×
30.05.2020
220.018.228d

Способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений у женщин при носительстве мутаций гена протромбина [F2(20210)GA]

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], где определяют активность протромбина и при его значении 174,8% и выше прогнозируют риск развития ВТЭО, при этом активность протромбина выражается в международных единицах (ME) или процентах, причем 1 МЕ/мл соответствует 100% активности. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза развития тромботических событий у женщин, носительниц мутации гена протромбина [F2(20210)GA]. 4 пр., 1 ил., 2 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования венозных тромбоэмолических осложнений (ВТЭО) у женщин, носительниц мутации гена протромбина [F2(20210)GA], по определению активности протромбина для формирования группы риска, нуждающихся в проведении антикоагулянтной профилактики.

Венозные тромбоэмболические осложнения остаются одной из важных проблем клинической медицины. Несмотря на значительные достижения в области клинической практике и фармакологии эти заболевания по-прежнему остаются ведущей причиной смертности и инвалидизации населения в развитых странах и представляют глобальную медико-социальную проблему.

Мутация гена протромбина [F2(20210)GA] встречается у 2-5% населения, увеличивая риск развития венозного тромбоза в 3-4 раза. Однако в настоящее время нет точных и объективных лабораторных критериев для отбора женщин с мутацией гена протромбина [F2(20210)GA] в группу риска развития ВТЭО, нуждающихся в персонифицированной гепаринопрофилактике для предупреждения тромбозов.

Известен способ прогнозирования возникновения венозного тромбоза и тромбоэмболии легочной артерии (Патент Казахстана №17498, 14.07.2006). Сущность изобретения состоит в том, при исследовании крови выделяют ДНК, проводят анализ полиморфизма длины рестрикции фрагментов ДНК и, при выявлении мутации фактора 5 Лейден в гене F5 и/или мутации фактора F2 в гене протромбина, прогнозируют возникновение венозного тромбоза и тромбоэмболии легочной артерии.

Недостатком известного способа является то, что он позволяет выявить лиц с наследственной предрасположенностью к венозным тромбозам, но не обеспечивает прогнозирование развития тромбоза в выделенной когорте.

Известен способ прогнозирования тромбоза в коронарном стенте при чрескожном коронарном вмешательстве у больных ишемической болезнью сердца (Патент РФ №218.016.7535; 26.07.2018), заключающийся в том, что у больного определяют содержание креатинфософокиназы (КФК), протромбиновый индекс (ПТИ), активированное время рекальцификации (АВР). Полученные результаты обследования подставляют в математическую модель прогнозирования риска развития тромбоза в коронарном стенте: .

Недостатком известного способа является определение прогностического показателя для развития тромбоза у ограниченного круга лиц, страдающих ишемической болезнью сердца с плановым стентированием коронарных сосудов. Данный способ позволяет прогнозировать осложнение уже имеющейся болезни, а не проводить первичную стратификацию пациентов и возможную профилактику.

Известен способ прогнозирования развития тромбоза (Патент СССР №1634249; 15.03.1991), заключающийся в том, что определяют отношение разницы максимальных амплитуд записанных тромбоэластограмм к разнице между исходным количеством тромбоцитов и количеством тромбоцитов после повторного центрифугирования. При увеличении этого показателя в 1,5 раза по отношению с контролем прогнозируют развитие тромбоза в 71% случаев.

Недостатком известного способа является использование дорогостоящего оборудования, трудоемкость процедуры.

Наиболее близким по достигаемому техническому результату (прототипом) является способ прогнозирования развития тромбоза глубоких вен голени путем определения экспрессии ингибитора активатора плазминогена 1 типа (PAI-1) (Китай; 2018) [Tang J., Zhu W., Mei X., Zhang Z. (2018) Plasminogen activator inhibitor-1: a risk factor for deep vein thrombosis after total hip arthroplasty. J. Orthop.Surg. Res., 13(1):8]. Показано, что при медиане показателя PAI-1 32,1±12,5ng/ml, риск венозного тромбоза увеличивается в 1,18 раза (OR 1,18, 95% DI 1,04-1,29; р=0,011).

Недостатком известного способа является его невысокая точность. Авторы предлагают простой, доступный способ прогнозирования ВТЭО, обладающий высокой точностью у женщин, носительниц мутации гена протромбина [F2(20210)GA]. Способ прогнозирования развития тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у женщин, при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], отличающийся тем, что определяют активность протромбина, и при его значении 174,8% и выше прогнозируют риск развития ВТЭО, при этом активность протромбина выражается в международных единицах (ME) или процентах, причем 1 МЕ/мл соответствует 100% активности.

Данный способ позволяет сформировать группу риска по развитию тромбозов до появления первых клинических симптомов и назначить персонифицированную медикаментозную профилактику для уменьшения риска развития тромбоэмболии легочной артерий и связанной с ней инвалидизацией и летальностью.

Техническим результатом заявляемого способа является повышение точности прогноза развития тромботических событий у женщин, носительниц мутации гена протромбина [F2(20210)GA], на основе установленной авторами активности протромбина с целью принятия решения о проведении антикоагулянтной профилактики.

Технический результат достигается тем, что, определяют активность протромбина (фактора II) путем использования дефицитной по субстрату плазмы.

Способ может быть осуществлен, например, следующим образом Определяют время свертывания исследуемого образца бедной тромбоцитами плазмы в смеси, содержащей дефицитную по фактору II плазму, разведенную исследуемую плазму и реагент «Трсмборель S». Количественное определение активности коагуляционного фактора II выполняют по графику зависимости активности фактора II (в %) от протромбинового времени свертывания. Оборудование, материалы, реагенты

- В соответствии с инструкцией к применяемому набору реагентов использовать автоматический или полуавтоматический коагулометр;

- Плазма субстратная с дефицитом фактора II (каталожный номер 5190). Лиофильно высушенная плазма крови человека, уровень фактора II в которой не выше 1%;

- Тромборель S (каталожный номер OUHP49). Лиофильно высушенная тромбопласти - кальциевая смесь из кроличьего мозга;

- Физиологический раствор 0,9% NaCl;

- Контрольная плазма (пулированная от 25 доноров лиофильно высушенная плазма крови человека с известным содержанием фактора II);

- Дистиллированная вода.

Приготовление анализируемых образцов

Кровь для исследования забирают утром, натощак, из локтевой вены в пробирки "VACUETTE" 9 мл, содержащие 3,8% раствор цитрата натрия, соотношение объемов крови и цитрата натрия - 9:1. Кровь центрифугируют при 3000-4000 об/мин (1200 g) в течение 15 минут, в результате получают бедную тромбоцитами плазму, которую переносят в другую пробирку, где хранят до проведения исследования.

Центрифугирование обычно проводится непосредственно после взятия крови, а отбор плазмы на исследование - сразу же после центрифугирования. Не допускается анализ плазмы крови, имеющей сгустки, гемолиз и полученной более 2 часов назад. Перед проведением анализа все исследуемые образцы развести 0,9% физиологическим раствором NaCl в 5 раз (0,1 мл образца +0,4 мл физиологического раствора).

Приготовление реагентов и проведение анализа

1. Подготовка реагентов к работе

1.1. Разведение дефицитной по фактору II плазмы

Во флакон с дефицитной по фактору II плазмой внести 1,0 мл дистиллированной воды и растворить содержимое при комнатной температуре (+18…+25°С) и легком покачивании (избегая образования пены) в течение 3 мин. Разведенную плазму перед исследованием выдержать не менее 25-30 мин при комнатной температуре.

1.2. Приготовление реагента Тромборель S

В один флакон с реагентом Тромборель S внести 2,0 мл дистиллированной воды. Флакон встряхнуть и выдержать при +37°С (на водяной бане) в течение 20 минут. Перед каждым определением разведенный реагент перемешать во избежание выпадения осадка.

1.3. Разведение контрольной плазмы

Во флакон с контрольной плазмой внести 1,0 мл дистиллированной воды и растворить содержимое при комнатной температуре (+18…+25°С) в течение 3 минут. Перед использованием контрольная плазма должна быть выдержана при комнатной температуре в течение 15 минут.

1.4. Приготовление разведений для построения калибровочного графика представлено в таблице 1.

1.5. Построение калибровочной кривой

Для каждого разведения контрольной плазмы выполнить определения дважды, средний результат отметить на калибровочной кривой. На оси Y отложить время свертывания каждого разведенного образца контрольной плазмы в секундах, на оси X - соответствующее значение активности коагуляционного фактора в процентах, %. Через полученные точки провести калибровочный график, который в билогарифмических координатах должен представлять собой прямую линию в диапазоне активности фактора II от 1 до 100%.

2. Проведение анализа 2.1. Мануальный вариант:

2.1.1. К 0,1 мл разведенной в 5 раз исследуемой плазмы, взятой в пробирку, добавить 0,1 мл разведенной дефицитной по фактору II плазмы.

2.1.2. Инкубировать при температуре +37°С в течение 1 минуты.

2.1.3. Добавить 0,2 мл разведенного реагента Тромборель S, имеющего температуру +37°С, и включить секундомер. Зарегистрировать время свертывания.

2.1.4. Используя калибровочную кривую, найти активность фактора II. Если время коагуляции исследуемой плазмы соответствует активности фактора II менее 100%, например, только 95%, результат, считанный с кривой, умножается на 0,95. В случае времени коагуляции, которое соответствует содержанию фактора коагуляции более 100%, требуются дополнительные определения с использованием более высоких разведений исследуемой плазмы (например, в 10 раз). В этом случае полученный результат в % должен быть умножен на коэффициент, соответствующий разведению; например, для разведения в 10 раз результат умножается на 2. 2.2. Коагулометрический вариант:

Исследование плазмы крови проводится на коагулометрах с механическим или оптическим (например, Siemens BCS ХР) принципом регистрации результатов.

2.2.1. Выбрать на коагулометре программу для определения активности фактора II одностадийным клоттинговым методом;

2.2.2. Поместить флаконы с приготовленными реагентами в соответствующие ячейки коагулометра;

2.2.3 Запустить программу построения калибровочной прямой (для каждой новой серии реагентов);

2.2.4 Поместить в кювету коагулометра контрольные и исследуемые образцы плазмы;

2.2.5 Запустить программу измерения;

2.2.6 Считать результаты. Чтение результатов

Активность протромбина (фактора II) выражается в международных единицах (ME) или в процентах, причем 1МЕ/мл соответствует 100% активности. У здоровых пациентов, без носительства мутации гена протромбина, генотип [F2(20210)GG], активность протромбина (фактора II) составляет 70-120% [Fickenscher K. Analysisbof individual coagulation factor. In: Thomas L, ed. Clinical Laboratory Diagnostics. Frankfurt: TH-Books Verlagsgesellschaft, 1998: 607-9]. Референтные интервалы варьируются и зависят от исследуемой популяции, используемой техники, методов, оборудования и партии реагентов. Апробация заявляемого способа прогнозирования тромботических событий при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA].

Апробация заявляемого способа проведена на 140 пациентках, включенных в базу данных «Носители мутации протромбина [F2(G20210A)] на территории России» (Свидетельство №2018621494 от 19.09.2018) с установленным носительством мутации гена протромбина [F2(20210)GA]. Всем пациенткам проводилось исследование показателя активности протромбина один раз в три месяца. У 32 (22,8% от 140) пациенток при динамическом наблюдение развился эпизод ВТЭО, при этом медиана показателя активности протромбина за две недели до тромбоза составляла 178,2% (95%CI 170,4-204,6%), что достоверно больше (р<0,0001), чем у пациенток без тромботического события - 148,8% (95%CI 145,3-156,9%).

Изобретение иллюстрируется фигурой 1, на которой изображена ROC-кривая, определяющая критический порог отсечки активности протромбина (%) и построенная при анализе чувствительности и специфичности у пациенток с развитием тромбоза при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA]. Площадь под кривой (AUC) у показателя активности протромбина 174,8% составляет 0,904 (95CI 0,825-0,955) при уровне значимости (p-level) р<0,0001. Чувствительность предиктора - 81,8, специфичность - 91,5.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что заявляемый способ прогнозирования тромбоэмболического осложнения у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], при активности протромбина 174,8% обеспечивает точность прогноза в 90,4% случаев (табл. 2)

Клинические примеры.

1. Пациентка В.Ю.А., 28 лет. Наблюдалась у гематолога в Алтайском филиале ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии». В анамнезе одни преждевременные роды в 33-34 недели, вторичное бесплодие 2 года. На этапе планирования беременности при обследовании выявлено носительство мутации гена протромбина [F2(20210)GA]. При очередном диспансерном наблюдении определена активность протромбина 198,2%. Через 3 дня после визита к гематологу пациентка заболела ОРВИ средней тяжести с гектической лихорадкой, выраженными симптомами интоксикации. Эпизод тромбоза реализовался на этапе выздоровления (8 сутки от начала заболевания), с локализацией тромба в области глубоких вен голени. Пациентка госпитализирована в отделение сосудистой хирургии.

2. Пациентка Ч.О.Н., 32 года. Наблюдалась в центре сохранения и восстановления репродуктивной функции Алтайской краевой клинической больницы с диагнозом: первичное бесплодие в течение 8 лет.На этапе обследования выявлено носительство мутации гена протромбина [F2(20210)GA], с активностью протромбина 185,7%. В процессе подготовки к проведению протокола вспомогательных репродуктивных технологий выполнено исследование проходимости маточных труб (гистеросальпингография). На вторые сутки после проведения процедуры госпитализирована в отделение сосудистой хирургии с острым тромбозом подвздошно-подколенно-бедренного сегмента. В процессе лечения пациентке был имплантирован кава-фильтр

3. Пациентка Г.И.Г, 34 года. Наблюдалась в городском центре планирования семьи и репродукции на специализированном приеме по невынашиванию беременности. В анамнезе две неразвивающиеся беременности при сроке гестации 7-8 недель. На этапе планирования беременности при обследовании выявлено носительством мутации гена протромбина [F2(20210)GA], с активностью протромбина 187,2%. Без согласования с гематологом с целью регуляции менструального цикла пациентке были назначены эстрогенсодержащие комбинированные контрацептивы. После приема 13 таблетки у пациентки диагностирована тромбоэмболия легочных артерий.

4. Пациентка М.Н.В., 36 года. Наблюдалась в центре сохранения и восстановления репродуктивной функции Алтайской краевой клинической больницы с диагнозом: вторичное бесплодие в течение 5 лет. На этапе планирования беременности при обследовании выявлено носительством мутации гена протромбина [F2(20210)GA], с активностью протромбина 155,4%. Согласно индивидуальному плану ведения пациентке выполнена гинекологическая операция - лапароскопия эндометриоидных кист яичников. Течение послеоперационного периода благоприятное. В качестве профилактики ВТЭО использовались градуированные компрессионный трикотаж.

Таким образом, заявляемый способ прогнозирования ВТЭО у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA] по определению активности протромбина обладает высокой точностью, является высокоинформативным и позволяет формировать группу риска по развитию ВТЭО для проведения персонифицированной медикаментозной профилактики и терапии для уменьшения риска развития тромбоэмболии легочной артерии

Способ прогнозирования развития тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у женщин при носительстве мутации гена протромбина [F2(20210)GA], отличающийся тем, что определяют активность протромбина и при его значении 174,8% и выше прогнозируют риск развития ВТЭО, при этом активность протромбина выражается в международных единицах (ME) или процентах, причем 1 МЕ/мл соответствует 100% активности.
Способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений у женщин при носительстве мутаций гена протромбина [F2(20210)GA]
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 13.
29.12.2017
№217.015.f808

Гемостатическое покрытие в форме губки или плёнки (варианты)

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое покрытие в форме губки или пленки, содержащее основу и активное вещество цеолит, отличающееся тем, что в качестве основы содержит альгинат натрия, пластификатор и воду, а в качестве активного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639379
Дата охранного документа: 21.12.2017
10.05.2018
№218.016.3b90

Антиагрегантное средство

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антиагрегантному средству. Антиагрегантное средство на основе полисахарида представляет собой олигохитозан с молекулярной массой 5 кДа или 10 кДа и степенью дезацетилирования 85%, полученный из хитозана краба путем его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647366
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.4d2a

Гемостатический раствор на основе сульфатированных полисахаридов и получение гемостатических губок из этого раствора (варианты)

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатический раствор, содержащий водную основу и активное вещество, которое представляет собой сульфатированный полисахарид каппа-каррагинана в объеме на 1 литр водного раствора 0,1-3,0 масс. %, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652270
Дата охранного документа: 25.04.2018
08.07.2018
№218.016.6dbe

Гемостатическое покрытие в форме порошка

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам гемостатических средств в форме порошка на основе природного полисахарида альгината натрия. В одном из вариантов указанное средство содержит смесь альгината натрия и фибрин-мономера в весовых соотношениях (1-3):(3:1)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660582
Дата охранного документа: 06.07.2018
08.05.2019
№219.017.48e2

Способ определения выраженности интерстициального фиброза почек при миеломной нефропатии

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения индекса выраженности интерстициального фиброза почек при миеломной нефропатии, включающий световое микроскопическое исследование биоптатов почек, окрашенных трихромом по Массону, отличающийся тем, что осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686846
Дата охранного документа: 06.05.2019
23.07.2019
№219.017.b6f8

Тест-система для проведения исследований гемостатических свойств локальных раневых покрытий in vitro

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к тест-системам для проведения лабораторных исследований гемостатических свойств раневых покрытий. Раскрыта тест-система для проведения исследований гемостатических свойств локальных раневых покрытий , содержащая исследуемый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695075
Дата охранного документа: 19.07.2019
02.10.2019
№219.017.cb7f

Способ получения искусственных губок в микропробирках для проведения лабораторных исследований in vitro

Изобретение относится к медицине и касается способа получения искусственных губок в микропробирках для проведения лабораторных исследований in vitro, включающего в себя стадии приготовления композиции для получения губок, помещения навески композиции в микропробирку, высушивания композиции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002701195
Дата охранного документа: 25.09.2019
14.11.2019
№219.017.e175

Гемостатическое средство на основе поливинилпирролидона и способы получения его фармакологических форм

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гемостатическому средству на основе поливинилпирролидона, содержащему полимерный материал и комплекс биологически активных компонентов, отличающемуся тем, что в качестве полимерного материала оно содержит высокомолекулярный поливинилпирролидон...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705812
Дата охранного документа: 12.11.2019
15.05.2020
№220.018.1d05

Способ определения степени выраженности патологической инфильтрации костного мозга при болезни гоше

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для определения степени выраженности патологической инфильтрации костного мозга при болезни Гоше (БГ). Проводят магнитно-резонансное томографическое исследование (МРТ). При этом МРТ исследование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720827
Дата охранного документа: 13.05.2020
27.05.2020
№220.018.2150

Способ прогнозирования почечного ответа на противомиеломную терапию у пациентов с миеломной каст-нефропатией, острым почечным повреждением и потребностью в диализе

Изобретение относится к области медицины, в частности к гематологии, а именно к прогнозированию почечного ответа на противомиеломную терапию при миеломной каст-нефропатии с острым почечным повреждением с потребностью в диализе. Прогнозирование проводят путем исследования биоптатов пораженной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002721947
Дата охранного документа: 25.05.2020
Показаны записи 1-10 из 32.
10.07.2014
№216.012.dc8b

Способ промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови. Способ промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови, заключающийся в размораживании свежезамороженной плазмы человека при постоянном перемешивании,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522237
Дата охранного документа: 10.07.2014
20.02.2015
№216.013.2830

Способ немедикаментозной профилактики осложнений беременности

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано у беременных женщин, участвующих в программе вспомогательных репродуктивных технологий. Для этого осуществляют воздействие с помощью гипербарической оксигенации в условиях барокамеры при избыточным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541745
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.03.2015
№216.013.3412

Способ профилактики интраоперационных кровотечений, вызванных введением гепарина до операции

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для профилактики интраоперационных кровотечений на фоне введения гепарина до операции. При проведении эксперимента кроликам-самцам за один час до оперативного вмешательства осуществляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544805
Дата охранного документа: 20.03.2015
10.04.2015
№216.013.3aab

Способ лечения послеоперационных вентральных грыж

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении послеоперационных вентральных грыж. Для этого после выполнения грыжесечения на всю площадь грыжевого дефекта укладывают сетчатый имплантат с последующей фиксацией его на мышцах передней брюшной стенки....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002546507
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.04.2015
№216.013.4368

Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для прогнозирования цитопротективного эффекта внутривенных иммуноглобулинов при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом. Сущность способа заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548754
Дата охранного документа: 20.04.2015
10.06.2015
№216.013.514a

Способ профилактики кровотечений, вызванных применением дабигатрана этексилата, в эксперименте

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кровотечений, вызванных применением дабигатрана этексилата, в эксперименте. Кроликам-самцам породы шиншилла за один час до хирургического вмешательства внутривенно вводят раствор. Раствор готовят следующим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552331
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.06.2015
№216.013.5152

Способ профилактики кровотечений, вызванных применением стрептокиназы, в эксперименте

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики кровотечений, вызванных применением стрептокиназы, в эксперименте. Кроликам-самцам породы шиншилла за один час до хирургического вмешательства внутривенно вводят раствор. Ратсвор готовят следующим образом: в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552339
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.10.2015
№216.013.8244

Способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ определения высокого тромбогенного риска при беременности для проведения гепаринопрофилактики. Способ характеризуется тем, что осуществляют определение пиковой концентрации тромбина (ПКТ) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564945
Дата охранного документа: 10.10.2015
27.03.2016
№216.014.c77d

Способ прогнозирования риска возникновения злокачественных новообразований женских половых органов и молочных желёз

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогинекологии, гематологии и генетике, и предназначено для прогнозирования риска возникновения злокачественных новообразований шейки и тела матки, яичников, молочных желез. Для осуществления способа у женщин репродуктивного возраста выявляют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578459
Дата охранного документа: 27.03.2016
25.08.2017
№217.015.c6fd

Губка гемостатическая и способ ее получения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой гемостатическую губку, содержащую основу и активное вещество, высушенные сублимационной сушкой. Согласно изобретению губка в качестве основы содержит хитозан в уксусной кислоте, а в качестве активного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618896
Дата охранного документа: 11.05.2017
+ добавить свой РИД