СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПЛАНТАТА С ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Как указано в названии настоящего описания, изобретение относится к способу получения имплантата с персонифицированной поверхностью.

Настоящее изобретение, в частности, относится к способу, целью которого является получение имплантата, имеющего поверхность, подвергшуюся персонифицированной обработке в соответствии с потребностями каждого пациента. Этот способ по существу состоит из этапа очистки/активации, осуществляемой с использованием плазменной технологии для обеспечения чистой и химически восприимчивой поверхности имплантата, и этапа нанесения жидких растворов различного типа (остеоиндуктивных, остеокондуктивных, антибиотических, пробиотических или антибактериальных) в зависимости от специфических потребностей каждого пациента, главной целью которого является ускорение остеоинтеграции в зубной имплантологии и увеличение зоны контакта между костью и имплантатом (BIC - от англ. «bone-to-implant contact»).

Настоящее изобретение относится к области стоматологии и, в частности, к области оральной имплантологии.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Как известно, применение имплантатов для исправления дефектов зубов широко и успешно используется и является надежным решением. Однако бывают случаи, когда лечение с помощью имплантата невозможно или имеет малую вероятность успеха вследствие дефектов, терапевтического лечения или патологий самих пациентов.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является обеспечение способа, персонифицирующего поверхности имплантатов для исправления дефектов или лечения патологий каждого отдельного пациента, для предотвращения отторжения и повышения вероятности успеха этого лечения в краткосрочной, среднесрочной и долгосрочной перспективе, а также для предотвращения заболеваний в окружающих имплантат тканях.

Известно, что обработка кислородной, аргоновой или гелиевой плазмой применяется для очистки/активации поверхностей некоторых материалов, обеспечения поверхностей радикалами, в которых продукты вступают в реакцию, и таким образом облегчения сращения.

Тем не менее, насколько это известно заявителю, в предшествующем уровне техники не существует другого способа, в котором эта плазменная технология применяется с имплантатами, и который, таким образом, обладает техническими характеристиками, аналогичными характеристикам способа в соответствии с настоящим изобретением.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как уже было сказано, в соответствии с настоящим изобретением предложен способ получения зубного имплантата с персонифицированной поверхностью с использованием плазменной технологии для получения не содержащей органических соединений или оксидных слоев и полностью активированной поверхности, на которую затем наносится жидкий раствор, который, в зависимости от потребностей каждого пациента, может быть остеоиндуктивным, остеокондуктивным, антибиотическим, пробиотическим или антибактериальным.

Эта процедура предпочтительно осуществляется в стоматологической клинике непосредственно перед установкой имплантата, но начальный этап очистки имплантата с использованием плазменной технологии может осуществляться на заводе по производству имплантатов. В любом случае персонификация с помощью жидких растворов, содержащих остеоиндуктивные или антибиотические, антибактериальные или пробиотические компоненты, должна осуществляться в стоматологической клинике, и выбор этих компонентов должен осуществляться в соответствии с потребностями пациента для обеспечения успешной остеоинтеграции имплантата.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является способ персонификации поверхности имплантата путем очистки/активации с использованием плазменной технологии и последующего нанесения специфического жидкого раствора, приготовленного для каждого пациента.

Техническим результатом изобретения является создание поверхности имплантата, способной активироваться раствором, специально разработанным для каждого пациента в соответствии с его потребностями.

Этот раствор должен уже содержать остеокондуктивные, остеоиндуктивные, антибиотические или пробиотические элементы, вместе или по отдельности, в зависимости от нужд пациента.

Как уже было сказано, раствор наносится на имплантат после очистки и активации поверхности с использованием плазменной технологии. По завершении очистки/активации содержащийся во флаконе жидкий раствор наносится на имплантат, находящийся в своем флаконе, и вскоре поверхность имплантата персонифицируется для данного пациента.

Таким образом, описанный способ по существу включает очистку/активацию поверхности имплантата с использованием плазменной технологии, делающей эту поверхность химически восприимчивой и, следовательно, способной воспринимать раствор, специально приготовленный для каждого пациента в соответствии с его потребностями.

Более конкретно, задачей настоящего изобретения является очистка/активация поверхности имплантата с помощью кислородной или аргоновой плазмы для удаления органических следов и загрязнений, включая образующийся на имплантате оксидный слой, активация поверхности, создание участков с радикалами и обеспечение химически восприимчивой поверхности, на которую наносится персонифицированный раствор, который благодаря этой реакционной способности поверхности полностью насыщает имплантат, обеспечивая его персонифицированное поведение.

Благодаря персонификации поверхности имплантата и в зависимости от биологических характеристик каждого пациента, вероятность успеха в краткосрочной, среднесрочной и долгосрочной перспективе значительно повышается за счет ускорения процесса остеоинтеграции, происходящего в зубной имплантологии, и увеличения зоны контакта между зубом и имплантатом (BIC - bone implant contact).

Известно, что очистка/активация поверхности с помощью кислородной или аргоновой плазмы является чрезвычайной эффективным способом очистки/активации. Эффективность этого способа позволяет получить обладающую чрезвычайно высокой химической активностью поверхность, обеспечивающую возможность нанесения персонифицированного раствора.

СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

По окончании планирования процедуры, иными словами, после изучения биологии челюстной кости пациента, его привычек и медицинской истории, и анализа вероятности операционной травмы, основанного на полученных данных, раствор (который может включать одно остеоиндуктивное, остеокондуктивное, антибактериальное, антибиотическое или пробиотическое соединение или комбинацию любых из них), наносится на поверхность имплантата для увеличения зоны контакта кости с имплантатом (BIC).

Чтобы обеспечить проникновение жидкости во все микропоры поверхности имплантата, перед установкой имплантата эту поверхность очищают/активируют с использованием плазменной технологии для получения поверхности, не содержащей присущего ей титан-оксидного слоя в контакте с воздухом, придавая ей высокую химическую активность и обеспечивая проникновение корректирующей/активизирующей жидкости по всей поверхности имплантата.

Обычно зубные имплантаты поставляют уже стерилизованными. Упаковка зубного имплантата состоит из имплантата во флаконе, в свою очередь, помещенного в блистерную упаковку и герметично запечатанного для сохранения стерильности.

Таким образом, после получения данных пациента, касающихся типа кости, биологии, медицинской истории и привычек, которые могут повлиять на правильную остеоинтеграцию, принимается решение о наиболее правильном для каждого случая соединении, единственном или в комбинации с другими, и, таким образом, это соединение является остеоиндуктивным или остеокондуктивным, антибиотическим или антибактериальным, или соединением, содержащим комбинацию любых из указанных веществ.

В частности, типы применяемого раствора или комбинаций и количества растворов в зависимости от различных патологий пациента будут примерно следующими:

Имплантат, подлежащий установке в рот пациента, подвергается процессу плазменной очистки/активации, занимающему не более 15 минут, предпочтительно во время операции. Для этого запечатанный блистер должен быть открыт, и флакон с имплантатом должен быть извлечен и помещен в плазменную установку.

Процесс плазменной очистки включает разные фазы. Сначала ультрафиолетовое излучение, созданное в плазме, разрушает и снимает большинство органических липких веществ и загрязнителей поверхности. Частицы, удаленные с поверхности, вступают в химические реакции с ионами кислорода в плазме, образуя другие молекулы, такие как вода и двуокись углерода, которые удаляются из камеры вакуумной системой. В плазмах, созданных для очистки не содержащих кислорода окисляемых металлов, снятые с поверхности частицы удаляются за пределы камеры для предотвращения обратного осаждения материала, оставляя исключительно чистую и готовую для сращивания поверхность.

По окончании запрограммированного цикла, флакон с имплантатом извлекается, и крышка флакона удаляется. Без извлечения имплантата из флакона в этот флакон наливается приготовленная стерильная жидкость для уменьшения возможных дефектов и/или улучшения биологических качеств пациента и увеличения зоны контакта кости с имплантатом (BIC), таким образом улучшая остеоинтеграцию имплантата в кости пациента.

Затем имплантат устанавливают пациенту обычным способом.

Природа настоящего изобретения и способ его применения на практике описаны в настоящей работе достаточно подробно, и специалисту в данной области не требуется дополнительного описания для понимания сущности и преимуществ изобретения. Ясно, что изобретение может применяться на практике с помощью других способов осуществления, отличающихся от тех, которые приведены в качестве примера, и такие способы входят в заявляемый объем притязаний, если не был изменен основной принцип.