×
27.06.2019
219.017.96f0

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-АЛКИЛ γ-ОКСИМЕТИЛ-N-(β-ОКСИЭТИЛ)-2-ПИРРОЛИДОНОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0000216001
Дата охранного документа
12.05.1970
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтетической органической химии.

Предлагаемый способ получения α-алкил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-2-пироллидонов заключается в том, что α-алкил-γ-оксиметил-бутиролактоны обрабатывают моноэтаноламином и температуре 40-80°С.

Пример 1. Получение α-пропил-γ -оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона. К 15,8 г (0,1 г·моль) α-пропил-γ-оксиметил-бутиролактона при перемешивании добавляют 6,7 г (0,11 г·моль) моноэтаноламина. Реакционную смесь нагревают при 80°С в течение 4 час, затем перегонкой удаляют воду и непрореагировавший моноэтаноламин и получают 18 г (выход 90%) α-пропил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона с т.кип.125°С (1 мм рт.ст.); 1,4700.

Найдено, %: N 7,12.

C10H19O3N

Вычислено, %: N 6,96.

Пример 2. Получение αбутил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона. Аналогично вышеописанному из 17,2 г (0,1 г·моль) α-бутил-γ-оксиметилбутиралактона и 6,7 г (0,11 г·моль) моноэтаноламина получают 18 г (выход 85%) α-бутил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидона с т.кип. 147-148°С (5 мм рт.ст.).

Получают α-бутил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-пирролидон, кристаллизуется, после перекристаллизации плавится при температуре 49-50°С.

Найдено, %: N 6,8.

C11H21O3N

Вычислено, %: N 6,51.

Способ получения α-алкил-γ-оксиметил-N-(β-оксиэтил)-2-пирролидонов, отличающийся тем, что α-алкил-γ-оксиметилбутиролактоны обрабатывают моноэтаноламином при температуре 40-80°С.
Источник поступления информации: Роспатент
+ добавить свой РИД