×
21.12.2019
219.017.efff

Результат интеллектуальной деятельности: АПОПТОЗИНДУЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу получения аддуктов пиколиновой либо никотиновой кислоты с аскорбиновой кислотой, характеризующийся тем, что к водному раствору аскорбиновой кислоты добавляют пиколиновую кислоту либо никотиновую кислоту (предварительно обработанную микроволновым излучением) в мольном соотношении 1:2 (CHNO:СНО) при постоянном перемешивании при комнатной температуре, после непродолжительного перемешивания образуется осадок аддукта пиколиновой либо никотиновой кислоты с аскорбиновой кислотой, который после часовой кристаллизации фильтруют, а затем полученный осадок аддукта промывают небольшими порциями растворителя и сушат на воздухе. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицинской химии и фармакологии, конкретно к новым соединениям (аддуктам) аскорбиновой кислоты с никотиновой или пиколиновой кислотами и способу их получения.

Ввиду особой биологической значимости апоптоза разработка препаратов, позволяющих направленно воздействовать на этот процесс, представляет большую важность для медицины и биологии. Индукторы апоптоза используются как в медицине в качестве лекарственных средств, обладающих апоптозиндуцирующей (противоопухолевой) активностью, так и в исследовательских целях при работе с клеточными культурами.

К настоящему времени известен ряд соединений, влияющих на апоптоз.

Известно средство, обладающее цитостатической и апоптозиндуцирующей активностью [1]. Изобретение используется в качестве лекарственного средства, обладающего цитостатической и апоптозиндуцирующей (противоопухолевой) активностью. Средство, обладающее цитостатической и апоптозиндуцирующей активностью, характеризующееся тем, что оно представляет собой β-аспарагин, полученный путем экстракции измельченных до определенных размеров частиц корней лопуха подогретой водой при определенном соотношении сырье : экстрагент, настаивания, отделения экстракта, концентрирования до сухого остатка в концентрате, фильтрования, двукратной перекристаллизации.

Известно изобретение, которое относится к биядерному катионному нитрозильному комплексу железа с природными алифатическими тиолилами общей формулы [Fe2(SR)2(NO)4]SO4, где R представляет собой алифатические лиганды природного происхождения [2]. Технический результат изобретения заключается в получении биядерного катионного нитрозильного комплекса железа, обладающего цитотоксической, апоптотической и NO-донорной активностью.

Известны хелатные комплексы ртути с цистеином и метионином, которые обладают противоопухолевым, противовирусным, противопаразитарным и иммуномодулирующим действием [3]. Изобретение обеспечивает получение новых хелатных комплексов ртути, обладающих противоопухолевым, противовирусным, противопаразитарным и иммуномодулирующим действием, а также упрощенный способ их получения, осуществляемый при более низких температурах.

Известно изобретение, которое относится к производному 1'-бромо-2',3',4'-триметоксибензо[5',6':4,5]-(aR,1S)-1-ацетамидо-6,7 дигидроциклогепта-[3,4-ƒ]- 1Н-индола [4]. Изобретение применяют в качестве активного компонента противоопухолевых лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний. Соединения обладают высокой апоптозиндуцирующей активностью и активностью при ингибировании пролиферации опухолевых клеток.

Известно средство, обладающее апоптоз-индуцирующей активностью [5]. Средство представляет собой аскорбат лития общей формулы LiC6H7O6.2H2O. Изобретение расширяет арсенал средств, обладающих апоптоз-индуцирующей активностью.

Недостатком данных средств является их низкая эффективность, высокая токсичность, сложный процесс получения.

Близким аналогом заявляемого изобретения является аскорбат лития общей формулы LiC6H7O6 . 2H2O, проявляющий апопозиндуцирующую активность [5]. Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к веществам, обладающим апоптоз-индуцирующей активностью, и может быть использовано в онкологии, а также в качестве индуктора апоптоза при работе с клеточными культурами.

Апоптоз является генетически обусловленным механизмом клеточной гибели, играющий важную роль в регуляции дифференцировки клеток и поддержания гомеостаза организма. Процесс позволяет наиболее щадящим для организма путем ликвидировать клетки, имеющие генетические повреждения или метаболические нарушения, не совместимые с нормальной функцией. Апоптоз проявляется в уменьшении размера клетки, конденсации и фрагментации хроматина, уплотнении мембраны без выхода содержимого клетки наружу, и в конечном итоге, распаде клетки на апоптотические тельца, которые фагоцитируются макрофагами или соседними клетками без развития реакций воспаления и повреждения ткани. Однако, его апопозиндуцирующая активность невысока, кроме того аскорбат лития обладает нейрофизиологической активностью, которая способна оказать дополнительное воздействие на организм.

Никотиновая кислота (витамин B3 (PP) в основном применяется как специфическое средство для предупреждения и лечения пеллагры. Кроме того, ее используют при спазмах сосудов конечностей, головного мозга, при вяло заживающих ранах, язвах, невритах лицевого нерва, инфекционных заболеваниях, при желудочно-кишечных заболеваниях (гастритах с пониженной кислотностью, колитах), при заболеваниях печени [6].

Пиколиновая кислота в виде три пиколината хрома в комбинации с биотином применяется для лечения диабета II типа [7]. Изобретение относится к лечению инсулиннезависимого диабета взрослых (диабета II типа), в частности к лечению диабета II типа введением пиколината хрома и биотина. Способ лечения диабета II типа путем введения субъекту, страдающему этим заболеванием, комбинации трипиколината хрома с биотином. Оба эти соединения вводят орально или парентерально в таких суточных дозах, которые обеспечивают 50 - 1000 мкг хрома и 25 мкг - 200 мг биотина, причем такие количества хрома и биотина подобраны совместно, чтобы был обеспечен эффект, больший, чем аддитивный.

Известно также, что цитотоксическое действие некоторых противоопухолевых средств усиливается in vitro и in vivo в присутствии аскорбиновой кислоты [8].

Задачей заявленного изобретения является расширение арсенала высокоэффективных фармакологических апоптозиндуцирующих средств.

Поставленная задача решается получением новых соединений – аддуктов аскорбиновой С6Н8О6 (H2Asc) кислоты c пиколиновой С6Н52 (HPic) либо никотиновой С6Н52 (HNic) кислотой, обладающих апоптозиндуцирующим действием. Указанное соединение аскорбиновой и пиколиновой кислот и его свойства в литературе не описаны. Соединение аскорбиновой и никотиновой кислот известно [9], однако его свойства не изучались.

Апоптозиндуцирующие средства, представляют собой аддукты аскорбиновой кислоты с пиколиновой кислотой – аддукт (1) и никотиновой кислотой – аддукт (2) с общей формулой C6H5NO2 . C6H8O6, проявляющие апоптозиндуцирующую активность:

(1)

(2)

Способ получения аддуктов пиколиновой либо никотиновой кислоты с аскорбиновой кислотой характеризуется тем, что к водному раствору аскорбиновой кислоты добавляют пиколиновую кислоту либо никотиновую кислоту (последнюю предварительно обрабатывают микроволновым излучением) в мольном соотношении 1 : 2 (C6H5NO2 : C6H8O6) при постоянном перемешивании при комнатной температуре, а затем полученные осадки аддуктов промывают небольшими порциями растворителя и сушат на воздухе.

Факт применения аддуктов с достижением нового технического результата, заключающегося в апоптозиндуцирующем действии в отношении мононуклеарных клеток крови человека, для специалиста является не очевидным. Новые свойства не вытекают явным образом из уровня техники в данной области и не обнаружены в патентной и научно-технической литературе. Предлагаемое изобретение может быть использовано в медицине.

Исходя из вышеизложенного, следует считать заявляемое техническое решение соответствующим критериям: «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».

Синтез аддукта аскорбиновой кислоты с пиколиновой кислотой - аддукт (1) либо никотиновой кислотой – аддукт (2) осуществляется при комнатной температуре в водном растворе и мольном соотношении исходных компонентов 1 : 2 (С6Н52 : С6Н8О6), причём никотиновая кислота предварительно подвергается воздействию микроволнового излучения. Выделенные осадки аддуктов промывают небольшими порциями растворителя и сушат на воздухе, состав получаемых соединений соответствует формуле С6Н52 . С6Н8О6. Полученные соединения идентифицировали методами элементного анализа, ИК-спектроскопии (отнесение полос сделано на основании совпадения экспериментальных спектров и спектров, рассчитанных методом DFT (B3LYP 6-311+G(d,p)), ЭСП (электронный спектр поглощения в УФ-области), STA (синхронный термический анализ). Контроль состава синтезированных продуктов осуществляли определением содержания аскорбиновой кислоты в аддуктах перманганатометрическим методом (эмпирический титр рабочего раствора КМnO4 устанавливался по аскорбиновой кислоте в 2 N растворе H2SO4; точность определения ±1,5 %).

Токсичность соединений (1) и (2) в остром опыте определена на 24 мышах линии BALB/c при однократном введении водного раствора соединения в желудок в широком спектре доз (от 10 до 100 мг/кг веса). Наблюдения велись в течение 14 суток. При этом не обнаружено видимых признаков интоксикации и гибели подопытных животных. Согласно ГОСТ 12.1.007-76 соединения (1) и (2) при введении в желудок является малотоксичными соединениями.

Апоптозиндуцирующая активность соединений (1) и (2) определялась методом проточной цитофлуориметрии [10]. Метод заключается в определении фосфатидилсерина на поверхности клетки при связывании с меченным аннексином V и окраски ядерным красителем (йодидом пропидия), с последующей детекцией интенсивности флуоресценции. В качестве референтных препаратов для оценки апоптозиндуцирующей активности использовали пиколиновую и никотиновую кислоту по схеме, аналогичной соединениям (1) и (2).

Изобретение будет понятно из следующего описания и приложенной к нему фигуры.

Пример 1. Способ получения заявляемого соединения (1)

При комнатной температуре к водному раствору аскорбиновой кислоты (1,760 г H2Asc в 5 мл Н2О) добавляют навеску пиколиновой кислоты (0,615 г). После непродолжительного перемешивания образуется жёлтый осадок аддукта. Осадок оставляют на кристаллизацию (1 ч), затем фильтруют и промывают небольшими порциями воды. Выход продукта около 67 %, содержание аскорбиновой кислоты в его составе составляет 61,0 %, что немного превышает теоретическое значение - 58,86% (теор.), рассчитанное для С6Н52 . С6Н8О6, tпл. = 174,4 оС (с разл.).

Для соединения С6Н52 . С6Н8О6:

вычислено, %: С 48,12; Н 4,34; N 4,68

найдено, %: С 47,3; Н 4,4; N 5,4.

ИК спектр (эксп.), ν, см-1: 531(δ.С(2)-СООН); 688, 731,764, 1008 (δ. лактонового и пиридинового колец); 1109, 1136, 1296 (ɣ. аскорбиновой кислоты); 1233 (ɣ. пиколиновой кислоты); 1399, 1450 (δ.С(2)О-Н и OСО-Н); 1605, 1676, 1772 (v.C=О,С=С); 3345, 3452 (v.O-H).

ИК спектр (расчёт.), ν, см-1: 569 (δ.С(2)О-Н и С(4)-СООН); 691, 759, 773 (δ. лактонового и пиридинового колец); 870 (δ. С(4)-СООН); 1041, 1139, 1155, 1237 (ɣ. аскорбиновой и никотиновой кислот); 1375, 1449 (δ.С(2)О-Н и OСО-Н); 1723, 1750, 1806 (v.C=О,С=С); 3341, 3439 (v.O-H).

УФ-спектр HPic (тв.) λmax, нм: 236, 241, 283, 299.

УФ-спектр H2Asc (тв.) λmax, нм: 243, 256, 265.

УФ-спектр аддукта HPic . H2Asc (тв.) λ max, нм: 241, 245, 255, 279,299, 311, 318, 328, 336.

Пример 2. Способ получения заявляемого соединения (2)

При комнатной температуре к водному раствору аскорбиновой кислоты (0,880 г в 5 мл Н2О) добавляют навеску никотиновой кислоты (0,308 г), предварительно обработанную микроволновым излучением (2,45 ГГц мощностью 119 Вт в течение 1 мин). После непродолжительного перемешивания на магнитной мешалке образуется жёлтый осадок аддукта, который после часового созревания фильтруют, и сушат на воздухе. Выход аддукта около 94 % и содержание в его составе аскорбиновой кислоты составляет 60,0 %, tпл. = 187,2 оС (с разл.).

Для соединения С6Н52 . С6Н8О6:

найдено, %: С 46,6; Н 4,2; N 4,9.

вычислено, %: С 48,12; Н 4,34; N 4,68.

ИК спектр, ν, см-1: 560 (δ.С(2)О-Н и С(3)-СООН ); 673, 695 (δ. лактонового и пиридинового колец); 749 (δ. О-С(1)-С(2)-О-Н и СООН); 1036, 1121, 1157 (ɣ. аскорбиновой и никотиновой кислот); 1389, 1458 (δ.С(2)О-Н и OСО-Н); 1624, 1685, 1758 (v.C=О,С=С); 3235, 3368 (v.O-H).

ИК спектр (расчёт.), ν, см-1: 569 (δ.С(2)О-Н и С(4)-СООН); 691, 759, 773 (δ. лактонового и пиридинового колец); 870 (δ. С(4)-СООН); 1041, 1139, 1155, 1237 (ɣ. аскорбиновой и никотиновой кислот); 1375, 1449 (δ.С(2)О-Н и OСО-Н); 1723, 1750, 1806 (v.C=О,С=С); 3341, 3439 (v.O-H).

УФ-спектр HNic (тв.), λmax, нм: 236, 265, 276, 308, 314.

УФ-спектр H2Asc (тв.), λmax, нм: 243, 256, 265.

УФ-спектр аддукта HNic . H2Asc (тв.), λ max, нм: 236, 252, 281, 297, 312, 318, 328.

Пример 3. Изучение острой токсичности соединения (1)

Острую токсичность соединения (1) исследовали на беспородных белых мышах с массой 19±2,0 г. Группе животных однократно в желудок через зонд вводили соединение (1) в дозах 5000, 7500 и 1000 мг/кг. Контрольные животные получали дистиллированную воду. Наблюдения за животными вели в течение двух недель. Отсутствие гибели животных свидетельствует о низкой токсичности соединения (1) в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. Дозы, вызывающие 50% гибель мышей, для пиколиновой кислоты и аскорбиновой кислоты больше 5000 мг/кг, малотоксичные соединениея (4-й класс опасности).

Пример 4. Изучение острой токсичности соединения (2)

Острую токсичность соединения (2) исследовали на беспородных белых мышах с массой 19±2,0 г. Группе животных однократно в желудок через зонд вводили соединение (2) в дозах 5000, 7500 и 1000 мг/кг. Контрольные животные получали дистиллированную воду. Наблюдения за животными вели в течение двух недель. Отсутствие гибели животных свидетельствует о низкой токсичности соединения (2) в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. Дозы, вызывающие 50% гибель мышей, для никотиновой кислоты и аскорбиновой кислоты больше 5000 мг/кг, малотоксичные соединения (4-й класс опасности).

Пример 5. Изучение апоптозиндуцирующей активности

Апоптозиндуцирующая активность соединений (1) и (2) определялась по следующей методике.

Мононуклеары периферической крови здоровых доноров, выделенные на градиенте фиколла, суспендировали в среде RPMI 1640 в концентрации 4 104 клеток/мл. Раствор аддукта аскорбиновой и пиколиновой (либо никотиновой) кислот (точная навеска 50 мг в 10 мл дистиллированной воды) добавляли в культуру мононуклеарных клеток крови из расчёта на требуемую конечную концентрацию аддукта – 0,05 мг/мл, 0,1 мг/мл. Затем планшет с клетками инкубировали в течение 24 часов (37 °С, 5 % СО2). Уровень апоптоза определяли методом проточной цитофлуориметрии по интенсивности сигнала красителей, конъюгированных c апоптотическими клетками.

Результаты определения уровня апоптоза представлены в табл. 1 в процентах апоптотических клеток после 24 часов инкубации с заявленными соединениями и референтными веществами.

Результаты определения уровня апоптоза при воздействии различных концентраций заявляемых соединений представлены на Фиг. 1. Данные показаны в виде общего количества клеток в состоянии раннего и позднего (общего) апоптоза, выраженные в процентах.

Таблица 1. Сравнение уровня апоптоза при воздействии заявленных соединений и референтных веществ

Литература

1. Патент РФ 2296578, A61K36/28, A61K125/00, A61P35/00 опубл. 10.04.2007 г.

2. Патент РФ 2441873, C07F15/02, A61K31/295, A61P35/00, опубл. 10.02.2012 г.

3. Патент РФ 2456001, A61K33/28, A61K31/198, C01G13/00, A61P35/00, A61P31/12, A61P37/02, A61P33/00, опубл. 20.07.2012 г.

4. Патент РФ 2630303, C07D209/56, A61K31/404, A61P35/00, опубл. 08.09.2017 г.

5. Патент РФ 2654711, A61K31/375, A61P43/00, опубл. 22.05.2018 г.

6. Машковский М. Д. Лекарственные средства. – 16-е изд. – М.: Новая волна, 2012. – 1216 с.

7. Патент РФ 2223771, A61K33/24, A61P3/10, опубл. 20.02.2004 г.

8. Результаты фазы клинических испытаний каталитической системы «терафтал + аскорбиновая кислота». / Л.В. Манзюк [и др.] // Российский биотерапевтический журнал. 2005. №1. Т.4. С. 105-107

9. Wenner W. The reaction of L-ascorbic and D-isoascorbic acid with nicotinic acid and its amide / W. Wenner // J. Org. Chem. – 1949. – V.14. – P. 22–25.

10. Kaplan, A., Akalin Ciftci, G., Kutlu, H.M. Cytotoxic, anti-proliferative and apoptotic effects of silver nitrate against H-ras transformed 5RP7. Cytotechnology 2016, Volume 68(5):1727-1735.


АПОПТОЗИНДУЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 71-80 из 173.
25.08.2017
№217.015.cefa

Способ количественного определения флуоресцеина натрия

Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа количественного определения флуоресцеина натрия. Сущность способа заключается в том, что прозрачную полиметакрилатную матрицу выдерживают в анализируемом растворе при встряхивании в течение 15 минут, при этом в анализируемый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621158
Дата охранного документа: 31.05.2017
25.08.2017
№217.015.d057

Приемник вакуумного камерного реактора синтеза гликолида и лактида

Изобретение относится к устройству промышленного синтеза мономеров гликолида и лактида, применяемых в качестве сырья для получения биоразлагаемых полимеров различного состава. Приемник вакуумного камерного реактора синтеза гликолида и лактида представляет собой емкость с тремя контурами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621342
Дата охранного документа: 02.06.2017
25.08.2017
№217.015.d152

Катализатор дегидрирования парафиновых углеводородов, способ его получения и способ дегидрирования углеводородов с использованием этого катализатора

Изобретение относится к способу получения алюмохромового катализатора для процессов дегидрирования парафиновых углеводородов до соответствующих непредельных углеводородов, к катализатору и к способу дегидрирования. Описан катализатор, содержащий в своём составе оксиды хрома, калий и/или натрий,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622035
Дата охранного документа: 09.06.2017
26.08.2017
№217.015.da22

Способ регистрации планктона

Способ регистрации планктона включает в себя формирование изучаемого объема среды путем передачи в выбранном направлении импульсного оптического излучения и регистрацию теневого изображения в виде цифровой осевой голограммы Габора. Затем восстанавливают с голограммы послойно изображение объема...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623984
Дата охранного документа: 29.06.2017
26.08.2017
№217.015.da6e

Способ прогнозирования безрецидивной выживаемости у больных раком молочной железы

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается способов прогнозирования безрецидивной выживаемости у больных раком молочной железы. Сущность способа: определяют уровень экспрессии YKL-39 по технологии ТaqMan с помощью специфичных праймеров и пробы Sense...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623869
Дата охранного документа: 29.06.2017
26.08.2017
№217.015.db03

Способ получения заготовок сплавов ванадия

Изобретение относится к области радиационного материаловедения и может быть использовано в технологических циклах получения полуфабрикатов сплавов на основе ванадия. Способ получения заготовок сплавов ванадия включает гомогенизацию слитка, формирование заготовки путем нагрева и выдавливания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623848
Дата охранного документа: 29.06.2017
26.08.2017
№217.015.db41

Способ получения волокнистого материала, содержащего оксидные наночастицы, из расплава термопластов

Изобретение относится к производству волокнистых синтетических материалов из термопластичных веществ, включая различные виды бытовых и промышленных отходов, может быть использовано для получения пористых теплоизоляционных материалов, сорбентов для сбора нефти и нефтепродуктов, фильтрующих и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624189
Дата охранного документа: 30.06.2017
26.08.2017
№217.015.df55

Способ определения интегральной антиоксидантной активности с использованием индикаторной системы медь(ii) - неокупроин

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения интегральной антиоксидантной активности (АОА) растительного сырья и продуктов питания на его основе. Способ включает взаимодействие реагента, иммобилизованного в оптическую полиметакрилатную мембрану,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625038
Дата охранного документа: 11.07.2017
26.08.2017
№217.015.e017

Способ получения ингибитора кислотной коррозии и способ его применения

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения ингибитора кислотной коррозии – 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-тиона путём конденсации глиоксаля и тиомочевины, заключающийся в том, что процесс проводят при 45 °C в течение двух часов, в качестве растворителя используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625312
Дата охранного документа: 13.07.2017
26.08.2017
№217.015.e3c6

Способ дезактивации руд, рудных и техногенных концентратов

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при переработке руд, рудных и техногенных концентратов для их дезактивации от примесей радиоактивных изотопов: Th, U, U, U, Th, Th, Ra, Ra, Ra. Способ включает обработку раствором выщелачивателя с получением пульпы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626264
Дата охранного документа: 25.07.2017
Показаны записи 31-40 из 40.
06.09.2019
№219.017.c7c0

Средство, повышающее устойчивость эритроцитов к гемолизу, индуцированному этанолом

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии и фармакологии, и предназначено для повышения устойчивости эритроцитов к гемолизу, индуцированному этанолом. Для повышения устойчивости эритроцитов к гемолизу, индуцированному этанолом, применяют фумарат лития (LiНСО). Использование...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699224
Дата охранного документа: 04.09.2019
02.10.2019
№219.017.d106

Средство, обладающее антиаритмическим действием

Изобретение относится к области фармакологической химии, а именно к применению аскорбата лития с формулой LiСНО в качестве средства, обладающего антиаритмическим действием. Технический результат: расширение арсенала средств, обладающих антиаритмическим действием. 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700263
Дата охранного документа: 16.09.2019
12.10.2019
№219.017.d4fb

Средство, обладающее апоптозиндуцирующей активностью

Изобретение относится к применению аддукта изоникотиновой и аскорбиновой кислот формулы CHNO·CHOв качестве средства, обладающего апоптозиндуцирующей активностью. Технический результат - выявлена новая активность аддукта изоникотиновой и аскорбиновой кислот, может найти свое применение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702656
Дата охранного документа: 09.10.2019
26.11.2019
№219.017.e6cd

Способ повышения продуктивности бактерий escherichia coli

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ повышения продуктивности бактерий Escherichia coli. Способ включает культивирование бактерий Escherichia coli в стерильной питательной среде с пируватом лития в концентрации 10 ммоль/л питательной среды. Способ обеспечивает увеличение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707118
Дата охранного документа: 22.11.2019
04.02.2020
№220.017.fcfc

Средство, индуцирующее продукцию интерлейкина-8

Изобретение относится к области биологии и медицины. Предложено применение кристаллического аскорбата лития общей формулы LiСНО в качестве средства, индуцирующего продукцию интерлейкина-8. Изобретение расширяет арсенал индукторов интерлейкина-8 и может быть использовано в клеточной биологии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712785
Дата охранного документа: 31.01.2020
25.03.2020
№220.018.0fa5

Средство, обладающее цитопротекторным действием

Изобретение относится к фармации. Предложено применение фолата лития формулы LiCHNO⋅nHO в качестве цитопротекторного средства. Технический результат: выраженное цитопротекторное действие на клетки мононуклеаров при токсическом воздействии гидроперекиси. Изобретение может быть использовано в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717343
Дата охранного документа: 23.03.2020
04.05.2020
№220.018.1b51

Радиосенсибилизирующее средство

Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии, а именно к применению аскорбата лития в качестве радиосенсибилизирующего средства. Средство представляет собой аскорбат лития с формулой LiCHO. Технический результат: расширение арсенала средств, обладающих радиосенсибилизирующей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720455
Дата охранного документа: 30.04.2020
20.04.2023
№223.018.4c5a

Способ получения трилитиевой соли фосфо-аскорбиновой кислоты

Изобретение относится к способу получения трилитиевой соли фосфо-аскорбиновой кислоты с общей формулой LiCHOP, заключающемуся в том, что к аскорбиновой кислоте добавляют диоксан и 2,2-диметоксипропан, промывают петролейным эфиром, проводят фосфорилирование хлорокисью фосфора с добавлением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002752829
Дата охранного документа: 09.08.2021
16.05.2023
№223.018.6243

Кардиопротекторное и антиаритмическое средство

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению средства в качестве кардиопротекторного и антиаритмического средства. Применение трилитиевой соли фосфо-аскорбиновой кислоты с общей формулой LiCHOP в качестве кардиопротекторного и антиаритмического средства....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002783444
Дата охранного документа: 14.11.2022
17.06.2023
№223.018.7de4

Способ ферментации углеводов бактериями escherichia coli

Изобретение относится к способу ускорения биохимических процессов микроорганизмами и может быть использовано в различных областях биотехнологического синтеза. Предложенный способ ферментации углеводов включает посев чистой культуры Escherichia coli на стерильную питательную среду, в которую до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002787365
Дата охранного документа: 09.01.2023
+ добавить свой РИД