10.07.2019
№219.017.ae02
Результат интеллектуальной деятельности: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ У ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ АРГИНИНОВОЙ ДЕПРИВАЦИИ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002335539
Дата охранного документа
10.10.2008
Аннотация:
Изобретение относится к биотехнологии. Описана выделенная и модифицированная рекомбинантная аргиназа I человека, имеющая чистоту 80-100%, приводящая к периоду полужизни в плазме in vivo, по меньшей мере, приблизительно 3 дня и к удельной активности, по меньшей мере, 250 МЕ/мг, где указанная аргиназа модифицирована сшиванием с не иммуногенной молекулой. Представлена фармацевтическая композиция для снижения уровня аргинина, содержащая описанную рекомбинантную аргиназу I человека в эффективном количестве. Предложен способ лечения злокачественных опухолей человека, предусматривающий введение описанной рекомбинантной аргиназы I человека или фармацевтической композиции, содержащей описанную аргиназу, внутрь пациента. Изобретение позволяет эффективно снижать уровень аргинина у пациентов с опухолями и может быть использовано для лечения злокачественных опухолей человека. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 47 ил., 3 табл.
1.ВыделеннаяимодифицированнаярекомбинантнаяаргиназаIчеловека,имеющаячистоту80-100%,приводящаякпериодуполужизнивплазмеinvivo,поменьшеймере,приблизительно3дняикудельнойактивности,поменьшеймере,250МЕ/мг,гдеуказаннаяаргиназамодифицированасшиваниемснеиммуногенноймолекулой.12.РекомбинантнаяаргиназаIчеловекапоп.1,вкоторойуказаннаямодификацияковалентноприкрепляет,поменьшеймере,однучастицуполиэтиленгликоля(PEG)куказаннойаргиназесиспользованиемсвязующеговещества.23.РекомбинантнаяаргиназаIчеловекапоп.2,имеющаяудельнуюактивностьот500до600МЕ/мг.34.РекомбинантнаяаргиназаIчеловекапоп.2,имеющаячистоту,поменьшеймере,90%.45.РекомбинантнаяаргиназаIчеловекапоп.2,гдеуказанныйсвязывающийагентвыбранизгруппы,состоящейиз2,4,6-трихлор-s-триазина(циануринхлорида,СС)исукцинимидапропионовойкислоты(SPA).56.РекомбинантнаяаргиназаIчеловекапоп.1,имеющаязначениеKmнижепримерно3,2×10М.67.РекомбинантнаяаргиназаIчеловекапоп.6,имеющаязначениеKmпримерно(2,9±0,3)×10М.78.Фармацевтическаякомпозициядлясниженияуровняаргинина,содержащаярекомбинантнуюаргиназуIчеловекаполюбомуизпредыдущихпунктоввэффективномколичестве.89.Фармацевтическаякомпозицияпоп.8,гдеуказаннаякомпозициядалееприготовленавфармацевтическиприемлемомносителе.910.Фармацевтическаякомпозицияпоп.9,гдеуказанноеприготовлениеуказаннойфармацевтическойкомпозицииосуществляютвформе,приемлемойдляпероральногоиспользования,вформестерильногорастворадляинъекцийилистерильнойсуспензиидляинъекций.1011.Фармацевтическаякомпозицияпоп.8,гдеуказаннаярекомбинантнаяаргиназаIчеловекаимеетудельнуюферментативнуюактивность,поменьшеймере,250МЕ/мг.1112.Фармацевтическаякомпозицияпоп.11,гдеуказаннаярекомбинантнаяаргиназаIчеловекаимеетудельнуюферментативнуюактивность500-600МЕ/мг.1213.Фармацевтическаякомпозицияпоп.8,гдеуказаннаярекомбинантнаяаргиназаIчеловекаимеетпериодполужизнивплазмепациента,поменьшеймере,3дня.1314.ПрименениеаргиназыIчеловекапоп.1дляприготовлениялекарственногосредства,гдеуказанноелекарственноесредствоиспользуетсядлялечениязлокачественныхопухолейучеловека.1415.Применениепоп.14,гдеуказанныезлокачественныеопухоличеловекапредставляютсобойопухольпечени,ракмолочнойжелезы,ракободочнойилипрямойкишки.1516.Способлечениязлокачественныхопухолейчеловека,предусматривающийвведениерекомбинантнойаргиназыIчеловекаполюбомуизпредыдущихпунктоввнутрьпациента.1617.Способлечениязлокачественныхопухолейчеловекаупациента,предусматривающийвведениефармацевтическойкомпозициипопп.10-14,котораяснижаетфизиологическийуровеньаргининаууказанногопациентадоуровняниже10мкМ,поменьшеймере,втечение3дней.17
Источник поступления информации:
Роспатент
