×
01.05.2020
220.018.1a83

Способ прогноза гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса "свежих" эмбрионов в программах ЭКО

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО. Способ заключается в том, что определяют значения параметров клоттингового теста (АЧТВ) и тромбоэластографии (ANGLE, К), а также полиморфизм гена, ассоциированного с риском развития эндотелиальной дисфункции (VEGF-A: -2578C>A), с последующим вычислением прогностического индекса H по формуле: Н=VEGF-А2578СС*+АЧТВ*+К+ANGLE*, где: Н – прогностический индекс гиперкоагуляционных осложнений гестации, VEGF-А 2578СC - если есть - 1, если нет – 0, АЧТВ – уровень активированного частичного (парциального) тромбопластинового времени в крови женщины, с, К - время образования сгустка по данным ТЭГ, мин, ANGLE - скорость роста фибриновой сети по данным ТЭГ, град, – коэффициенты ( = -0,53, = -1,03, = -18,23, = 1,00), 4,65 – . При значении Н ≥1 прогнозируют высокий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО. При значении Н<1 прогнозируют низкий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО. Использование данного способа позволяет выделять группу высокого риска по формированию гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО и проводить своевременную терапию данной патологии у данных пациентов. 3 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, предназначено для врачей акушеров-гинекологов, перинатологов и репродуктологов акушерских стационаров, перинатальных центров. Позволяет прогнозировать гиперкоагуляционные осложнения гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах экстракорпорального оплодотворения.

Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), как и другие методы вспомогательных репродуктивных технологий, с каждым годом только совершенствуются. По данным литературы, беременности, наступившие в результате вспомогательных репродуктивных технологий, имеют ряд особенностей по сравнению со спонтанно наступившими беременностями.

Известен высокий риск невынашивания беременности, а также развитие фетоплацентарной недостаточности, влияющей на перинатальное благополучие [Аржанова О.Н., Пайкачева Ю.М., Рулёва А.В., Капустин Р.В., Ничипорук Н.Г. Причины акушерских осложнений у пациенток после вспомогательных репродуктивных технологий. Журнал акушерства и женских болезней. 2017; 3 (66): 25-33. Шумовская В.В., Путилова Н.В. Беременность и роды после переноса эмбрионов в программах экстракорпорального оплодотворения. Лечение и профилактика. 2019; 9 (2): 16-21].

В последние годы активно изучаются вопросы влияния наследственных дефектов гемостаза в виде мутаций/полиморфизмов генов, регулирующих процессы свертывания крови, на реализацию генеративной функции женщин. Описаны межгенные взаимодействия в формировании гемостазиологических расстройств при беременности, влияющие на перинатальное благополучие [Путилова Н.В., Третьякова Т.Б, Пестряева Л.А., Демченко Н.С., Борисова С.В., Рукосуев Н.Е. Межгенные взаимодействия в формировании гемостазиологических расстройств при беременности. Тромбоз, гемостаз и реология. 2015; 3(63): 46-51.]. Учитывая особенности физиологической адаптации системы гемостаза к беременности, абсолютное большинство различных форм тромбофилии клинически манифестирует именно в течение гестационного процесса, приводя к серьезным осложнениям.

Перечисленные факторы приобретают особую значимость у беременных после ЭКО, так как гормональная стимуляция суперовуляции является дополнительным мощным активирующим фактором запуска процессов тромбообразования на фоне уже имеющихся гиперкоагуляционных сдвигов [Шумовская В.В., Путилова Н.В., Третьякова Т.Б., Пестряева Л.А. Состояние системы гемостаза и его генетические аспекты при беременности, наступившей в результате экстракорпорального оплодотворения. Российский вестник акушера-гинеколога. 2019;19(1):60-65. https://doi.org/10.17116/rosakush20191901160].

При обследовании пациенток в I триместре беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО выявлен высокий удельный вес гиперкоагуляционных состояний, а в последующем и осложнений гестации. Таким образом, появилась необходимость прогнозирования гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах экстракорпорального оплодотворения, для своевременной коррекции и предупреждения осложненного течения беременности.

Известны исследования системы гемостаза при помощи клоттинговых (скрининговых) тестов перед процедурой ЭКО. Эти тесты позволяют выявлять нарушения со стороны факторов-субстратов, участвующих во внешнем и внутреннем пути активации коагуляции. Однако, отражая изменения в отдельных звеньях системы гемостаза, предлагаемые тесты не характеризуют общий свертывающий потенциал крови и не могут являться предикторами тромбозов, играющих ключевую роль в развитии тяжелых акушерских осложнений. Кроме того, не учитывается роль генетических факторов в реализации гиперкоагуляционных нарушений в условиях высокой гормональной нагрузки при стимуляции суперовуляции в программах ЭКО.

Таким образом, все вышеизложенное позволяет сделать вывод, что на сегодняшний день отсутствует надежный и доступный для широкого применения способ доклинической диагностики гиперкоагуляционных осложнений беременности, наступившей в результате ЭКО.

Задача изобретения заключается в разработке способа прогнозирования гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО путем вычисления прогностического индекса «H», отражающего суммарные генетически детерминированные коагулопатические изменения в системе гемостаза у этой категории больных, ассоциированных с риском развития эндотелиальной дисфункции.

Технический результат: позволяет прогнозировать риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО путём вычисления прогностического индекса и выделять группу высокого риска по формированию этой патологии.

Заявляется способ прогнозирования гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО, заключающийся в том, что определяют значения параметров клоттингового теста (АЧТВ) и тромбоэластографии (ANGLE, К), а также полиморфизм гена, ассоциированного с риском развития эндотелиальной дисфункции (VEGF-A: -2578C>A) с последующим вычислением прогностического индекса H по формуле:

Н=VEGF-А2578СС*К1+АЧТВ*К2*К3+ANGLE*К4+const

где:

Н – прогностический индекс гиперкоагуляционных осложнений гестации,

VEGF-А 2578СC - если есть - 1, если нет – 0,

АЧТВ – уровень активированнго частичного (парциального) тромбопластинового времени в крови женщины, в сек.,

К - время образования сгустка по данным ТЭГ, в мин.,

ANGLE - скорость роста фибриновой сети по данным ТЭГ, в град.

К1, К2, К3, К4, К5 – коэффициенты,

К1 = -0,53, К2 = -1,03, К3 = -18,23, К4 = 1,00,

4,65 – const,

при значении Н ≥1 прогнозируют высокий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО,

при значении Н<1 прогнозируют низкий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО.

Способ осуществляют следующим образом:

Для достижения поставленной задачи проводят исследование состояния плазменного звена гемостаза и тромбоэластографию с определением активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), времени образования сгустка (К) и скорости нарастания фибриновой сети (ANGLE). Исследование проводят утром натощак. Пунктируют локтевую вену пациентки иглой одноразового пользования и забирают 4,5 мл крови в 2 пластиковые или силиконированные пробирки, содержащие 0,5 мл 3,8% раствора натрия лимоннокислого 3-х замещенного (цитрата натрия). Кровь центрифугируют при 3000 – 4000 об/мин в течение 15 мин. В результате получают бедную тромбоцитами плазму, которую переносят в другую пробирку и помещают в анализатор для проведения исследования.

Молекулярно-генетическое типирование женщин по полиморфным вариантам гена, ассоциированного с риском развития эндотелиальной дисфункции (VEGF-A: -2578C>A), проводится методом полимеразноцепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени с использованием детектирующего амплификатора ДТ-96 с автоматическим программным обеспечением. Образцы ДНК получают из венозной крови, используя наборы реагентов и протоколы для выделения ДНК. На полученных образцах проводят полимеразноцепную реакцию в режиме «реального времени» с использованием комплектов реагентов и протокола для определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития эндотелиальной дисфункции.

При математической обработке данных (логистический регрессионный анализ), было сформировано решающее правило прогноза гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО, на основании вычисления интегрального показателя H, имеющего следующий вид:

Н=VEGF-А2578СС*К1+АЧТВ*К2*К3+ANGLE*К4+const

где:

Н – Прогностический индекс гиперкоагуляционных осложнений гестации,

VEGF-А 2578СC - если есть - 1, если нет – 0,

АЧТВ – уровень активированнго частичного (парциального) тромбопластинового времени в сек. в крови женщины,

К - время образования сгустка в мин. по данным ТЭГ,

ANGLE - скорость роста фибриновой сети в град. по данным ТЭГ,

К1, К2, К3, К4, К5 – коэффициенты,

при К1 = -0,53, К2 = -1,03, К3 = -18,23, К4 = 1,00

4,65 – const.

При значении Н ≥1, прогнозируют высокий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО.

При Н<1, прогнозируют низкий риск гиперкоагуляционных осложнений гестации во время беременности после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО.

Чувствительность правила составила 96,67%, специфичность 100%, рассчитанные на основании ROC-анализа в рамках программы MedCalc.

Клинический пример 1.

Пациентка И., 37 лет. Акушерско-гинекологический анамнез отягощен самопроизвольным выкидышем в сроке беременности 8-9 недель, вторичным бесплодием (трубно-перитонеальный фактор) в течение 6 лет. Данная беременность наступила в результате переноса «свежих» эмбрионов с 1 попытки. В сроке 9 недель беременности пациентке проведено исследование плазменного звена гемостаза, с определением уровня активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и ТЭГ с определением времени образования сгустка (К) и скорости нарастания фибриновой сети (ANGLE), а также молекулярно-генетическое типирование женщин по полиморфным вариантам гена, ассоциированного с риском развития эндотелиальной дисфункции (VEGF-A: -2578C>A). Выявлено: уровень АЧТВ 28,2 сек., К 1,6 мин., ANGLE – 65,0 град., наличие патологической гетерозиготы -2578СА гена VEGF-A.

По формуле прогноза определен индекс H:

H= 0*(-0,53)+28,2*(-1,03)+1,6*(-18,23)+65,0*1,00+4,65=11,43

H>1, т.е. у данной пациентки высокий риск развития гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО.

С I триместра беременности на основании полученных данных, пациентке была начата терапия профилактическими дозами низкомолекулярных гепаринов. В сроке 38-39 недель самостоятельно родоразрешилась живой доношенной девочкой, весом 3450г., длиной 52 см. с оценкой по шкале Апгар 7/8 баллов. Ребенок переведен на мать и дитя. Выписана с ребенком на 3 сутки.

Клинический пример 2.

Пациентка М., 29 лет. Акушерско-гинекологический анамнез отягощен первичным бесплодием (трубно-перитонеальный фактор) в течение 3 лет. Данная беременность наступила в результате переноса «свежих» эмбрионов с 1 попытки. В сроке 11 недель беременности пациентке проведено исследование плазменного звена гемостаза, ТЭГ с определением уровня активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), времени образования сгустка (К) и ANGLE и молекулярно-генетическое типирование женщин по полиморфным вариантам гена, ассоциированного с риском развития эндотелиальной дисфункции (VEGF-A: -2578C>A), при котором выявлено: у женщины – уровень АЧТВ 34,4 сек., К составило 2,4 мин., ANGLE – 45,0 град., наличие нормальной гомозиготы -2578СС гена VEGF-A.

По формуле прогноза определен индекс H:

H= 1*(-0,53)+34,4*(-1,03)+2,4*(-18,23)+45,0*1,00+4,65= -30,06

H1, т.е. у данной пациентки низкий риск развития гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО.

Пациентка самостоятельно родоразрешилась живым доношенным мальчиком 3600 г, длиной 53 см, с оценкой по шкале Апгар 7/8 баллов. Выписана с ребенком домой на 3-е сутки.

Клинический пример 3.

Пациентка Т., 30 лет. Акушерско-гинекологический анамнез отягощен первичным бесплодием (трубно-перитонеальный фактор) в течение 2 лет. Данная беременность наступила в результате переноса «свежих» эмбрионов с 1 попытки. В сроке 9 недель беременности пациентке проведено исследование плазменного звена гемостаза, с определением уровня активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и ТЭГ с определением времени образования сгустка (К) и скорости нарастания фибриновой сети (ANGLE), а также молекулярно-генетическое типирование женщин по полиморфным вариантам гена, ассоциированного с риском развития эндотелиальной дисфункции (VEGF-A: -2578C>A). Выявлено: уровень АЧТВ 29,1 сек., К 1,9 мин., ANGLE – 61,0 град., наличие патологической гетерозиготы -2578СА гена VEGF-A.

По формуле прогноза определен индекс H:

H= 0*(-0,53)+29,1*(-1,03)+1,9*(-18,23)+61,0*1,00+4,65=1,0

H=1, т.е. у данной пациентки высокий риск развития гиперкоагуляционных осложнений гестации после переноса «свежих» эмбрионов в программах ЭКО.

С I триместра беременности на основании полученных данных, пациентке была начата терапия профилактическими дозами низкомолекулярных гепаринов. В сроке 40 недель самостоятельно родоразрешилась живым донешенным мальчиком, весом 3380г., длиной 53 см. с оценкой по шкале Апгар 7/8 баллов. Ребенок переведен на мать и дитя. Выписана с ребенком на 3 сутки.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 57.
10.07.2014
№216.012.dafe

Способ прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и педиатрии, в частности, к прогнозированию развития внутрижелудочковых кровоизлияний (ВЖК) у недоношенных детей с ЭНМТ. Определяют информативные показатели: диастолическая скорость кровотока во внутренней сонной артерии, среднее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002521840
Дата охранного документа: 10.07.2014
10.04.2015
№216.013.3d98

Способ прогноза возникновения острой гипоксии плода в родах

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Анализируя анамнез, выявляют наличие фетоплацентарной недостаточности компенсированной формы, маловодие. Накануне родов проводят кардиотокографическое (КТГ) исследование, оценивают его результаты, а также определяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547256
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.04.2015
№216.013.4357

Способ прогнозирования развития детского церебрального паралича у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования развития детского церебрального паралича у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении. Сущность способа заключается в определении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002548737
Дата охранного документа: 20.04.2015
27.06.2015
№216.013.5ac8

Способ прогнозирования формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Недоношенному ребенку на основании иммуноферментного исследования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554781
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.06.2015
№216.013.5aec

Способ лабораторной диагностики угрозы прерывания беременности

Способ относится к области медицины и может быть использовано для лабораторной диагностики угрозы прерывания беременности. Способ осуществляют путем биохимического исследования крови с дальнейшим определением диагностического индекса по формуле: D=X×K+X×K+X×K+X×K+const, где значения X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554817
Дата охранного документа: 27.06.2015
27.07.2015
№216.013.6783

Способ прогнозирования развития гиперплазии эндометрия у пациенток с миомой матки после проведения эмболизации маточных артерий

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и касается способа прогнозирования развития гиперплазии эндометрия у пациенток с миомой матки после проведения эмболизации маточных артерий (ЭМА). Сущность способа: до ЭМА всем пациенткам проводят лечебно-диагностическое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558052
Дата охранного документа: 27.07.2015
20.06.2016
№217.015.0449

Способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ). Для этого к крови определяют содержание мочевины, количество лейкоцитов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587333
Дата охранного документа: 20.06.2016
12.01.2017
№217.015.5acb

Способ прогноза риска развития гестационного сахарного диабета

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогноза риска развития гестационного сахарного диабета. При постановке на учет до срока 24 недели беременности оценивают: возраст, прегестационный индекс массы тела, количество беременностей и родов, наличие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002589663
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.8026

Способ прогнозирования первичной слабости родовой деятельности у первородящих женщин

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования первичной слабости родовой деятельности у первородящих женщин. Для этого проводят биохимическое исследование венозной крови для определения показателей клеточного энергообмена за 3-4 дня до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599891
Дата охранного документа: 20.10.2016
24.08.2017
№217.015.94a7

Способ извлечения плода с экстремальной и низкой массой тела при абдоминальном родоразрешении

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. При извлечении плода с экстремально низкой и очень низкой массой тела во время операции кесарева сечения выводят из матки единый фето-плацентарный комплекс. Транспортируют его к источнику лучистого тепла. Только после этого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608605
Дата охранного документа: 23.01.2017
Показаны записи 1-10 из 17.
27.04.2013
№216.012.3b61

Способ прогноза формирования эссенциальной артериальной гипертензии у женщин с гипертензивными нарушениями при беременности

Способ прогноза формирования эссенциальной артериальной гипертензии у женщин с гипертензивными нарушениями при беременности, имеющих отягощенную наследственность в плане развития ССЗ в молодом возрасте и эпизоды повышенного АД при случайных измерениях вне беременности на основании генетического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480762
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.11.2013
№216.012.844d

Способ дифференциальной диагностики гипертензивных состояний при беременности

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для дифференциальной диагностики гипертензивных состояний при беременности проводят исследование основных параметров гемодинамики, кислородного статуса и уровня лактата крови женщины в третьем триместре беременности. Определяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499547
Дата охранного документа: 27.11.2013
27.06.2015
№216.013.5aec

Способ лабораторной диагностики угрозы прерывания беременности

Способ относится к области медицины и может быть использовано для лабораторной диагностики угрозы прерывания беременности. Способ осуществляют путем биохимического исследования крови с дальнейшим определением диагностического индекса по формуле: D=X×K+X×K+X×K+X×K+const, где значения X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554817
Дата охранного документа: 27.06.2015
20.06.2016
№217.015.0449

Способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и переноса эмбрионов (ПЭ). Для этого к крови определяют содержание мочевины, количество лейкоцитов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587333
Дата охранного документа: 20.06.2016
13.01.2017
№217.015.8026

Способ прогнозирования первичной слабости родовой деятельности у первородящих женщин

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования первичной слабости родовой деятельности у первородящих женщин. Для этого проводят биохимическое исследование венозной крови для определения показателей клеточного энергообмена за 3-4 дня до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599891
Дата охранного документа: 20.10.2016
29.12.2017
№217.015.f511

Способ прогнозирования риска формирования суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности в семьях с тромбофилией обоих родителей

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, предназначено для врачей гемостазиологов, акушеров-гинекологов и перинатологов акушерских стационаров, перинатальных центров. На основании определения наиболее информативных сочетаний патологических полиморфизмов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637873
Дата охранного документа: 07.12.2017
19.01.2018
№218.016.0a58

Способ прогнозирования развития аномальных маточных кровотечений пубертатного периода у девочек-подростков, рожденных с задержкой внутриутробного роста

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития аномальных маточных кровотечений пубертатного периода у девочек-подростков, рожденных с задержкой внутриутробного роста плода. Способ прогнозирования...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632106
Дата охранного документа: 02.10.2017
20.01.2018
№218.016.1196

Способ прогнозирования первичной слабости родовой деятельности

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах. Проводят молекулярно-генетический анализ полиморфизма...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634039
Дата охранного документа: 23.10.2017
18.01.2019
№219.016.b0ed

Способ прогнозирования риска формирования суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности с исходом в синдром задержки роста плода на основе генетических особенностей энергетического обмена матери

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования риска формирования суб- и декомпенсированной плацентарной недостаточности с исходом задержки роста плода. Сущность способа: проводят определение наиболее информативных сочетаний...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677335
Дата охранного документа: 16.01.2019
19.01.2019
№219.016.b1d7

Способ оценки вклада плодовой тромбофилии в формирование суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается оценки вклада плодовой тромбофилии в формирование суб- и декомпенсированных форм плацентарной недостаточности. Сущность способа: проводят молекулярно-генетическое типирование новорожденных и исследование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677466
Дата охранного документа: 17.01.2019
+ добавить свой РИД