СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЛАТЕКСА

Известен способ получения синтетических латексов водноэмульсионной сополимеризацией сопряженных диенов и/или виниловых мономеров в присутствии свободнорадикальных инициаторов, буферов, регуляторов и с применением в качестве эмульгаторов некаля, мыл высших жирных или сульфоновых кислот.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве эмульгаторов вместо некаля или мыл жирных кислот применяют производные янтарной кислоты общей формулы где R₁ - алкенил или аралкил с 5-18 атомами углерода; R₂ - алкил или алкиларил с 1-10 атомами углерода; X - щелочной металл, аммоний, остатки алканоламинов или других органических оснований.

Способ позволяет получать синтетический латекс с увеличенной морозостойкостью, а также с повышенной устойчивостью к концентрированию упариванием.

Указанные эмульгаторы применяют как индивидуально, так и в комбинации с другими поверхностно-активными веществами, причем вводить их можно как в начале, так и по ходу процесса получения латексов. Эмульгаторы берут в количестве от 0,5 до 8 вес. ч. на 100 вес. ч. мономеров в исходной эмульсии. В присутствии этих эмульгаторов процесс полимеризации можно вести в широком интервале температур в зависимости от используемой инициирующей системы.

В таблице приведены примеры синтеза латексов.

Полученные латексы обладают заметной повышенной устойчивостью. Так, в латексах, синтезированных по примерам 1-6, в результате замораживания при минус 40°С и последующего оттаивания образуется не более 2% коагулюма, а синтезированных с применением некаля, мыл алифатических кислот, сульфонатов и их смесей при замораживании в тех же условиях - не менее 20% коагулюма. В латексах, синтезированных по рецептам, приведенным в примерах 7-11, при концентрировании упариванием при 60-70°С коагулюм не образуется. В то же время в латексах, синтезированных с применением в качестве эмульгатора мыл синтетических жирных кислот (пример 12), абиетиновых кислот при концентрировании в тех же условиях образуется не менее 3% коагулюма.

* C₉H₁₇ - из нормального ноненила.

** C₉H₁₇ - изостроения (из продуктов конденсации бутиленов с амиленами).