Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ВИНИЛ-2-[β-ЭТИЛАЛКИЛ(АРИЛ)]-ПИРИДИНОВ

зобретение относится к области получения 5-винил-2-[β-этилалкил(арил)]-пиридинов, которые могут быть использованы для получения ионнообменных смол.

Предложенный способ получения 5-винил-2-[β-этилалкил(арил)]-пиридинов заключается в том, что дивинилпиридин подвергают взаимодействию с цикло-, алкил- или диалкиламинами в среде протонного растворителя в присутствии кислотного катализатора при температуре 90-120°С с последующим выделением продукта из реакционной среды.

Пример 1. Получение 5-винил-2-(β-этил-пиперидил)-пиридина. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой обратным холодильником и термометром, помещают 6,2 г 2,5-дивинилпиридина, 8,6 г пиперидина и 0,6 г уксусной кислоты. Реакционную смесь нагревают на масляной бане при 100-120°С в течение 2 час. Смесь охлаждают и перегоняют в вакууме в присутствии небольшого количества поташа для связывания уксусной кислоты. Получают 9,25 г (90%) 5-минил-2-(β-этилпиперидил)-пиридина с т.кип.164-165°С (2 мм рт.ст.); 1,5459; 1,010; MR_D 67,81; вычислено 68,41.

Найдено, %: С 77,45; 77,62; Н 9,10; 9,27; N 11,98, 12,12.

Вычислено, %: С 77,99; Н 9,32; N 12,02.

ИКС-анализ показывает наличие винильной группы (двойной связи).

Пример 2. Получение 5-винил-2-(β-этил-N-изо-бутил)-пиридина. В условиях опыта примера 1 из 9 г 2,5-дивинилпиридина, 6 г изо-бутиламина, 8 г н-бутилового спирта и 0,45 г уксусной кислоты при 90-98°С в течение 3 час получают 10,3 г (70%) 5-винил-2-(β-этил-N-изо-бутил)-пиридина с т.кип.153-154°С (3 мм рт.ст.); 1,5350; 0,9680; MR_D 65,67, вычислено 65,76.

Найдено, %: С 76,15; 76,38; Н 9,75; 9,75; 9,82; N 13,59; 13,70.

Вычислено, %: С 76,42, Н 9,86; N 13,71.

ИКС-анализ показывает наличие двойной связи винильной группы.