×
06.02.2020
220.017.ffc1

Результат интеллектуальной деятельности: Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к молочной промышленности. Способ предусматривает электронно-лучевую обработку импульсным наносекундным пучком электронов плотностью 30-45 кГр на кромке, что соответствует поглощенной дозе 8-9 кГр в усредненном потоке, обезжиренной смеси коровьего молока и коровьего молозива, состоящего из 90% коровьего молока и 10% коровьего молозива или из 85% коровьего молока и 15% коровьего молозива, предварительно пропущенной через бактофугу и прошедшей «холодную сепарацию» при температуре до 30°С. После облучения смесь направляют на фильтрацию сначала через мембрану 800 нм, затем через мембраны с ситами 20 нм, где происходит разделение на пермеат и казеиновый ретентат. Затем пермеат направляют на фильтрацию с двумя ситами в 3 нм и проводят диафильтрацию для удаления солей и лактозы. После чего проводят процесс предварительного сгущения концентрированного сывороточного изолята до 70-80% на вакуумно-выпарных установках при температуре ниже 40єС, далее проводят спреевую сушку. Изобретение позволяет сохранить сывороточные белки в нативной форме, обеспечить полную элиминацию патогенной флоры и увеличить содержание сывороточных белков в продукте. 7 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к пищевой промышленности, конкретно к молочному производству, производству детского питания. Предназначено для получения белкового сырья - сывороточного изолята высокого качества, пригодного для производства питания для новорожденных.

Для обработки молочных продуктов с целью снижения микробиологической обсемененности используют химические и физические способы.

Химические способы предусматривают внесение химических соединений, которые подавляют рост микробов или уничтожают их. Добавление в молоко и молочную сыворотку (пермеат) химических реагентов не всегда является безопасным для организма человека.

Физические способы заключаются в том, что с целью уничтожения посторонней микрофлоры и подавления ее роста и развития молоко и молочную подвергают термическому нагреву. Основной недостаток - при температурном воздействии на молочную сыворотку (пермеат) свыше 60-65°С происходят денатурация сывороточных белков, распад лактозы.

Известны способы стерилизации сырого молока и сырой молочной сыворотки (пермеата) путем электронно-лучевой обработки с целью обеспечения избирательного разрушения живых микроорганизмов в веществах без нарушения структуры облучаемых веществ. Например, в патенте RU2361407 электронно-лучевую обработку проводят импульсным электронным пучком с энергией электронов 450-500 кэВ, дозой поглощения 1,5-9,5 кГр.

В настоящее время большинство производителей детских молочных смесей придерживаются традиционного способа производства. Он заключается в получении молочной сыворотки (пермеата) путем осаждения мицелл казеина за счет добавления кислоты либо сычужного фермента и, вследствие этого, снижения уровня рН молока. К сожалению, данный способ имеет свои недостатки. Во-первых, в сыворотке (пермеате) остается часть ферментов и химических веществ, образующихся в процессе коагуляции. Во-вторых, при снижении уровня рН сыворотки (пермеата) происходит увеличение числа молочнокислых бактерий, удаление которых производится с помощью термической обработки, в результате которой белки могут подвергнуться денатурации, изменяются их свойства, а также снижается биодоступность и биологическая ценность. Помимо этого, попытки снижения количества белка в молочной смеси, к чему стремится большинство производителей, лимитированы минимальной концентрацией незаменимых аминокислот, которая необходима для полноценного развития ребенка. Многие производители снижают концентрацию белка, но повышают его биологическую ценность за счет введения в состав смеси альфа-лактальбумина. Однако и в данном случае не всегда удается достичь желаемого результата, так как процесс введения альфа-лактальбумина лимитирован уровнем содержания треонина, который не должен быть превышен (Демкина Е. Ю. Содержание аминокислот в белке как критерий качества молочной смеси // Вопросы современной педиатрии. 2011. 3 (10): 20–25.).

Основное назначение сывороточно-белковых концентратов и сывороточных белков детских молочных продуктов - повышение биологической ценности. Источником сывороточных белков служит молочная сыворотка (пермеат) в составе ее сухого вещества около 75% лактозы и до 15% белков, представленных в основном альбуминовыми и глобулиновыми фракциями (растворимая – лактальбумин и нерастворимая – лактоглобулин).

Сывороточные белки подразделяют на термолабильные и термоустойчивые. Термолабильными сывороточными белками называют часть белков (около 80% - лактальбуминовая и лактоглобулиновая фракции), способных осаждаться при подкислении до рН 4,6-4,7 после предварительной термической обработки (кипячение в течение 30 мин). Термоустойчивые белки – это часть сывороточных белков, не коагулирующих под действием кислоты, при рН 4,6-4,7 после предварительной термообработки молока (кипячение в течение 30 мин), но осаждаемых такими специфическими реактивами, как фосфорновольфрамовая или трихлоруксусная кислоты. Это так называемая протеозо-пептонная фракция.

В сывороточных белках присутствуют в оптимальном количестве такие незаменимые для организма аминокислоты, как триптофан, метионин, лизин, цистин и гистидин.

Выделение сывороточных белков основано на их физико-химических свойствах. В настоящее время широко распространены кислотно-тепловой способ коагуляции при значениях рН, близких к изоэлектрической точке, и мембранные методы (ультрафильтрация, ионный обмен, электродиализ и др.).

Ультрафильтрация – это процесс фильтрации под давлением через фильтры с размером пор не более 0,8 мкм. Цель ультрафильтрации сыворотки (пермеата) – задержка белковых фракций в концентрате. При этом лактоза, соли и другие низкомолекулярные соединения переходят в фильтрат. Концентрат, полученный при ультрафильтрации сыворотки (пермеата), может содержать до 30% сухих веществ, из которых белки составляют 70-75%. Чтобы получить более высокое содержание белка, применяют диафильтрацию – концентрат разбавляют водой и вновь подвергают ультрафильтрации. При этом повышается масса белков в концентрате и снижается до желаемого уровня содержание лактозы и солей.

Ультрафильтрация позволяет получить неденатурированные белки, обладающие хорошей растворимостью, высокой водосвязывающей, эмульгирующей, желирующей и пенообразующей способностями. Эти функциональные свойства позволяют использовать сывороточные белки, содержащие ценные незаменимые аминокислоты, в производстве заменителей женского молока.

Известен, например, концентрат сывороточный белковый, полученный методом ультрафильтрации (КСБ-УФ) (ТУ 10.02.02-44-87). При производстве КСБ-УФ подсырную сыворотку очищают от казеиновой пыли, сепарируют с целью выделения жира, пастеризуют при 72-75°С с выдержкой 15-20 с и охлаждают до 50-55°С. Затем проводят ультрафильтрацию до содержания сухих веществ в концентрате 18-19%. Полученный после ультрафильтрации концентрат с температурой 50-55°С подают в распылительную сушильную установку без дополнительного сгущения. Температура входящего воздуха составляет 160-170°С, а выходящего – 80-85°С (https://sinref.ru/000_uchebniki/04200produkti/110_tehnologia_molochn_produktov_detskogo_pit_prosekov_2005/001.htm).

Известен международный патент на изобретение https://patents.justia.com/patent/10080372 получения качественного белка Prolacta. Впервые в качестве сырья для получения белка Prolacta была использована не молочная сыворотка (пермеат), а непосредственно молоко. С помощью мембранных технологий сывороточные белки напрямую экстрагируются из сепарированного молока без применения высокотемпературной обработки, химического и ферментативного воздействия, сопряженных в процессе производства с получением молочной сыворотки (пермеата).

Оптимизированный белок Prolacta — это изолят сывороточных белков молока, полученный с использованием методов микрофильтрации, ультрафильтрации, нанофильтрации и обратного осмоса. Prolacta является высококачественным белком, полностью сохранившим свои нативные свойства, благодаря мембранной технологии производства в условиях низких температур и при отсутствии воздействия кислот, вызывающих денатурацию. Вследствие этого Prolacta не теряет свою биологическую ценность в процессе производства, чего трудно достичь при традиционном методе производства детских молочных смесей. Кроме того, в белке Prolacta количество и уровень аминокислот полностью контролируем, гарантирован и постоянен.

Задача, на решение которой направлено изобретение - создание собственного российского белкового сырья для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока в рамках импортозамещения и необходимости существенного увеличения поголовья скота.

Технический результат - cохранение сывороточных белков в нативной форме за счет того, что элиминацию патогенной флоры проводят в две стадии: проводят мембранную очистку и электронно-лучевую обработку импульсным наносекундным электронным пучком.

Кроме того, электронно-лучевая элиминация позволяет устранить бактерии Bacillus cereus – повсеместно встречающиеся грамположительные, спорообразующие, подвижные палочки, вызывающие у людей желудочные заболевания (диарею и др.), а также септицемию, эндокардит, поражения центральной нервной системы. Заболевание, как правило, непродолжительное и прекращается без какого-либо лечения, однако зарегистрированы также и единичные смертельные случаи. Однако у грудных детей в возрасте до 6 месяцев вызывают острое отравление и крайне вредны. С учетом того, что делаем сырье для детского питания, необходимо от нее избавиться. Она не погибает при обычной пастеризации, погибает только при электронно-лучевой элиминации.

Нативное состояние (от латинского nativus – «врожденный»), nativestate — это термин, использующийся в биохимии, характеризирующий состояние биомолекулы, обычно белка, когда эта молекула сохраняет структуру, необходимую для функционирования в живой клетке (http://moitabletki.ru/native-state-protein.html).

Заявляется способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока, включающий электронно-лучевую обработку импульсным наносекундным пучком электронов плотностью 30-45 кГр на кромке, что соответствует поглощенной дозе 8-9 кГр в усредненном потоке, обезжиренной смеси коровьего молока и коровьего молозива, состоящего из 90% коровьего молока и 10% коровьего молозива или из 85% коровьего молока и 15% коровьего молозива, предварительно пропущенной через бактофугу и прошедшей «холодную сепарацию» при температуре до 30°С, после облучения смесь направляют на фильтрацию сначала через мембрану 800 нм, затем через мембраны с ситами 20 нм, где происходит разделение на пермеат и казеиновый ретентат, пермеат направляют на микрофильтрацию с двумя ситами в 3 нм, проводят диафильтрацию для удаления солей и лактозы, после чего проводят процесс предварительного сгущения концентрированного сывороточного изолята до 70-80% на вакуумно-выпарных установках при температуре ниже 40°С, далее проводят сушку.

Изобретение поясняется иллюстрациями,

На Фиг. 1 представлена мембранная установка в процессе работы. Слева мембрана 800 нм. Справа мембрана 20 нм.

На Фиг.2 представлена полученная сыворотка (пермеат): слева - после фильтрации через мембрану 800 нм, справа - после фильтрации через мембрану 20 нм.

На Фиг.3 представлены результаты исследования смеси после фильтрации через мембрану 800 нм.

На Фиг.4 представлены результаты исследования смеси после фильтрации через мембрану 20 нм.

На Фиг.5 приведена сводная таблица по обработке смеси.

На Фиг.6 представлены результаты, подтверждающие, что в результате использования мембранной технологии была обеспечена полная элиминация патогенной флоры с сохранением активности сывороточных белков.

На Фиг.7 представлены результаты, подтверждающие, что в результате использования новой технологии удалось в 40 раз поднять содержание сывороточных белков.

Заявляемый способ осуществляют следующим образом.

Смесь из коровьего молока и коровьего молозива в соотношении либо 90-10%, либо 85-15% пропускается через бактофугу - агрегат для удаления споровых микроорганизмов и бактерий из молока. Затем смесь направляется на «холодную сепарацию» при температуре нагрева до 30°С. Затем обезжиренная смесь направляется на элиминацию патогенной микрофлоры - производится обработка импульсным наносекундным электронным пучком поглощенной дозой 30-45 кГр на кромке, что соответствует поглощенной дозе 8-9 кГр в усредненном потоке.

После этого обезжиренная смесь направляется на мембранную установку:

- для начала проходит через мембрану 800 нм;

- затем смесь проходит процесс микрофильтрации с применением мембраны с ситами 20 нм, где происходит разделение на пермеат и ретентат.

Казеиновый ретентат направляется на творожное производство по стандартной методике.

Оставшийся пермеат направляется на ультрафильтрацию с двумя ситами в 3 нм, далее на диафильтрацию для удаления солей и лактозы с применением аппарата обратного осмоса для подготовки воды должного качества. После этого происходит процесс предварительного сгущения концентрированного сывороточного изолята до 70-80% на вакуумно-выпарных установках при температурах ниже 40°С.

Далее проводится спреевая сушка и фасовка.

В результате обработки сырья импульсным электронным пучком, представляющим собой электронный пучок наносекундной длительности, происходит возбуждение и ионизация молекул молока и молочной сыворотки (пермеата), в том числе и микроорганизмов. Воздействие импульсного наносекундного электронного пучка на молекулярном уровне дестабилизирует биологическую систему и приводит к гибели микробов, что способствует увеличению сроков хранения молока и молочной сыворотки (пермеата). Использовалось устройство, известное, например, из патента RU 2235470.

Для изучения эффективности метода «холодного» обеззараживания молока импульсным наносекундным электронным пучком был проведен ряд предварительных исследований.

Была изучена возможность использования наносекундного пучка ускоренных электронов для снижения бактериальной обсеменённости коровьего молока. Для электронно-лучевой обработки молока использовались ускоренные электроны импульсного наносекундного пучка в форме наносекундных импульсов, поглощенная доза (ПД) для проб молока составляла от 10 кГр до 50 кГр. Для облучения использовались частотные или импульсно-периодические наносекундные ускорители электронов. Энергия ускоренных электронов была ниже порога энергии активации 1,67 МэВ или в диапазоне незначительной активации до 5 МэВ.

Всего исследовано 6 проб молока, отобранного из молочного танка. Опытные пробы подвергали однократному воздействию импульсами ускоренных электронов. Далее пробы молока подвергали анализам.

Было обнаружено, что при обработке молока при повышении поглощенной дозы увеличивается массовая доля белка, плотность молока, при этом наблюдается снижение количества живых микробных клеток (КОЕ), также уменьшается количество мезофильных аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (КМАФАнМ). Также наблюдается снижение патогенных микроорганизмов при качественном микробиологическом исследовании.

Способ поясняется примером конкретного выполнения.

1. Во время проведения анализа на определения массовой доли белка (МДБ) был использован коэффициент пересчета для молока (к=0,95).

Молоко коровье сырое было направлено на исследование (лаборатория ПМК). Полученные результаты приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Показатель Результат Норматив (ГОСТ Р 52054-2003 Молоко коровье сырое. ТУ)
1 МДБ - массовая доля белка 3,07 % 2,8
2 МДЖ - массовая доля жира 3,2 %
3 Плотность, кг/м3, не менее 1029 1028,0
4 Кислотность, °Т 15 Не ниже 16,0 и выше 18,0
5 БКГП - бактерии группы кишечной палочки Обнаружено
6 КМАФАиМ 6,6*105 1,0*105
7 Наличие дрожжей >1*102
8 Наличие плесени
9 Наличие антибиотиков Отсутствуют

Молозиво коровье сырое также было направлено на исследования (лаборатория ПМК). Полученные результаты приведены в Таблице 2.

Таблица 2

Показатель Результат Норматив (ГОСТ Р 52054-2003 Молоко коровье сырое. ТУ)
1 МДБ 12,6 % 2,8
2 МДЖ 4,9 %
3 Плотность 1063 1028,0
4 Кислотность, °Т 58 Не ниже 16,0 и выше 18,0
5 БКГП Обнаружено
6 КМАФАиМ >1*107 1,0*105
7 Наличие дрожжей >1*102
8 Наличие плесени

Сделана смесь молока и молозива (90% молока и 10% молозива) и направлена на исследования (лаборатория ПМК). Полученные результаты приведены в Таблице 3.

Таблица 3

Показатель Результат Норматив (ГОСТ Р 52054-2003 Молоко коровье сырое. ТУ)
1 МДБ 4,08 % 2,8
2 МДЖ 3,5 %
3 Плотность 1034 1028,0
4 Кислотность, °Т 19 Не ниже 16,0 и выше 18,0
5 БКГП Обнаружено
6 КМАФАиМ >9,6*106 1,0*105
7 Наличие дрожжей >1*102
8 Наличие плесени

Смесь нагрели до 30°С и запустили в сепаратор. Далее смесь была просепарирована и направлена на исследование (лаборатория ПМК). Полученные результаты приведены в Таблице 4.

Таблица 4

Показатель Результат Норматив (ГОСТ Р 52054-2003 Молоко коровье сырое. ТУ)
1 МДБ 4,27% 2,8
2 МДЖ 0,1%
3 Плотность 1035 1028,0
4 Кислотность, °Т 20 Не ниже 16,0 и выше 18,0
5 БКГП Обнаружено
6 КМАФАиМ >7,8*106 1,0*105
7 Наличие дрожжей >1*102
8 Наличие плесени

Обезжиренную смесь пропустили через мембраны 800 нм и 20 нм.

За 4,5 часа было получено 500 мл после мембраны 800 нм и 900 мл после мембраны 20 нм.

Образцы были направлены на исследование (лаборатория ПМК). Полученные результаты:

Смесь (сыворотка 800) МДБ – 2,73 %.

Смесь (сыворотка 20) МДБ -0,33 %.

Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока, включающий электронно-лучевую обработку импульсным наносекундным пучком электронов плотностью 30-45 кГр на кромке, что соответствует поглощенной дозе 8-9 кГр в усредненном потоке, обезжиренной смеси коровьего молока и коровьего молозива, состоящего из 90% коровьего молока и 10% коровьего молозива или из 85% коровьего молока и 15% коровьего молозива, предварительно пропущенной через бактофугу и прошедшей «холодную сепарацию» при температуре до 30°С, после облучения смесь направляют на фильтрацию сначала через мембрану 800 нм, затем через мембраны с ситами 20 нм, где происходит разделение на пермеат и казеиновый ретентат, пермеат направляют на фильтрацию с двумя ситами в 3 нм, проводят диафильтрацию для удаления солей и лактозы, после чего проводят процесс предварительного сгущения концентрированного сывороточного изолята до 70-80% на вакуумно-выпарных установках при температуре ниже 40ºС, далее проводят спреевую сушку.
Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока
Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока
Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока
Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока
Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока
Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока
Способ производства сывороточного изолята для изготовления адаптированных молочных смесей и заменителей грудного молока
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-1 из 1.
24.07.2020
№220.018.3608

Способ двухстадийного мембранного получения гипоаллергенного продукта на основе лактоферрина, обогащенного иммуноглобулинами, для профилактического диетического питания

Изобретение относится к молочной, биотехнологической, медицинской, фармацевтической, пищевой промышленности. Раскрыт способ получения бактериологически чистого гипоаллергенного продукта на основе лактоферрина, обогащенного иммуноглобулинами, заключающийся в том, что используют молозиво первых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727504
Дата охранного документа: 22.07.2020
Показаны записи 21-30 из 49.
09.05.2019
№219.017.4ebd

Видеоэндоскоп

Видеоэндоскоп относится к медицинской технике и предназначен для визуального наблюдения объектов операционного поля во внутренних полостях при проведении диагностических или хирургических процедур. Видеоэндоскоп содержит соосно установленные с зазором внешнюю трубку и внутреннюю трубку, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002420222
Дата охранного документа: 10.06.2011
18.05.2019
№219.017.56bf

Способ антимикробной обработки жидкости и устройство для его реализации

Изобретение относится к способу обработки жидкости. На жидкость в потоке, находящуюся в межэлектродном пространстве, без существенного нагрева воздействуют серией наносекундных высоковольтных импульсов, длительностью менее 20 нс, с амплитудой напряженности электрического поля не менее 6·10 В/м....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002316989
Дата охранного документа: 20.02.2008
31.05.2019
№219.017.7102

Способ производства пробиотической добавки

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, а конкретно к способу производства пробиотической добавки на основе молочнокислых бактерий для кормления перепелов. Способ производства пробиотической добавки включает культивирование микроорганизмов Lactobacillus salivarius в среде,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689680
Дата охранного документа: 28.05.2019
02.07.2019
№219.017.a358

Способ выращивания поросят

Изобретение относится к сельскохозяйственному производству, в частности, к ветеринарной медицине, и может быть использовано для активизации и коррекции иммунной системы поросят, нормализации обменных процессов, устранения гормонального дисбаланса, повышения прироста живой массы. Сущностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692918
Дата охранного документа: 28.06.2019
19.07.2019
№219.017.b654

Тест-система для выявления рнк вируса болезни шмалленберга у сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области биотехнологии. Для повышение точности диагностики тест-система для выявления РНК вируса болезни Шмалленберга у сельскохозяйственных животных включает буфер для проведения полимеразной цепной реакции, смесь для ее проведения состоящую из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694719
Дата охранного документа: 16.07.2019
03.08.2019
№219.017.bca1

Способ выявления рнк вируса болезни шмалленберга у сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ выделения РНК из биологического материала по выбору: цельная кровь, сыворотка крови, фрагменты тканей и органов сорбционным методом, синтез кДНК на матрице РНК путем постановки одноэтапной с добавлением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696306
Дата охранного документа: 01.08.2019
01.09.2019
№219.017.c524

Тест-система для выявления рнк возбудителя вируса артериита у лошадей

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой тест-систему для выявления РНК возбудителя вируса артериита у лошадей, включающую буфер для проведения полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме реального времени, смесь для ее проведения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698662
Дата охранного документа: 28.08.2019
06.09.2019
№219.017.c809

Средство для лечения отитов у мелких животных

Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается средства для лечения отитов бактериального происхождения у мелких животных. Комплексный препарат в форме ушных капель содержит, масс. %: йодоформ - 8%, гентамицина сульфат - 1%, димексид - 50%, масло зародышей пшеницы - до 100%....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699223
Дата охранного документа: 04.09.2019
02.10.2019
№219.017.ce3e

Способ подготовки свиноматок к опоросу

Изобретение относится к области животноводства и представляет собой способ подготовки свиноматок к опоросу, включающий использование витаминно-минеральных препаратов, отличающийся тем, что свиноматкам за 45 дней до опороса вводят внутримышечно однократно комплексный витаминный препарат Аквитин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700773
Дата охранного документа: 20.09.2019
02.10.2019
№219.017.ce46

Тест-система для выявления днк возбудителя орнитоза (chlamydophila psittaci) у птиц

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой тест-систему для выявления ДНК возбудителя орнитоза (Chlamydophila psittaci) у птиц, включающую пластиковые флаконы и пробирки, термостабильный фермент Tag-полимеразу, буфер для постановки реакции, смесь четырех...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700448
Дата охранного документа: 17.09.2019
+ добавить свой РИД