УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ПАЦИЕНТА

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике и может быть использовано для индивидуального подбора разовой дозы лекарственного препарата без приема вовнутрь при проведении рефлексотерапии, электропунктурной, тепловой и лекарственной терапии.

Известно тестирование медикаментов по методу Р.Фолля [1], заключающееся в подборе необходимого для пациента лекарственного препарата без его введения внутрь организма на основе электропунктурной диагностики, проводимое путем измерения силы тока, протекающего в измерительной цепи электроды-акупунктурная точка (AT), при постоянном давлении электрода на кожу, с помощью прибора для измерения электрических характеристик AT в течение некоторого времени. Пациенту достаточно коснуться лекарства рукой, при этом на основе феномена дальнодействия определяется эффективность его действия на пациента не только при молекулярном контакте, но и на расстоянии. Воздействие лекарства измеряется косвенно по реакции организма, а индикатором является акупунктурная система человека, позволяющая дифференцировать и оценивать направление реакции организма. При этом сравниваются величины нормированного значения тока, измеренные при наличии и отсутствии лекарственного препарата. Отклонения от нормированных величин служат основанием для заключения о наличии улучшения или ухудшения в функционировании органа или системы организма.

Известно также устройство для неинвазивной экспресс-диагностики [2], содержащее источник питания, измерительный блок с устройством отображения и электроды с тестирующим микрорезонансным контуром.

Устройство позволяет по изменению электрокожной проводимости оценивать реакцию организма на воздействие различных веществ. Недостатком известных устройств является значительная продолжительность во времени процесса диагностики, что связано с необходимостью определения оптимальных точек акупунктуры на пациенте, и низкая точность диагностики из-за воздействия внешних электромагнитных полей на точки акупунктуры.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является устройство для проведения медикаментозного тестирования [3], содержащее блок тестирования, включающий несколько микрорезонансных контуров и элементы их коммутации, программный блок регистрации и обработки информации, состоящий из измерителя электропроводности AT с усилителем, аналого-цифрового преобразователя (АЦП) и вычислительного устройства со средством отображения. При этом отдельным блоком выполнен блок воздействия на объект исследования, содержащий источник постоянного тока и электроды для контакта с телом пациента. В известном устройстве фактически не используется информация, относящаяся к динамике измерения характеристик исследования при том или ином выбранном тестирующем воздействии, что снижает эффективность тестирования и точность подбора лекарственного препарата. Кроме того, общим существенным недостатком всех перечисленных известных устройств является то, что все они проводят тестирование лекарственного препарата для пациента методом замера электропроводности в AT. Также пациенты клиник могут иметь множественные и сопутствующие основному заболеванию нарушения, которые сказываются на электропроводных свойствах исследуемой ткани AT и не позволяют иметь опорную информацию о параметрах “нормальной ткани”.

Предлагаемое изобретение направлено на устранение указанных выше недостатков. Технический результат, достигаемый при его осуществлении, заключается в повышении эффективности медикаментозного тестирования за счет подбора лекарственного препарата с помощью устройства, не подверженного влиянию внешних электромагнитных полей. При этом отслеживание динамики проводимого исследования и программная обработка получаемых данных позволяют дополнительно получить выводы об эффективной разовой дозе конкретного лекарственного препарата, адекватной текущему состоянию пациента, повысить точность замера из-за снятия усталостных ошибок оператора, проводящего исследование, и автоматизации исследования.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что в устройстве для проведения медикаментозного тестирования пациента, состоящем из блока тестирования и программного блока регистрации и обработки информации, включающего усилитель и аналого-цифровой преобразователь, подключенный к вычислительному устройству со средством отображения, блок тестирования выполнен в виде блока воздействия на объект исследования, содержащего, по крайней мере, два источника излучения в красном диапазоне излучения, подключенных к источнику тока, а также, по крайней мере, два фотоприемника, каждый из которых составляет с соответствующим источником излучения оптоэлектронный датчик, каждый из которых, в свою очередь, подключен через соответствующий усилитель к многоканальному аналого-цифровому преобразователю, а программный блок регистрации и обработки информации выполнен с возможностью нормирования по амплитуде регистрируемой по времени исследования зависимости параметра насыщения крови кислородом для каждого оптоэлектроннного датчика и вычисления интеграла разности зависимостей параметра насыщения крови кислородом для определения разности их фаз. Каждый оптоэлектронный датчик может быть снабжен элементом крепления, например клипсой и разъемом, для подключения к усилителю.

Блок тестирования с узлом воздействия на объект исследования предпочтительно представляет собой пять оптоэлектронных датчиков, выполненных с возможностью установки на пальцах руки (или других частях тела пациента).

Программный блок регистрации и обработки информации может проводить режим самопроверки посредством нормирования по амплитуде зависимости параметра насыщения крови кислородом для каждого оксигемометрического датчика относительно заранее заданной тестирующей величины.

Рабочая длина волны оптоэлектронного датчика может составлять 660, или 670, или 680 нм.

Изобретение поясняется чертежом, на котором изображена блок-схема устройства для проведения медикаментозного тестирования пациента.

Устройство для проведения медикаментозного тестирования пациента содержит в своем составе блок тестирования с блоком воздействия на объект исследования в виде нескольких оптоэлектронных датчиков 1, каждый из которых состоит из источника излучения в красном диапазоне излучения (светодиода), подключенного к источнику тока, и фотоприемника (датчик насыщения артериальной крови кислородом в предлагаемом изобретении замеряет поглощение гемоглобином крови красного света). Датчики устанавливают или закрепляют с помощью элементов крепления, например клипс, на исследуемой биологической поверхности. В качестве поверхности, предпочтительной для проведения исследования, чаще всего выбирают пальцы руки или ею может быть мочка уха или любая другая часть тела пациента. Наиболее предпочтительным вариантом установки датчиков является закрепление пяти датчиков на пальцах одной руки. Обычные рабочие величины для красных светодиодов, используемых в оксигемометрии, находятся в диапазоне 645 и 680 нм, чаще всего это 660, 670 или 680 нм, выбранные для максимальной чувствительности измерений.

Каждый оптоэлектронный датчик 1 подключен через соответствующий усилитель 2 к многоканальному аналого-цифровому преобразователю 3, составляющему совместно с вычислительным устройством 4, снабженным устройством отображения (дисплеем) 5, программный блок регистрации и обработки информации, который выполнен с возможностью проведения режима самопроверки посредством нормирования по амплитуде зависимости поглощения гемоглобином крови красного света от времени для параметра насыщения крови кислородом каждого оптоэлектронного оксигемометрического датчика относительно заранее заданной тестирующей величины, а также нормирования по амплитуде регистрируемой по времени исследования зависимости поглощения гемоглобином крови красного света и, таким образом, параметра насыщения крови кислородом для каждого оптоэлектронного датчика и вычисления интеграла разности нормированных зависимостей параметра насыщения крови кислородом для определения разности их фаз.

Работа предлагаемого устройства осуществляется следующим образом.

Датчики 1 закрепляют на исследуемой поверхности, например пальцах руки, при этом ногтевая фаланга пальца фиксируется в датчике между его элементами таким образом, что ноготь оказывается обращенным к излучателю. После этого с помощью программного блока для настройки проводят режим самопроверки устройства. При этом на дисплее появляется сообщение о фазовом отклонении показаний каждого детектора от некоторой заданной величины, определяемой конкретным типом используемых светодиодов. Например, отклонение фаз может составлять -38, -28, -20, -10 миллисекунд. Далее проводят тестирование пациента при отсутствии какого-либо медикаментозного воздействия. При этом свет от каждого источника излучения распространяется через соответствующую тестируемую среду, частично в ней поглощаясь, и принимается фотоприемником, вырабатывающим электрический ток, индицирующий интенсивность падающего светового излучения. Этот сигнал поступает на соответствующий усилитель и через многоканальный АЦП в оцифрованной форме анализируется в вычислительном устройстве, чтобы определить информацию, относящуюся к среде, через которую была передана световая энергия, и определить ее характеристики. Регистрируемая по времени зависимость поглощения гемоглобином крови красного света и параметра насыщения крови кислородом для каждого датчика нормируется по амплитуде, после чего определяется интеграл разности нормированных зависимостей параметра. Минимальное значение нормированной амплитуды по времени, определенное для показания каждого датчика, характеризует отклонение фазы этого датчика при данном измерении. Повторное тестирование пациента проводят после медикаментозного воздействия, которое может заключаться не только в использовании лекарственного препарата, накладываемого на поверхность кожи, но и представлять собой энергетическое воздействие электромагнитным излучением, теплом или акустическими волнами в терапевтическом диапазоне. Полученные в результате этого исследования отклонения фаз будут иметь уже иные значения для тех же датчиков. При этом, если разность фаз при повторном измерении уменьшается, то реакция на тестируемое воздействие считается положительной. В противном случае (при увеличении разности фаз) регистрируется отрицательная реакция на лекарственный препарат.

При проведении медикаментозного тестирования врач после подбора препарата или воздействия вводит полученные сведения в вычислительное устройство. По заложенной программе выдаются рекомендации для проведения терапии.

Источники информации

1. Лупичев Н.Л. Электропунктурная диагностика, гомеопатия и феномен дальнодействия. М., Ириус, 1990.

2. SU 1600696, 1990.

3. SU 1787016, 1993.