10.07.2019
№219.017.acb1
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ВАКЦИНАЦИИ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТОЙ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002311911
Дата охранного документа
10.12.2007
Аннотация:
Изобретение относится к области медицины и касается способа усиления иммунного ответа при вакцинации нуклеиновой кислотой. Сущность изобретения включает композицию для совместной доставки в клетку нуклеиновой кислоты и вспомогательного белка, содержащую везикулы, нуклеиновую кислоту и белок, где нуклеиновая кислота функционально кодирует антигенный белок или его часть, имеющие, по меньшей мере, один общий эпитоп со вспомогательным белком, причем композиция содержит нуклеиновую кислоту и вспомогательный белок, ассоциированными с одними и теми же везикулами. Предпочтительная форма осуществления представляет собой композицию, которая содержит липосомы, сформированные из липосомообразующих материалов, и ассоциированную с липосомами нуклеиновую кислоту. Изобретение также включает способ формирования у животного иммунного ответа посредством введения указанной композиции, а также способ формирования липосомной композиции. Преимущество изобретения заключается в разработке композиции, применяемой в качестве вакцины, 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 табл., 10 ил.
(a)получениеводнойсуспензиимелкиходнослойныхвезикул,сформированныхизлипосомообразующихматериалов,представляющихсобойамфифильныекомпоненты,включающие,поменьшеймере,однокатионноесоединение,причемвезикулыимеютсуммарныйположительныйзаряд;(b)приведениеводнойсуспензиимелкиходнослойныхвезикулвконтактснуклеиновойкислотой,функциональнокодирующейантигенныйбелокиполученнойизинфекционногомикроорганизма,сполучениемсуспензии"мелкиеоднослойныевезикулы-нуклеиноваякислота";(c)дегидратированиесуспензии"мелкиеоднослойныевезикулы-нуклеиноваякислота"путемвысушиванияиззамороженногосостояниясполучениемдегидратированнойсмеси;и(d)регидратациюдегидратированнойсмесивводнойсредедляресуспендированиясобразованиемсуспензиилипосом,содержащихнуклеиновуюкислоту,включаяэтапвведениявспомогательногобелка,имеющего,поменьшеймере,одинобщийэпитопсантигеннымбелком,иполученногоизинфекционногомикроорганизма,причемвспомогательныйбелокприводитсявконтактсводнойсуспензиеймелкиходнослойныхвезикулдо,входеилипослеэтапа(b)идоэтапа(с),посредствомчегосодержащиенуклеиновуюкислотулипосомыассоциируютсясовспомогательнымбелком.1.Композициядлясовместнойдоставкивклеткунуклеиновойкислотыивспомогательногобелка,содержащаявезикулы,представляющиесобойлипосомы,образованныеизлипосомообразующихматериалов,представляющихсобойамфифильныекомпоненты,включающие,поменьшеймере,одинположительнозаряженныйкатионныйкомпонентвколичестве,достаточномдлятого,чтобывезикулыимелиобщийположительныйзаряд,причемнуклеиноваякислотапредставляетсобойплазмиднуюДНК,котораяфункциональнокодируетантигенныйбелокилиегочасть,который(которая)имеет,поменьшеймере,одинобщийэпитопсовспомогательнымбелком,приэтомантигенныйбелокивспомогательныйбелокполученыизинфекционногомикроорганизма,акомпозициясодержитнуклеиновуюкислотуивспомогательныйбелок,ассоциированныесоднимиитемижевезикулами,вкоторых,поменьшеймере,частьнуклеиновойкислотыупакованавовнутривезикулярномпространствелипосомы,а,поменьшеймере,частьвспомогательногобелкадоступнанавнешнейповерхностилипосомы.12.Композицияпоп.1,отличающаясятем,чтокатионныйкомпонентвыбраниз1,2-бис(олеоилокси)-3-(триметиламмонио)пропана(DOTAP),1,2-бис(гексадецилокси)-3-триметиламинопропана(BisHOP),β-[1-(2,3-диолеилокси)пропил]-N,N,N-триэтиламмонийхлорида(DOTMA)и3β-(N′N′-диметиламиноэтан)карбамилхолестерина(DC-Chol).23.Композицияпоп.1,отличающаясятем,чтонуклеиноваякислотавнейсодержитболееодноймолекулы,каждаяизкоторыхкодируетсвойантигенныйбелок,ивкоторойвспомогательныйбелоквключаетсоответствующиебелки,имеющиеобщиеэпитопыскаждымтакимантигеннымбелком.34.Композицияпоп.3,отличающаясятем,чтомолекулынуклеиновойкислотыассоциированысоднойитойжевезикулой.45.Композицияпоп.1,отличающаясятем,чтоантигенныйбелокивспомогательныйбелокполученыизвируса.56.Композицияпоп.5,отличающаясятем,чтоантигенныйбелокивспомогательныйбелокполученыизвирусагриппа.67.Композицияпоп.5,отличающаясятем,чтоонаявляетсявакциной.78.Композицияпоп.7,отличающаясятем,чтоонаприспособленадляподкожноговведения.89.Композицияпоп.2,отличающаясятем,чтоантигенныйбелокивспомогательныйбелокполученыизвируса.910.Способформированияуживотногоиммунногоответа,включающегоответсобразованиемантител,специфичныхкантигенномубелкуи/иликвспомогательномубелку,путемвведенияживотномукомпозициипоп.1.1011.Способпоп.10,отличающийсятем,чтоиммунныйответвключаетстимуляциюцитотоксичныхТ-лимфоцитов.1112.Способпоп.10,отличающийсятем,чтовызываетиммунитетпротивзараженийинфекционнымагентом.1213.Способпоп.12,отличающийсятем,чтоинфекционныйагентпредставляетсобойвирус.1314.Способформированиялипосомнойкомпозициидлясовместнойдоставкивклеткунуклеиновойкислотыивспомогательногобелка,включающийследующиеэтапы:1415.Способпоп.14,отличающийсятем,чтолипосомообразующиематериалысодержат,поменьшеймере,одинфосфолипиди,поменьшеймере,одинстерол.15
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 1-1 из 1.
27.01.2013
№216.012.1f82
Способ снижения содержания эндотоксина в образце, содержащем полисиаловую кислоту и эндотоксин
Изобретение относится к области биохимии. К образцу добавляют основание, имеющее рКа 12-13, и инкубируют в течение периода времени от 5 минут до 24 часов при температуре от 0°С до 60°С. Пропускают образец через анионообменную колонку, при этом полисиаловая кислота (PSA) адсорбируется на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473567
Дата охранного документа: 27.01.2013
Показаны записи 1-5 из 5.
27.01.2013
№216.012.1f82
Способ снижения содержания эндотоксина в образце, содержащем полисиаловую кислоту и эндотоксин
Изобретение относится к области биохимии. К образцу добавляют основание, имеющее рКа 12-13, и инкубируют в течение периода времени от 5 минут до 24 часов при температуре от 0°С до 60°С. Пропускают образец через анионообменную колонку, при этом полисиаловая кислота (PSA) адсорбируется на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002473567
Дата охранного документа: 27.01.2013
20.11.2014
№216.013.08aa
Гликополисиалирование белков, не являющихся белками свертывания крови
Изобретение относится к способу конъюгации полисиаловой кислоты (PSA) или модифицированной PSA (mPSA) с окисленной углеводной частью гликопротеина, отличного от белка свертывания крови, содержащего углеводную группу, путем контактирования окисленной углеводной части с PSA или mPSA, где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533619
Дата охранного документа: 20.11.2014
29.12.2017
№217.015.f7c7
Липосомы, содержащие олигопептидные фрагменты основного белка миелина, фармацевтический состав и способ лечения рассеянного склероза
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению липосом с пептидом основного белка миелина (ОБМ), и может быть использовано в медицине для лечения рассеянного склероза. Получают композицию, содержащую пептид ОБМ с SEQ ID NO: 11 или SEQ ID NO: 12, связанный с первым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639497
Дата охранного документа: 21.12.2017
02.08.2018
№218.016.7778
Гликополисиалирование белков, не являющихся белками свертывания крови
Изобретение относится к способу конъюгации полисиаловой кислоты (PSA) или модифицированной PSA (mPSA) с окисленной углеводной частью гликопротеина, отличного от белка свертывания крови, содержащего углеводную группу, посредством контактирования окисленной углеводной части с PSA или mPSA в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662807
Дата охранного документа: 31.07.2018
29.04.2019
№219.017.402f
Способ получения липосом
Изобретение относится к области медицины и касается способа получения липосом. Изобретение заключается в том, что предлагаемый способ получения композиции реагента включает стадии (i) образования пустых липосом; (ii) смешивания липосом, полученных на стадии (i), с раствором сахара и реагента и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02216315
Дата охранного документа: 20.11.2003
