Вид РИД
Изобретение
Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтетической органической химии.
Предлагаемый способ получения α-алкил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-2-пироллидонов заключается в том, что α-алкил-γ-оксиметил-бутиролактоны обрабатывают моноэтаноламином и температуре 40-80°С.
Пример 1. Получение α-пропил-γ -оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона. К 15,8 г (0,1 г·моль) α-пропил-γ-оксиметил-бутиролактона при перемешивании добавляют 6,7 г (0,11 г·моль) моноэтаноламина. Реакционную смесь нагревают при 80°С в течение 4 час, затем перегонкой удаляют воду и непрореагировавший моноэтаноламин и получают 18 г (выход 90%) α-пропил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона с т.кип.125°С (1 мм рт.ст.); 1,4700.
Найдено, %: N 7,12.
C10H19O3N
Вычислено, %: N 6,96.
Пример 2. Получение αбутил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона. Аналогично вышеописанному из 17,2 г (0,1 г·моль) α-бутил-γ-оксиметилбутиралактона и 6,7 г (0,11 г·моль) моноэтаноламина получают 18 г (выход 85%) α-бутил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона с т.кип. 147-148°С (5 мм рт.ст.).
Получают α-бутил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидон, кристаллизуется, после перекристаллизации плавится при температуре 49-50°С.
Найдено, %: N 6,8.
C11H21O3N
Вычислено, %: N 6,51.
Способ получения α-алкил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-2-пирролидонов, отличающийся тем, что α-алкил-γ-оксиметилбутиролактоны обрабатывают моноэтаноламином при температуре 40-80°С.