СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИГЛИКОЛЕВЫХ ЭФИРОВ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области получения исходных мономеров для производства синтетических волокон типа лавсан.

Известные способы получения моно- и диглюколевых эфиров терефталевой кислоты требуют для своего осуществления обязательного наличия специально очищенной терефталевой кислоты.

Предложено получать гликолевые эфиры терефталевой кислоты взаимодействием производного терефталевой кислоты, например монокалийтерефталата, полученного любым из известных методов, с окисью этилена в присутствии фталевой кислоты или ее ангидрида и, если необходимо, небольших количеств терефталевой кислоты. В качестве производного терефталевой кислоты можно брать монокалийтерефталат.

При этом как фталевая кислота или ее ангидрид, так и терефталевая кислота могут быть обычными неочищенными техническими продуктами, что совершенно не отражается на выходе и чистоте целевых продуктов.

Терефталевую кислоту вводят в процесс в тех случаях, когда необходим повышенный выход дигликолевого эфира терефталевой кислоты.

Пример. Монокалийтерефталат, полученный путем термической изомеризации дикалийфталата в дикалийтерефталат и последующим обменным разложением последнего с монокалийфталатом или с углекислым газом в присутствии терефталевой кислоты, подвергают взаимодействию с окисью этилена в присутствии ангидрида фталевой кислоты. Избыток ангидрида связывают добавлением в смесь эквивалентного количества K₂CO₃. После фильтрования получают чистый моногликолевый эфир терефталевой кислоты с выходом 94%; т. пл. 184-185°С; эфирное число 265 мг KOH/г.

В случае необходимости получения чистого дигликолевого эфира процесс взаимодействия монокалийтерефталата с окисью этилена проводят в присутствий 0,2 моль терефталевой кислоты.

Выход дигликолевого эфира составляет 90%; т. пл. 109-110°С. Эфирное число 440 мг KOH/г.