КОМПОЗИЦИЯ, ПРЕДОТВРАЩАЮЩАЯ ЗАПОТЕВАНИЕ СТЕКЛА, И ИЗДЕЛИЕ C ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
Вид РИД
Изобретение
Область техники, к которой относится изобретение
[0001] Настоящее изобретение относится к предотвращающей запотевание стекла композиции, имеющей превосходные характеристики предотвращения запотевания стекла, и к изделию, предотвращающему запотевание стекла на ее основе.
Уровень техники
[0002] Осветительное устройство, такое как автомобильная фара, имеет такую конструкцию, в которой прозрачный элемент, изготовленный из стекла, пластмассы или аналогичного материала, помещается перед источником света, и свет, излучаемый источником света, проходит наружу через прозрачный элемент. В таком осветительном устройстве, например, в том случае, где внутренняя поверхность прозрачного элемента запотевает, интенсивность излучаемого света уменьшается, и в некоторых случаях ухудшается внешний вид излучаемого света.
[0003] В патентном документе 1 описывается предотвращающая запотевание стекла композиция, которая может использоваться для предотвращения запотевания вышеупомянутого осветительного устройства. Эта предотвращающая запотевание стекла композиция содержит следующие компоненты.
Мономер (A): несшитый растворимый в воде мономер на виниловой основе
Мономер (B): несшитый нерастворимый в воде мономер на виниловой основе
Мономер (C): мономер на виниловой основе, содержащий гидроксильную группу
Сшивающее вещество (D), содержащее изоцианатную группу
Поверхностно-активное вещество (E)
[0004] Предотвращающая запотевание стекла композиция, описанная в патентном документе 1, может обеспечивать характеристики предотвращения запотевания стекла на основе свойств мономера (A), благоприятную адгезионную способность и водостойкость на основе свойств мономера (B) и благоприятные характеристики предотвращения запотевания стекла на основе функции поверхностно-активного вещества (E).
[0005] Патентный документ 1: японская выложенная патентная заявка № 2010-150351
Сущность изобретения
Проблема, решаемая изобретением
[0006] В предотвращающей запотевание стекла пленке, получаемой из предотвращающей запотевание стекла композиции, которая описывается в патентном документе 1, поверхностно-активное вещество (E) постепенно вытекает, когда предотвращающая запотевание стекла пленка используется, например, для автомобильной фары, используемой в среде, в которой периодически происходит конденсация влаги. Таким образом, в предотвращающем запотевание стекла изделии, в котором используется предотвращающая запотевание стекла композиция, описанная в патентном документе 1, характеристики предотвращения запотевания стекла (свойства образования водной пленки) ухудшаются в процессе использования в некоторых случаях.
[0007] С учетом обстоятельств, которые описываются выше, задача настоящего изобретения заключается в том, чтобы предложить предотвращающую запотевание стекла композицию, имеющую превосходную устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла, и использующее ее предотвращающее запотевание стекла изделие.
Средства решения проблемы
[0008] Для выполнения вышеупомянутой задачи предотвращающая запотевание стекла композиция согласно варианту осуществления настоящего изобретения содержит сополимер (A); многофункциональное блочное изоцианатное соединение (B); и поверхностно-активное вещество (C).
Сополимер (A) образуют мономер (A-1), представленный следующей общей формулой (1) или (2), мономер (A-2), представленный следующей общей формулой (3), и мономер (A-3), представленный следующей общей формулой (4) или (5).
[Химическая формула 1]
(В общей формуле (1) R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, R2 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C1-C4-алкильную группу, -C(CH3)2CH2COCH3, -C2H4N(CH3)2 или -C3H6N(CH3)2, и R3 представляет собой атом водорода или имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C1-C4-алкильную группу)
[Химическая формула 2]
(В общей формуле (2) R4 представляет собой атом водорода или метильную группу)
[Химическая формула 3]
(В общей формуле (3) R5 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R6 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь или циклическую C1-C16-алкильную группу)
[Химическая формула 4]
(В общей формуле (4) R7 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R8 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C2-C4-алкиленовую группу или -C2H4(OCO(CH2)5)n- (n составляет от 1 до 5))
[Химическая формула 5]
(В общей формуле (5) R9 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R10 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C1-C4-алкиленовую группу).
Содержание мономера (A-1) составляет от 35 до 90 массовых частей, содержание мономера (A-2) составляет от 5 до 60 массовых частей, и содержание мономера (A-3) составляет от 5 до 30 массовых частей в расчете на полное содержание 100 массовых частей мономера (A-1), мономера (A-2), и мономера (A-3).
Соотношение NCO/OH, получаемое в результате деления содержания изоцианатных групп (NCO) многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) на содержание гидроксильных групп (OH) сополимера (A), находится в интервале от 0,1 до 1,5.
Поверхностно-активное вещество (C) содержит анионное поверхностно-активное вещество (C-1) и катионное поверхностно-активное вещество (C-2), причем содержание анионного поверхностно-активного вещества (C-1) составляет от 1,00 до 10,0 массовых частей на 100 массовых частей сополимера (A), и содержание катионного поверхностно-активного вещества (C-2) составляет от 0,01 до 3,00 массовых частей на 100 массовых частей сополимера (A).
[0009] Благодаря данной конфигурации, за счет того, что совместно используются анионное поверхностно-активное вещество (C-1) и катионное поверхностно-активное вещество (C-2), становится менее вероятным вытекание поверхностно-активного вещества вследствие воды, которая образуется в результате конденсации, и т. п. Таким образом, благодаря этой предотвращающей запотевание стекла композиции, становится менее вероятным ухудшение характеристик предотвращения запотевания стекла (свойства образования водной пленки) в процессе использования, и сохраняются превосходные характеристики предотвращения запотевания стекла.
[0010]
Анионное поверхностно-активное вещество (C-1) может представлять собой поверхностно-активное вещество на основе фторсодержащего химического соединения.
За счет данной конфигурации, оказывается возможным уменьшение поверхностного натяжения вода благоприятным образом.
[0011] Предотвращающее запотевание стекла изделие согласно варианту осуществления настоящего изобретения включает подложку и предотвращающую запотевание стекла пленку.
Предотвращающая запотевание стекла пленка образуется посредством нагревания и отверждения предотвращающей запотевание стекла композиции нанесенный на подложку.
Благодаря данной конфигурации, может быть изготовлено предотвращающее запотевание стекла изделие, включающее образованную предотвращающую запотевание стекла пленку, в которой уменьшается вероятность ухудшения характеристик предотвращения запотевания стекла (свойств образования водной пленки) в процессе использования, и сохраняются превосходные характеристики предотвращения запотевания стекла.
Полезные эффекты изобретения
[0012] Могут быть предложены предотвращающая запотевание стекла композиция и предотвращающее запотевание стекла изделие, которое отличается превосходной устойчивостью характеристик предотвращения запотевания стекла.
Вариант (варианты) осуществления изобретения
[0013] Далее будет описан вариант осуществления настоящего изобретения.
Согласно варианту осуществления настоящего изобретения, предлагается, например, технология для нанесения предотвращающей запотевание стекла пленки на поверхность подложки, которая приобретает характеристики предотвращения запотевания и представляет собой прозрачный элемент, используемый для автомобильных фар и подобных изделий. Предотвращающая запотевание стекла пленка согласно данному варианту осуществления образуется посредством нагревания и отверждения предотвращающей запотевание стекла композиции, которая представляет собой смесь, содержащая материалы множества типов. Ингредиенты предотвращающей запотевание стекла композиции определяются таким образом, что благоприятная устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла может быть достигнута в предотвращающей запотевание стекла пленке после термического отверждения.
[0014] [Предотвращающая запотевание стекла композиция]
Предотвращающая запотевание стекла композиция согласно данному варианту осуществления содержит сополимер (A), многофункциональное блочное изоцианатное соединение (B) и поверхностно-активное вещество (C).
[0015] (Поверхностно-активное вещество (C))
В этой предотвращающей запотевание стекла композиции согласно данному варианту осуществления в качестве поверхностно-активного вещества (C) совместно используются анионное поверхностно-активное вещество (C-1) и катионное поверхностно-активное вещество (C-2). В данной конфигурации анион анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катион катионного поверхностно-активного вещества (C-2) образуют ионную пару. Соответственно, становится менее вероятным вытекание анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) вследствие воды, которая образуется в результате конденсации, и т. д.
[0016] Таким образом, в предотвращающей запотевание стекла пленке, получаемой из предотвращающей запотевание стекла композиции согласно данному варианту осуществления, становится менее вероятным ухудшение характеристик предотвращения запотевания стекла (свойств образования водной пленки) в процессе использования и превосходные характеристики предотвращения запотевания стекла сохраняются благодаря эффектам анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2).
[0017] Когда анионное поверхностно-активное вещество (C-1) представляет собой поверхностно-активное вещество на основе фторсодержащего химического соединения, могут быть достигнуты улучшенные характеристики предотвращения запотевания стекла, потому что поверхностное натяжение воды может благоприятным образом уменьшаться в предотвращающей запотевание стекла пленке, получаемой из предотвращающей запотевание стекла композиции.
[0018] Благоприятным является содержание анионного поверхностно-активного вещества (C-1) в интервале от 1,00 до 10,00 массовых частей на 100 массовых частей сополимера (A). Когда содержание анионного поверхностно-активного вещества (C-1) составляет менее чем 1,00 массовых частей, уменьшается устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла в предотвращающей запотевание стекла пленке, и ухудшаются характеристики предотвращения запотевания стекла после испытания термостойкости. С другой стороны, когда содержание анионного поверхностно-активного вещества (C-1) превышает 10,00 массовых частей, пятна от водяных капель становятся заметными в предотвращающей запотевание стекла пленке.
[0019] Благоприятным является содержание катионного поверхностно-активного вещества (C-2) в интервале от 0,01 до 3,00 массовых частей на 100 массовых частей сополимера (A). Когда содержание катионного поверхностно-активного вещества (C-2) составляет менее чем 0,01 массовых частей, уменьшается устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла в предотвращающей запотевание стекла пленке. С другой стороны, когда содержание анионного поверхностно-активного вещества (C-1) превышает 3,00 массовые части, пятна от водяных капель становятся заметными в предотвращающей запотевание стекла пленке.
[0020] (Сополимер (A))
Сополимер (A) составляют мономер (A-1), мономер (A-2) и мономер (A-3). Мономер (A-1) представлен следующей общей формулой (1) или (2). Мономер (A-2) представлен следующей общей формулой (3). Мономер (A-3) представлен следующей общей формулой (4) или (5).
[0021] [Химическая формула 1]
В общей формуле (1) R1 представляет собой атом водорода или метильную группу, R2 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C1-C4-алкильную группу, -C(CH3)2CH2COCH3, -C2H4N(CH3)2 или -C3H6N(CH3)2, и R3 представляет собой атом водорода или имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C1-C4-алкильную группу.
[0022] [Химическая формула 2]
В общей формуле (2) R4 представляет собой атом водорода или метильную группу.
[0023] [Химическая формула 3]
В общей формуле (3) R5 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R6 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь или циклическую C1-C16-алкильную группу.
[0024] [Химическая формула 4]
В общей формуле (4) R7 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R8 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C2-C4-алкиленовую группу или -C2H4(OCO(CH2)5)n- (n составляет от 1 до 5).
[0025] [Химическая формула 5]
В общей формуле (5) R9 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R10 представляет собой имеющую неразветвленную или разветвленную цепь C1-C4-алкиленовую группу.
[0026] В том случае, где мономер (A-1) представляет собой диалкил(мет)акриламид, предотвращающая запотевание стекла пленка, получаемая из предотвращающей запотевание стекла композиции, проявляет особенно превосходную адгезионную способность по отношению к подложке.
[0027] Благоприятным является содержание мономера (A-1) в интервале от 35 до 90 массовых частей в расчете на полное содержание 100 массовых частей мономера (A-1), мономера (A-2), и мономера (A-3). Когда содержание мономера (A-1) составляет менее чем 35 массовых частей, уменьшается устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла в предотвращающей запотевание стекла пленке. С другой стороны, когда содержание мономера (A-1) превышает 90 массовых частей, пятна от водяных капель становятся заметными в предотвращающей запотевание стекла пленке.
[0028] В том случае, где мономер (A-2) представляет собой C1-C16-алкил(мет)акрилат, предотвращающая запотевание стекла пленка, получаемая из предотвращающей запотевание стекла композиции, имеет особенно превосходные характеристики предотвращения запотевания стекла после испытаний термостойкости и влагостойкости. В том случае, где число атомов углерода составляет более чем 16, ухудшаются характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки, получаемой из предотвращающей запотевание стекла композиции, после испытаний термостойкости и влагостойкости.
[0029] Благоприятным является содержание мономера (A-2) в интервале от 5 до 60 массовых частей в расчете на полное содержание 100 массовых частей мономера (A-1), мономера (A-2) и мономера (A-3). Когда содержание мономера (A-2) составляет менее чем 5 массовых частей, пятна от водяных капель становятся заметными в предотвращающей запотевание стекла пленке. С другой стороны, когда содержание мономера (A-2) превышает 60 массовых частей, уменьшается устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла в предотвращающей запотевание стекла пленке.
[0030] В том случае, где мономер (A-3) представляет собой гидроксиалкил(мет)акрилат или гидроксиалкил(мет)акриламид, предотвращающая запотевание стекла пленка, получаемая из предотвращающей запотевание стекла композиции имеет особенно превосходную устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла.
[0031] Благоприятным является содержание мономера (A-3) в интервале от 5 до 30 массовых частей в расчете на полное содержание 100 массовых частей мономера (A-1), мономера (A-2) и мономера (A-3). Когда содержание мономера (A-3) составляет менее чем 5 массовых частей, водостойкость предотвращающей запотевание стекла пленки уменьшается, и пятна от водяных капель становятся заметными в предотвращающей запотевание стекла пленке. С другой стороны, когда содержание мономера (A-3) превышает 30 массовых частей, уменьшается адгезионная способность предотвращающей запотевание стекла пленки по отношению к подложке.
[0032] (Многофункциональное блочное изоцианатное соединение (B))
В том случае, где многофункциональное блочное изоцианатное соединение (B) представляет собой диэтилмалонатный блочный изоцианат, предотвращающая запотевание стекла композиция благоприятным образом отверждается при низкой температуре, составляющей приблизительно 120°C, при отсутствии катализатора.
[0033] Когда содержание изоцианатных групп многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) представлено обозначением "NCO", и содержание гидроксильных групп сополимера (A) представлено обозначением "OH," благоприятным является соотношение NCO/OH, получаемое в результате деления содержания изоцианатных групп NCO на содержание гидроксильных групп OH сополимера (A), в интервале от 0,1 до 1,5.
[0034] Когда соотношение NCO/OH составляет менее чем 0,1, водостойкость предотвращающей запотевание стекла пленки уменьшается, и пятна от водяных капель становятся заметными в предотвращающей запотевание стекла пленке. С другой стороны, когда соотношение NCO/OH превышает 1,5, уменьшается устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла в предотвращающей запотевание стекла пленке.
[0035] [Предотвращающее запотевание стекла изделие]
Предотвращающее запотевание стекла изделие согласно данному варианту осуществления может быть изготовлено посредством нанесения предотвращающей запотевание стекла композиции на поверхность изделия, которое представляет собой подложку, которой придаются характеристики предотвращения запотевания стекла, после чего осуществляются нагревание и отверждение предотвращающей запотевание стекла композиции на поверхности изделия. Изделие, к которому может применяться данный вариант осуществления, не ограничивается определенным образом.
[0036] Однако поскольку превосходная устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла может быть достигнута в предотвращающем запотевание стекла изделии согласно данному варианту осуществления, данный вариант осуществления может благоприятным образом применяться к изделию, используемому в среде, в которой легко происходит конденсация. Пример такого изделия представляет собой автомобильная фара.
Пример
[0037] 1. Изготовление предотвращающей запотевание стекла композиции
(1-1) Синтез сополимера (A)
Реакционный сосуд, включающий термометр, мешалку, трубку для впуска азота и холодильник, использовали для нагревания до 80°C 213 массовых частей трет-амилового спирта, который представлял собой органический растворитель, при продувании газообразным азотом. Описанные ниже раствор (a) и раствор (b) каплями вводили в этот реакционный сосуд в течение двух часов.
[0038] Раствор (a) представлял собой раствор, получаемый смешиванием 50 массовых частей N,N-диметилакриламида (мономер (A-1)), 35 массовых частей бутилакрилата (мономер (A-2)) и 15 массовых частей 2-гидроксиакрилат (мономер (A-3))
Раствор (b) представлял собой раствор, получаемый путем растворения трет-гексилпероксипивалата (инициатор радикальной полимеризации) [торговое наименование Perhexyl PV (содержание активного компонента 70 мас.%); производитель NOF CORPORATION], имеющий содержание, соответствующее 0,5 массовой части в 20 массовых частей трет-амилового спирта.
[0039] Раствор сополимера (A) получали посредством перемешивания в течение одного часа в реакционном сосуде, в который каплями вводили раствор (a) и раствор (b). Степень превращения в процессе полимеризации введенного мономера сополимера (A), измеряемая методом газовая хроматографии, составляла 100%. Кроме того, среднемассовая молекулярная масса сополимера (A), измеряемая методом гельпроникающей хроматографии, составляла 93000.
[0040] Кроме того, гидроксильное число сополимера (A) было вычислено по следующей формуле:
[Гидроксильное число] (мг KOH/г)=[число массовых частей мономера (A-3) на 100,0 массовых частей сополимера (A)] (г)/ [молярная масса мономера (A-3)] (г/моль) × [масса KOH] (мг)=0,15 (г)/116,12 (г/моль) × 56100 (мг KOH)=72,5 (мг KOH/г)
[0041] (1-2) Изготовление предотвращающей запотевание стекла композиции (в том случае, где используется малонатный блочный изоцианат)
Сто массовых частей метилового простого моноэфира пропиленгликоля, 200 массовых частей диацетонового спирта, 100 массовых частей метилизобутилкетона и 267 массовых частей н-бутанола добавляли в 333 массовые части полимеризационного раствора, содержащего 30,0% твердого сополимера (A), соответствующего 100 массовым частям, для доведения содержания твердого вещества до 10,0 мас.%.
[0042] В качестве многофункционального блочного изоцианатногое соединения (B) использовали 83,5 массовых частей малонатного блочного изоцианата гексаметилендиизоцианата [торговое наименование Duranate MF-K60B (содержание NCO 6,5 мас.%); производитель Asahi Kasei Chemicals Corporation], в котором соотношение NCO/OH соответствовало 1,0.
[0043] В качестве анионного поверхностно-активного вещества (C-1) использовали ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия [торговое наименование Rapisol A-80 (содержание активного компонента 80,0 мас.%); производитель NOF CORPORATION], присутствующий в содержании, соответствующем 5,0 массовым частям.
[0044] В качестве катионного поверхностно-активного вещества (C-2) использовали хлорид дидецилдиметиламмония [торговое наименование Nissan cation 2DB500E (содержание активного компонента 50,0 мас.%); производитель NOF CORPORATION] присутствующий в содержании, соответствующем 0,01 массовой части.
[0045] В качестве выравнивающего вещества использовали 0,01 массовой части модифицированного простым полиэфиром полидиметилсилоксана [торговое наименование BYK333; производитель BYK Japan KK].
[0046] Смешивая вышеупомянутый сополимер (A), многофункциональное блочное изоцианатное соединение (B), анионное поверхностно-активное вещество (C-1), катионное поверхностно-активное вещество (C-2) и выравнивающее вещество, получали предотвращающую запотевание стекла композицию.
[0047] (1-3) Изготовление предотвращающей запотевание стекла композиции (в случае использования вещества, не представляющего собой малонатный блочный изоцианат)
Сто массовых частей метилового простого моноэфира пропиленгликоля, 200 массовых частей диацетонового спирта, 100 массовых частей метилизобутилкетона и 267 массовых частей н-бутанола добавляли в 333 массовые части полимеризационного раствора, содержащего 30,0% твердого сополимера (A), соответствующего 100 массовым частям, для доведения содержания твердого вещества до 10,0 мас.%.
[0048] В качестве многофункционального блочного изоцианатногое соединения (B) использовали 51,7 массовых частей диметилпиразольного блочного изоцианата гексаметилендиизоцианата [торговое наименование Desmodur 3575/1 (содержание NCO 10,5 мас.%); производитель Sumika Bayer Urethane Co., Ltd. ], в котором соотношение NCO/OH соответствовало 1,0.
[0049] В качестве анионного поверхностно-активного вещества (C-1) использовали ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия [торговое наименование Rapisol A-80 (содержание активного компонента 80,0 мас.%); производитель NOF CORPORATION] присутствующий в содержании, соответствующем 5,0 массовым частям.
[0050] В качестве катионного поверхностно-активного вещества (C-2) использовали хлорид 1-метил-1-гидроксиэтил-2-таллоалкилимидазолиния [торговое наименование Nissan cation AR-4 (содержание активного компонента 35,0 мас.%); производитель NOF CORPORATION] присутствующий в содержании, соответствующем 3,0 массовым частям.
[0051] В качестве катализатора использовали 1,0 массовую часть дилаурата дибутилолова.
[0052] В качестве выравнивающего вещества использовали 0,01 массовой части модифицированного простым полиэфиром полидиметилсилоксана [торговое наименование BYK333; производитель BYK Japan KK].
[0053] Смешивая вышеупомянутый сополимер (A), многофункциональное блочное изоцианатное соединение (B), анионное поверхностно-активное вещество (C-1), катионное поверхностно-активное вещество (C-2), катализатор и выравнивающее вещество, получали предотвращающая запотевание стекла композиция.
[0054] 2. Изготовление предотвращающей запотевание стекла пленки
В качестве подложки, на которой образовывалась предотвращающая запотевание стекла пленка, использовали пластинку из поликарбонатного полимера. Предотвращающую запотевание стекла композицию наносили на пластинку из поликарбонатного полимера методом распылительного покрытия таким образом, что толщина пленки для отвержденной предотвращающей запотевание стекла пленки составляла 5 мкм. Затем предотвращающую запотевание стекла композицию нагревали и отверждали посредством выдерживания пластинки из поликарбонатного полимера, на которую была нанесена предотвращающая запотевание стекла композиция, при 130°C в течение 30 минут. Соответственно, получали образец предотвращающей запотевание стекла пленки, содержащей предотвращающую запотевание стекла пленку.
[0055] 3. Оценка характеристик предотвращающей запотевание стекла пленки
(3-1) Характеристики предотвращения запотевания стекла
(a) Испытание устойчивости
После того как на предотвращающую запотевание стекла пленку образца предотвращающей запотевание стекла пленки воздействовали паром, используя водяную баню и помещая образец предотвращающей запотевание стекла пленки в положении на высоте 2 см от поверхности водяной бани, выдерживаемой при 80°C, таким образом, что предотвращающая запотевание стекла пленка была обращена вниз к поверхности водяной бани, образец предотвращающей запотевание стекла пленки высушивали в течение одного часа при комнатной температуре, в то время как образец предотвращающей запотевание стекла пленки поднимали вертикально. Это повторяли 50 раз, прежде чем визуально оценивали присутствие или отсутствие запотевания в течение 10-секундного воздействия пара с использованием следующей четырехбалльной шкалы.
[0056] A: Водная пленка образуется непосредственно после воздействия пара, и никакое запотевание не происходит.
B: Хотя запотевание обнаруживается в момент непосредственно после воздействия пара, водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
C: Хотя запотевание обнаруживается непосредственно после воздействия пара, водная пленка водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
D: Прозрачная водная пленка не образуется после воздействия пара, или водная пленка не образуется, и обнаруживается запотевание.
[0057] Следует отметить, что при оценке предотвращающей запотевание стекла пленки, которая образуется в образце предотвращающей запотевание стекла пленки, "C" или более высокие оценки не представляют собой практической проблемы, "B" представляет собой благоприятную оценку, и "A" представляет собой более благоприятную оценку.
[0058] (b) Паровое испытание
На предотвращающую запотевание стекла пленку образца предотвращающей запотевание стекла пленки воздействовали паром, используя водяную баню и помещая образец предотвращающей запотевание стекла пленки в положении на высоте 2 см от поверхности водяной бани, выдерживаемой при 80°C, таким образом, что предотвращающая запотевание стекла пленка была обращена вниз к поверхности водяной бани, и визуально оценивали присутствие или отсутствие запотевания в течение 10-секундного воздействия пара с использованием следующей четырехбалльной шкалы.
[0059] A: Водная пленка образуется непосредственно после воздействия пара, и никакое запотевание не происходит.
B: Хотя запотевание обнаруживается в момент непосредственно после воздействия пара, водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
C: Хотя запотевание обнаруживается непосредственно после воздействия пара, водная пленка водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
D: Запотевание обнаруживается непосредственно после воздействия пара, и водная пленка не образуется.
[0060] Следует отметить, что при оценке предотвращающей запотевание стекла пленки, которая образуется в образце предотвращающей запотевание стекла пленки, "C" или более высокие оценки не представляют собой практической проблемы, "B" представляет собой благоприятную оценку, и "A" представляет собой более благоприятную оценку.
[0061] (c) Паровое испытание после испытания влагостойкости
Образец предотвращающей запотевание стекла пленки выдерживали в условиях температуры 50°C и относительной влажности 95% в течение 240 часов, а затем при комнатной температуре в течение одного часа. После этого на предотвращающую запотевание стекла пленку образца предотвращающей запотевание стекла пленки воздействовали паром, используя водяную баню и помещая образец предотвращающей запотевание стекла пленки в положении на высоте 2 см от поверхности водяной бани, выдерживаемой при 80°C, таким образом, что предотвращающая запотевание стекла пленка была обращена вниз к поверхности водяной бани, и визуально оценивали присутствие или отсутствие запотевания в течение 10-секундного воздействия пара с использованием следующей четырехбалльной шкалы.
[0062] A: Водная пленка образуется непосредственно после воздействия пара, и никакое запотевание не происходит.
B: Хотя запотевание обнаруживается в момент непосредственно после воздействия пара, водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
C: Хотя запотевание обнаруживается непосредственно после воздействия пара, водная пленка водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
D: Прозрачная водная пленка не образуется после воздействия пара, или водная пленка не образуется, и обнаруживается запотевание.
[0063] Следует отметить, что при оценке предотвращающей запотевание стекла пленки, которая образуется в образце предотвращающей запотевание стекла пленки, "C" или более высокие оценки не представляют собой практической проблемы, "B" представляет собой благоприятную оценку, и "A" представляет собой более благоприятную оценку.
[0064] (d) Паровое испытание после испытания термостойкости
Образец предотвращающей запотевание стекла пленки выдерживали в условиях температуры 120°C в течение 240 часов, а затем при комнатной температуре в течение одного часа. После этого на предотвращающую запотевание стекла пленку образца предотвращающей запотевание стекла пленки воздействовали паром, используя водяную баню и помещая образец предотвращающей запотевание стекла пленки в положении на высоте 2 см от поверхности водяной бани, выдерживаемой при 80°C, таким образом, что предотвращающая запотевание стекла пленка была обращена вниз к поверхности водяной бани, и визуально оценивали присутствие или отсутствие запотевания в течение 10-секундного воздействия пара с использованием следующей четырехбалльной шкалы.
[0065] A: Водная пленка образуется непосредственно после воздействия пара, и никакое запотевание не происходит.
B: Хотя запотевание обнаруживается в момент непосредственно после воздействия пара, водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
C: Хотя запотевание обнаруживается непосредственно после воздействия пара, водная пленка водная пленка образуется быстро, и запотевание устраняется.
D: Прозрачная водная пленка не образуется после воздействия пара, или водная пленка не образуется, и обнаруживается запотевание.
[0066] Следует отметить, что при оценке предотвращающей запотевание стекла пленки, которая образуется в образце предотвращающей запотевание стекла пленки, "C" или более высокие оценки не представляют собой практической проблемы, "B" представляет собой благоприятную оценку, и "A" представляет собой более благоприятную оценку.
[0067] (3-2) Пятна от водяных капель
После того, как на предотвращающую запотевание стекла пленку образца предотвращающей запотевание стекла пленки воздействовали паром, используя водяную баню и помещая образец предотвращающей запотевание стекла пленки в положении на высоте 2 см от поверхности водяной бани, выдерживаемой при 80°C, таким образом, что предотвращающая запотевание стекла пленка была обращена вниз к поверхности водяной бани, образец предотвращающей запотевание стекла пленки высушивали в течение одного часа при комнатной температуре, в то время как образец предотвращающей запотевание стекла пленки поднимали вертикально. Присутствие или отсутствие пятен от водяных капель на высушенном образце предотвращающей запотевание стекла пленки оценивали визуально с использованием следующей четырехбалльной шкалы.
[0068] A: Пятна от водяных капель являются незаметными.
B: Пятна от водяных капель являются практически незаметными.
C: Пятна от водяных капель являются слегка заметными.
D: Пятна от водяных капель являются заметными.
[0069] Следует отметить, что при оценке предотвращающей запотевание стекла пленки, которая образуется в образце предотвращающей запотевание стекла пленки, "C" или более высокие оценки не представляют собой практической проблемы, "B" представляет собой благоприятную оценку, и "A" представляет собой более благоприятную оценку.
[0070] (3-3) Адгезионная способность
Согласно японскому промышленному стандарту JIS K 5600-5-6, присутствие или отсутствие отслаивания предотвращающей запотевание стекла пленки в образце предотвращающей запотевание стекла пленки оценивали визуально с использованием следующей трехбалльной шкалы.
[0071] A: Отслаивание не обнаруживается.
B: Обнаруживается частичное отслаивание.
D: Обнаруживается полное отслаивание.
[0072] Следует отметить, что при оценке предотвращающей запотевание стекла пленки, которая образуется в образце предотвращающей запотевание стекла пленки, "B" или более высокие оценки не представляют собой практической проблемы и "A" представляет собой более благоприятную оценку.
[0073] (3-4) Водостойкость
Образец предотвращающей запотевание стекла пленки выдерживали в горячей воде при температуре 40°C в течение 240 часов, а затем при комнатной температуре в течение одного часа. После этого внешний вид предотвращающей запотевание стекла пленки образца предотвращающей запотевание стекла пленки оценивали визуально с использованием следующей четырехбалльной шкалы.
[0074] A: Отсутствует изменение внешнего вида по сравнению с состоянием до испытания.
B: Поверхность покровной пленки является слегка шероховатой.
C: Поверхность покровной пленки является слегка шероховатой, или обнаруживается небольшое помутнение или образование пятен.
D: Покровная пленка частично или полностью разрушается, или обнаруживается очевидное помутнение или образование пятен.
[0075] Следует отметить, что при оценке предотвращающей запотевание стекла пленки, которая образуется в образце предотвращающей запотевание стекла пленки, "C" или более высокие оценки не представляют собой практической проблемы, "B" представляет собой благоприятную оценку, и "A" представляет собой более благоприятную оценку.
[0076] 4. Результаты оценки предотвращающей запотевание стекла пленки
(4-1) Примеры от 1-1 до 1-9
В примерах от 1-1 до 1-9 были исследованы, главным образом, тип и содержание каждого из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2). Образцы предотвращающих запотевание стекла пленок согласно примерам от 1-1 до 1-9 были изготовлены таким же способом, как описано выше. Таблица 1 представляет состав (содержание компонентов в массовых частях) предотвращающих запотевание стекла композиций согласно примерам от 1-1 до 1-9, а также результаты оценки характеристик образцов предотвращающих запотевание стекла пленок, в которых предотвращающая запотевание стекла пленка образуется из предотвращающей запотевание стекла композиции.
[0077] [Таблица 1]
|
Следует отметить, что сокращенное наименование каждого материала в таблице 1 будет описано далее.
[0078] Как представлено в таблице 1, в каждом из примеров от 1-1 до 1-9 были подтверждены благоприятные характеристики предотвращающей запотевание стекла пленки. Особенно благоприятные характеристики были достигнуты в предотвращающей запотевание стекла пленке согласно примеру 1-2.
[0079] Из результатов примеров 1-1, 1-4 и 1-5 видно, что устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество, по меньшей мере, одного из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было небольшим.
[0080] Из результата примера 1-4 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляли тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количества анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) были небольшими.
[0081] Из результатов примеров 1-1 и 1-4 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки после испытания влагостойкости проявляли тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было небольшим.
[0082] Из результатов примеров 1-1, 1-4, 1-5 и 1-6 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки после испытания термостойкости проявляли тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество, по меньшей мере, одного из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было небольшим.
[0083] Из результатов примеров 1-3, 1-6, 1-7, 1-8 и 1-9 видно, что пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке проявляли тенденцию к большей заметности в том случае, где количество, по меньшей мере, одного из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было большим.
[0084] (4-2) Примеры от 1-10 до 1-21
В примерах от 1-10 до 1-21 был исследован, главным образом, тип каждого из мономера (A-1), мономера (A-2) и мономера (A-3). Образцы предотвращающих запотевание стекла пленок согласно примерам 1-10 до 1-21 были изготовлены таким же способом, как описано выше. Таблица 2 представляет состав (содержание компонентов в массовых частях) предотвращающих запотевание стекла композиций согласно примерам 1-10 до 1-21, а также результаты оценки характеристик образцов предотвращающих запотевание стекла пленок, в которых предотвращающая запотевание стекла пленка образуется из предотвращающей запотевание стекла композиции.
[0085] [Таблица 2]
|
Следует отметить, что сокращенное наименование каждого материала в таблице 2 будет описано далее.
[0086] Как представлено в таблице 2, в каждом из примеров 1-10 до 1-21, были подтверждены благоприятные характеристики предотвращающей запотевание стекла пленки.
[0087] Из результатов примеров 1-10, 1-16, 1-18 и 1-19 видно, что особенно благоприятные характеристики были достигнуты в том случае, где мономер (A-1) представлял собой диалкилакриламид, где мономер (A-2) представлял собой сложный C6-алкилэфир акриловой кислоты, или где мономер (A-3) представлял собой гидроксиэтилметакрилат или гидроксиэтилакриламид.
[0088] Из результатов примеров 1-20 и 1-21 видно, что устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где мономер (A-3) представлял собой имеющий длинную цепь гидроксиакрилат или имеющий очень длинную цепь гидроксиакрилат.
[0089] Из результата примера 1-17 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки после испытаний влагостойкости и термостойкости проявляли тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где мономер (A-2) представлял собой сложный C16-алкилэфир акриловой кислоты.
[0090] Из результата примера 1-15 видно, что пятна от водяных капель предотвращающей запотевание стекла пленки проявляли тенденцию к большей заметности в том случае, где мономер (A-2) представлял собой сложный C1-алкилэфир акриловой кислоты.
[0091] Из результатов примеров 1-11, 1-12, 1-13, 1-14 и 1-21 видно, что адгезионная способность предотвращающей запотевание стекла пленки в образце предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где мономер (A-1) представлял собой моноалкилакриламид, диацетонакриламид, диметиламинопропилакриламид, или акрилоилморфолин, или где мономер (A-3) представлял собой имеющий длинную цепь гидроксиакрилат.
[0092] (4-3) Примеры от 1-22 до 1-26
В примерах от 1-22 до 1-26 было исследовано, главным образом, количество каждого из мономера (A-1), мономера (A-2), мономера (A-3), и многофункционального блочного изоцианатного соединения (B). Образцы предотвращающих запотевание стекла пленок согласно примерам от 1-22 до 1-26 были изготовлены таким же способом, как описано выше. Таблица 3 представляет состав (содержание компонентов в массовых частях) предотвращающих запотевание стекла композиций согласно примерам от 1-22 до 1-26, а также результаты оценки характеристик образцов предотвращающих запотевание стекла пленок, в которых предотвращающая запотевание стекла пленка образуется из предотвращающей запотевание стекла композиции.
[0093] [Таблица 3]
|
Следует отметить, что сокращенное наименование каждого материала в таблице 3 будет описано далее.
[0094] Как представлено в таблице 3, в каждом из примеров от 1-22 до 1-26, были подтверждены благоприятные характеристики предотвращающей запотевание стекла пленки.
[0095] Из результатов примеров 1-23 и 1-26 видно, что устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество мономера (A-2) было большим, и количества мономера (A-1) и мономера (A-3) были небольшими, или где количество многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) было большим.
[0096] Из результатов примеров 1-22, 1-23 и 1-25 видно, что пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке проявляли тенденцию к большей заметности в том случае, где количество мономера (A-1) было большим и количества мономера (A-2) и мономер (A-3) были небольшими, где количество мономера (A-2) было большим, и количества мономера (A-1) и мономера (A-3) были небольшими, или где количество многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) было небольшим.
[0097] Из результата примера 1-24 видно, что адгезионная способность предотвращающей запотевание стекла пленки в образце предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество мономера (A-3) было большим.
[0098] Из результатов примеров 1-22, 1-23 и 1-25 видно, что водостойкость предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество мономера (A-1) было большим, и количества мономера (A-2) и мономера (A-3) были небольшими, где количество мономера (A-2) было большим, и количества мономера (A-1) и мономера (A-3) были небольшими, или где количество многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) было небольшим.
[0099] (4-4) Примеры от 2-1 до 2-9
В примерах от 2-1 до 2-9 были исследованы, главным образом, тип и количество каждого из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) в том случае, где поверхностно-активное вещество на основе фторсодержащего химического соединения было использовано в качестве анионное поверхностно-активное вещество (C-1). Образцы предотвращающих запотевание стекла пленок согласно примерам от 2-1 до 2-9 были изготовлены таким же способом, как описано выше. Таблица 4 представляет состав (содержание компонентов в массовых частях) предотвращающих запотевание стекла композиций согласно примерам от 2-1 до 2-9, а также результаты оценки характеристик образцов предотвращающих запотевание стекла пленок, в которых предотвращающая запотевание стекла пленка образуется из предотвращающей запотевание стекла композиции.
[0100] [Таблица 4]
|
Следует отметить, что сокращенное наименование каждого материала в таблице 4 будет описано далее.
[0101] Как представлено в таблице 4, в каждом из примеров 2-1 до 2-9 были подтверждены благоприятные характеристики предотвращающей запотевание стекла пленки. Особенно благоприятные характеристики были достигнуты в предотвращающей запотевание стекла пленке согласно примеру 2-2.
[0102] Из результатов примеров 2-1, 2-4 и 2-5 видно, что устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество, по меньшей мере, одного из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было небольшим.
[0103] Из результата примера 2-4 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляли тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количества анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) были небольшими.
[0104] Из результатов примеров 2-1 и 2-4 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки после испытания влагостойкости проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было небольшим.
[0105] Из результатов примеров 2-1, 2-4, 2-5 и 2-6 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки после испытания термостойкости проявляли тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество, по меньшей мере, одного из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было небольшим.
[0106] Из результатов примеров 2-3, 2-6, 2-7, 2-8 и 2-9 видно, что пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке проявляли тенденцию к большей заметности в том случае, где количество, по меньшей мере, одного из анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) было большим.
[0107] (4-5) Примеры от 2-10 до 2-21
В примерах от 2-10 до 2-21 был исследован, главным образом, тип каждого из мономера (A-1), мономера (A-2) и мономера (A-3) в том случае, где поверхностно-активное вещество на основе фторсодержащего химического соединения было использовано в качестве анионного поверхностно-активного вещества (C-1). Образцы предотвращающих запотевание стекла пленок согласно примерам от 2-10 до 2-21 были изготовлены таким же способом, как описано выше. Таблица 5 представляет состав (содержание компонентов в массовых частях) предотвращающих запотевание стекла композиций согласно примерам от 2-10 до 2-21, а также результаты оценки характеристик образцов предотвращающих запотевание стекла пленок, в которых предотвращающая запотевание стекла пленка образуется из предотвращающей запотевание стекла композиции.
[0108] [Таблица 5]
|
Следует отметить, что сокращенное наименование каждого материала в таблице 5 будет описано далее.
[0109] Как представлено в таблице 5, в каждом из примеров от 2-10 до 2-21, были подтверждены благоприятные характеристики предотвращающей запотевание стекла пленки.
[0110] Из результатов примеров 2-10, 2-16, 2-18 и 2-19, особенно благоприятные характеристики предотвращающей запотевание стекла пленки были достигнуты в том случае, где мономер (A-1) представлял собой диалкилакриламид, где мономер (A-2) представлял собой сложный C6-алкилэфир акриловой кислоты, или где мономер (A-3) представлял собой гидроксиэтилметакрилат или гидроксиэтилакриламид.
[0111] Из результатов примеров 2-20 и 2-21 видно, что устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где мономер (A-3) представлял собой имеющий длинную цепь гидроксиакрилат или имеющий очень длинную цепь гидроксиакрилат.
[0112] Из результата примера 2-17 видно, что характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки после испытаний влагостойкости и термостойкости проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где мономер (A-2) представлял собой сложный C16-алкилэфир акриловой кислоты.
[0113] Из результата примера 2-15 видно, что пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке проявляли тенденцию к большей заметности в том случае, где мономер (A-2) представлял собой сложный C1-алкилэфир акриловой кислоты.
[0114] Из результатов примеров 2-11, 2-12, 2-13, 2-14 и 2-21 видно, что адгезионная способность предотвращающей запотевание стекла пленки в образце предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где мономер (A-1) представлял собой моноалкилакриламид, диацетонакриламид, диметиламинопропилакриламид, или акрилоилморфолин, или где мономер (A-3) представлял собой имеющий очень длинную цепь гидроксиакрилат.
[0115] (4-6) Примеры от 2-22 до 2-26
В примерах от 2-22 до 2-26 было исследовано, главным образом, количество каждого из мономера (A-1), мономера (A-2), мономера (A-3) и многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) в том случае, где поверхностно-активное вещество на основе фторсодержащего химического соединения было использовано в качестве анионного поверхностно-активного вещества (C-1). Образцы предотвращающих запотевание стекла пленок согласно примерам от 2-22 до 2-26 были изготовлены таким же способом, как описано выше. Таблица 6 представляет состав (содержание компонентов в массовых частях) предотвращающих запотевание стекла композиций согласно примерам от 2-22 до 2-26, а также результаты оценки характеристик образцов предотвращающих запотевание стекла пленок, в которых предотвращающая запотевание стекла пленка образуется из предотвращающей запотевание стекла композиции.
[0116] [Таблица 6]
|
Следует отметить, что сокращенное наименование каждого материала в таблице 6 будет описано далее.
[0117] Как представлено в таблице 6, в каждом из примеров от 2-22 до 2-26 были подтверждены благоприятные характеристики предотвращающей запотевание стекла пленки.
[0118] Из результатов примеров 2-23 и 2-26 видно, что устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество мономера (A-2) было большим, и количества мономера (A-1) и мономера (A-3) были небольшими, или где количество многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) было большим.
[0119] Из результатов примеров 2-22, 2-23 и 2-25 видно, что пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке проявляли тенденцию к большей заметности в том случае, где количество мономера (A-1) было большим, и количества мономера (A-2) и мономера (A-3) были небольшими, где количество мономера (A-2) было большим, и количества мономера (A-1) и мономера (A-3) были небольшими, или где количество многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) было небольшим.
[0120] Из результата примера 2-24 видно, что адгезионная способность предотвращающей запотевание стекла пленки в образце предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество мономера (A-3) было большим.
[0121] Из результатов примеров 2-22, 2-23 и 2-25 видно, что водостойкость предотвращающей запотевание стекла пленки проявляла тенденцию к незначительному ухудшению в том случае, где количество мономера (A-1) было большим, и количества мономера (A-2) и мономера (A-3) были небольшими, где количество мономера (A-2) было большим, и количества мономера (A-1) и мономера (A-3) были небольшими, или где количество многофункционального блочного изоцианатного соединения (B) было небольшим.
[0122] 5. Сравнительные примеры
Таблица 7 представляет состав (содержание компонентов в массовых частях) предотвращающих запотевание стекла композиций согласно сравнительным примерам 1-6, а также результаты оценки характеристик образцов предотвращающих запотевание стекла пленок, в которых предотвращающая запотевание стекла пленка образуется из предотвращающей запотевание стекла композиции. Образцы предотвращающих запотевание стекла пленок согласно сравнительным примерам 1-6 были изготовлены таким же способом, как описано выше.
[0123] [Таблица 7]
|
Следует отметить, что сокращенное наименование каждого материала в таблице 7 будет описано далее.
[0124] Предотвращающие запотевание стекла композиции согласно сравнительным примерам 1 и 2 не содержат катионное поверхностно-активное вещество (C-2) в отличие от вариантов осуществления настоящего изобретения. В результате этого достаточная устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла не была достигнута в предотвращающих запотевание стекла пленках согласно сравнительным примерам 1 и 2. Кроме того, были заметными пятна от водяных капель на предотвращающих запотевание стекла пленках согласно сравнительным примерам 1 и 2.
[0125] Предотвращающая запотевание стекла композиция согласно сравнительному примеру 3 не содержит анионное поверхностно-активное вещество (C-1) в отличие от вариантов осуществления настоящего изобретения. В результате этого достаточная устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла не была достигнута в предотвращающей запотевание стекла пленке согласно сравнительному примеру 3. Кроме того, характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки согласно сравнительному примеру 3 после испытания термостойкости несколько ухудшались, и были заметными пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке.
[0126] В предотвращающей запотевание стекла композиции согласно сравнительному примеру 4 неионное поверхностно-активное вещество (C-3) используется вместо анионного поверхностно-активного вещества (C-1) и катионного поверхностно-активного вещества (C-2) в отличие от вариантов осуществления настоящего изобретения. В результате этого достаточная устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла не была достигнута в предотвращающей запотевание стекла пленке согласно сравнительному примеру 4. Кроме того, характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки согласно сравнительному примеру 4 после испытания термостойкости несколько ухудшались, и пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке были малозаметными.
[0127] В предотвращающей запотевание стекла композиции согласно сравнительному примеру 5, неионное поверхностно-активное вещество (C-3) используется вместо катионного поверхностно-активного вещества (C-2) в отличие от вариантов осуществления настоящего изобретения. В результате этого достаточная устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла не была достигнута в предотвращающей запотевание стекла пленке согласно сравнительному примеру 5. Кроме того, были заметными пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке согласно сравнительному примеру 5.
[0128] В предотвращающей запотевание стекла композиции согласно сравнительному примеру 6, неионное поверхностно-активное вещество (C-3) используется вместо анионного поверхностно-активного вещества (C-1) в отличие от вариантов осуществления настоящего изобретения. В результате этого достаточная устойчивость характеристик предотвращения запотевания стекла не была достигнута в предотвращающей запотевание стекла пленке согласно сравнительному примеру 6. Кроме того, характеристики предотвращения запотевания стекла предотвращающей запотевание стекла пленки согласно сравнительному примеру 6 после испытания термостойкости несколько ухудшались, и пятна от водяных капель на предотвращающей запотевание стекла пленке были малозаметными.
[0129] 6. Сокращенные наименования материалов
Далее будут описаны в совокупности наименования, соответствующие сокращенным наименованиям всех материалов, упоминаемых в таблицах 1-7.
[0130] (6-1) Мономер (A-1)
DMAA: N,N-диметилакриламид
DEMA: N,N-диэтилметакриламид
IPAA: N-изопропилакриламид
DAAA: диацетонакриламид
DMAPAA: диметиламинопропилакриламид
ACMO: N-акрилоилморфолин
[0131] (6-2) Мономер (A-2)
MMA: метилметакрилат
BA: н-бутилакрилат
CHA: циклогексилакрилат
CA: цетилакрилат
[0132] (6-3) Мономер (A-3)
HEA: 2-гидроксиэтилакрилат
HEMA: 2-гидроксиэтилметакрилат
HEAA: гидроксиэтилакриламид
Placcel FA2D: аддукт 2 моль капролактона и 2-гидроксиэтилакрилата
Placcel FA5: аддукт 5 моль капролактона и 2-гидроксиэтилакрилата
[0133] (6-4) Многофункциональное блочное изоцианатное соединение (B)
Duranate MF-K60B: малонатный блочный изоцианат [торговое наименование Duranate MF-K60B; производитель Asahi Kasei Chemicals Corporation]
Desmodur BL3575/1: диметилпиразольный блочный изоцианат [торговое наименование Desmodur BL3575/1; производитель Sumika Bayer Urethane Co., Ltd.]
Sumidur BL3175: блочный изоцианат метилэтилкетоксима [торговое наименование SumidurBL3175; производитель Sumika Bayer Urethane Co., Ltd.]
[0134] (6-5) Анионное поверхностно-активное вещество (C-1)
Ftergent 100: фторсодержащий сульфонат
Surflon S211: фторсодержащий карбоксилат
Rapisol A80: сложный диэфирсульфосукцинат
Persoft SK: алкилсульфонат
[0135] (6-6) Катионное поверхностно-активное вещество (C-2)
Nissan cation 2DB500E: соль четвертичного диалкиламмония
Nissan cation BB: соль четвертичного монолкиламмония
Nissan cation AR-4: соль имидазолина
Ftergent 300: фторсодержащее катионное поверхностно-активное вещество
[0136] (6-7) Неионное поверхностно-активное вещество (C-3)
Noigen EA-140: простой полиокситиленалкилфениловый эфир
[0137] [Другие условия]
Хотя были описаны варианты осуществления настоящего изобретения, эти варианты осуществления настоящего изобретения не ограничиваются вышеупомянутыми вариантами осуществления, и, само собой разумеется, могут быть произведены разнообразные модификации без отклонения от сущности настоящего изобретения.
