Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛОМАЗОНА, НОВАЯ ФОРМА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение касается 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинона (Кломазон), сельскохозяйственного гербицида. Настоящее изобретение касается, в частности, новых кристаллических полиморфов кломазона, способов их получения и содержащих их композиций.

Уровень техники

2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон, соединение, имеющее обиходное название кломазон, описано в US 4,405,357. Описаны его гербицидные свойства. Этот обладающий гербицидным действием изоксазолидинон представлен структурной формулой (I):

В US 4,405,357 описано получение кломазона. В частности, описана следующая методика синтеза кломазона

Изображенная ниже схема процесса описана в US 4,405,357:

Однако данный способ дает целевой продукт только с относительно низким выходом из-за образования следующих побочных продуктов, имеющих общие формулы (II) и (III):

и

В US 4,742,176 описано, что типичная смесь продуктов в изображенной выше схеме процесса включает соединения формул (I), (II) и (III) в соотношении (I):(II):(III) примерно 85/10/5. Было бы желательно разработать улучшенный способ, дающий более высокие выходы кломазона, с уменьшенным образованием побочных продуктов, имеющих формулы (II) и (III).

Кроме того, способ по US 4,405,357 имеет ряд недостатков. Как указано выше, в реакциях по данному способу применяются метанол (МеОН) и диметилформамид (ДМФА) в качестве растворителей. Однако, применение указанных выше растворителей приводит к ряду проблем, в частности при производстве в промышленных масштабах. Например, метанол - это огнеопасный и небезопасный растворитель с низкой температурой вспышки паров, кроме того, он является источником образования пероксидов. В результате, применение метанола в крупномасштабном производстве очень ограничено. Кроме того, апротонные полярные растворители, такие как диметилформамид (ДМФА), смешиваются с водой и обычно рециклизуются в виде азеотропов, содержащих большие количества воды.

В US 4,742,176 описано усовершенствование второй схемы процесса из US 4,405,357. В частности, способ модифицирован путем контакта смеси продуктов с газообразным хлороводородом перед выделением целевого продукта. Такая обработка превращает соединение, имеющее формулу (II), в смесь 4,4-диметил-3-изоксазолидинона и 2-хлорбензилхлорида, который можно рециклизовать с применением основания в целевой продукт. Соединение, имеющее формулу (III), в продукте превращают при контакте с хлороводородом в другие компоненты, которые легко отделить. Кломазон не изменяется при контакте с хлороводородом. Как понятно, эти модификации приводят к усложнению обработки и включают применение дополнительных компонентов, в частности газообразного хлороводорода, что нежелательно.

До настоящего момента нет простых методов синтеза кломазона, которые можно было бы применять в большом масштабе для производства целевого продукта с высокой степенью чистоты.

Таким образом, в данной области техники есть срочная и неудовлетворенная потребность в эффективных способах получения и очистки кломазона, которые бы преодолевали недостатки, присущие способам из предшествующего уровня техники.

Кроме того, не существует известных кристаллических полиморфных форм кломазона.

Раскрытие изобретения

Авторы настоящего изобретения разработали улучшенный способ получения кломазона, в котором не требуется растворителей, применяющихся в описанных выше способах из предшествующего уровня техники, в котором уменьшено образование побочных продуктов, таким образом снижается потребность в стадиях интенсивной очистки, и который дает кломазон с высокими выходами. Разработанный способ особенно хорошо подходит для применения в производстве кломазона в промышленном масштабе.

В первом аспекте, в настоящем изобретении описан способ получения кломазона, включающий реакцию 4,4-диметил-3-изоксазолидинона с 2-хлорбензилхлоридом в водной среде в присутствии основания.

Неожиданно было обнаружено, что кломазон можно получить с высоким выходом реакцией 4,4-диметил-3-изоксазолидинона с 2-хлорбензилхлоридом в присутствии основания при использовании воды в качестве растворителя. Возможность применять воду является значительным преимуществом над известными способами и позволяет избежать необходимости применения таких описанных выше растворителей, как метанол и диметилформамид. Описанный способ дает кломазон, имеющий высокую чистоту, устраняя необходимость подвергать смесь продуктов интенсивной очистке. Было обнаружено, что кломазон можно выделять из реакционной смеси простыми методами кристаллизации.

Реакцию 4,4-диметил-3-изоксазолидинона с 2-хлорбензилхлоридом проводят в водной среде в присутствии основания. Подходящие основания включают одно или смесь оснований, выбранные из гидроксидов, карбонатов и гидридов. Подходящие основания включают соединения металлов и аммония, предпочтительными являются соединения металлов, в частности основания, содержащие щелочные и щелочно-земельные металлы. Особенно предпочтительны основания, содержащие щелочные металлы. Основание предпочтительно представляет собой карбонат или гидроксид, и карбонаты и гидроксиды щелочных металлов являются особенно предпочтительными основаниями. Предпочтительными щелочными металлами являются натрий и калий. Одним особенно предпочтительным основанием является гидроксид натрия. Гидроксид калия также является предпочтительным основанием. Другими особенно предпочтительными основаниями являются карбонат натрия и карбонат калия.

Реакцию 4,4-диметил-3-изоксазолидинона с 2-хлорбензилхлоридом проводят в основных условиях. Предпочтительно, значение рН реакционной смеси составляет от 7.5 до 9.5, более предпочтительно от 8.5 до 9.5.

Реакционную схему можно изобразить следующим образом:

Реакционную смесь предпочтительно нагревают. Подходящие температуры лежат в диапазоне от 50 до 95°С, более предпочтительно от 60 до 90°С. Было обнаружено, что температура реакции около 85°С является очень подходящей.

4,4-диметил-3-изоксазолидинон можно получить циклизацией 3-хлор-N-гидрокси-2,2-диметилпропанамида с основанием. Подходящими основаниями являются перечисленные выше основания. Снова, предпочтительным основанием является гидроксид щелочного металла, в частности гидроксид натрия. Особенно предпочтительно проводить циклизацию 3-хлор-N-гидрокси-2,2-диметилпропанамида с основанием в растворителе, в частности в водной среде с применением воды в качестве растворителя.

Циклизацию 3-хлор-N-гидрокси-2,2-диметилпропанамида проводят в основных условиях. Предпочтительно, значение рН реакционной смеси составляет от 7.5 до 9.5. Описанную реакционную схему можно изобразить следующим образом:

Реакционную смесь предпочтительно нагревают. Подходящие температуры лежат в диапазоне от 20 до 60°С, более предпочтительно от 30 до 50°С. Было обнаружено, что температура реакции около 45°С является очень подходящей.

3-Хлор-N-гидрокси-2,2-диметилпропанамид можно получить реакцией 3-хлор-2,2-диметилпропаноилхлорида с гидрохлоридом гидроксиламина (NH₂OH.HCl) в присутствии основания. Подходящими основаниями являются перечисленные выше основания. Снова, предпочтительным основанием является гидроксид щелочного металла, в частности гидроксид натрия. Особенно предпочтительно проводить реакцию 3-хлор-2,2-диметилпропаноилхлорида с гидрохлоридом гидроксиламина в присутствии растворителя, в частности в водной среде с применением воды в качестве растворителя.

Реакцию 3-хлор-2,2-диметилпропаноилхлорида с гидрохлоридом гидроксиламина проводят в основных условиях. Предпочтительно, значение рН реакционной смеси составляет от 7.0 до 9.5, более предпочтительно от 7.0 до 8.5, еще более предпочтительно от 7.0 до 7.5.

Описанную реакционную схему можно изобразить следующим образом:

Реакционную смесь предпочтительно нагревают. Подходящие температуры лежат в диапазоне от 50 до 95°С, более предпочтительно от 60 до 90°С. Было обнаружено, что температура реакции около 85°С является очень подходящей.

Особенным преимуществом описанной выше реакционной схемы получения кломазона из 3-хлор-2,2-диметилпропаноилхлорида является то, что все стадии данной последовательности реакций можно проводить в водной среде, используя в качестве растворителя воду, в частности для применяемых оснований. Дополнительным преимуществом является то, что одно и то же основание можно применять во всей описанной выше серии реакций.

Как указано выше, описанный способ дает кломазон с высокими выходами, с образованием небольшого количества побочных продуктов. В результате, кломазон можно выделять из реакционной смеси простой кристаллизацией, без необходимости сложных методик очистки и выделения.

В другом аспекте, в настоящем изобретении описан способ получения кломазона, включающий:

(a) кристаллизацию кломазона из раствора в органическом растворителе; и

(b) выделение полученных кристаллов.

Кломазон очень плохо растворим в воде. Однако кломазон растворяется в ряде органических растворителей. В способе по настоящему изобретению кристаллы кломазона выделяют после кристаллизации из раствора в органическом растворителе. В описанном способе можно применять индивидуальный растворитель или смесь органических растворителей. Предпочтительными растворителями являются органические растворители, выбранные из формамидов, такие как диметилформамид, бензола и производных бензола, такие как толуол, нитрилов, такие как ацетонитрил, галогенированных алканов, такие как метиленхлорид, алканов, такие как гексаны, в частности н-гексан, и их смесей. Растворитель предпочтительно неполярный. Особенно предпочтительными неполярными растворителями являются алканы, более предпочтительно алифатические алканы, в частности нормальные или неразветвленные алканы. Особенно предпочтительным растворителем для применения в способе по данному аспекту настоящего изобретения является алкан, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, более предпочтительно от 6 до 8 атомов углерода, особенно гексан, и особенно предпочтителен н-гексан.

В способе по настоящему изобретению, кломазон растворяют в органическом растворителе, предпочтительно при нагревании. Полученный раствор охлаждают и оставляют для формирования кристаллов кломазона. Затем кристаллический продукт выделяют из органического растворителя. Методики и оборудование для приготовления раствора кломазона в органическом растворителе, кристаллизации кломазона и выделения кристаллического продукта, известны в данной области техники и коммерчески доступны.

В способе по первому аспекту настоящего изобретения, кломазон можно выделить из финальной реакционной смеси путем растворения кломазона в органическом растворителе и последующей обработки полученного раствора согласно способу по второму аспекту настоящего изобретения.

Неожиданно было обнаружено, что кломазон, полученный описанным выше способом кристаллизации, был получен в новой полиморфной кристаллической форме, называемой в настоящем тексте "Формой I".

Соответственно, в другом аспекте, в настоящем изобретении описана Форма I кристаллического 2-[(2-хлорфенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинона (кломазона), где указанная полиморфная Форма I отличается по меньшей мере одним из следующих свойств:

(i) порошковая рентгеновская дифрактограмма, имеющая характеристичные пики, выраженные в градусах 2θ(+/-0.20°θ), в одном или больше из следующих положений: примерно 10.63, 16.07, 18.08, 19.11, 19.34,21.20, 24.78 и 28.80; и

(ii) инфракрасный (ИК) спектр, имеющий характеристичный пик: примерно при 2967 и 2870 см^-1.

Порошковая рентгеновская дифрактограмма кристаллической полиморфной Формы I кломазона приведена на Фиг. 1. Как можно видеть, Форма I имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, имеющую характеристичные пики (выраженные в градусах 2θ (+/-0.2°θ) в одном или больше из следующих положений: 10.63, 16.07, 18.08, 19.11, 19.34, 21.20, 24.78 и 28.80.

Инфракрасный (ИК) спектр Формы I приведен на Фиг. 2. Как можно видеть, Форма I имеет инфракрасный (ИК) спектр в диапазоне до 3000 см^-1, имеющий характеристичный пик примерно при 2967 и 2870 см^-1.

Как указано выше, Форму I кломазона получают описанным выше способом. В частности, данную форму кломазона можно получить кристаллизацией кломазона из раствора в органическом растворителе, в частности из гексана, ацетонитрила, метиленхлорида, диметилформамида, толуола и их смесей.

Кломазон, полученный способом по настоящему изобретению, и Форму I кломазона можно применять в качестве гербицида для борьбы с ростом нежелательных растений. Препараты и методы применения кломазона для борьбы с ростом нежелательных растений известны в данной области техники.

В другом аспекте, в настоящем изобретении описан способ борьбы с ростом растений в определенном очаге, включающий внесение в очаг препарата, содержащего кломазон, полученный описанным выше способом, или Форму I кломазона.

В другом аспекте, в настоящем изобретении описано применение кломазона, полученного описанным выше способом, или Формы I кломазона, для борьбы с ростом растений.

Кристаллическая Форма I кломазона может применяться как таковая или в форме ее препарата или в приготовленной из него форме для применения. Например, Форму I кломазона можно применять в форме распыляемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, пудрообразных продуктов, материалов для размазывания или гранул, а также посредством распыления, тонкого распыления, опудривания, размазывания или обливания. Форма для применения полностью зависит от планируемого применения. В частности, их задачей в каждом случае является гарантия наилучшего распределения действующего вещества(веществ) по настоящему изобретению.

Водные формы для применения можно готовить из концентратов эмульсии, паст или смачиваемых порошков (порошки для распыления, масляные дисперсии) путем добавления воды. Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий, соединения (в индивидуальном виде или в масле или в растворителе) можно гомогенизировать в воде с помощью увлажняющего агента, вещества, повышающего клейкость, диспергатора или эмульгатора. Однако можно также готовить концентраты, состоящие из действующего вещества, увлажняющего агента, вещества, повышающего клейкость, диспергатора или эмульгатора, и, при необходимости, растворителя или масла, и такие концентраты подходят для разбавления водой.

Концентрации действующего вещества в готовых для применения препаратах могу варьироваться в относительно широких пределах. В целом, они составляют от 0.0001 до 10 вес. %, предпочтительно от 0.01 до 1 вес. %.

Далее описаны примеры препаратов продуктов с кломазоном по настоящему изобретению:

1. Продукты для разбавления водой для внекорневого нанесения. Данные препараты можно также наносить на семена, с разбавлением или без разбавления, с целью обработки семян.

A) Водорастворимые концентраты (SL, LS)

10 весовых частей действующего вещества(веществ) растворяют в 90 весовых частях воды или водорастворимого растворителя. Как альтернатива, добавляют увлажняющий агент или другие вспомогательные вещества. Действующее вещество(вещества) растворяется при разбавлении водой, давая препарат, содержащий 10% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

B) Диспергируемые концентраты (DC)

20 весовых частей действующего вещества(веществ) растворяют в 70 весовых частях циклогексанона с добавлением 10 весовых частей диспергатора, например поливинилпирролидона. Разбавление водой дает дисперсию, при этом получают препарат, содержащий 20% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

C) Эмульгируемые концентраты (ЕС)

15 весовых частей действующего вещества(веществ) растворяют в 80 весовых частях ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае по 5 вес. частей). Разбавление водой дает эмульсию, при этом получают препарат, содержащий 15% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

D) Эмульсии (EW, ЕО, ES)

25 весовых частей действующего вещества(веществ) растворяют в 35 весовых частях ксилола с добавлением додецилбензолсульфоната кальция и этоксилата касторового масла (в каждом случае по 5 вес. частей). Полученную смесь вводят в 30 весовых частей воды в установке для эмульгирования (например, Ultraturrax) и делают гомогенную эмульсию. Разбавление водой дает эмульсию, при этом получают препарат, содержащий 25% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

E) Суспензии (SC, OD, FS)

При перемешивании в шаровой мельнице, 20 весовых частей действующего вещества(веществ) тонко измельчают с добавлением 10 весовых частей диспергаторов, увлажняющих агентов и 70 весовых частей воды или органического растворителя с получением тонкой суспензии действующего вещества(веществ). Разбавление водой дает устойчивую суспензию, при этом получают препарат, содержащий 20% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

F) Диспергируемые в воде гранулы и растворимые в воде гранулы (WG, SG)

50 весовых частей действующего вещества(веществ) тонко измельчают с добавлением 50 весовых частей диспергаторов и увлажняющих агентов, и формируют в диспергируемые в воде или растворимые в воде гранулы с применением технических приспособлений (например, с помощью экструзии, колонны с распылительным орошением, псевдоожиженного слоя). Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор действующего вещества(веществ), при этом получают препарат, содержащий 50% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

G) Диспергируемые в воде порошки и растворимые в воде порошки (WP, SP, SS, WS)

75 весовых частей действующего вещества(веществ) размалывают в ротор-статорной мельнице с добавлением 25 весовых частей диспергаторов, увлажняющих агентов и силикагеля. Разбавление водой дает устойчивую дисперсию или раствор действующего вещества(веществ), при этом получают препарат, содержащий 75% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

H) Гелевый препарат (GF) (только для обработки семян)

При перемешивании в шаровой мельнице, 20 весовых частей действующего вещества(веществ) тонко измельчают с добавлением 10 весовых частей диспергаторов, 1 вес. части гелеобразующего агента/увлажняющих агентов и 70 весовых частей воды или органического растворителя, получая тонкую суспензию действующего вещества(веществ). Разбавление водой дает устойчивую суспензию действующего вещества(веществ), при этом получают препарат, содержащий 20% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

2. Продукты для внекорневого нанесения без разбавления. Для обработки семян данные продукты можно также наносить на семена в разбавленном виде.

I) Порошки для опудривания (DP, DS)

5 весовых частей действующего вещества(веществ) тонко измельчают и тщательно смешивают с 95 весовыми частями тонко измельченного каолина. Получают порошок для опудривания, содержащий 5% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

J) Гранулы (GR, FG, GG, MG)

0.5 весовых частей действующего вещества(веществ) тонко измельчают и смешивают с 95.5 весовыми частями носителей, получая препарат, содержащий 0.5% (вес/вес) действующего вещества(веществ). Известные способы приготовления гранул включают экструзию, сушку распылением или применение псевдоожиженного слоя. Получают гранулы для внекорневого нанесения в неразбавленном виде.

K) Микрокапсулирование, ME

0.5 весовых частей действующего вещества(веществ) тонко измельчают и смешивают с 95.5 весовыми частями смеси полимочевины, сшивающего агента и носителей, получая препарат, содержащий 0.5% (вес/вес) действующего вещества(веществ). Получают микроинкапсулированный продукт, содержащий 5% (вес/вес) действующего вещества(веществ), в котором активный ингредиент кломазон инкапсулирован в микрокапсулах, имеющих полимерную оболочку.

L) Микроинкапсулированные гранулы, MEG

0.5 вес. частей действующего вещества(веществ) тонко измельчают и смешивают с 95.5 весовыми частями полимочевины, сшивающего агента и твердого носителя и связующего вещества, получая смесь, после чего формируют гранулы из полученной смеси; наносят композицию, содержащую связующее вещество, с формированием покрытия на гранулах; и сушат полученные гранулы с покрытием. По этой методике получают микроинкапсулированное действующее вещество в гранулах, содержащих 5% (вес/вес) действующего вещества(веществ).

Варианты осуществления настоящего изобретения проиллюстрированы описанными далее частными Примерами.

Осуществление изобретения

Примеры

Пример: Синтез кломазона

Стадия 1: Получение 3-хлор-N-гидрокси-2,2-диметилпропанамида (CNHP)

3-Хлор-N-гидрокси-2,2-диметилпропанамид получали по следующей общей схеме реакции:

1200 кг воды загружали в 4000-литровый реактор, затем загружали 318 кг гидрохлорида гидроксиламина (NH₂OH.HCl). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре до полного растворения гидрохлорида гидроксиламина в воде. Прикапывали 50%-ный водный раствор гидроксида натрия в реактор в течение 1.5 часов, доводя рН до значения от 7.0 до 7.5, поддерживая температуру от 20 до 25°С. По окончании добавления гидроксида натрия, добавляли в реакционную смесь по каплям 713 кг 3-хлор-2,2-диметилпропаноилхлорида в течение 3 часов. Перемешивали реакционную смесь, поддерживая указанную температуру, до завершения реакции.

Полученную смесь охлаждали до температуры от 5 до 10°С и выдерживали при этой температуре при перемешивании в течение 1.5 часов. Полученную смесь фильтровали, выделяя твердый продукт. Полученное твердое вещество сушили в высоком вакууме. Полученный сырой продукт дополнительно очищали в ацетоне, получая чистый 3-хлор-N-гидрокси-2, 2-диметилпропанамид (645 кг, чистота: 98%, выход: 92%). Стадия 2: Получение 4,4-диметил-3-изоксазолидинона (DIO) 4,4-Диметил-3-изоксазолидинон получали из продукта со Стадии 1 по следующей общей схеме реакции:

1000 кг воды загружали в 3000-литровый реактор, затем добавляли 640 кг 3-хлор-N-гидрокси-2,2-диметилпропанамида. Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре 1 час, затем повышали температуру до 45°С. Прикапывали 50%-ный водный раствор гидроксида натрия в реактор в течение 5 часов. По окончании добавления гидроксида натрия, полученную смесь перемешивали при комнатной температуре до завершения реакции.

Полученную смесь охлаждали до температуры от 5 до 10°С и выдерживали при этой температуре при перемешивании в течение 3 часов. Полученную смесь фильтровали, выделяя твердый продукт. Полученное твердое вещество промывали водой и сушили в высоком вакууме, получая чистый 4,4-диметил-3-изоксазолидинон (около 466 кг, чистота: 96%: выход: 93%).

Стадия 3: Получение 2-(2-хлорбензил)-4,4-диметил-1,2-оксазолидин-3-она (Кломазона)

Кломазон получали из продукта со Стадии 2 по следующей общей схеме реакции:

1000 кг воды загружали в 4000-литровый реактор, затем добавляли 460 кг 4,4-диметил-3-изоксазолидинона. Полученный раствор перемешивали при комнатной температуре 1 час. Затем небольшими порциями добавляли 383 кг Na₂СО₃. Температуру реакционной смеси повышали до 85°С и перемешивали смесь при этой температуре 2 часа. Прикапывали 672 кг 2-хлорбензилхлорида в течение 5 часов при 85°С. По окончании добавления, полученную смесь перемешивали при этой же температуре до завершения реакции.

Полученную смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли в реактор 800 кг дихлорметана. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре 15 часов. Затем отделяли водную фазу, экстрагировали дихлорметаном (3 раза). Отделяли дихлорметан дистилляцией, после чего добавляли в реактор 2000 кг гексана. Полученный раствор кипятили 1 час, затем охлаждали до температуры от 10 до 15°С и перемешивали еще 1 час.

Твердый продукт отделяли фильтрованием. Промывали твердый продукт несколько раз гексаном и сушили в высоком вакууме, получая чистый технический кломазон (815 кг, чистота: 96%).

Сходные результаты получали с применением гидроксида натрия в качестве основания вместо карбоната натрия.

Пример 2: Получение Формы I кломазона

2 г кломазона нагревали в 10 г гексана до полного растворения. Полученный раствор кипятили 1 час, затем охлаждали до температуры от 10 до 15°С и перемешивали еще 1 час. Полученный раствор фильтровали, выделяя твердый осадок. Выделенное твердое вещество промывали несколько раз гексаном и сушили в высоком вакууме, получая кристаллы чистого технического кломазона (815 кг, чистота: 96%).

По результатам исследования методом инфракрасной (ИК) спектрометрии и рентгеновской дифракции, кристаллы представляют собой Форму I кломазона.

ИК-спектр Формы I кломазона изображен на Фиг. 1. В ИК-спектре присутствуют характеристичные пики при 2967 и 2870 см^-1.

Форма I кломазона имеет порошковую рентгеновскую дифрактограмму, изображенную на Фиг. 2, с углами отражения, перечисленными ниже в Таблице 1.

Рентгеновскую дифрактограмму регистрировали при следующих параметрах:

Длина волны

Падающий луч

Рентгеновская трубка

Фокус

Щель Соллера

Маска

Антирассеивающая щель

Щель расходимости

Отраженный луч

Антирассеивающая щель

Фильтр

Детектор

Режим: Сканирование

Источник

ПО управления прибором: XPERT-PRO vs. 1.6

Пример 3: Получение Формы I Кломазона

2 г кломазона, полученного как описано в Примере 1, и 10 г ацетонитрила нагревали до полного растворения. Полученную смесь кипятили 1 час, затем охлаждали до 10-15°С и перемешивали еще 1 час. Полученную смесь фильтровали для выделения твердого осадка. После фильтрования выделенное твердое вещество промывали несколько раз ацетонитрилом и сушили в высоком вакууме, получая кристаллы чистого технического кломазона (815 кг, чистота: 96%). По результатам исследования методом инфракрасной (ИК) спектрометрии и рентгеновской дифракции, кристаллы представляют собой Форму I кломазона, как описано в Примере 2.

Пример 4: Получение Формы I Кломазона

2 г кломазона, полученного как описано в Примере 1, растворяли в 10 г метиленхлорида при небольшом нагреве на плитке. Полученную смесь кипятили 1 час, затем охлаждали до 10-15°С и перемешивали еще 1 час. Полученную смесь фильтровали для выделения твердого осадка. После фильтрования выделенное твердое вещество промывали несколько раз метиленхлоридом и сушили в высоком вакууме, получая кристаллы чистого технического кломазона (815 кг, чистота: 96%). По результатам исследования методом инфракрасной (ИК) спектрометрии и рентгеновской дифракции, кристаллы представляют собой Форму I кломазона, как описано в Примере 2.

Пример 5: Получение Формы I Кломазона

2 г кломазона, полученного как описано в Примере 1, и 10 г диметилформамида (ДМФА) нагревали до полного растворения кломазона. Полученную смесь кипятили 1 час, затем охлаждали до 10-15°С и перемешивали еще 1 час. Полученную смесь фильтровали для выделения твердого осадка. После фильтрования выделенное твердое вещество промывали несколько раз ДМФА и сушили в высоком вакууме, получая кристаллы чистого технического кломазона (815 кг, чистота: 96%). По результатам исследования методом инфракрасной (ИК) спектрометрии и рентгеновской дифракции, кристаллы представляют собой Форму I кломазона, как описано в Примере 2.

Пример 6: Получение Формы I Кломазона

2 г кломазона, полученного как описано в Примере 1, и 10 г толуола нагревали до полного растворения кломазона. Полученную смесь кипятили 1 час, затем охлаждали до 10-15°С и перемешивали еще 1 час. Полученную смесь фильтровали для выделения твердого осадка. После фильтрования выделенное твердое вещество промывали несколько раз толуолом и сушили в высоком вакууме, получая кристаллы чистого технического кломазона (815 кг, чистота: 96%). По результатам исследования методом инфракрасной спектрометрии и рентгеновской дифракции, кристаллы представляют собой Форму I кломазона, как описано в Примере 2.

Пример 7: Получение Формы I Кломазона

2 г кломазона, полученного как описано в Примере 1, и 10 г смеси равных количеств ДМФА и толуола нагревали до полного растворения твердого кломазона. Полученную смесь кипятили 1 час, затем охлаждали до 10-15°С и перемешивали еще 1 час. Полученную смесь фильтровали для выделения твердого осадка. После фильтрования выделенное твердое вещество промывали несколько раз смесью равных количеств ДМФА и толуола и сушили в высоком вакууме, получая кристаллы чистого технического кломазона (815 кг, чистота: 96%). По результатам исследования методом инфракрасной спектрометрии и рентгеновской дифракции, кристаллы представляют собой Форму I кломазона, как описано в Примере 2.

Несмотря на то, что были проиллюстрированы и описаны некоторые варианты осуществления настоящего изобретения, очевидно, что настоящее изобретение не ограничивается описанными в настоящем тексте вариантами осуществления. Квалифицированному специалисту в данной области будут очевидны многочисленные модификации, изменения, вариации, замены и эквиваленты без выхода за рамки сути и объема настоящего изобретения, описанные в приведенной далее Формуле изобретения.