Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКАНОЛАМИНА
Вид РИД
Изобретение
Изобретение относится к области получения физиологических активных соединений.
Предлагается способ получения производных алканоламина общей формулы.
где R′ - алкильный, оксиалкильный, арилоксиалкильный аралкильный или алкенильный радикалы; R2 - алкильный, галоидалкильный или алкенильный радикалы. Способ заключается во взаимодействии соединения формулы
где R2 имеет вышеуказанное значение, а R - группа 
или - CHOHCH2Z, где Z - галоид, с амином формулы NH2R1, где R1 имеет вышеуказанное значение. Полученные соединения являются новыми.
Пример 1. Смесь из 1,78 ч. 1-(2-этилфенокси)-2,3-эпоксиспрапана и 10 ч. трет-бутиламина нагревают с обратным холодильником 2 час. Избыток трет-бутиламина удаляют испарением при пониженном давлении и остаток встряхивают с 50 ч. водной 2N-соляной кислоты и 50 ч. эфира.
Кислый водный раствор отделяют и подщелачивают водным 10N раствором гидроокиси натрия. Смесь экстрагируют 50 частями эфира. Этерифицированный экстракт высушивают над безводным сульфатом магния и фильтруют, к фильтрату добавляют насыщенный раствор щавелевой кислоты в эфире. Смесь фильтруют и твердый остаток выкристаллизовывают из водного изопроианола. Получают гидрооксалат 1-(2-этилфенокси)-3-трет-бутиламино-2-пропанола с т. пл. 174-176°С.
Пример 2. Повторяют способ, описанный в примере 1, но вместо трет-бутиламина в качестве исходного вещества используют соответствующий амин и реакцию осуществляют при соответствующей температуре (в одном случае в качестве растворителя, используют этанол). Выделенный продукт является оксалатом или гидрооксалатом, или гидрохлоридом при использовании эфирного раствора хлористого водорода вместо эфирного раствора щавелевой кислоты, или свободным основанием 
при испарении эфирного экстракта досуха.
Таким образом получают вещества, указанные в табл. 1.
Пример 3. Способ, описанный в примере 1, повторяют, но вместо 2-этил-фенола используют соответствующий фенол и вместо трет-бутиламина - соответствующий амин. Таким образом получают вещества, указанные в табл. 2.
Способ получения производных алканоламина общей формулыгде R - алкильный, оксиалкильный, арилоксиалкильный, аралкильный или алкенильный радикалы, R - алкильный, галоидалкильный или алкенильный радикалы, отличающийся тем, что соединения формулыгде R имеет вышеуказанное значение, a R - группа или - CHOHCHZ, где Z - галоид, подвергают взаимодействию с амином формулы NHR, где R имеет выше указанное значение.
