Способ получения биологически активного антисептического препарата и антисептический препарат на его основе

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к способу получения биологически активного антисептического препарата и антисептического препарата на его основе, обладающего снижающим нагрузку природных и антропогенных загрязнителей, а также фармакологических препаратов, используемых в ветеринарии.

Уровень техники

Известен способ получения препарата «янтарный биостимулятор» для повышения резистентности организма животных, включающий в своем составе 1% янтарной кислоты, 4% антисептика - стимулятора Дорогова второй фракции, 0,25% новокаина. Данный препарат имеет нейтральную реакцию, технически прост в изготовлении, обладает высоким иммуностимулирующим действием при инъекционном методе введения (патент РФ №2303979 от 10.08.2007 г.).

Недостатком способа является то, что нейтрализация щелочности препарата АСД №2 янтарной кислотой привела к утрате его бактерицидного действия.

Известен антисептический ветеринарный препарат и способы его использования, препарат включает наноразмерные частицы серебра и хлорид бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]-аммония. Способы лечения и профилактики маститов и эндометритов, конъюнктивитов, гингивитов, диарей, ринитов, отитов домашних и сельскохозяйственных животных включают использование антисептического ветеринарного препарата, включающего наноразмерные частицы серебра и хлорид бензилдиметил-[3-(миристоиламино)пропил]-аммония. [WO 2014175757 А1]

Недостатком препарата является отсутствие полного биоразложения и низкая эффективность.

Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа, является способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для профилактики и лечения инфекционных заболеваний животных, включающий смешивание в воде янтарной кислоты, новокаина, антисептика-стимулятора Дорогова второй фракции, стерилизацию автоклавированием, отличающийся тем, что в его состав дополнительно вводят формалин при следующем соотношении компонентов, мас. %: янтарная кислота - 1; АСД №2 - 4; новокаин - 0,25; формалин - 0,4; дистиллированная вода - остальное, а стерилизацию автоклавированием проводят в режиме 1 атм в течение 20 мин. (патент РФ №2361579 от 09.01.2008 г.).

Недостатком препарата является отсутствие полного биоразложения и низкая эффективность.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является создание способа получения биологически активного антисептического препарата и биологически активного антисептического препарата на основе биологически активных компонентов побочных продуктов и отходов пчеловодства, обладающего упрощением способа получения, повышением антисептических свойств и достижением возможности биологического разложения препарата естественным путем, направленного на профилактику при различных патологиях покровных эпителиальных тканей.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к повышению антисептических свойств и достижению возможности биологического разложения препарата естественным путем.

Технический результат достигается с помощью способа получения биологически активного антисептического препарата, содержащего антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции, пыльцу, пергу, прополис, личинки трутней и подмор, с последующими проведением растворения в кислой фракции электрохимически активированной воды (аналит) рН - 2,0, гомогенизации в течение 4-5 минут и настаиванием в течение 14 дней, стерилизации автоклавированием, затем полученный стерильный препарат разливают по флаконам и укупоривают.

Технический результат достигается с помощью биологически активного антисептического препарата, включающего антисептик - стимулятор Дорогова, при этом он дополнительно содержит пыльцу, пергу, прополис, личинок трутней, подмор и электрохимически активированную воду при соотношении компонентов, мас. %:

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа получения биологически активного антисептического препарата и антисептический препарат на его основе.

Пример 1. Антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции, пыльцу, пергу, прополис, личинки трутней и подмор, растворяют в кислой фракции электрохимически активированной воды (аналит) рН - 2,0, проводят гомогенизацию в течение 3 минут, настаивают в течение 1 дня, стерилизуют автоклавированием, затем полученный стерильный препарат разливают по флаконам и укупоривают при следующем соотношении компонентов в масс. %:

При применении препарата животным антисептические свойства оказались не достаточными и биологическое разложение препарата естественным путем достигнуто не было.

Пример 2. Препарат готовят аналогично примеру №1, но настаивают в течение 5 дней, затем полученный стерильный препарат разливают по флаконам и укупоривают, при соотношении компонентов, мас. %:

При применении препарата животным антисептические свойства также оказались недостаточными и биологическое разложение препарата естественным путем достигнуто не было.

Пример 3. Препарат готовят аналогично примеру №1 и 2, но настаивают в течение 14 дней, затем полученный стерильный препарат разливают по флаконам и укупоривают, при соотношении компонентов, мас. %:

При применении препарата животным антисептические свойства оказались достаточными и биологическое разложение препарата естественным путем достигнуто.

Результаты испытаний способа получения биологически активного антисептического препарата и антисептический препарат на его основе.

Для определения стерильности препарата производят его высев на традиционные питательные среды МПА и МПБ. Пробы помещают в термостат с температурой в пределах 37°С в течение 10 суток. На мясопептонный агар посевы производят стерильными пипетками, с равномерным распределением по поверхности питательной среды.

Посевы разработанного предлагаемого препарата на мясопептонный бульон также производят стерильными пипетками, погружая раствор в питательную среду. После использования пипетки погружались в дезраствор.

Результаты испытаний препаратов на МПБ и МПА приведены в таблице №1.

По результатам проведенных опытов с культивированием на питательных средах можно сделать вывод о том, что препарат в течение 9 суток не давал рост микробов на МПА и 7 суток - на МПБ, разработанный нами препарат можно считать стерильными.

Определение безвредности нашего препарата исследовали на лабораторных животных. Для этого брали среднюю пробу из каждой серии препарата и производили подкожное введение белым мышам в дозе 0,2 мл, затем за животными наблюдали в течение 10 дней, обращая внимание на общее состояние. В течение всего времени испытаний на безвредность в общем состоянии мышей отклонений не наблюдалось, из чего можно сделать вывод, что полученный нами препарат можно считать безвредными.

Данные проведенных исследований, характеризующих качество полученного препарата, представлены в таблице №2.

В опытах по изучению антисептических свойств разработанного нами препарата мы использовали общепринятые культуры тест-микробов Е. coli, Streptococcusequi, Staph. aureus. Эти микроорганизмы используются в качестве тестов при контроле качества дезинфекции и являются устойчивыми к воздействию различных неблагоприятных физических и химических факторов внешней среды. На культуры вышеуказанных микроорганизмов воздействовали в течение определенного промежутка времени разработанным нами препаратом и затем помещали на традиционные питательные среды (МПА, МПБ). Результаты наших исследований представлены в таблице 3.

Примечание: «+» - наличие рост микробов

«-» - отсутствие роста микробов

Данные таблицы 3 говорят о том, что разработанный препарат обладает высоким бактерицидным действием в отношении тест-микробов.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- повышенные антисептические свойства

- возможность биологического разложения препарата естественным путем.