, палладий и платина, и металл группы IA выбирают из группы, которую составляют литий, натрий, калий, рубидий и цезий.

Согласно признаку настоящего изобретения, углеродистый материал, используемый на стадии (a) способа получения катализатора, подвергают мокрому измельчению до размера частиц, составляющего от 1 до 5 мкм.

Согласно предпочтительному признаку настоящего изобретения органическая кислота, используемая для получения геля оксида алюминия, представляет собой муравьиную кислоту.

Согласно следующему признаку настоящего изобретения раствор муравьиной кислоты получают посредством добавления 10 об.% муравьиной кислоты в дистиллированную воду.

Согласно следующему признаку настоящее изобретение описывает катализатор дегидрирования алканов, причем катализатор содержит оксиды металлов переходной группы в качестве активных ингредиентов, в частности, металлов групп VIB и/или VIII, и, возможно, одного металла из группы щелочных металлов, которые нанесены на оксид алюминия или диоксид кремния, или их смесь. Катализатор получают с применением углеродистых материалов на основе способа согласно настоящему изобретению. Катализатор дегидрирования алканов содержит:

(i) от 0,01 до 20 мас.% металла группы VIB;

(ii) от 0,001 до 5 мас.% металлов группы IA и/или группы VIII; и

(iii) материал-носитель,

причем массовое процентное содержание определено по отношению к полной массе катализатора.

Согласно признаку настоящего изобретения в качестве материала-носителя выбирают оксид алюминия или диоксид кремния, или их смесь.

Согласно предпочтительному признаку содержание металла группы VIB в катализаторе составляет от 0,1 до 12 мас.%.

Согласно предпочтительному признаку содержание металлов группы VIII и группы IA в катализаторе составляет от 0,005 до 2,5 мас.%.

Согласно следующему признаку настоящее изобретение раскрывает стадию введения в контакт полученного катализатора с потоком исходного материала, содержащим легкие парафины или смесь парафинов и разбавителей, причем разбавители могут представлять собой CO2, N2, пар, инертный газ, топочный газ или их комбинацию, что осуществляют при температуре от 500 до 700°C, давлении от 0,01 до 10 бар и объемной скорости подачи газа (GHSV) от 500 до 3000 ч-1 в реакторе с неподвижным слоем или псевдоожиженным слоем или подвижным слоем или их комбинации. Соотношение алкана и разбавителя или смеси разбавителей составляет от 1:0,1 до 1:10. Достигаемая степень превращения легких парафинов составляет от 35 до 60 мас.% при селективности в отношении соответствующего легкого олефина, составляющей от 40 до 90 мас.%.

Согласно предпочтительному признаку каталитическая композиция, полученная способом, описанным в настоящем изобретении, проявляет селективность в отношении пропилена в диапазоне от 40 до 90 мас.%.

Описанный способ получения катализатора не ограничен только получением катализаторов для процесса дегидрирования алканов, но является применимым к любому процессу, для которого требуется пористый катализатор и/или высокодисперсные металлы, внедренные в катализатор. Примеры таких процессов представляют собой каталитический риформинг, гидрообработка и т. д.

Настоящее изобретения имеет следующие преимущества:

1. Новый способ получения катализатора дегидрирования парафинов до легких олефинов с высокой селективностью в отношении пропилена.

2. Повышение активности и селективности катализатора посредством добавления углеродистых материалов в течение процесса получения катализатора.

Следующие примеры представлены для цели дополнительной иллюстрации настоящего изобретения. Все процентные соотношения и доли представлены по отношению к массе, если не указаны иные условия.

Углеродистый материал, используемый в получении катализатора

Нефтяной кокс, используемый в следующих примерах, получали посредством пульверизации кокса, полученного на установке замедленного коксования, с последующим прокаливанием при 1250°C (скорость нагрева 5°C/мин) в течение 4 часов в атмосфере азота. Результаты анализа металлов в прокаленном коксе представлены в таблице 1.

Таблица 1. Результаты анализа металлов в прокаленном нефтяном коксе

Металл Концентрация (ч./млн.)
Fe 283
Mg 15
Na 5,4
Ni 169
V 78
Si 102

Активированный древесный уголь, использованный в следующих примерах, имеет удельную площадь поверхности 926 м2/г и удельный объем пор 0,7 см3/г.

Пример 1. Получение катализатора дегидрирования с применением нефтяного кокса или активированного древесного угля

Для получения катализатора дегидрирования с применением прокаленного нефтяного кокса использовали 38,5 г оксида алюминия (в пересчете на сухую массу) и 4,0 г нефтяного кокса.

(i) Кокс подвергали мокрому измельчению с получением размеров частиц менее 5 мкм.

(ii) В лабораторный стакан помещали 120 мл разбавленного раствора муравьиной кислоты (содержащего 10 об.% HCOOH в дистиллированной воде) и выдерживали при непрерывном перемешивании.

(iii) В лабораторный стакан добавляли взвешенное количество оксида алюминия и перемешивали в течение от 15 до 20 минут с получением геля. Полученный гель подвергали последующему старению в течение от 15 до 20 минут,

(iv) Одновременно 29,5 г нонагидрата нитрата хрома (чистота 98% чистота) и 0,974 г безводного нитрата калия (чистота 99%) совместно растворяли в 20 мл деминерализованной воды.

(v) Пасту измельченного кокса, полученную на стадии (i), а затем раствор, полученный на стадии (iv), добавляли в гель оксида алюминия при непрерывном перемешивании с получением гомогенной суспензии катализатора (постепенно добавляли 15 мл воды для предотвращения образования комков и поддержания консистенции/текучести).

(vi) Суспензию катализатора высушивали в печи при 120°C в течение от 12 до 16 часов с получением сухого брикета катализатора.

(vii) Сухой брикет подвергали дроблению и просеиванию с получением частиц, имеющих размеры от 0,5 до 1,0 мм, которые являются подходящими для эксплуатации в неподвижном слое. В качестве альтернативы, катализатор может быть подвергнут дроблению и просеиванию с получением частиц, имеющих размеры от 20 до 200 мкм для эксплуатации в псевдоожиженном слое,

(viii) Катализатор затем прокаливали при 600°C (скорость нагревания 2,0°C/мин) в течение двух часов в присутствии воздуха.

Катализатор, полученный таким способом с применением нефтяного кокса, обозначен как Cat-1A, и его физические свойства представлены в таблице 2. Катализатор Cat-2A получали согласно описанной выше процедуре с применением активированного древесного угля вместо нефтяного кокса, причем остальные стадии процедуры совпадали. Кроме того, получали катализатор Cat-3A без добавления кокса с применением описанной выше процедуры. В таблице 2 представлено сравнение физико-химических свойств катализаторов Cat-1A, Cat-2A и Cat-3A. Эксплуатационные характеристики катализаторов Cat-1A, Cat-2A и Cat-3 A исследовали способом, представленным в примере 2.

Катализатор Cat-1B получали, подвергая катализатор Cat-1A восстановлению в реакторе с неподвижным слоем/неподвижным псевдоожиженным слоем с применением газообразного водорода при температуре от 600 до 800°C и регулируемой скорости потока. Катализаторы Cat-2B и Cat-3B получали аналогичным способом. Эксплуатационные характеристики катализаторов Cat-1B, Cat-2B и Cat-3B оценивали способом, представленным в примере 3.

Таблица 2. Физико-химические свойства катализаторов, полученных с применением нефтяного кокса и активированного древесного угля

Катализатор Количество добавленного углеродистого материала (% по отношению к массе катализатора) Удельная площадь поверхности (м2/г) Удельный объем пор (см3/г) Концентрация металла (мас.%) Состав катализатора (мас.%)
Cat-1A 9 216 0,242 Cr: 8,4; K: 0,82 CrxOy: 12,28;
K2O: 0,99;
Al2O3: 86,7;
следовое количество
Na, Fe, Ni и V
Cat-2A 9 201 0,232 Cr: 8,35; K: 0,81 CrxOy: 12,20;
K2O: 0,98;
Al2O3: 86,8;
следовое количество Na
Cat-3A 0 196 0,234 Cr: 8,6; K: 0,8 CrxOy: 12,57;
K2O: 0,96;
Al2O3: 86,4;
следовое количество Na

Пример 2. Оценка эксплуатационных характеристик катализаторов процесса окислительного дегидрирования пропана

Эксплуатационные характеристики катализаторов Cat-1A, Cat-2A и Cat-3A оценивали с применением трубчатого реактора с неподвижным слоем, имеющего внутренний диаметр 9 мм и содержащего от 1 до 2 г катализатора при температуре реакции, составляющей от 630 до 700°C и измеряемой термопарой, расположенной в слое катализатора. Поток исходного материала содержал пропан, CO2 и N2 в молярном соотношении C3:CO2:N2 = 26:53:21, и объемная скорость подачи газа (GHSV) составляла от 800 до 2000 ч-1. Скорости потоков впускаемых газов регулировали с помощью регуляторов массового расхода. Составы газов на впуске и выпуске анализировали с регулярными интервалами, используя анализатор газов нефтепереработки, снабженный детектором теплопроводности (TCD) и пламенно-ионизационным детектором (FID). Степень превращения пропана, выход пропилена и селективность вычисляли с применением следующих формул, и селективность в отношении пропилена, достигнутая в каждом случае, представлена в таблице 3. Данные, представленные в таблице 3, вычислены на основании состава продукта через 20 минут после начала эксперимента.

Степень превращения (%) = [масса пропана (впуск) - масса пропана (выпуск)]/[масса пропана (впуск)]×100

Выход (%) = [масса полученного пропилена]/[масса пропана (впуск)]×100

Селективность (%) = [выход пропилена]/[степень превращения пропана]×100

Таблица 3. Селективность в отношении пропилена, достигнутая с помощью катализаторов, полученных для процесса окислительного дегидрирования пропана (PDH) с применением CO2

Катализатор Селективность в отношении пропилена (мас.%) Соотношение выходов пропилена и этилена
Cat-1A 46 3,7
Cat-2A 49,1 5,2
Cat-3A 44,4 3,5

Пример 3. Оценка эксплуатационных характеристик катализаторов процесса неокислительного дегидрирования пропана

Эксплуатационные характеристики катализаторов Cat-1B, Cat-2B и Cat-3B оценивали с применением трубчатого реактора с неподвижным слоем, имеющего внутренний диаметр 9 мм и содержащего от 1 до 2 г катализатора при температуре реакции, составляющей от 600 до 650°C и измеряемой термопарой, расположенной в слое катализатора. Поток исходного материала содержал пропан и N2 в молярном соотношении C3:N2 = 1:2, и объемная скорость подачи газа (GHSV) составляла от 1000 до 3500 ч-1. Скорости потоков впускаемых газов регулировали с помощью регуляторов массового расхода. Составы газов на впуске и выпуске анализировали с регулярными интервалами, используя анализатор газов нефтепереработки, снабженный детектором теплопроводности (TCD) и пламенно-ионизационным детектором (FID). Степень превращения пропана, выход пропилена и селективность вычисляли с применением формул, представленных в примере 2, и полученные результаты кратко представлены в таблице 4. Данные, представленные в таблице 4, вычислены на основании состава продукта через 20 минут после начала эксперимента.

Таблица 4. Селективность в отношении пропилена, достигнутая с помощью катализаторов, полученных для процесса неокислительного дегидрирования пропана (PDH)

Катализатор Селективность в отношении пропилена (мас.%) Соотношение выходов пропилена и этилена
Cat-1B 87,1 80,2
Cat-2B 87,5 91,0
Cat-3B 85,8 78,5

Задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы улучшать активность и селективность катализатора дегидрирования посредством добавления углеродистых материалов в ходе получения и их последующего сгорания в ходе прокаливания. Из примеров 2 и 3 оказывается очевидным, что посредством применения способа получения катализатора, описанного в настоящем изобретении, селективность в отношении пропилена увеличилась от 44,4 мас.% до 49,1 мас.% для процесса окислительного дегидрирования пропана с применением CO2 (OPDH) и увеличилась от 85,8 мас.% до 87,5 мас.% в случае процесса неокислительного дегидрирования пропана (PDH). Соотношение выхода пропилена и выхода этилена в продуктах увеличилось от 3,5 до 5,2 в случае OPDH и увеличилось от 78,5 до 91,0 в случае PDH, указывая на то, что раскрытый в настоящем изобретении способ в значительной степени подавляет образование продуктов крекинга. Структура/состав катализатора существенно регулирует селективность в отношении продуктов, в то время как степень превращения реагентов представляет собой, главным образом, технологический фактор. Таким образом, имеет значение повышение селективности в отношении желательного продукта посредством структуры катализатора.


ВЫСОКОАКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКАНОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 16.
25.08.2017
№217.015.a788

Каталитические системы циглера-натта, содержащие 1,2-фенилендиоат в качестве внутреннего донора, и способ их получения

Изобретение относится к каталитической композиции для применения в качестве предшественника каталитической системы Циглера-Натта. Композиция содержит комбинацию магниевого фрагмента, титанового фрагмента и внутреннего донора, содержащего по меньшей мере одно 1,2-фенилендиоатное соединение. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607943
Дата охранного документа: 11.01.2017
25.08.2017
№217.015.b9bc

Катализатор для полимеризации олефинов и способ его получения

Изобретение относится к способу получения твердого титанового каталитического компонента для применения в качестве прокатализатора для каталитической системы Циглера-Натта. Способ включает (a) контактирование соединения диалкилмагния, представленного R'RʺMg, с солюбилизирующим магний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615153
Дата охранного документа: 04.04.2017
25.08.2017
№217.015.b9c3

Металлоорганическое соединение в твердой форме, способ его получения и применение

Изобретение относится к способу получения твердого магнийорганического прекурсора, имеющего формулу {Mg(OR')X}.a{MgX}.b{Mg(OR')}.c{R'OH}, где R' выбирают из углеводородной группы, X выбирают из галогенидной группы, и а:b:с находится в диапазоне 0,01-0,5:0,01-0,5:0,01-5. Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615128
Дата охранного документа: 04.04.2017
26.08.2017
№217.015.d744

Прекурсор для катализатора, способ его получения и применение

Изобретение относится к способу получения жидкого магнийорганического прекурсора. Прекурсор имеет формулу {Mg(OR')X}⋅a{MgX}⋅b{Mg(OR')}⋅c{R'OH}, где R' выбирают из углеводородной группы, X выбирают из галогенидной группы и а:b:с находится в диапазоне 0,1-99,8:0,1-99,8:0,1-99,8. Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623228
Дата охранного документа: 23.06.2017
04.04.2018
№218.016.342f

Способ получения полимеров, снижающих сопротивление течению, и их применение

Изобретение относится к способу получения сверхвысокомолекулярных полиальфаолефинов. Смесь катализатора Циглера-Натта на носителе без внутреннего донора и сокатализатора контактирует с альфа-олефиновым мономером с получением полимеризационной смеси. Полимеризационную смесь выдерживают при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002645713
Дата охранного документа: 28.02.2018
10.05.2018
№218.016.4ebd

Способ замедленного коксования с использованием реактора предварительного крекинга

Изобретение относится к замедленному коксованию тяжелых нефтяных остатков с получением нефтяного кокса и более легких углеводородных продуктов. Способ включает нагревание углеводородного сырья в печи для получения горячего крекинг-сырья; введение горячего крекинг-сырья в реактор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650925
Дата охранного документа: 18.04.2018
05.12.2018
№218.016.a39f

Получение пропилена в установке каталитического крекинга с подвижным слоем катализатора

Изобретение относится к способу каталитического крекинга углеводородов с использованием конструкции реактора-регенератора с циркулирующим псевдоожиженным слоем для максимизации выхода пропилена (С3-олефина). Описан способ повышения выхода С3-олефина при каталитическом крекинге с подвижным слоем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673879
Дата охранного документа: 03.12.2018
26.12.2018
№218.016.aafe

Устройство и способ превращения жидкого потока в мелкие капли

Изобретение, в общем, относится к процессу атомизации углеводородного сырья. В частности, настоящее изобретение относится к устройству для атомизации потока тяжелых углеводородов. Раскрыты устройство и способ смешивания и атомизации потока углеводородов. Устройство содержит внутренний патрубок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676039
Дата охранного документа: 25.12.2018
03.04.2019
№219.016.fabe

Способ конверсии углеводородного остатка, используя деасфальтизацию и замедленное коксование

Настоящее изобретение относится к обработке углеводородных остатков, в частности, относится к конверсии материала на основе углеводородных остатков с максимальным извлечением более легких углеводородов. Интегрированный способ коксования и деасфальтизации растворителем предусматривает: (a)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683642
Дата охранного документа: 01.04.2019
31.05.2019
№219.017.718d

Способ двухступенчатого термического крекинга с системой многоступенчатого разделения

Изобретение относится к замедленному коксованию тяжелых нефтяных остатков с получением нефтяного кокса и легких углеводородных продуктов. Способ предусматривает следующие стадии: a) свежий углеводородный исходный материал пропускают в нижнюю секцию главной установки фракционирования и смешивают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689634
Дата охранного документа: 28.05.2019
Показаны записи 1-6 из 6.
03.04.2019
№219.016.fabe

Способ конверсии углеводородного остатка, используя деасфальтизацию и замедленное коксование

Настоящее изобретение относится к обработке углеводородных остатков, в частности, относится к конверсии материала на основе углеводородных остатков с максимальным извлечением более легких углеводородов. Интегрированный способ коксования и деасфальтизации растворителем предусматривает: (a)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683642
Дата охранного документа: 01.04.2019
02.10.2019
№219.017.ce2c

Способ переработки сырой нефти в легкие олефины, ароматические соединения и синтетический газ

Изобретение относится к способу интеграции переработки сырой нефти в легкие олефины, ароматические соединения, синтетический газ и ценные химические продукты. При этом способ предусматривает: (i) введение сырой нефти в установку обессоливания для получения обессоленной сырой нефти; (ii)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700710
Дата охранного документа: 19.09.2019
10.11.2019
№219.017.e083

Каталитическая композиция для превращения алканов в алкены и способ ее получения

Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора дегидрирования алканов до алкенов, в котором: (a) получают отработанный катализатор от процесса нефтепереработки, (b) прокаливают отработанный катализатор, чтобы удалить кокс, (c) необязательно измельчают отработанный катализатор,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705574
Дата охранного документа: 08.11.2019
21.11.2019
№219.017.e42f

Способ переработки высококислотных сырых нефтей

Настоящее изобретение относится к переработке высококислотной сырой нефти в процессе термического крекинга, включающей: a) обессоливание высококислотной сырой нефти для получения обессоленной сырой нефти; b) разделение обессоленной сырой нефти в предварительной фракционирующей колонне на более...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706426
Дата охранного документа: 19.11.2019
25.04.2020
№220.018.18e3

Способ получения высокосортного кокса

Изобретение относится к получению анодного кокса, в частности к системе для получения анодного кокса, где использован способ замедленного коксования. Система содержит: (a) фракционирующую колонну (19) с экранирующей тарелкой (30) в качестве сепаратора между точками ввода потока (31)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719995
Дата охранного документа: 23.04.2020
12.04.2023
№223.018.4474

Ослабление внутренней коррозии в трубопроводе для транспортирования сырой нефти

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано для ослабления внутренней коррозии в трубопроводах для сырой нефти во время хранения и транспортирования сырой нефти. Композиция ингибитора коррозии содержит димерную жирную кислоту (ДЖК); длинноцепочечный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002734393
Дата охранного документа: 15.10.2020
+ добавить свой РИД