10.07.2019
№219.017.af9e
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002454411
Дата охранного документа
27.06.2012
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к производным хинолина формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, где X представляет собой O; p представляет собой 0, 1 или 2; каждая группа R, которая может быть одинаковой или разной и которая может быть расположена только в положениях 6- и/или 7-хинолинового кольца, выбрана из галогена, циано, карбокси, (1-6С)алкоксикарбонила, карбамоила, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, или из группы формулы: Q-X-, где X представляет собой СО и Q представляет собой пирролидин, q представляет собой 0 или 1; R представляет собой (1-6С)алкокси; R представляет собой водород или (1-6С)алкил; R представляет собой водород; R представляет собой водород, метил, этил, пропил, аллил, 2-пропинил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 3-фторпропил, 3,3-дифторпропил, 3,3,3-трифторпропил, 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 2-метоксиэтил, 3-метоксипропил, цианометил, 2-цианоэтил или 3-цианопропил. Кольцо А представляет собой 5-членное моноциклическое гетероарильное кольцо с вплоть до тремя кольцевыми гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы; r представляет собой 0, 1 или 2; и каждая группа R, которая может быть одинаковой или разной, выбрана из амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, или из группы формулы: -X-R, где X представляет собой простую связь и Rпредставляет собой (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, ди-[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, или из группы формулы: -Х-Q, где X представляет собой C(R)N(R), где каждый R представляет собой водород и Q представляет собой (3-8С)циклоалкил, и где любая CH группа в пределах R группы необязательно несет на каждой указанной группе гидрокси группу. Также изобретение относится к способам получения соединения формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, применению соединения формулы I и комбинации на основе соединения формулы I и дополнительного противоопухолевого средства. Технический результат: получены новые производные хинолина, полезные при лечении диабетической ретинопатии и нарушений пролиферации клеток. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 32 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-10 из 28.
10.05.2013
№216.012.3da5
Химические соединения - 759
Изобретение относится к новому N-[(1S)-1-(5-фторпиримидин-2-ил)этил]-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающей ингибирующей активностью в отношении Trk (тропомиозинсвязанных киназ). Соединения могут найти применение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481348
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.06.2013
№216.012.4bfb
Колпачок пробирки 187
Изобретение относится к эластомерному колпачку, который используется для герметизации пробирки, однако обеспечивает доступ пипетки к содержащейся в пробирке жидкости. Колпачок включает в себя кольцеобразный фланцевый участок для закупоривания пробирки и имеющий уклон участок усеченного конуса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485033
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.09.2013
№216.012.66a1
Фармацевтическая композиция 271
Изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые содержат кислую сернокислую соль (2-гидроксиэтокси)амида 6-(4-бром-2-хлорфениламино)-7-фтор-3-метил-3Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты и сольваты, их кристаллические формы и аморфные формы, к применению указанных композиций в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491920
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.09.2013
№216.012.67aa
Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает инсулиноподобный фактор роста-II (IGF-II) и имеет перекрестную реактивность к IGF-I, а также его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены молекула нуклеиновой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492185
Дата охранного документа: 10.09.2013
27.07.2014
№216.012.e5fb
Композиции и способы лечения, включающие цефтаролин
Настоящее изобретение обеспечивает фармацевтические композиции, включающие эффективное количество цефтаролина фозамила или его фармацевтически приемлемой соли и антибактериальный агент или его фармацевтически приемлемую соль. Антибактериальный агент выбран из группы, состоящей из меропенема,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524665
Дата охранного документа: 27.07.2014
27.12.2014
№216.013.16b5
Растворимые дозированные формы, содержащие производные цефема, приемлемые для парентерального введения
Изобретение относится к медицине, конкретно к новым дозированным формам соединений цефема, полезным для лечения бактериальных инфекций. Дозированные формы являются стабильными, демонстрируют улучшенную растворимость и являются особенно приемлемыми для парентерального введения. 8 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537237
Дата охранного документа: 27.12.2014
27.04.2015
№216.013.4717
Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено полностью человеческое моноклональное антитело, которое связывает инсулиноподобный фактор роста-II (IGF-II) и имеет перекрестную реактивность к IGF-I, а также его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены молекула нуклеиновой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549703
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.08.2016
№216.015.5550
Новые промежуточные соединения для получения триазоло(4,5-d)пиримидина
Изобретение относится к индивидуальным соединениям: метиловому эфиру [3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-[[6-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]уксусной кислоты;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593201
Дата охранного документа: 10.08.2016
25.08.2017
№217.015.9ba3
(2s,5r)-5-[(бензилокси)амино]пиперидин-2-карбоксамид
Изобретение относится к соединению формулы (VI) или его соли
Технический результат: получено соединение формулы (VI), которое используется в качестве исходного при получении 6-(бензилокси)-7-оксо-6-(сульфоокси)-1,6-диазабицикло[3,2,1]октан-2-карбоксамида, являющегося антибактериальным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610091
Дата охранного документа: 07.02.2017
25.08.2017
№217.015.c588
Способы снижения числа базофилов
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использовано для уменьшения числа базофилов у человека. Для этого парентерально вводят пациенту приблизительно 0,03 мг/кг моноклонального, химерного, гуманизированного или человеческого антитела, которое связывает рецептор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002618455
Дата охранного документа: 03.05.2017
Показаны записи 1-1 из 1.
09.06.2019
№219.017.76ab
Хиназолиновые производные для лечения опухолей
Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солям
где m равно 0 или 1; каждая группа R, которая может быть одинаковой или различной, представляет собой галоген, гидрокси и (1-6С)алкокси или группу формулы Q-Х, где Xпредставляет О и Q...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002276151
Дата охранного документа: 10.05.2006
