×
10.07.2019
219.017.aff8

Результат интеллектуальной деятельности: 3,4-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1H-ПИРАЗОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ (CDK) И МОДУЛЯТОРОВ ГЛИКОГЕН СИНТАЗ КИНАЗЫ-3 (GSK-3)

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к соединениям формулы (Ia) или их фармацевтически приемлемым солям, таутомерам, или N-оксидам, для применения в профилактике или лечении болезненных состояний или заболеваний, опосредуемых циклин-зависимой киназой и гликоген синтаз киназой-3, таких, как раковые заболевания. В формуле (Ia) X обозначает группу R-A-NR; А обозначает связь, С=O, или NR(C=O, где R обозначает водород или Салкил; Y обозначает связь или алкиленовую цепь, состоящую из 1, 2 или 3 атомов углерода; R обозначает карбоциклическую или гетероциклическую группу, содержащую от 3 до 12 кольцевых членов; или насыщенную Сгидрокарбильную группу, необязательно замещенную одним или более заместителями, выбранными из галогена (например, фтора), гидроксигруппы, Салкоксигруппы, и карбоциклической или гетероциклической групп, и где 1 или 2 атома углерода гидрокарбильной группы могут быть необязательно замещены атомом или группой, выбранной из О, S, NH, SO, SO; R обозначает водород или метил; R выбирают из водорода и карбоциклической или гетероциклической групп, содержащих от 3 до 6 кольцевых членов; и R обозначает водород или метил. Указанные карбоциклические и гетероциклические группы определены в формуле изобретения и могут быть необязательно замещены группами, указанными в формуле изобретения. Объектами изобретения также являются фармацевтическая композиция на основе предложенных соединений, их применения для получения лекарственных средств и способы их получения. 8 н. и 40 з.п. ф-лы, 6 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-6 из 6.
10.06.2014
№216.012.cc5e

Производные имидазопиридина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ

Изобретение относится к новым производным бициклических гетероциклических соединений формулы (I), которые могут найти применение при профилактике или лечении болезненного или патологического состояния, опосредованного FGFR киназой, такого как рак. В соединении формулы (I) (i) в случае, когда...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518089
Дата охранного документа: 10.06.2014
13.01.2017
№217.015.806f

Замещенные бензопиразиновые производные в качестве ингибиторов fgfr-киназ для лечения раковых заболеваний

Изобретение относится к соединениям Формулы I, фармацевтической композиции на их основе, их применению для лечения рака, опосредованного FGFR-киназой, и способам их получения. В общей формуле I n представляет собой любое целое число, равное 0, 1 или 2; R представляет собой Салкил; каждая группа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602233
Дата охранного документа: 10.11.2016
26.08.2017
№217.015.e065

Хинолины в качестве модуляторов fgfr киназы

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному хинолина формулы (I), где W является -N(R)- или -C(RR)-; каждый R независимо выбран из галогена, Салкокси, Y представляет собой -E-D; D представляет собой фенил или 5-6-членный моноциклический гетероциклил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625303
Дата охранного документа: 13.07.2017
29.12.2017
№217.015.f96e

Противораковые бензопиразины, действующие посредством ингибирования fgfr-киназ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным бензопиразина общей формулы (I), включая его любую стереохимически изомерную форму, или его фармацевтически приемлемую соль, где W означает -N(R)-; R означает Салкокси; Y означает -CR=N-OR или -E-D; Е означает связь,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639863
Дата охранного документа: 25.12.2017
11.03.2019
№219.016.dbfa

Производные гидроксибензамида и их применение в качестве ингибиторов hsp90

Изобретение относится к новым соединениям формулы (VI): или его фармацевтически приемлемым солям; где n равно 0, 1, 2 или 3; R означает-ОН, Н; R означает ОН, -СН, при условии, что по меньшей мере один из R и R является -OH; R означает Cl, Br, циклопропил, разветвленный Cалкил; R означает Н; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002458919
Дата охранного документа: 20.08.2012
17.10.2019
№219.017.d6ba

Птеридины в качестве fgfr ингибиторов

Изобретение относится к новому производному птеридина формулы (I), включая его любую стереохимически изомерную форму и к его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают свойствами ингибитора FGFR киназы и могут быть использованы для лечения заболевания или состояния опосредованного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702906
Дата охранного документа: 14.10.2019
+ добавить свой РИД