Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,O-КОМПЛЕКСОВ { 2-[(ДИМЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНОЛ} ДИАЦЕТАТ МЕДИ(II), ОБЛАДАЮЩИХ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ CANDIDA ALBICANS

Предлагаемое изобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью, конкретно, к способу получения N,O-комплексов {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) общей формулы (1), обладающих фунгицидной активностью в отношении микроскопических грибков Candida albicans.

Известен способ [А.О. Ayeni, М. Oyerinde, Т.А. Ajayeoba, О.Е. Abioye. J. Chem. Pharm. Res., 2016, 8(7), 171-175] получения комплекса дихлорида меди (2) реакцией 3-(диэтаноламин-1-илметил)бензол-1,2-диола с CuCl₂⋅2H₂O при мольном соотношении 1:1 в среде смеси этанол : диметилформамид (1:1) при кипячении в течение 5 ч. Комплекс (2) проявляет противомикробную активность в отношении P. vulgaris, Е. coli, В. Cereus и С. sporogenes.

Известным способом не могут быть получены N,O-комплексы {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) формулы (1).

Известен способ [С. Muthukumar, A. Sabastiyan, М. Ramesh, М. Subramanian, М. Yosuva Suvaikin. Int. J. Chem. Tech. Res., 2012, 4(4), 1322-1328] получения N,O-комплекса дихлорида меди(II) (4) реакцией 7-диэтил-аминосалицил-8-гидроксихинолина с CuCl₂⋅2H₂O при мольном соотношении 1:1 в среде этанола при кипячении в течение 1 ч. Комплекс (4) проявляет противомикробную активность в отношении Е. coli и S. aureus, а также фунгицидную активность в отношении С. albicans и A. niger.

Известен способ [Е. Pahontu, Diana-Carolina Ilies, S. Shova, С. Paraschivescu, M. Badea, A. Gulea, T. Rosu. Molecules, 2015, 20, 5771-5792; doi: 10.3390/molecules20045771] получения комплекса ацетата меди(II) (3) реакцией этил 4-[(E)-(2-гидрокси-4-метоксифенил)метиленамино]бензоата с Cu₂(СН₃СОО)₄⋅(H₂O)₂ при мольном соотношении 1:1 в среде метанола при 50°С в течение 6 ч. Комплекс (3) проявляет противомикробную активность в отношении Enterococcus (G+).

Известным способом не могут быть получены N,O-комплексы {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения о получении N,O-комплексов {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II), проявляющих фунгицидную активность.

Предлагается новый способ получения N,O-комплексов {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) общей формулы (1). Соединения формулы (1) могут быть использованы в качестве средств с фунгицидной активностью.

Сущность способа заключается во взаимодействии диацетата меди(II) моногидрата с 2-[(диметиламино)метил]фенолами (где R=Н, О-Prⁿ, 3,5-(СН₃)₂, 4-Bu^t) при мольном соотношении ацетат меди(II) моногидрат : 2-[(диметиламино)метил]фенол, равном 1:1, в среде этанола при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 2-4 ч, предпочтительно 3 ч, с образованием N,O-комплексов {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) общей формулы (1) с выходом 75-99%.

Реакция проходит по схеме:

Повышение температуры реакции выше 20°С (например, 60°С) или понижение температуры ниже 20°С (например, 0°С) увеличивают энергозатраты и не приводят к существенному увеличению выхода N,O-комплексов {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) формулы (1). N,O-Комплексы {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) формулы (1) образуется только лишь с участием 2-[(диметиламино)метил]фенола и диацетата меди(II) моногидрата, взятыми в мольном соотношении 1:1. При другом соотношении исходных реагентов снижается выход целевых продуктов (1). Реакции проводили в среде этанола, так как в нем хорошо растворяются исходные реагенты и целевые продукты (1).

Существенные отличия предлагаемого способа:

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются ацетат меди(II) моногидрат и 2-[(диметиламино)метил]фенол. Предлагаемый способ позволяет получать N,O-комплексы {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) формулы (1). В известном способе [С. Muthukumar, A. Sabastiyan, М. Ramesh, М. Subramanian, М. Yosuva Suvaikin. Int. J. Chem. Tech. Res., 2012, 4(4), 1322-1328] в качестве исходных реагентов применяются 7-диэтил-аминосалицил-8-гидроксихинолин и дихлорид меди кристаллогидрат. Известным способом не могут быть получены N,O-комплексы {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II).

Способ поясняется следующими примерами:

Пример 1. Методика получения N,O-комплексов {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II)

В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, загружают при комнатной температуре 0.15 г (1 ммоль) 2-[(диметиламино)метил]фенола и 5 мл этанола, затем добавляют 0.20 г (1 ммоль) диацетат меди(II) моногидрата и перемешивают при комнатной температуре (~20°С) в течение 3 ч, растворитель упаривают, выделяют N,O-комплекс {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) с выходом до 97%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Все опыты проводили при мольном соотношении диацетат меди(II) моногидрат : 2-[(диметиламино)метил]фенол, равном 1:1, в этаноле в качестве растворителя, при комнатной температуре (~20°С).

N,O-Комплекс {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) (1а) Порошок зеленого цвета, Т_пл.=120-124°C. УФ-спектр (CHCl₃, λ_max, нм): 401.03. ИК-спектр, ν/см^-1 611, 666 (Cu-O), 752, 882, 958, 1024, 1112, 1254, 1400, 1484, 1572, 1599, 3452 (ОН). Найдено (%): С, 47.40; Н, 5.86; Cu, 19.40^*; N, 4.12; C₁₃H₁₈CuNO₅. 331.0481. Вычислено (%): С, 47.05; Н, 5.47; Cu, 19.15; N, 4.22. Масс-спектр, m/z 331.229

N,O-Комплекс{2-[(диметиламино)метил]-4-пропоксифенол}диацетат меди(II) (1b). Зеленый порошок, выход 52%. Т_пл=114-118°С. УФ-спектр (CHCl₃, λ_max, нм): 292.59 ИК-спектр, ν/см^-1: 611, 665 (Cu-O), 751, 808, 838, 978, 1024, 1167, 1220, 1264, 1335, 1401, 1473, 1490, 1571, 2855, 2874, 2958, 3458 (ОН). Найдено (%): С, 49.06; Н, 6.61; Cu, 16.22^*; N, 3.25. C₁₆H₂₄CuNO₆. Вычислено (%): С, 49.29; Н, 6.20; Cu, 16.30; N, 3.59.

N,O-Комплекс {2-[(диметиламино)метил]-3,5-диметилфенол}диацетат меди(II) (1с). Порошок зеленого цвета, Т_пл.=119-120°С. УФ-спектр (CHCl₃, λ_max, нм): 278.63 ИК-спектр, ν/см^-1: 410, 504, 579, 628 (Cu-O), 666, 755, 784, 840, 881, 1074, 1176, 1215, 1256, 1384, 1470, 1622, 1644, 1651, 3426 (ОН). Найдено (%): С, 50.29; Н, 6.36; Cu, 17.85^*; N, 3.92. C₁₅H₂₂CuNO₅. Вычислено (%): С, 50.06; Н, 6.16; Cu, 17.66; N, 3.89.

N,O-Комплекс {2-[(диметиламино)метил]-4-трет-бутилфенол}диацетат меди(II) (1d). Порошок зеленого цвета, Т_пл.=140-142°С. УФ-спектр (CHCl₃, λ_max, нм): 277.17 ИК-спектр, ν/см^-1: 519, 612, 665 (Cu-O), 689, 750, 800, 829, 885, 983, 1023, 1135, 1203, 1268, 1333, 1401, 1515, 1565, 1610, 3365 (ОН). Найдено (%): С, 52.69; Н, 6.63; Cu, 16.57^*; N, 3.65. C₁₇H₂₆CuNO₅. Вычислено (%): С, 52.63; Н, 6.76; Cu, 16.38; N, 3.61.

Противомикробный скрининг был проведен CO-ADD (The Community Organization for Antimicrobial Drug Discovery) при финансовой поддержке Wellcome Trust (Великобритания) и Университетом Квинсленда (Австралия).

Образцы были приготовлены в ДМСО с конечной концентрацией тестирования 32 мг/мл, в 384-луночном планшете для каждого грибкового штамма с конечной максимальной концентрацией ДМСО ~1%. Штаммы грибов культивировали в течение 3 дней на дрожжевом экстракте пептон Декстроза при 30°С. Суспензию дрожжей 1×10⁶ и 5×10⁶ КОЕ/мл (как определено OD⁵³⁰) готовили из пяти колоний. Затем суспензию разбавляли и добавляли в каждую лунку пластины, содержащие соединения, и получали конечную плотность клеток суспензии грибов 2.5×10³ КОЕ/мл и общий объем 50 мкл. Все чашки закрывали и инкубировали при 35°С в течение 24 часов без встряхивания. Ингибирование роста С. albicans определяли путем измерения поглощения при 530 нм (OD₅₃₀). Абсорбцию измеряли, используя планшет Biotek Synergy НТХ. Для комплексов меди общей формулы (1) была определена минимальная ингибирующая концентрация MIC (мг/мл) в отношении Candida albicans (Таблица 2).

Известным способом не могут быть получены N,O-комплексы {2-[(диметиламино)метил]фенол}диацетат меди(II) формулы (1).

Вещества общей формулы (1) проявляют фунгицидную активность по отношению к Candida albicans (Таблица 2).